磷硅酸钠钙对乳牙釉质再矿化作用的研究

目的：研究生物活性材料磷硅酸钠钙（CSP）对人工脱矿的乳牙釉质表面再矿化的作用。方法：收集30颗健康离体乳磨牙,将每颗牙冠沿近远中径和颊舌径分成4个釉质块,每个釉质块随机分为4组（n ＝30）。样本经35％磷酸酸蚀2 min后分别进行如下处理：空白对照（A 组）、0．14％氟化物处理（B 组）、CSP 处理（C 组）、氟化物＋CSP 处理（D 组）,每天循环处理2次。在10、30 d 时扫描电镜观察釉质表面形态并测定釉质表面显微硬度值（SMH）。结果：扫描电镜观察显示,10 d 时A 组表面呈脱矿的蜂窝状表现,B、C 组脱矿不明显,D 组可见明显的矿化物沉积。30 d 时 A 组可见明显釉质脱矿和釉柱溶解表现,B、C 和 D 组可见程度不等的再矿化。10 d 时 D 组的 SMH 值高于 A 组（P ＜0．05）,30 d 时 B、C、D 组 SMH 值均高于 A组（P ＜0．05）,D 组 SMH 值显著高于 B 和 C 组（P ＜0．05）。结论：CSP 和氟化物具有促进乳牙釉质再矿化的作用,CSP 和氟化物联合应用优于二者的单独应用。     

Nd：YAG激光联合平阳霉素对兔耳静脉作用效应的研究

目的：探讨Nd：YAG激光联合平阳霉素（PYM）对兔耳静脉血管的作用效应。方法：健康新西兰白兔37只（74侧耳）随机分为A、B、C、D4组,A、B、C每组各12只,其中A组（实验组）每只兔耳注射PYM溶液0．3ml（浓度：4mg／ml）,第7d后于注射段行Nd：YAG激光扫描照射（能量密度为2547．8J／cm^2）;B、C组（对照组）分别给予PYM注射、Nd：YAG激光扫描照射;D组（空白组）1只。A、B、C组于第1d、3d、7d、14d、21d、28d各取4只兔耳静脉组织行光镜观察,取第14d、28d组织行透射电镜观察。结果：①光镜下：A组与B组比较,14d、21d、28d的静脉损伤程度有显著性差异（P〈0．05）：A组与C组比较,7d、14d、21d、28d的静脉损伤程度有显著性差异（p〈0．05）。②电镜下：A组与B、C组比较,28d时仍可见内皮细胞水肿,内膜肿胀及附壁血栓。结论：Nd：YAG激光联合平阳霉素较单一处理对兔耳静脉的损伤程度重、损伤作用时间长。     

两种局部用药预防非翻瓣种植术早期创口感染的初步研究

目的：比较局部使用红霉素和派丽奥在预防非翻瓣种植术早期创口感染中的临床疗效。方法：选择40例非翻瓣种植术病例随机分配至派丽奥组实验A组17例、红霉素组实验B组18例和空白对照组C组5例,3组病例术后均口服抗生素3天。于种植术后3天,观察、分析3组间相关临床指标、龈沟液量和内毒素含量的变化。结果：临床观察指标中局部疼痛指数（PI）、龈沟出血指数（SBI）、种植体周软组织指数（PIST）3组间比较差异有统计学意义（P ＜0．05）,对照组的临床指标与实验组差异均有统计学意义（P ＜0．05）,而两实验组的临床指标差异无统计学意义（P ＞0．05）．种植体周龈沟液量在B组（0．512±0．386）μL、A组（0．512±0．129）μL和C组（1．421±0．748）μL中差异存在统计学意义（P＜0．05）,C组的种植体周龈沟液量与A、B两组均有统计学差异（P＜0．05）,而A、B两组间无显著差异（P＞0．05）．内毒素在B组（7．057±10．019）EU/mL、A组（6．007±7．852）EU/mL和C组（20．351±17．130）EU/mL中存在统计学差异（P ＜0．05）,C组的内毒素含量与A、B两组均有统计学差异（P ＜0．05）,而A、B两组的内毒素含量无显著差异（P ＞0．05）．PI、PIST与PICF之间没有显著的正相关关系（P＞0．05）,而SBI与PICF之间存在一定正相关关系（P＝0．000）。内毒素同各项临床指标都有一定的正相关关系（P＜0．05）。结论：术后局部用药联合全身用药可明显降低种植区软组织炎症反应;在种植术早期创口愈合中局部使用红霉素与派丽奥具有同样明显的效果,推荐使用性价比较高、使用方便、易于保存的红霉素软膏。     

