~(14)C在环境中的分布及其辐射剂量

一、~(14)C在环境中的分布生物圈可分为大气、陆地生物层、海洋、海底沉积物和有机页岩等五个可交换碳库。下表摘录了不同研究者获得的这些碳库中总碳和天然~(14)C含量的估计值,其中放射性碳的估计值是基于假定工业革命之前天然~(14)C在大气中的浓度约为6pCi/gC。由核武器试验产生的~(14)C进入全球的碳循环,其量高于天然~(14)C的生成量,因此对     

静脉注射~3H标记5－氟脲嘧啶微球在小鼠肺内分布的放射自显影研究

采用放射自显影技术观察了￣３Ｈ标记５－氟脲嘧啶（￣３Ｈ～５ＦＵ）微球静脉注射后不同时间在小鼠肺中的分布和变化。并且对注射￣３Ｈ－５ＦＵ微球和￣３Ｈ－５ＦＵ溶液后的某些器官组织中放射性的分布进行了比较。提出微球在体内的直径为５－１５μｍ，主要集中在肺组织中，可以达到位控给药的目的。在注射微球制剂２─２４ｈ肺中药物浓度明显维持较高水平。这对于延长和提高５ＦＵ对肺部肿瘤的疗效可能具有重要的意义。     

生物圈内~(14)C 浓度的卫生学评价

放射性碳(~(14)C)是构成地球放射本底的主要核素,一切生物体都受到它的照射。就人而言,各种器官和组织的年吸收剂量是5～24μGy,有效剂量当量是12μSv,大约是本底照射的1%。人类造成的外环境大规模污染,使得地球上存在千年之久的放射性碳循环的平衡状态遭到破坏。核爆炸伴有大量~(14)C 进入大气中,估计     

14碳的代谢及生物学效应

碳是自然界分布最广的元素之一,又是构成某些无机化合物和一切有机化合物不可缺少的成分。     

~(131)Ⅰ和~(125)Ⅰ对大鼠甲状腺DNA的辐射生物效应

用~(131)I治疗甲状腺毒症的主要副作用之一是导致甲状腺机能减退症。其发生率在第一年末是3～40%,随访10年则达70%。鉴于~(125)I电子的射程短,设想滤泡细胞核可免受辐射,随之甲状腺机能减退的发生率亦将降低。因而,有人建议以~(125)I代替~(131)I治疗甲状腺毒症,本文研究了~(131)I和~(125)I在大鼠甲状腺内放出     

~(111)In-8羟喹啉和/或~3H-胸腺嘧啶核苷标记的淋巴细胞在C3H/He小鼠体内的分布

过去对淋巴细胞的标记,多采用~(51)Cr、~(99m)Tc等,但由于这两种核素标记率低、溶出率高,~(99m)Tc的半衰期短,因而对研究淋巴细胞的免疫功能有很多缺点。~(111)In,因具有合适的光子能量(247和173KeV)和半衰期(2.8天),所以是现在临床核医学上使用率最高的放射性核素。曾有人报道,用~(111)In-8羟喹啉(~(111)In-Oxine)标记多种血球成份获得很高的标记率,几乎看不到被溶出。本文报道,为了解正常淋     

静脉注射^3H标记5—氟脲嘧啶微球在小鼠肺内分布的放射自…

采用放射自显影技术观察了＾３Ｈ标记５－氟脲嘧啶（＾３Ｈ－５ＦＵ）微球静脉注射后不同时间在小鼠肺中的分布和变化。并且对注射＾３Ｈ－５ＦＵ微球和＾３Ｈ－５ＦＵ溶液后的某些器官组织中放射性的分布进行了比较。提出微球在体内的直径为５－１５μｍ，主要集中在肺组织中，可以达到位控给药的目的。在注射微球制剂２－２４ｈ肺中药物浓度明显维持较高水平。这对于延长和提高５ＦＵ对肺部肿瘤的疗效可能具有重要的意义。     

甲状腺激素与细菌~(14)碳-葡萄糖代谢

作者研究了甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸对细菌代谢和生长的影响,观察指标是测定细菌利用培养基中~(14)碳-葡萄糖代谢释放的~(14)CO_2。~(14)CO_2测定方法是在一个液体闪烁瓶中衬一层Whatman42号滤纸,滤纸预先浸泡闪烁液和氢氧化钠,干后放入闪烁瓶中。闪烁瓶内含有另一个园柱形内瓶,其上端有几个小孔,园柱形内瓶中有肉汤培养基,均-~(14)碳-葡萄糖和金黄色葡萄球菌株。     

