食管癌术后早期应用芬太尼透皮贴剂的疗效观察

目的：探讨芬太尼透皮贴剂对于治疗食管癌患者术后疼痛的镇痛效果。方法44例食管癌术后患者分成两组,A组术后给予芬太尼透皮贴剂;B组术后使用患者自控静脉给药（PCIA ）。观察两组患者术后6、12、24、48、72 h时的视觉模拟评分（VAS）以评估患者术后的疼痛程度,同时观察两组患者术后咳嗽排痰、呼吸抑制和恶心呕吐的发生情况。结果两组患者各个时点的视觉模拟评分差异无统计学意义（P＞0．05）,两组患者咳嗽排痰情况差异无统计学意义（P＞0．05）,呼吸抑制和恶心呕吐的发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论芬太尼透皮贴剂应用于食管癌术后镇痛确切有效,不良反应较小,值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡缓释片治疗中、重度癌痛的疗效比较

目的比较芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡缓释片对中、重度癌痛患者的治疗效果。方法中、重度癌痛患者94例随机分为两组,分别采用芬太尼透皮贴剂（FT组）与硫酸吗啡缓释片（MO组）治疗,记录并比较两组疼痛缓解率、不良反应发生率及对生活质量的影响。结果FT组疼痛缓解率86．7％（39／45例）,MO组87．8％（36／41例）。两组患者生活质量均明显改善,FT组不良反应发生率较MO组低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡缓释片疗效相当,均能有效控制中、重度癌痛,但芬太尼透皮贴剂不良反应少。     

芬太尼透皮贴剂治疗高龄癌痛患者的临床疗效观察

目的：探讨高龄（≥75岁）中重度癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂治疗的止痛疗效及安全性。方法：449例中重度癌痛患者按年龄随机分为三组：A组〉175岁,B组60～74岁,C组〈60岁。均使用芬太尼透皮贴剂治疗,初始剂量从25ug／h开始,连续使用15d后评价疗效、生活质量变化及不良反应。结果：所有病人用药后止痛效果明显,总有效率为87．3％;其中A组为87．5％;B组为86．4％;C组为88．3％。三组之间总有效率差异无显著性（P〉0．05）。生活质量均明显提高。不良反应轻,主要为：头晕,嗜睡,便秘,恶心,呕吐等。三组中的不良反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：芬太尼透皮贴剂治疗高龄（≥75岁）中重度癌痛患者方便,安全,有效,能提高生活质量,经济实用,值得临床进一步推广应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛的疗效观察

目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌病的疗效及安全性。方法对52例老年中重度癌病患者使用芬太尼透皮贴剂，观察治疗前后疼痛变化，生活质量评分及用药后不良反应。结果治疗前疼痛程度评分为7．51±1．52；治疗后第15天为1．75±1．33，治疗后疼痛显著减轻（P〈0．01），总有效率94．23％；不良反应轻，主要为恶心呕吐、便秘、头晕、嗜睡、皮肤瘙瘁、尿潴留等；治疗后生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛疗效显著，能明显提高老年患者的生活质量，使用安全方便，值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗中重度慢性癌痛疗效及不良反应临床观察

目的：比较芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）与硫酸吗啡控释片（商品名：美施康定）治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法：将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组，分别应用芬太尼透皮贴剂（34例）和硫酸吗啡控释片（33例）进行治疗。所有病例均观察至少15d，评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果：芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82．35％，硫酸吗啡控释片为78．79％，两组间无显著性差异。前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者，有统计学差异。结论：芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛，但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低，它们各有优缺点，应根据患者个体情况合理选用。     

耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗分析

目的：通过对比的方法,评价芬太尼透皮贴剂和扶他林以及双氯芬酸钠组治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的疗效和安全性。方法：将120例耳鼻喉急性感染及术后疼痛患者随机分成3组。双氯芬酸钠组40例,实验组采用芬太尼透皮贴剂治疗40例,对照组采用扶他林治疗40例。经过1周的治疗疗程,观察疗效。通过x2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析。结果：在120例患者中,双氯芬酸钠组有效率52．50％,芬太尼透皮贴剂治疗组有效率89．50％,扶他林治疗组的有效率为80．00％。经x2检验两两比较,芬太尼透皮贴剂治疗组的有效率均高于单独用扶他林以及双氯芬酸钠组,P值分别为0．005和0．001;单独用扶他林治疗组的有效剂高于双氯芬酸钠组,2组x2检验,P值为0．009。在3组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：芬太尼透皮贴剂治疗耳鼻喉急性感染及术后疼痛的效果明显好于单独外用扶他林的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少。     

骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察

目的 研究骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效.方法 将70例恶性肿瘤骨转移疼痛患者按治疗方法的不同分为A及B组,各35例.A组单用骨架型芬太尼透皮贴剂,B组用骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来磷酸.观察及比较两组疗效.结果 两组治疗2、4、6及8周疼痛数字评分法、疼痛总缓解率、Karnofsky评分及骨架型芬太尼透皮贴剂用量差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 骨架型芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛具有安全有效及生活质量改善明显的特点,值得临床推广应用.     

芬太尼透皮贴剂治疗原发性肝癌栓塞化疗术后疼痛的随机对照研究

目的比较芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗原发性肝癌栓塞化疗术后疼痛的疗效与副作用。方法芬太尼透皮贴剂组41例,硫酸吗啡控释片组35例。芬太尼透皮贴剂初始剂量25-50μg/h,72h更换;硫酸吗啡控释片初始剂量30mg,q12h。两组均根椐疼痛缓释情况调整剂量,直到疼痛缓解为轻度。出现暴发痛时给予即释吗啡片10mg口服。治疗2周后,以视觉模拟量表法评价疗效,记录两组治疗过程中出现的恶心、呕吐、便秘等副反应,比较两组不良反应发生率。结果芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片的疼痛缓解率分别为90.2%与88.6%(χ2=0.019,P>0.05)。常见的副反应有恶心、呕吐、头晕、便秘等,其中芬太尼透皮贴剂组便秘发生率低于硫酸吗啡控释片组(χ2=13.20,P<0.05),其他副反应发生率两组无显著差异。结论芬太尼透皮贴剂使用方便,疗效好,副作用少,更适合肝癌栓塞化疗术后中、重度疼痛的治疗。 更多还原     

鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响

目的 探讨鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响。方法选择我院肿瘤内科确诊为老年骨转移癌150例,采用随机数字法分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予布洛芬缓释胶囊口服,观察组1给予芬太尼透皮贴剂治疗;观察组2给予鸦胆子油软胶囊联合芬太尼透皮贴剂治疗。疗程均15 d,比较三组疼痛评分、临床有效率及生活质量。结果 三组疼痛评分比较治疗前无显著差异(F=0.17,P0.05);治疗第7天有显著差异(F=8.56,P0.01),但观察组2较观察组1无显著差异(t=1.27,P0.05);治疗第14天疼痛评分比较,差异有显著性(F=14.84,P0.01),但观察组2与观察组1无显著差异(t=1.32,P0.05);三组患者治疗15 d后疗效比较,差异有显著性(χ2=120.26,P0.01);治疗第7天生活质量比较,差异有显著性(F=199.80,P0.01);治疗第14天生活质量比较,差异有显著性(F=394.40,P0.01);治疗第14天观察组2生活质量较观察组1有显著提高(t=2.32,P0.05)。结论 芬太尼透皮贴剂可显著减轻骨转移癌疼痛,鸦胆子油软胶囊口服可提高骨转移癌患者生活质量。     