TGF β1和bFGF对鼠口腔黏膜固有层前体细胞的影响

目的探讨转化生长因子B1（TGF-β1）和碱性成纤维细胞因子（bFGF）对大鼠口腔黏膜固有层前体细胞（OMLPPC）的增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法体外扩增培养OMLPPC,利用5ng／mLTGF-β1、10ng／mlbFGF单独及联合作用于OMLPPC,利用MTT方法检测OMLPPC的增殖,利用试剂盒检测其碱性磷酸酶活性,以RT．PCR方法检测各组矿化基因骨钙素（OCN）的表达。结果对细胞的增殖,3d时各组间未见显著性差异;7、14d,bFGF单独作用明显促进细胞的增殖（P〈0．05）,TGF-β1单独作用抑制细胞的增殖（P〈0．05）。TGF-β1＋bFGF组7d时增殖不受影响,14d时增殖变缓。碱性磷酸酶活性检测,对照组及bFGF组各时间点增加均无显著性差异。TGF．131组间7、14d比3d时ALP活性有显著性差异（P〈0．05）。TGF-131＋bFGF组14d时ALP活性显著增强（P〈0．05）。RT—PCR检测OCN结果显示,各组培养14d后,TGF-131组、TGF-β1＋bFGF组表达OCN,对照组、bFGF组未见表达。结论一定浓度的bFGF和TGF-131联合作用,不仅可保证OMLPPCs的增殖,而且能诱导并促进其向矿化方向的分化。     

PRF 及所含三因子对大鼠脂肪干细胞增殖和黏附的影响

目的：研究富血小板纤维蛋白（PRF）及其所含三因子 TGF-β1、PDGF-AB、VEGF 分别对大鼠脂肪干细胞（ADSCs）增殖和黏附的影响。方法：将 ADSCs 培养在含有 PRF 膜和不同浓度的 PDFG-AB、TGF-β1、BEGF 中,细胞黏附实验检测培养2 h 后细胞黏附能力,CCK-8法检测培养1～7 d 细胞增殖。结果：黏附实验显示,PRF 组的黏附细胞数显著高于阴性对照组（P ＜0．05）;不同浓度的 PDGF-AB 组内黏附细胞数的差异无统计学意义（P ＞0．05）;不同浓度的 TGF-β1、VEGF 组内黏附细胞数的差异有统计学意义（P ＜0．05）。CCK-8实验表明,PRF 组的细胞增殖在各个时间点（1、3、5、7 d）显著高于阴性对照组（P ＜0．05）;不同浓度的 PDGF-AB、VEGF 组内细胞的增殖差异有显著性（P ＜0．05）;不同浓度的 TGF-β1组细胞增殖的差异无显著性（P ＞0．05）。结论：PRF 能提高 ADSCs 的增殖和黏附的能力。PDGF-AB 和 VEGF 可促进 ADSCs 的增殖;TGF-β1和 VEGF 均可促进 ADSCs 的黏附,并呈一定的量效正相关。     

P物质纳米缓释微球对人牙周膜成纤维细胞增殖作用的实验研究

目的：探讨P物质（SP）纳米缓释微球生物活性保存情况及其对于人牙周膜成纤维细胞的增殖作用。方法：分别将P物质和P物质-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物（PLGA）纳米缓释微球加入人牙周膜成纤维细胞的培养液中，采用细胞计数法和四甲基偶氮唑盐微量反应比色法（MTT法）观察细胞增殖情况。结果：培养1d后，对照组、P物质组和P物质纳米缓释微球组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值差异均无显著性意义（P〉0．05）；2d、3d时，P物质组的人牙周膜成纤维细胞数量和A值高于其余两组，差异有显著性意义（P〈0．05）：4d后，各组人牙周膜成纤维细胞数量和A值依次为P物质纳米缓释微球组〉P物质组〉空白对照组，P物质纳米缓释微球组和P物质组间差异无显著性意义（尸〉o．05）：培养6d、8d后，人牙周膜成纤维细胞数量和A值P物质纳米缓释微球组明显多于P物质组，组间差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：SP-PLGA纳米微球通过持续释放活性SP，可在较长时间内促进牙周膜成纤维细胞的增殖。     