有效的辐射致敏剂——4(5)-碘-5(4)-硝基咪唑衍生物

本文报道了一系列4(5)-碘-5(4)-硝基咪唑衍生物的合成路线和辐射致敏效力。在任何情况下,4(5)-碘-5(4)-硝基咪唑与1,2-环氧-3-甲氧基丙烷或α-氯代乙酸乙酯反应,分别得到两个异构体,结构由NMR 光谱确定。乙基酯和3-吡啶甲胺反应,得到相应的酰胺。5-碘-4-硝基咪唑     

亲脂性与~(99m)Tc标记氨基硫醇生物学分布的相互关系

人工合成的、用异型杂环胺取代的~(99m)Tc-DADT复合物能够通过血脑屏障,并能在肺中聚积。DADT(或BAT)的N_2S_2型氨基乙烷硫醇是一种中性的、可溶于锝溶液的复合物,在N_2S_2主链上引入一个功能基团,能够影响脑组织对其摄取。本实验研究DADT衍生物的脂溶性与脑、肺摄取DADT作用关系。试验:用~(99m)Tc对其进行标记,Bu_4N~(99m)TcOCl_4作为其产物母体,并通过ir和ur光谱方法定性。制备时应在氢硼化钠溶液中进行,分配系数的测定是在pH=7.4辛酰基磷酸盐缓冲液中进行的。     

辐射诱发正常、杂合易位(T_(70)H)小鼠精原细胞易位的剂量-效应关系

典型的辐射诱发小鼠精原细胞易位剂量-效应曲线为铃形。精原干细胞有敏感性不同的亚群,另外,它的不同细胞周期对诱发易位和细胞死亡的敏感性也不同。大剂量照射时,带易位的细胞大量死亡,使易位率降低;小剂量照射时,表现假直线相关。所以,敏感和不敏感细胞亚群的比例决定着剂量效应曲线型状。小鼠标准核型的变异可影响精母细胞期观察到的精原细胞易位率。已证明:辐射诱发T70H杂合易位(translocation heterozygous)小鼠(T70H/+)精原细胞易位率比诱发正常小鼠的低。本文报导了T_(70)H/+小鼠的剂量效应关系并与正常小鼠进行     

DTPA螯合的~(241)镅、~(65)锌在大白鼠体内,〔~(14)C〕DTPA 在大白鼠及猫狗体内的滞留及分布

对于人体内锕系元素的促排,Ca-DTPA 是有效的,尤其是在污染的早期。虽然用狗实验已证明连续用药或大剂量用药都能导致体内微量元素的缺乏,从而产生严重的毒性效应。妊娠期的小白鼠或狗,给予 Ca-DTPA 时,可发生畸胎或死眙。如果用等量,甚或较大剂量的 Zn-DTPA,则不产生这些毒性作用。注入体内的[~(14)C]DTPA 在24小时内排出90～100%。而且排出速率不受与 DTPA 形成螯合物的金属的影响。与 DTPA 形成螫合物的金属离子可以和内源性金属相交换,或被体内强配位体所结合。由交换反应引起的金属离子的蓄积或必须的微量元素的缺乏,都可能产生毒性作用。本文是提供金属和 DTPA 的生物学分布和排出的资料。实验用雄性大白鼠,体重350～400克和两只年龄26个月的雄性猎狗。使用的~(65)Zn-DTPA,~(241)Am-DTPA,Zn[~(14)C]DTPA 中,~(241)镅的浓度是3.6微居里/毫升,~(65)锌是1.4微居里/毫升,~(14)C是50微居里/毫升。溶液的 pH是7.0。在麻醉下给12只大白鼠由静脉注入0.2毫升的~(65)Zn/~(241)Am-DTPA,其中 DTPA 约等于22.5微摩尔/公斤。动物苏醒后用整体γ射线谱仪进行测量,以此计数作为100%的滞留量。2只动物一组,注入后1,2,4,7,24,48小时各杀死1组动物。7小时前对活存的动物每小时进行一次整体测量,7小时后对余下的4只动物在24小时及48小时进行整体测量。动物杀死后取血,肺脏,脾,脑,肾上腺.睾     

