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1.
目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670—1995)进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg/kg,对雌、雄大鼠急性经皮LD50(4h)〉5000mg/kg,对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0,对家兔眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0%。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性,对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性;致敏试验,该受试物属Ⅰ级弱致敏物。  相似文献   

2.
[目的] 对0.9%苏*阿可湿性粉剂进行急性毒性试验,为农药登记提供毒性资料.[方法] 按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行.[结果] 急性经口毒性试验,剂量分别以2 000、2 715、3 685、5 000 mg/kg给予.将样品空腹灌胃0.5 h后,雌雄大鼠均有对外界刺激反应迟钝、抽搐、麻痹、四肢瘫痪、眼球微量出血、腹泻等中毒表现,24 h后多数实验动物逐渐恢复正常.2 715、3 685、5 000 mg/kg剂量组,分别有2、4、5只雄性大鼠死亡,而雌性大鼠各剂量组无一只动物死亡.经计算,雄性大鼠急性经口LD50为2 974.4 mg/kg,95%可信区间为2 511.31~3522.9 mg/kg;雌性大鼠急性经口LD50大于5 000 mg/kg;雌雄大鼠急性经皮毒性试验,涂敷2 000 mg/kg无任何不良反应,LD50均大于2 000 mg/kg;样品50%糊状受试物一次接触动物皮肤,对家兔皮肤刺激反应积分均值为0,属无刺激性;样品100倍稀释液,不冲洗的条件下,对家兔眼睛平均刺激指数为0,属无刺激性;样品50%糊状受试的在皮肤多次致敏接触实验动物,并经激发后未见动物有红斑、水肿过敏反应,致敏率为0,表明该受试物属弱致敏物.[结论] 0.9苏*阿可湿性粉剂属低毒农药;对实验动物皮肤及粘膜无刺激性;不引起实验动物接触性皮肤变态反应.  相似文献   

3.
[目的] 测定育发露的急性毒性.[方法] 急性经口毒性试验采用一次最大限度法,均以管饲法对小鼠染毒.试验前禁食16 h(过夜),不禁水,剂量为5 g/kg体重.灌胃后观察14 d,记录中毒症状及死亡情况;其次是兔急性眼刺激试验,将约0.1 ml受试物滴入实验动物一侧结膜囊内,并被动闭合4 s,另一侧眼作为对照.记录滴入后1 h、24 h、48 h、72 h眼的局部反应,第4、7 d观察恢复情况.观察角膜透明度、虹膜纹理改变.按<化妆品卫生规范>卫生监发[1999]第577号眼损害分级标准积分,进行眼刺激强度的评价;多次皮肤刺激试验,在试验前24 h将兔背部脊柱两侧皮肤的毛去除,去毛范围为6cm2,左边为对照,右边为实验区,涂受试物0.2 g,每日涂抹一次,连续4 d.从第二天开始,每次涂抹前去毛,用水清洗,1 h后观察皮肤刺激反应,并记录结果,按上述规范的表1评分.[结果] 急性经口毒性试验结果:在观察期间动物无异常反应,无死亡,尸检未见异常改变.雌、雄小鼠的LD50均>5 g/kg体重;滴入受试物1 h后,4只兔眼结膜均出现不同程度的充血,24 h后开始出现水肿和分泌物,角膜、虹膜未见异常.4只兔眼结膜于4 d后恢复正常.多次皮肤刺激试验:在试验中4只兔实验区皮肤于涂抹全过程未见任何异常,平均每天每只动物积分均值为0.[结论] 本品对小鼠急性经口LD50雌雄小鼠均>5 g/kg;对家兔眼睛急性刺激性试验为轻度刺激性;对兔皮肤多次皮肤刺激试验为无刺激性.  相似文献   

4.
目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。  相似文献   

5.
目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。  相似文献   

6.
目的确定和评价重组表达的人乳铁蛋白作为化妆品原料对哺乳动物引起变态反应或者光变态反应的程度。方法通过豚鼠皮肤变态反应试验和弗氏完全佐剂试验法考察重组人乳铁蛋白的致敏性和光敏性。结果皮肤变态反应试验中,受试物重组人乳铁蛋白未见引起皮肤红斑、水肿等过敏症状反应,且未见其他中毒指标(受试物组中皮肤反应积分≥2的动物数为0例,致敏率为0%);皮肤光变态反应试验中,豚鼠皮肤局部涂抹受试物重组人乳铁蛋白后进行UVA照射,未引起皮肤刺激和过敏等光变态反应(受试物组中皮肤反应积分≥2的动物数为0例,致敏率为0%)。结论重组人乳铁蛋白无皮肤致敏性和光致敏性。  相似文献   