2种铒激光对牙本质小管封闭的体外研究

目的：研究2种铒激光对牙本质小管封闭的效果。方法：制取27个离体牙的牙本质盘,用0．5 mol／L 的 EDTA 脱矿使得牙本质小管开放,按处理方法不同随机分为3组（n ＝9）：空白对照组（A）,Er：YAG 激光组（B）,Er,Cr：YSGG 激光组（C）。通过扫描电镜（SEM）观察比较3组牙本质小管的封闭效果。结果：SEM观察发现 B、C 组均有明显封闭物堵塞牙本质小管口。小管面积暴露率 A、B、C 组分别为（33．610±7．545）％、（4．186±0．723）％、（3．798％±0．843）％（3组间比较,P ＜0．01;B、C 组间比较,P ＞0．05）。结论：2种铒激光均能较好的封闭牙本质小管,两者的封闭效果无显著差异。     

bFGF对体外培养人牙囊细胞VEGF表达的影响

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对体外培养人牙囊细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法：选取生长状态良好的人牙囊细胞,与10ng／mlbFGF孵育不同时间后,采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）及酶联免疫吸附试验（ELISA）分别检测人牙囊细胞VEGFmRNA表达及上清液中VEGF蛋白分泌变化。结果：bFGF作用1、3、6、12h后人牙囊细胞VEGFmRNA表达均较0h组显著增强（p〈0．01）,其中bFGF作用6h后VEGFmRNA表达最强;细胞培养上清液中VEGF蛋白分泌量随时间延长逐渐增加,但bFGF处理组VEGF蛋白分泌量高于对照组（p〈0．01）。结论：bFGF能够促进体外培养人牙囊细胞VEGF的表达。     

不同冲洗液对根管超声冲洗效果的实验研究

目的：探讨不同冲洗液对根管超声冲洗效果的影响。方法：选择单根管离体牙68颗,随机分为4组,每组17颗,常规根管预备后进行超声冲洗,A组：0．5％次氯酸钠、B组：3％双氧水、C组：1％氯亚明、D组：0．5％次氯酸钠和0．2％氯己定混合液,其中每组12颗超声冲洗后根管充填,并测量根尖微渗漏长度;每组剩余5颗电镜扫描观察。结果：根尖微渗漏D组与A、B、C组比较有显著差异（P〈0．05）,A、B、C三组组间无统计学意义;电镜扫描观察根中1／3牙本质小管口打开数目,D组优于A、B、c组（P〈0．05）。结论：0．5％次氯酸钠和0．2％氯己定混合液配合超声能获得好的冲洗效果。     

伴牙周炎2型糖尿病大鼠模型的建立及RANKL、OPG的研究

目的：建立一种模拟人类伴牙周炎的2型糖尿病动物模型,探讨2型糖尿病与牙周炎之间的关系及RAN-KL、OPG在其中所起的作用。方法：将大鼠随机分为4组,正常对照组（A组）、喂饲高脂高糖＋注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病组（B组）、结扎方法建立牙周炎组（C组）及结扎＋高脂高糖＋链脲佐菌素建立2型糖尿病牙周炎组（D组）,第8周末检测血糖、牙周情况及OPG、RANKL的表达。结果：2型糖尿病伴牙周炎动物模型成功建立,其牙周炎程度为D组〉C组（P〈0．05）,血糖水平D组〉B组（P〈0．05）,龈沟液RANKL／OPG比值均较A组增大（P〈0．05）、D组与c组无统计学差异（P〉0．05）。结论：结扎＋高脂高糖＋链脲佐菌素的方法可成功建立伴牙周炎2型糖尿病大鼠动物模型,2型糖尿病与牙周炎二者协同作用互相促进。     

甲状旁腺激素对去卵巢大鼠骨质疏松牙周炎模型骨代谢的影响

目的：观察甲状旁腺激素对去卵巢大鼠骨质疏松牙周炎模型骨代谢的影响。方法：4月龄健康雌性Wistar大鼠68只,随机分成4组,每组17只。即A组（健康对照组）、B组（伪手术组）、C组（去势牙周炎组）,D组（去势牙周炎加甲状旁腺激素治疗组）。模型建立成功后,A、B、C组腹腔内注射等量的生理盐水,D组间歇性小剂量腹腔内注射等量甲状旁腺激素,隔日注射一次,用药8周。治疗后处死大鼠并通过CBCT扫描测定上颌骨密度,检测血清中钙（Ca2＋）、磷（P3＋）、碱性磷酸酶（ALP）水平。结果：治疗8周后,经CBCT图像测量,D组上颌骨密度较C组明显升高,差异有统计学意义（P〈O．05）,与A、B组上颌骨密度无明显差异,无统计学意义（P〉0．05）。D组外周血中ALP水平高于A、B、C组（P〈0．05）,差异有统计学意义,各组血清钙、磷值没有明显改变（P〉0．05）。结论．小剂量注射甲状旁腺激素能够增加骨密度并改善外周血中ALP的水平,促进牙槽骨的形成,对绝经期后牙周炎有明显的治疗作用。     

