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相似文献
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1.
对15例急性心肌梗死(AMI)并顽固性室性心动过速(VT)患者在复发时应用利多卡因和(或)电复律无效的情况下大剂量静脉用胺碘酮,首剂3 5 mg/kg,继以0.5~1.5 mg/min泵入维持,若控制不满意,可每隔30 min再追加75~150 mg负荷量,共2次,终止后逐渐减少静脉维持量到停用.观察室性心律失常得到控制的临床疗效、心电改变和副作用.结果7例在2 h内、10例在24 h内、12例在72 h内室性心律失常得到有效控制,2例在减量或停用后复发,经追加胺碘酮用量后控制发作,2例死亡.静脉用量2 h内380~520(462±65) mg,24 h内用量1 010~2 150(1 416 ±276) mg,静脉维持2~8(4.43±1.50) d.2例出现窦性心动过缓,其中1例心率<50次/min,经减量后恢复正常.认为大剂量静脉注射胺碘酮治疗AMI并顽固性室性VT安全有效,副作用小.  相似文献   

2.
目的观察胺碘酮、美托洛尔静脉制剂用于控制心房颤动时快速心室率的临床疗效和安全性。方法82例持续性房颤患者分别接受静脉胺碘酮(A组)和美托洛尔(B组)治疗。结果两组患者治疗后心室率明显降低,A组42例,心室率平均下降(27±7)次/min,B组40例,心室率平均下降(26±9)次/min,美托洛尔组有4例用药后心力衰竭加重,1例发生窦性停搏5.2S,不良反应发生率12.5%,而胺碘酮组所有患者未因药物副作用而终止治疗。结论胺碘酮和美托洛尔静脉应用均能较好控制心房颤动时的快速心室率,胺碘酮较美托洛尔更安全。  相似文献   

3.
静注胺碘酮治疗高危病人室性心律失常的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究静脉应用胺碘酮在高危病人室性心动过速(VT)和(或)心室颤动(VF)的临床治疗效果。方法:对常规抗心律失常药物治疗无效,采用静脉注射胺碘酮首剂150 mg稀释10 min内注入,随后以1.0-1.5 mg/min维持静脉点滴(输液泵),以后依病情渐减,当心律失常控制不理想时,可每隔30 min再注入150 mg增加负荷量,同时口服胺碘酮,静脉用药持续5天左右,口服600 mg/日1周,400 mg/日1周,200 mg维持。结果:第1个24 h静脉胺碘酮用量为(1462±320)mg,心律失常控制达58%(36/62),72 h后心律失常控制达96.4%(60/62)。结论:静脉注射胺碘酮对VT和(或)VF安全高效,用药强调个体化。推荐剂量:第一天(24 h)内静脉胺碘酮1000-1500 mg,预防心律失常复发需长期口服胺碘酮。  相似文献   

4.
目的:观察胺碘酮治疗急性心肌梗死(AMI)并心房颤动(房颤)的临床疗效及安全性。方法:对52例AMI并房颤患者首剂静脉注射胺碘酮150mg,随后以0.5~1.5mg/min维持静脉滴注,静脉用药2~6(3.15±1.2)mg/d。结果:房颤转复率2h内为51.9%(27/52),24h内为75.0%(39/52),48h内为88.5%(46/52),72h内为92.3%(48/52)。治疗期间,6例(11.5%)出现窦性心动过缓,减量后心率恢复;5例出现血压偏低,减量后血压恢复正常。结论:静脉注射胺碘酮对AMI并房颤疗效明显,未见严重不良反应。  相似文献   

5.
大剂量胺碘酮静脉注射治疗顽固性心律失常的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:总结大剂量胺碘酮(Am)静脉注射治疗顽固性心律失常的临床用药经验。方法:41例合并器质性心脏病的反复发作顽固室性心动过速(VT)和(或)心室颤动(VF)患者,男31例,女10例,年龄47.0a±15.6a(21~68)岁。对常规抗心律失常药物治疗无效,静脉注射负荷量Am,以3.0~5.0mg/kg稀释后10min内注入,随后以1.0~1.5mg/min泵入维持,若心律失常控制不满意,可每隔30min再注入75~150mg追加负荷量,同时口服Am,静脉用药3.5±2.6天。结果:第1个24h Am静脉用量为1785±292(1692~3160)mg,心律失常控制占59%(24/41);72h心律失常全部控制。1例96h后VT复发,追加Am负荷量后获控制,1例死于心源性休克。结论:大剂量静脉注射Am对顽固VT和(或)VF安全有效,用药强调个体化。在用药过程中注意监测血压、心率、节律变化。预防心律失常复发需长期口服Am。  相似文献   

