热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法采用热毒宁注射液治疗组和对照组分别治疗婴幼儿轮状病毒肠炎84例,治疗期间观察体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒。结果热毒宁治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(86.0%)(P<0.05);治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的循证护理

目的探讨热毒宁注射液联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的循证护理效果。方法 80例轮状病毒性肠炎患儿,均采用热毒宁注射液联合西咪替丁治疗,随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规护理,观察组采用循证护理,比较两组的疗效和临床症状改善情况。结果观察组治疗有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%（P〈0.05）。观察组止呕时间、止泻时间和退热时间分别为（33.56±18.65）h、（42.56±16.82）h、（28.49±14.26）h,明显少于对照组的（39.42±20.17）h、（49.76±19.62）h、（34.56±17.52）h（P〈0.05）。结论循证护理有效提高热毒宁注射液联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效,改善临床症状。     

中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床疗效。方法：将人院并诊断为轮状病毒性肠炎的儿童75例随机分成两组,治疗组（39例）用中药制剂（热毒宁注射液）联合口服益生菌（培菲康）治疗,对照组（36例）采用病毒唑注射液治疗。结果：治疗组总有效率为97．3％,对照组总有效率为83．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组平均疗程（2．79±1．25）d,对照组平均疗程（3．56±1．75）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎相对病毒唑注射液等传统抗病毒治疗能显著缩短病程,值得在临床上推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效分析

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法：将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组（55例）用利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,治疗组（55例）用热毒宁注射液0.6 mL·kg-1·d-1静脉滴注,疗程3～5d.结果：治疗组总有效率为98.2％,对照组为76.3％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组均未发现不良反应.结论：热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒肠炎方面疗效显著,安全性好.     

消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:评价消旋卡多曲在治疗婴幼儿轮状病毒肠炎中的应用价值。方法:将120例经病原学确诊的轮状病毒肠炎患儿随机分为2组。治疗组在予以补液、抗病毒及思密达散剂、妈咪爱散剂口服等治疗的基础上,予以消旋卡多曲口腔崩解片口服1.5mg/(kg.次),3次/d。比较2组的治疗效果。结果:治疗组显效42例,有效16例,无效2例,总有效率96.7%。对照组显效23例,有效27例,无效10例,总有效率83.3%。2组总有效率比较差异有统计学意义("2=4.54,P<0.05),治疗组显效率明显高于对照组。治疗组在治疗期间未发现不良反应。结论:消旋卡多曲口腔崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效。     

消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿轮状病毒肠炎110例临床观察

目的 观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 110例轮状病毒肠炎患儿,随机分成治疗组60例和观察组50例,均采用相同的基础治疗,治疗组加服消旋卡多曲口腔崩解片.结果 治疗组:显效加例,有效14例,无效6例,总有效率为90%,显效率为73%;对照组:显效25例.有效11例,无效14例,总有效率72%,显效率50%,两组相比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性.结论 消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿轮状病毒肠炎疗效满意,且未见不良反应.     

热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年3月慈利县人民医院收治的84例轮状病毒性肠炎患儿,按照入院就诊顺序将其分为观察组(43例)和对照组(41例)。观察组采用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗,对照组仅采用α-2b干扰素治疗。两组患儿疗程均为5 d。对比分析两组临床症状、体征消失时间,疗效,心肌酶谱变化及不良反应。结果观察组脱水消失时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间以及发热消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(70.73%)(P0.05);两组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶均明显低于治疗前(P0.05);观察组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗临床疗效显著,安全可靠。     

莲必治注射液治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效观察

目的:探讨莲必治注射液治疗婴幼儿秋冬季腹泻临床疗效。方法:将90例患者随机分成2组,治疗组60例,采用莲必治注射液静脉点滴治疗;对照组30例,运用病毒唑静脉点滴治疗。结果:2组临床疗效和确诊为轮状病毒性肠炎的疗效,治疗组显效率与有效率均优于对照组(P均<0．01)。结论:莲必治注射液治疗秋冬季腹泻疗效肯定。     

皮下注射654—2治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察皮下注射654—2治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 将142例轮状病毒性肠炎患儿随机分两组，对照组70例给予常规治疗如控制感染，抗病毒，维持水、电解质、酸碱平衡及微生态疗法，口服肠粘膜保护荆等治疗：治疗组72例在常规治疗基础上加予654—2皮下注射，比较两组主要症状及体征改善情况。结果 治疗组显效38例，有效26例，治疗组总有效率为88．89％，对照组显效22例，有效25例，对照组总有效率为67．14％，两组总有效率比较差异有显著性（X^2=9．83，P〈0．01）。结论 皮下注射654—2治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

干扰素-α治疗重症轮状病毒肠炎72例疗效观察

目的：观察干扰素－α治疗重症轮状病毒肠的临床效果。方法：将142例重症轮状病毒肠炎患者随机分为两组，对照组：应用病毒唑，10－15mg(kg.d)，每日静脉滴注，连用5天，治疗组，应用干扰素－α及2万U/(kg.d)，1次/d，肌肉注射，连用3天，其他治疗方法两组相同。结果：治疗组72例，12小时内治疗者26例，总有效26例（100％），其中显效24例（92．3％）；12－24小时治疗者24例，总有效24例（100％），其中显效17例（70．8％）；25－48小时治疗者22例，总有效率22例（100％），其中显效9例、占40．9％，在显效方面，各组间均具有显著性差异（P＜0．05）。对照组70例，12小时内治疗者23例，12－24小时治疗者28例，24－48小时治疗者19例，均无效。结论：干扰素－α治疗重症轮状病毒肠炎具有极显著效果，而且用药越早效果越显著，病毒唑治疗本病无效。     

苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察苍苓止泻口服液对婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将临床确诊为轮状病毒性肠炎的256例患儿分为3组,治疗组90例,采用苍苓止泻口服液治疗;对照1组85例,采用病毒唑治疗;对照2组81例,采用穿琥宁治疗,观察各组疗效及病程。结果:治疗组总有效率及在缩短病程方面明显优于对照1、2组(P<0.01)。结论:苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

运德素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的：探讨运德素（基因重组人干扰素-α1b）治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：将50例轮状病毒肠炎婴幼儿随机分为运德素治疗组26例和病毒唑治疗对照组24例。结果：运德素治疗组在发热持续时间、腹泻持续时间、住院时间及有效率等项目均优于病毒唑治疗对照组，经统计学检验差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：运德素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切。     

热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的观察热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将2010年1月-2012年1月在本院儿科治疗的114例疱疹性口腔炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组58例,应用热毒宁联合阿昔洛韦静滴。对照组56例,单用阿昔洛韦静滴。结果治疗组治愈56例,总有效率95%,对照组治愈48例,总有效率86%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论热毒宁联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性口腔炎疗效肯定,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的:探讨黄芪注射液和西米替丁联合用药对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗作用。方法:我院儿科大便轮状病毒抗原检测阳性腹泻患儿93例,按住院号随机分为三组:黄芪注射液对照组31例,西米替丁对照组31例,黄芪注射液联合西米替丁治疗组31例。三组均予补液维持水、电解质及酸碱平衡治疗;黄芪注射液2mL/(kg.次),每日2次静滴,疗程7d;西米替丁10～15mg/(kg.次),1次/d,静脉滴注,疗程7d。每天密切观察患儿全身症状及大便性状和次数,并进行大便轮状病毒抗原检测。结果:黄芪注射液对照组有效率64.5%,西米替丁对照组有效率51.6%,联合治疗组有效率90.3%,联合治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.01)。结论:黄芪注射液联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎有较好效果。     

贝飞达胶囊治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：观察贝飞达胶囊治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：220例婴幼儿腹泻患儿,随机分成治疗组120例和观察组100例,均采用相同的基础治疗,治疗组加服贝飞达胶囊。结果：治疗组显效80例,有效28例,无效12例,总有效率90%;对照组显效50例,有效22例,无效28例,总有效率72%。两组比较差异有显著性。结论：贝飞达胶囊治疗婴幼儿腹泻疗效满意,且未见不良反应。     

赖氨葡锌治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察赖氨葡锌治疗轮状病毒肠炎并中度脱水75例的疗效.方法 选择2007年10月至2009年10月本院住院的中度脱水轮状病毒性肠炎患者150例,随机分入治疗组与对照组各75例,均给予抗病毒、口服思密达、补液等常规治疗,治疗组在此基础上加用赖氨葡锌口服,共3 d,比较两组疗效.结果 治疗组显效40例,有效25例,无效10例,对照组显效25例,有效23例,无效27例,两组比较差异有统计学意义(x2=11.36,P=0.03),治疗组和对照组的总有效率分别为86.67%,64.00%;两组比较经x2检验差异有统计学意(x2=10.37,P=0.001).结论 赖氨葡锌佐治轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床使用.     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：对我院2006-09/2007-03收治的109例患轮状病毒性肠炎的婴幼儿随机分为两组,对照组采用传统疗法,治疗组加用消旋卡多曲治疗,比较两组治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果：治疗3 d对照组和治疗组总有效率分别为64.71%和82.76%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少大便次数,改变大便性状,缩短腹泻病程,值得临床推广。     

喂养方式对婴幼儿轮状病毒腹泻的影响

目的探讨不同喂养方式对婴幼儿轮状病毒(RV)腹泻的影响。方法选择婴幼儿RV腹泻患者85例,根据喂养方式的不同分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患儿采用母乳喂养,对照组患儿应用人工喂养。比较两组患儿的疗效及总住院时间。结果观察组患儿治疗显效23例,有效18例,无效2例,总有效率95.3%。对照组患儿治疗显效18例,有效16例,无效8例,总有效率81.0%。观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿平均住院时间为(5.8±1.8)d,明显短于对照组(P<0.05)。结论母乳喂养可以缩短对RV腹泻患儿的病程,提高其治疗效果。     

蒙脱石散灌肠治疗轮状病毒性肠炎的临床分析

选取儿科收治小儿轮状病毒性肠炎患儿118例,随机分为对照组和观察组各59例;其中对照组给予病毒唑静脉滴注、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用蒙脱石散灌肠治疗;比较两组临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院时间等。对照组和观察组的临床治疗总有效率分别为71.2%、94.9%;观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异显著（P〈0.05）;观察组呕吐停止时间、腹泻停止时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,组间比较,差异显著（P〈0.05）。蒙脱石散灌肠用于轮状病毒性肠炎治疗效果确切,可显著缓解临床症状,加速康复进程。     

莪术油注射液灌肠治疗轮状病毒性肠炎79例疗效观察及护理

目的:探讨莪术油注射液灌肠治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及护理方法.方法:将140例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,治疗组79例,采用莪术油注射液灌肠治疗;对照组61例,采用莪术油注射液静脉治疗.两组同时进行饮食调整,根据脱水性质和程度给予补液.结果:治疗72 h后对照组、治疗组总有效率分别为93.67%、62.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组疗程为(1.91±0.73) d,对照组疗程为(4.64±1.33) d,两组比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:莪术油注射液灌肠治疗轮状病毒肠炎可以在有效地确保安全性的基础上达到良好的治疗效果,值得在临床上借鉴、推广.