多瑞吉对中重度晚期肝癌疼痛早期缓解效果的研究

目的研究多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）对中重度晚期肝癌癌痛的早期镇痛效果及安全性。方法选择具有中重度癌痛的晚期肝癌患者40例,随机分为多瑞吉治疗组和安慰贴对照组,观察记录用药后第1天（3h,6h,9h,12h,24h）的疼痛强度、重要生命体征、生活质量评分和不良反应。结果多瑞吉治疗组中除2例患者因用药后出现严重的恶心、呕吐不能耐受而停药外,至用药后24h中度疼痛组缓解有效率为81.8%,重度疼痛组为88.9%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。患者早期生活质量改善明显,较治疗前有显著性差异（P〈0.05）,安慰贴对照组治疗前后疼痛感缓解不明显（P〉0.05）。多瑞吉治疗早期不良反应以恶心、呕吐、头晕为主,发生率较低,多数患者经对症处理后可缓解,未见呼吸抑制、成瘾发生。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期肝癌疼痛,镇痛效果显著而稳定,使用安全方便。治疗过程中应加强对早期不良反应的观察及处理,可避免严重并发症的发生,有效改善患者的生活质量。     

肝动脉介入联合靶向治疗结肠癌肝转移临床研究

目的：评价肝动脉介入联合靶向治疗结肠癌肝转移的疗效及药物不良反应。方法：78例结肠癌肝转移患者随机分为干预组和对照组,中预组（42例）应用肝动脉开入（（TACE））联合靶向治疗方案治疗,对照组（36例）单纯采用肝动脉介入治疗（’FACE）方案治疗。结采：干预组和对照组的近期有效率分别为80．9％和55．6％,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后O．5、1、2、3、5午生存率,干预纽为94．3％,68．8％,33．7％,18．4％,10．3％,对照纽为84．2％,54．6％,19．6％,8．1％,2．5％,两组之间差异有显著性意义（P〈0．05）。在药物不良反应及并发症方面两组之间无显著性差异。结论：应用肝动脉介入联合靶向治疗结肠癌肝转移,优于单纯肝动脉介入治疗的效果。     

芬太尼透皮贴剂和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的疗效与差异比较

目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显（P〉0．05）。芬太尼组的便秘、眩晕、恶心、呕吐发病率显著低于吗啡组,而瘙痒的发病率显著高于吗啡组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论芬太尼透明贴能够达到和吗啡相似的镇痛效果,副作用少,值得在临床推广。     

华蟾素胶囊和芬太尼透皮贴剂联合治疗肿瘤骨转移中重度癌痛的效果研究

背景　恶性肿瘤骨转移是中晚期肿瘤患者常见的并发症,是临床上面临的一大难题。目前三阶梯镇痛治疗取得了一定的疗效,但由于阿片类药物长期使用可导致成瘾、便秘等不良反应,严重影响患者的依从性和治疗效果。目的　评估华蟾素胶囊和芬太尼透皮贴剂联合治疗恶性肿瘤骨转移癌痛患者的有效性和安全性。方法　选取2016年4月—2018年6月由同济大学附属杨浦医院和上海市皮肤病医院各个临床科室收治的经病理学、影像学确诊的恶性肿瘤骨转移患者298例,采用双盲随机对照试验将其分为对照组和观察组,其中观察组147例,对照组151例。观察组予以华蟾素胶囊和芬太尼透皮贴剂联合治疗,对照组予以口服安慰剂和芬太尼透皮贴剂治疗;分别于治疗前、治疗第7、14、30天比较两组患者视觉模拟评分（VAS）、24 h艾司唑仑用量、生存质量评分,治疗第7天评价疼痛缓解率以及治疗期间不良反应发生情况。结果　治疗第7、14、30天,观察组VAS均低于对照组,艾司唑仑用量均小于对照组,生活质量评分均高于对照组（P<0.05）。治疗第7天,观察组治疗有效率为72.1%（106/147）,高于对照组的49.7%（75/151）（χ2=15.729,P<0.001）。观察组不良反应发生率为12.2%（18/147）,对照组为11.9%（18/151）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ2=0.007,P=0.932）。两组治疗后血常规、尿常规、便常规、肝肾功能、电解质较治疗前均无明显异常。结论　华蟾素胶囊和芬太尼透皮贴剂联合治疗恶性肿瘤骨转移中重度癌痛,较单纯应用芬太尼透皮贴剂有更好的止痛效果,安全性高。     

芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗疼痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组（15例）和研究组（15例）,研究组在放疗基础上加用芬太尼透皮贴,对照组仅行放疗,观察两组患者治疗过程中及治疗结束后的疼痛情况、生活质量评分和不良反应。结果研究组疼痛缓解有效率为86.67%,对照组为20.00%;研究组不良反应发生率低,且均能耐受。结论芬太尼透皮贴用于食管癌放疗相关性食道黏膜炎所致中、重度疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,利于放疗顺利完成。     

肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌临床研究

目的 观察肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 将60例肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗,对照组单行化疗栓塞治疗.4周为1个疗程,治疗2个疗程.观察比较两组治疗前后的中医临床症状、瘤体大小变化、生活质量及不良反应.结果 治疗后两组瘤体疗效相当(P＞0.05),但治疗组中医证候疗效、生活质量改善均优于对照组(P＜0.05),且治疗组不良反应明显低于对照组(P＜0.01).结论 肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌疗效确切,可改善患者临床症状、提高生活质量,安全可行,值得临床推广.     

穴位敷贴治疗中晚期肝癌疼痛的临床观察与护理

目的观察中药镇痛消结散穴位敷贴对中晚期肝癌疼痛治疗的临床疗效与护理。方法将48例中晚期肝癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组采用肝俞、脾俞、期门穴位敷贴联合三阶梯止痛法,对照组采用三阶梯止痛法给药物。同时观察记录两组患者治疗护理干预前后的疼痛强度及用药后的不良反应。结果治疗组完全缓解率和明显缓解率优于对照组（P〈0．05）,止痛药用药剂量减少且不良反应低,患者生活质量提高。结论通过镇痛消结散穴位敷贴治疗及护理对中晚期肝癌疼痛疗效显著,且毒副作用明显减少,可提高中晚期肝癌患者生活质量。     

快速康复外科理念在肝癌介入治疗中的应用

目的 观察快速康复外科理念在肝癌介入治疗中的效果。方法 选取南昌市第九医院2021年1月至10月收治的原发性肝癌行首次介入治疗患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及研究组,每组各40例,对照组采用一般护理干预,研究组联合快速康复外科理念进行干预,比较两组患者术后首次下床时间、首次肛门排气时间、首次排便时间、住院时长,分析两组患者术后疼痛、感染、出血及日常生活能力情况。结果 研究组患者术后首次下床时间、首次肛门排气时间、首次排便时间、住院时长低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组术后发生疼痛、感染、出血情况低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组术后患者日常生活自理能力高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 采用快速康复外科理念对原发性肝癌首次行介入治疗患者进行管理,可加快患者康复,缩短住院时长,减少术后疼痛、感染、出血并发症出现,提高患者术后日常生活自理能力。     

介入治疗脑血管疾病的效果观察及并发症研究

目的观察介入治疗脑血管疾病的临床疗效以及并发症的发生率。方法选取2010年9月至2012年9月保定市蠡县医院诊断治疗的脑血管疾病患者86例作为研究对象。采取分层随机化法分为两组,每组43例,对照组采取保守治疗或常规手术切除治疗,介入组给予介入治疗,观察两组不同治疗的疗效。结果介入组有效率为95.3%,并发症发生率为20.9%;对照组有效率为81.4%,并发症发生率为16.3%。介入组的有效率显著高于对照组(P<0.05),两组并发症的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前的神经功能缺损评分和生活能力评分比较差异无统计学意义(P>0.05),组内治疗前后及组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入治疗脑血管疾病的疗效显著,有助于患者神经功能的恢复,可以提高患者的生活质量。