6.
目的 总结大剂量胺碘酮静脉注射加口服治疗顽固性反复发作性室性心动过速和心室颤动的用药经验和临床疗效。方法 对利多卡因反复应用无效或反复除颤利多卡因不能维持的16例病人,胺碘酮3~5mg/kg稀释后10min内静脉注入,随后0 5~1 5mg/min泵入维持,若心律失常控制不满意,可每隔30min再注射75~15 0mg ,同时口服胺碘酮2 0 0mgtid ,静脉平均用药3~9(5. 9±3. 2 )d。结果 第1天平均静脉用量115 3±183(90 0~15 0 0 )mg ,心律失常控制率18 7% ,第2天31. 3% ,72h全部控制。7d后2 0 0~6 0 0mg/d维持。30d时1例停服胺碘酮17d的病人,室性心动过速再次发生,除颤无效死亡;余15例病人,病情稳定后改用胺碘酮10 0~2 0 0mg口服,随访3~12 (7 .7±3 .1)个月无复发。结论 静脉注射胺碘酮加口服应用对顽固性反复性室性心动过速和心室颤动完全有效,用药要个体化。用药过程中要注意监测血压、心率和心律,预防复发需坚持长期口服。  相似文献   

7.
静脉胺碘酮在充血性心力衰竭并室性心律失常中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察静脉应用胺碘酮治疗充血性心力衰竭 (CHF)并有快速室性心律失常患者的临床疗效。方法 :32例器质性心脏病伴室性心动过速 (VT)和 (或 )心室颤动 (VF)患者 (室颤患者先给予电除颤 ) ,给予静脉注射胺碘酮。首剂 15 0mg后以 0 5~ 1 0mg/min静脉维持注射 ,同时口服 6 0 0mg/d ,并逐渐减至 2 0 0mg/d维持。结果 :第一个 2 4h 2 2例心律失常获控制 ,静脉用胺碘酮 92 0~ 2 14 0 ( 112 4± 2 13)mg ,72h心律失常全部被控制。结论 :静脉应用胺碘酮治疗CHF伴VT和 (或 )VF对控制心律失常是快速、有效、安全的。  相似文献   

8.
目的:观察静脉应用胺碘酮对阵发性心房颤动的作用。20例器质性心脏病阵发性心房颤动患者,首剂静脉注射150mg,10min注入。继之以0.5mg/min维持静脉泵入。15min未转复为窦性心律且心室率快者追加静脉注射150mg。结果:1例10min转复,17例7h后转复,2例10h后转复。用药期间,未见缓慢性心律失常、低血压、心衰加重、心绞痛加重及QT间期延长等不良反应。结论:静脉用胺碘酮治疗阵发性心房颤动安全有效。  相似文献   

9.
王建国  周蔚 《新医学》2001,32(5):300
选择186例阵发性心房颤动或持续性心房颤动成功转为窦性心律的病人作为研究对象,年龄(63±10)岁。用单盲法将病人分为胺碘酮组65例、索他洛尔组61例和安慰剂组60例。胺碘酮初始剂量为15 mg/(kg·d),持续7日,再服10 mg/(kg·d)7日,之后7日至12日减量到200 mg/d维持;索他洛尔初始80 mg每日2次,之后每48小时至72小时递增40 mg至80 mg直至维持量480 mg/d ,如出现不良反应或QT间期0.5秒及以上者则减量。结果3组分别完成随访(21.6±2.3)个月、(22±2)个月和(22.3±1.8)个月,胺碘酮组平均6个月后有31例心房颤动复发,与安慰…  相似文献   

10.
l对象和方法1.1对象1998-05~2005-01因AMI住院期间发生房颤29例,其中男18例,女11例。年龄51~79岁,平均(67.8±10.2)岁。心动能分级(Killip分级):级14例,级9例,级6例,房颤时心室率为118~171次/min,平均(l49.6±12.7)次/min。1.2方法胺碘酮静脉及口服制剂均由法国赛诺菲公司生产。所有患者在房颤时给予胺碘酮首剂150mg负荷量加液体10ml缓慢静脉注入,后以600μg/min静脉点滴维持48h,初次负荷量后心室率下降不满意者间隔l5~30min后追加负荷量150mg,24h静脉胺碘酮用量为900~1200mg,同时口服胺碘酮200mg,3次/d,连续7d。此后200mg,2次/d,连…  相似文献   