碱性成纤维细胞生长因子缓释系统促进颌面部骨折愈合的实验研究

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）缓释系统加速兔下颌骨骨折愈合的作用和机理。方法：采用32只成年新西兰兔制备下颌骨线形骨折模型,实验组骨折处分别覆盖bFGF/胶原复合膜和bFGF/藻酸钙凝胶,对照组仅涂布50μg bFGF,空白对照组未加任何生长因子和缓释系统。术后2、4、8、12周行组织学和免疫组化检查。结果：bFGF缓释系统实验组骨折处新骨形成明显快于对照组,bFGF在骨折愈合8周后仍有高强度表达,骨折区有大量血管生成;空白对照组2周时bFGF有较弱的表达,4周后bFGF的表达不明显。bFGF/胶原复合膜组和bFGF/藻酸钙凝胶组实验组间成骨速度、血管形成量和bFGF的表达情况无显著差异,胶原的降解速度快于藻酸钙凝胶。结论：bFGF缓释系统能在骨折愈合期间持续释放bFGF生长因子,并加快下颌骨骨折的愈合速度,缩短骨折临床愈合时间,具有理想的临床应用前景。     

氟保护剂和多乐氟联合应用治疗龈上洁治术后牙本质敏感的疗效分析

目的：评价氟保护剂和多乐氟联合应用治疗龈上洁治术后牙本质敏感症的临床疗效。方法：对龈上洁治术后出现牙本质敏感症的240颗患牙,随机分为4组：A组（空白对照组）;B组（氟保护剂组）;C组（多乐氟组）;D组（氟保护剂＋多乐氟联合应用组）,分别观察其处理后的临床脱敏效果。结果：经过脱敏药物处理后,牙本质敏感症状均有所改善,B组、C组和D组均明显优于A组（P＜0．01）,其中D组优于B组和C组（P＜0．05）,B组和C组两组之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟保护剂和多乐氟的联合应用对龈上洁治术后的牙本质敏感具有理想的治疗效果,且操作简单,安全,临床效果确切。     

BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙牙周膜细胞成骨分化能力的影响

目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和地塞米松(Dex)联合应用对犬牙周膜细胞(PDLCs)成骨分化能力的影响。方法:将第4代犬PDLCs分为5组:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、对照组。检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用RT-PCR检测各组PDLCs成骨关键基因OPN、COL-1的表达。结果:第7、14 d,各组ALP表达均较空白组显著增强(P<0.05),其中200μg/L BMP-2+10μg/LbFGF+10-8mol/L Dex诱导组犬PDLCs的ALP活性显著高于其他各组(P<0.05)。RT-PCR显示,200μg/L BMP-2+10μg/L bFGF+10-8mol/L Dex诱导组OPN、COL-1基因表达最为显著。结论:3种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs成骨能力,但在最佳浓度下3种因子联合应用诱导能力最强(P<0.05)。     

表皮生长因子与碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓干细胞分化的影响

目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。方法确定EGF与bFGF最大效应浓度后,对细胞分组,根据EGF和bFGF单独或联合应用,分为4组:EGF组、bFGF组、EGF联合bFGF组、不加任何生长因子的对照组。作用1、3、5、7、14 d后,采用ALP活性检测法(酶动力法)检测hDPSCs细胞ALP活性。结果 1～14 d bFGF组ALP活性与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);在5、7、14 d,EGF组和EGF联合bFGF组ALP活性显著高于对照组(P<0.05);EGF联合bFGF组的ALP活性明显高于bFGF组(P<0.05),但EGF联合bFGF组ALP活性与EGF组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 bFGF单独应用不能诱导hDPSCs分化,EGF在hDPSCs的分化中发挥作用,EGF和bFGF无明显协同作用。     