~(14)C—尿素呼气试验筛选抗Hp治疗对象

建立小剂量~(14)-尿素呼气试验,结合胃镜、细菌培养和病理检查,对48例病人进行了研究。结果发现~(14)C-尿素呼气试验阳性者,胃镜下炎症程度及活动性明显高于阴性者。~(14)CO_2表达与胃粘膜炎症和Hp感染呈正相关。以~(14)CO_2值大于5000dpm作为筛选抗Hp感染临界值,所选病人经抗Hp治疗,症状、内镜下胃粘膜表现及Hp情况有明显疗效。提示,用~(14)C-尿素呼气试验可作为筛选抗Hp治疗指标之一,除避免了尿素酶试验,细菌培养和组织学检查受显色剂、培养条件及胃镜取材有局限性影响外,还解决了血清学不能确认Hp病人的问题,以~(14)CO_2值大于5000dpm选择治疗对象,可减少Hp耐药菌株和药物副作用的产生。     

以碳酸钙形式液体闪烁计数~(14)C以提高精密度

工厂排放气或环境大气中以CO_2形式存在的~(14)C的某些标准分析方法中,由于样品制备简单而不需贵重设备,广泛应用固体碳酸盐作为测量形式。液体闪烁计数法测量效率虽比低水平B计数法高,但测量重现性差。本文讨论该程序中误差的各种来源,并推荐重     

用~(99m)锝标记人免疫γ-球蛋白

本文介绍一种在生理 pH 下用~(99m)Tc -高锝酸盐电解标记人免疫血清γ-球蛋白和兔抗金黄色葡萄球菌抗体的简易方法。用这种方法标记的蛋白质变性极少,生物学和免疫学性质保持不变,为临床用~(99m)Tc 标记自身抗体作闪烁照相、闪烁扫描发现感染性病灶提供了一个快速制备标记物的好方法。标记方法:在一无菌和无致热源的电解槽中放5毫升0.05NHCl 和2毫升(约60毫居里)~(99m)Tc     

核电站排出物中~(14)C进入外环境和人体的标准

天然~(C4)C在人体脂肪组织中建立了最大的吸收剂量(40μGy·a~(-1)),当前把它作为~(14)C的险要组织,红骨髓中的吸收剂量虽为26μGy·a~(-1),比脂肪组织低0.5倍,但红骨髓的放射敏感性却比脂肪组织高2倍,因此,~(14)C的险要器官应当是红骨髓,~(14)C的年摄入量限值(НРП)应进行修订。核电站周围居民(Б组)~(14)C主要随食物进入人体,在局部源所处地区的空气、食物、人体中,~(14)C存在着浓度平衡。这样, НГП=П天然·ПД/Д天然式中,НГП为按某器官剂量计算的~(14)C年摄入量     

〔~(14)C〕SCH 40054/A-57219 盐酸盐的合成

2-〔4-氨基-3,5-二氯苯基〕咪唑啉〔1〕是一个抑制鼻充血药物,它是通过兴奋α_1受体、拮抗α_2受体而起作用的.为了研究其吸收、分布、代谢和排泄规律,作者合成了〔~(14)C〕标记的化合物〔1〕,即〔~(14)C〕SCH40054/A-57219盐酸盐.其反应方式为:     

~3H-氟甲膦酸异丙酯(异丙基-1-~3H)(沙林)的合成

本文报导用~3H-异丙醇(1-~3H)、甲膦酰二氯和氟化钠,在二氯甲烷中回流反应,制备了~3H-氟甲膦酸异丙酯。氟甲膦酸异丙酯(沙林)是外军早已装备的致死性神经毒剂,为了进一步研究其中毒机制,以寻找有效防治药物,我们合成了~3H-氟甲膦酸异丙酯(异丙基-1-~3H)。     

~(76)硒引入放射药物的新方法

引言因为现在已有许多好的碘标记方法,放射性药物一般是用~(131)I通过外来标记法制得。然而,~(75)Se作为体内显影的放射药物,有些可取的物理性质,它能代替部份的硫化合物。但是将~(75)Se引入药     

~(125)I和~(131)I生物效应的比较

为了比较~(125)I和~(131)I的生物效应和观察性别不同的动物反应特点,用150只3月龄大鼠进行了实验。~(125)I或~(131)I标记的Nal溶于0.5ml生理溶液中,一次腹腔内注入量:~(125)I为0.16和0.93MBq/只,~(131)I为0.037和0.22MBq/只。上述量的放射性核素完全衰变时可产生大致相等的甲状腺剂量,第一组为2.3Gy,第二组为13Gy,观察动物20个月,结果如下。