11.
目的:评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法:对入院时血小板计数≤25×10^0/L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组,每组15例。联合组:丙种球蛋白400mg/(kg·d)联合地塞米松1.5mg/(kg·d)静脉滴注,连用5d,于治疗第6d起口服强的松2mg/(kg·d);丙种球蛋白组:静脉滴注丙种球蛋白;地塞米松组:静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果:联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50×10^9/L时间分别为(2.1±0.6)d,(2.7±0.6)d,(3.9±0.8)d,血小板数达峰值时间分别为(10.1±1.2)d,(11.2±1.3)d,(13.5±1.9)d,两两相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。  相似文献   

12.
目的:比较胺碘酮微泵输注与常规静脉推/滴注用于急诊转复室上性心动过速的疗效和安全性。方法:回顾性分析2010年1月-2012年12月应用胺碘酮急诊转复室上性心动过速并抢救成功的41例患者的临床资料,将应用微泵输注的21例为治疗组,常规静脉推/滴注的20例为对照组。两组均先给予负荷量胺碘酮150mg静脉推注或微泵输注,若未转复,治疗组给予胺碘酮300mg微泵输注,对照组给予胺碘酮300mg静脉滴注,未能转复或心律控制不满意者再追加静脉注射胺碘酮150mg,比较两组的转复时间,追加用药例数和副反应(静脉炎、低血压)的发生率。结果:治疗组的平均转复时间(30.5±2.7)min明显短于对照组的(51.5±4.0)min,P〈0.01;治疗组在追加用药例数和副反应的发生率方面均明显优于对照组,P〈O.05。结论:与常规静脉推/滴注胺碘酮用于急诊转复室上性心动过速相比较.微泵输注的起效快.操作简便.增加用药量少.副反应低。  相似文献   

13.
将发生静脉输液渗漏面积占体表面积1%-5%的55例患者作为研究对象,随机分为治疗组29例和对照组26例,治疗组采用中频电流疗法,对照组采用硫酸镁湿热敷。结果治疗组患者消肿时间为(13.8±4.2)h,对照组为(28.2±5.2)h;治疗组疼痛缓解时间为(15.3±3.1)h,对照组为(31.4±5.6)h,效果明显优于对照组(P〈0.01)。大面积、刺激性强静脉输液渗漏使用中频电流疗法效果更佳,并减少并发症的发生。提示中频电流疗法能明显加快消肿镇痛速度,其疗效更优于临床常用药物硫酸镁湿热敷,能更好地治疗静脉输液渗漏,可推广应用。  相似文献   

14.
胺碘酮同时静脉和口服给药治疗心律失常临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的评价胺碘酮同时静脉和口服给药对心律失常患者的疗效。方法口服胺碘酮600~800mg/d,同时深静脉注射胺碘酮,首剂150mg,15~20分钟注毕,续之1.0mg/min,维持静脉滴注(1.5±1.2)天。结果72小时总有效率73.1%。静脉用药期间2例出现一过性I度房室传导阻滞,3例出现窦性心动过缓,1例出现一过性II度房室传导阻滞,经减量后恢复。结论同时静脉和口服胺碘酮治疗心律失常安全有效。  相似文献   

15.
目的对比观察静脉注射胺碘酮治疗快速心律失常的疗效和安全性。方法62例快速心律失常分为胺碘酮组(32例)和心律平组(30例)。胺碘酮组用药方法:首剂负荷量150—300mg缓慢静注,维持量0.5-10mg/min,维持静点3d,静脉用药同时口服0.2gq8h。心律平组用药方法:首剂负荷量70mg静脉注射,若无效15min后重复70mg,最大累计量24h不大于240mg,次日1:2服0.2gq8h,观察两组治疗快速心律失常转复到窦性心律情况及不良反应发生情况。结果胺碘酮组转复总成功率81.25%(26/32)比心律平组转复总成功率60%(18/30)高,而不良反应,尤其是严重不良反应较心律平组低。结论胺碘酮静脉给药在治疗快速心律失常中安全有效。  相似文献   

16.
急诊应用胺碘酮治疗快速心律失常的疗效和安全性   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 观察静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常的临床疗效和安全性。方法 208例快速心律失常病人,首剂静注负荷剂量胺碘酮75~150mg,5min注入,继之以1,0—1.5mg/min维持静滴,若心律控制不满意,可间隔15—30min后,再给75~150mg的追加负荷剂量,24h总剂量600~900mg。结果 有效率87.5%,副反应5.3%。结论 急诊静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常有效且安全。  相似文献   