不同正畸粘接系统在托槽再粘接中的应用评价

目的：检测使用不同正畸粘接系统再粘接托槽对其剪切粘接强度的影响,以探讨提高临床再粘接效率的方法。方法：选择60颗正畸减数的恒双尖牙,依据不同粘接系统随机分为3组：津京釉质粘接剂（A组）、TransbondXT光固化粘接系统（B组）及Transbond自酸蚀粘接系统（C组）。所有样本均先用津京釉质粘接剂粘接托槽,24h后去除托槽重新粘接新托槽,测量3组托槽再粘接的剪切强度及粘接剂残留指数（AdhesiveRemnantIndex,ARI）。结果：3组托槽再粘接剪切强度分别为（8．615±2．460）MPa、（8．807±1．801）MPa及（8．144±3．023）MPa,组间剪切强度差异无显著性;ARI评分表明：C组牙面上残留的粘接剂明显少于其他两组。结论：采用自酸蚀粘接系统再粘接托槽的剪切强度与其它两种粘接系统相当,并且去除托槽后牙面残留粘接剂较少。     

bFGF复合降解膜对面神经离断3周后神经再生的作用

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）复合降解膜对面神经离断伤延期修复神经再生的作用。方法：选取SD大鼠60只,随机分为复合降解膜组（吻合处包绕复合降解膜）、降解膜组（吻合处包绕不含试剂的降解膜）和对照组（不放置任何膜）,每组20只。制备大鼠面神经离断伤模型。3周后,再次解剖出面神经断端．修剪后进行吻合,、术后12周取材,进行形态学观察,测定各组大鼠有髓神经纤维数量、直径,并测定动作电位传导速度。应用SPSS11．5软件包对数据进行统计学分析。结果：复合降解膜组再生神经纤维的数量、卣径以及动作电位传导速度均明显较降解膜组多、粗、快,2组问存在显著差异（P〈0．05）。降解膜组与对照组间无显著差异眇0．05）。结论：bFGF复合降解膜具有提高面神经离断伤延期修复神经再生的作用。     

血清bFGF、E2及尿bFGF对婴幼儿血管瘤和脉管畸形的诊断意义

目的:探讨血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、雌二醇(E2)及尿bFGF在血管瘤和脉管畸形患者中的表达差异,为血管瘤和脉管畸形的鉴别诊断提供客观依据.方法:研究对象为78例增殖期血管瘤患者、18例消退期血管瘤患者及25例脉管畸形患者的血清和尿上清液,阴性对照为48例单纯唇腭裂患者,所有患者年龄均≤30个月.应用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测各组血清和尿bFGF浓度,并对尿bFGF浓度进行尿肌酐平衡;应用放射免疫方法(RlA)检测各组血清E2浓度.采用SPSS11.5软件包对数据进行统计学处理.结果:血管瘤患者血清bFGF浓度>脉管畸形患者血清bFGF浓度>对照组血清bFGF浓度,3组之间浓度有显著差异(P=0.027);血管瘤患者尿bFGF浓度>脉管畸形患者尿bFGF浓度>对照组尿bFGF浓度,3组之间浓度有显著差异(P=0.000);增殖期血管瘤患者尿bFGF浓度显著高于消退期血管瘤患者(P=0.04);血管瘤、脉管畸形患者和对照组3组之间血清E2浓度有显著差异(P=0.000);脉管畸形患者和对照组的血清E2浓度无显著差异(P>0.05).结论:血清、尿bFGF浓度可作为血管瘤鉴别诊断的指标,血清E2浓度可用于诊断血管瘤和脉管畸形并判断血管瘤是否处于增殖期.     

局部注射VEGF对皮瓣抗菌力影响的实验研究

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）对皮瓣抗菌力的影响。方法：选用100只SD大鼠,制作背部6 cm×4 cm任意皮瓣的动物模型。术中VEGF组局部注射VEGF 1.0μg/瓣,对照组注射等量生理盐水。术后即刻注射铜绿假单胞菌。结果：术后第3天实验组bFGF阳性细胞数显著增加,术后第4天中段和远段皮瓣SDH活力明显高于对照组,术后第5天白细胞吞噬指数明显升高;细胞内杀菌率较对照组高,术后第11天皮瓣存活面积均与对照组有显著性差异（P〈0.01）。同一时相内肉眼及光镜观察,实验组皮瓣各段的病理改变较轻,真皮层发现较多毛细血管,炎细胞浸润较少。电镜观察见实验组成纤维细胞和血管内皮细胞形态和功能较生理盐水对照组好。术后第11天实验组IL-1β阳性细胞数较对照组低,差异有显著意义（P〈0.01）。皮瓣在100低倍镜视野计算血管密度实验组较对照组高,差异有显著意义（P〈0.01）。结论：VEGF能改善皮瓣微循环、促进血管再生,有明显的促进任意皮瓣成活、抗感染作用。