7.
目的探讨CT5—4助排剂的急性经口、皮肤刺激和眼刺激毒性作用。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》(2005)进行小鼠经口急性毒性试验、大耳白兔急性皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验。结果小鼠经口LD50〉10000mg/kg.bw,皮肤刺激试验总积分均值为零,急性眼刺激性试验总积分平均值为4.67。结论毒性评价该化学物属低毒物,对皮肤无刺激性;对眼刺激性试验属轻度刺激性。  相似文献   

8.
90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性,为该药的安全使用提供毒理学依据。方法根据中华人民共和国《农药安全性毒理学评价程序》的要求,按照国家标准GBl5670-1995《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行急性经口毒性、急性经皮毒性、眼睛粘膜和皮肤刺激试验和皮肤过敏试验。结果急性经口LD50均为121mg/kg.BW,为中等毒性。急性经皮LD50为1210mg/kg.BW,为中等毒性。给药后不洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I)为10;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d后小于5,呈现轻度至中度刺激性;给药后洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I.)为7;眼刺激平均指数(M.I.O.I)48h后小于5,呈现轻度刺激性。对豚鼠皮肤刺激积分为0呈现无刺激性。皮肤过敏试验致敏率为0%,属弱致敏物。结论90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药急性经口、急性经皮毒性较低,对皮肤无刺激作用,属弱致敏物。且具有药效广谱、低毒安全、持效期长等特点,有良好的应用前景。  相似文献   

9.
目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD50为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD50为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD50 >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.  相似文献   

10.
李立  李梓民  胡余明 《实用预防医学》2011,18(11):2178-2180
目的研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论碘伏消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道粘膜有极轻度刺激性。  相似文献   

11.
两种方法评价化妆品皮肤刺激反应的结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨多次皮肤刺激实验和组织病理实验评价化妆品对皮肤刺激性的差异。方法 对 97种化妆品分别进行家兔多次皮肤刺激实验和皮肤组织病理学实验 ,比较了皮肤刺激性的超标率 ,并从中随机选择 7种化妆品比较其肉眼观察的皮肤刺激反应积分和病理反应积分的差异。结果 通过多次皮肤刺激实验和组织病理学实验获得的 97种化妆品皮肤刺激性超标率分别为 6 .2 %和 13.4% ,差异无显著性。 7种化妆品的皮肤刺激反应积分显著低于相应的组织病理学积分 (Wilcoxon test T+=2 7,P<0 .0 5 ) ,7种化妆品皮肤刺激实验均合格 ,而组织病理学实验发现一种化妆品具有明显皮肤刺激性 (积分值为 4.2 5 )。结论 皮肤组织病理学实验能更早、更准确地反映化妆品引起的轻度皮肤损伤 ,应与皮肤刺激实验结合起来评价化妆品对皮肤的刺激性  相似文献   

12.
目的 了解环庚三烯的急性经口、经皮、吸入毒性及急性皮肤刺激和眼刺激作用。方法 按国家标准GB15 670 -1995进行。结果 NIH小鼠经口LD50 为 13 4 9mg/kg ,SD大鼠经皮LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ,NIH小鼠吸入LC50 为162 7 7mg/m3 ,新西兰白兔的皮肤刺激强度平均分值为 3 5 ,急性眼刺激积分指数 (I .A .O .I .)最高数为 2 7;平均指数 (M .I .O .I .) 4d后为 3 5。结论 环庚三烯经口和吸入毒性属中毒级 ,经皮毒性属低毒性 ,皮肤刺激属中等刺激性物质 ,对眼属轻度至中度刺激性。  相似文献   

13.
目的对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg·bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性。结果双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应最高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg·bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P0.01、P0.05),雌鼠1 000 mg/kg·bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系。病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组。受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P0.05)。结论该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠最大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw。  相似文献   

14.
本实验受试物5027营养霜在短期内集中推销后出现多例皮肤不良反应(接触性皮炎)《毒理实验结果急性皮肤刺激试验无刺激性(皮肤反应积分家兔0.125,豚鼠0.100),多次皮肤刺激试验无明显刺激性(刺激指数11.6,病理积分3.8);皮肤变态反应训度致敏物(致敏率40%)。实验研究表明不能排除其对人体的致敏作用,提示对新的原料、成分或产品上市前应做好必要的安全性评价工作。  相似文献   

15.
防龋齿氟化泡沫的毒性测试   总被引:2,自引:0,他引:2  
防龋齿氟化泡沫是预防蛀牙的新型保健品,其含F离子量为123%。我们对它的使用安全性进行了毒性测试。现报告如下。测试结果 (1)急性经口毒性试验:选用昆明种小白鼠,按Hom法。结果雌鼠LD50为562g/kg,雄鼠LD50为681g/kg,属低毒。(2)急性皮肤刺激试验。选用家兔,按GB791987方法进行,观察到皮肤无红斑、水肿形成,刺激反应积分均值为0,属无刺激性。(3)急性眼刺激试验:试验后6h4只兔中有2只兔眼出现结膜充血及少量分泌物。24h时观察全部恢复正常,平均刺激指数为2,属无刺激性。(4)10min眼刺激试验:试验后6h时观察,4只兔的眼…  相似文献   