17.
运动对大鼠骨矿盐含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析运动对正常成年大鼠和切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。 方法:本实验于2002—10/2003—05在广东医学院生理学教研室完成。普通级4月龄SD雌性大鼠30只。随机分成5组:正常对照组;正常大鼠+运动组;假去卵巢组;去卵巢组;去卵巢+运动组。然后重复,每组6只。正常大鼠+运动组和去卵巢+运动组大鼠于术后第7天开始进行运动训练.5d/周.45min/d.16m/min.跑道倾角0°.持续10周。第10周末.麻醉状态下动脉放血处死各组大鼠,观察骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)代谢变化。 结果:30只大鼠均进入结果分析。大鼠骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)各指标代谢变化:正常大鼠+运动组各指标均显著高于正常对照组[(645±48),(567±32)mg;(1.97±0.06),(1.73±0.10)g/kg;(440±30),(374±91)mg;(135±0.04),(1.14±0.06)g/kg;(68.2±0.7)%,(65.9±0.9)%,t=3.46-6.92,P〈0.01];去卵巢组各指标均明显低于假去卵巢组[(504±24),(569±40)mg;(1.55±0.61),(1.83±0.19)g/kg;(293±14),(381±23)mg;(0.90±0.04),(1.21±0.14)g/kg;(58.6±0.8)%,(66.3±1.5)%,t=3.64-15.58,P〈0.01];去卵巢+运动组各指标均较去卵巢组明显增加(627±70),(504±24)mg;(1.76±0.11),(155±0.61)g/kg;(409±43),(293±14)mg;(1.15±0.08),(0.90±0.04)g/kg;(65.2±1.2)%,(58.6±0.8)%。t=3.90-11.21。P〈0.01)。 结论:中等强度运动是增加成年大鼠骨矿盐含量和预防去卵巢大鼠骨矿盐丢失的有效措施。  相似文献   

18.
目的:比较静脉应用胺碘酮和普罗帕酮治疗急性心房颤动的复律疗效。方法:将2008年1月至2013年10月我科收治的急性心房颤动患者252例观察组和对照组各126例,观察组应用胺碘酮150mg加入5%葡萄糖注射液20ml内静脉推注,15min推完,继之胺碘酮300mg加入5%葡萄糖射液44ml,予1mg/min的速度微泵泵人,6h后予0.5mg/min的速度微泵泵人,维持48h,复律成功后,口服胺碘酮维持;对照组应用普罗帕酮70mg加入5%葡萄糖注射液20ml内静脉推注,15min推完,继之予0.5—1mg/min的滴速维持48h,复律成功后,口服普罗帕酮维持。治疗前及治疗后复查心电图评估疗效。结果:观察组总有效率78.57%明显高于普罗帕酮组的51.59%(P〈0.05)。结论:与普罗帕酮治疗急性心房颤动的疗效相比,静脉应用胺碘酮复律的起效快、疗效高。  相似文献   

19.
目的观察胺碘酮治疗慢性肺心病并发阵发性室上性心动过速(室上速)的临床疗效及安全性。方法对36例慢性肺心病并阵发性室上速患者首剂静脉注射胺碘酮150 mg,随后以0.5-1.5 mg/min,维持静脉滴注或泵入1-3 d,继以口服胺碘酮0.2 g,bid;1周后改为0.2 g,qd。结果室上速控制率2 h内为72.2%,24 h内为86.10%,48 h内为94.40%,72 h内为100.00%。治疗期间3例出现窦性心动过缓,停用后均恢复;5例出现低血压,用多巴胺后血压上升至正常。结论静脉注射胺碘酮对肺心病并阵发性室上速疗效明显,未见严重不良反应。  相似文献   

20.
目的:探讨丹参饮对冠脉介入术患者cTnI、CRP的影响。方法:择期行PCI手术的冠心痛患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例,常规服用阿司匹灵片100mg/d,阿托伐他汀钙片每晚一次,40mg/次,术前口服氯吡格雷300mg,术后口服氯吡格雷75mg/d,皮下注射低分子肝素钙12h1次,4100/次。治疗组在上述治疗的基础上于术前5d开始服用丹参饮加味:检测手术前5min、术后24h血清cTnI、CRP水平。结果:对照组术后血清cTnI、CRP水平均有所升高[分别为(0.32±0.08)ng/ml,(23.56±3.99)mg/L,与术前[分别为(0.22±0.07)ng/ml,(15.17±4.16)mg/L]比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗组患者手术前后血清cTnI、CRP水平[分别为(0.23±0.09)ng/ml,(14.96±4.25)mg/L,(0.22±0.07)ng/ml,(15.17±4.16)mg/L]无明显变化,术后血清cTnI、CRP水平低于对照组患者,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论:丹参饮干预下PCI手术的冠心病患者,心肌损伤减少.  相似文献   

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