16.
目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。  相似文献   

17.
目的研究不敏感含能材料2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯基乙烯(HNS)的急性经口毒性、急性眼刺激性、皮肤刺激性、皮肤致敏毒性,为HNS的职业健康防护提供理论指导。方法根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用SD大鼠、豚鼠、日本大耳白兔进行急性经口毒性、皮肤致敏毒性、急性眼刺激性和皮肤刺激性试验。结果急性经口毒性采用最大限量法一次性染毒,14 d观察期内大鼠无死亡,大体解剖无异常;急性眼刺激性试验,兔染毒0.1 g HNS后,眼刺激性总积分平均值为0分,未发现损伤作用;皮肤刺激性试验,兔染毒0.5 g HNS后,皮肤刺激性总积分平均值为0分,未观察到腐蚀性和刺激性;皮肤致敏试验,20只豚鼠染毒0.4 ml HNS,诱导浓度为1 000 mg/ml,激发浓度为500 mg/ml,激发接触24 h后共有5只豚鼠皮肤出现轻微红斑或水肿,48 h后染毒组皮肤反应恢复正常。染毒组阳性致敏率与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根据毒性分级标准进行判定,HNS低毒,无眼刺激性和皮肤刺激性,具有轻度致敏性。  相似文献   

18.
含对氯间二甲苯酚消毒水安全性毒理学评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究对氯间二甲苯酚 (PCMX5 % )消毒水对哺乳动物的毒性 ,并进行毒理学安全性评价。方法 选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔、白化豚鼠 ,按照《消毒技术规范》(2 0 0 2年版 ) ,分别进行急性经口毒性 (LD50 )、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果 PCMX(5 % )消毒水对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级 ;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性 ,多次阴道黏膜刺激属于极轻刺激性 ;对白化豚鼠的致敏强度为未见皮肤变态反应 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用 ;亚急性毒性试验 ,一般生理体征无异常 ,对大鼠生长曲线无影响 ,血常规、血清生化指标正常 ,脏体系数无异常 ,脏器组织病理学检查未发现异常。结论 PCMX(5 % )消毒水毒性较低 ,对皮肤、黏膜刺激小 ,可用于皮肤、黏膜、家居消毒使用。  相似文献   

19.
选用10只SPF级SD大鼠(雌雄各半)和8只白色家兔分别进行急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验和急性眼刺激性/腐蚀性试验。结果显示,10只大鼠按2 000 mg/kg(最大限量法)剂量一次性经皮染毒二硝酰胺铵(ADN),观察期内未见异常反应,无死亡,大体解剖未见异常。家兔皮肤刺激未见异常反应,各观察时间点均未见红斑、水肿,评分均为0;家兔眼睛刺激后1 h总积分平均值为2分,24 h后达到0.75分,主要表现为结膜刺激症状,第3天刺激症状全部消失。提示ADN按急性毒性剂量分级属微毒物质,对皮肤无毒性,对皮肤和眼睛也无刺激性。  相似文献   

20.
摘要:目的 探讨3,3-二甲基-2-氧代丁酸的急性毒性效应。方法 采用急性经口、急性经皮、急性吸入、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激/腐蚀、皮肤变态反应等。方法 对3,3-二甲基-2-氧代丁酸的急性毒性效应进行评价。结果 急性经口毒性试验4.640 g/kg BW和2.150 g/kg BW剂量组的雌、雄性动物全部死亡,LD50及95%可信区间为雄性动物1.260 g/kg BW(0.926~1.710)、雌性动物1.100 g/kg BW(0.661~1.830),分级为低毒级、第4类;急性经皮毒性LD50>2 000 mg/kg,分级为低毒级、第5类;急性吸入毒性LC50>2 000 mg/m3,分级为低毒级、第5类;受试物组24 h和48 h的致敏率分别为15.0%和20.0%,致敏强度为Ⅱ级,具有轻度皮肤致敏性;染毒3 min后,24 h观察时家兔皮肤出现液体渗出、皮肤发白、脱落等症状,具有皮肤腐蚀性;眼染毒后前4 d的最高加权总积分均值为110,且d7的加权总积分均值大于80,具有极重度刺激性,分级为8级。结论 3,3-二甲基-2-氧代丁酸具有一定的毒性,尤其表现在皮肤腐蚀和极重度眼刺激性上。在使用过程中,应切实做好防范工作,保障健康安全。  相似文献   

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