产肠毒素性大肠杆菌不耐热肠毒素作为口服流感灭活疫苗佐剂的活性

作者报告了以产肠毒素性大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)为粘膜佐剂,与全流感病毒灭活疫苗同时口服免疫小鼠的效果.甲型流感病毒X-31株经培养浓缩并以蔗糖梯度离心后,稀释成1mg/ml浓度,按0.025%浓度加入福马林于4C作用3天使病毒完全灭活;采用6～10周龄BALB/c雌性小鼠于轻度麻醉下口饲不同剂量纯化的灭活X-31病毒(加或不加25μgLT),间隔1周免疫3次.同时采用单剂腹腔注射(不加LT)或末次口服后1周腹腔注射加强免疫1剂(不加LT)作为对照.末次接种后3周采集小鼠血清及肺与鼻腔冲洗液标本,经霍乱弧菌受体破坏酶处理后,用ELISA检测样品的抗病毒IgG和IgA.以标准方法测定血凝抑制抗体及中和抗体滴度;在接种后3周或     

用人工合成的耐热毒素与不耐热毒素的B亚单位交联制备防御产肠毒素性大肠杆菌的菌苗

人工合成的耐热毒素(ST)的抗原性和在乳鼠试验中的分泌效应都与从细菌提取的ST相同。本文探索了合成的ST与不耐热毒素(LT)经交联剂结合的问题。作者通过改     

口服产肠毒素性大肠杆菌灭活菌苗的安全性和免疫原性

为了评价口服产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)灭活菌苗的安全性和免疫原性,作者将两批不同制剂(001和003)应用于瑞典志愿者。每剂ETEC菌苗含1×1011经福马林杀灭的5个大肠杆菌株(每株的含量约为2×1010个菌)及1mg重组霍乱毒素B亚单位(rCTB),5个大肠杆菌株均能表达最常见的     

产肠毒素性大肠杆菌肠炎

近年来,腹泻病的病原学方面有了新的进展。经研究证实,产肠毒素大肠杆菌(ETEC)为发展中国家婴幼儿腹泻发病和死亡的重要病因,也是旅游者腹泻的常见病原体。研究ETEC所致的症状和其致病因素,对防治ETEC肠炎     

猪用口服产肠毒素性大肠杆菌活菌苗研究

菌苗是用减毒的鼠伤寒沙门菌G_(30)株作为一种编码猪产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌毛定居因子产物的质粒的载体。目前至少有6种猪ETEC菌毛型,即k88(ab、ac、ad)、k99、987P和F_(41)。流行病学资料将决定本地区使用的菌苗成分。菌苗一般用于口服,含有相关的G_(30)株,为冻干制剂,外包肠溶衣。冻干细菌复苏后定居于小肠,诱导抗菌毛粘膜免疫性,嗣后可在初乳和乳汁中检出抗菌毛抗体。 E_(263)株菌苗是携带表达k88ab的pFM205质粒的鼠伤寒沙门菌G_(30)株。作者用成年猪研究了菌苗的安全性和免疫原性。15天内给予口服10~(12)细菌3次,无不良作用,可见血清IgG抗k88抗体明显上升。对4头怀孕母猪,应     

产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌苗和肠出血性大肠杆菌(EHEC)菌苗研制现状(上)

1998年12月世界卫生组织（WHO）与日本四个医学研究所合作在日本召开一次国际会议,参加会议的有流行病学家、疫苗研制人员以及有关的管理、标准化和质量控制专家。会议讨论了ETEC/EHEC菌苗研制的最新进展并提出了建议,现择要介绍如下。     

产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌苗和肠出血性大肠杆菌(EHEC)菌苗研制现状(下)

1998年12月世界卫生组织(WHO)与日本四个医学研究所合作在日本召开一次国际会议,参加会议的有流行病学家、疫苗研制人员以及有关的管理、标准化和质量控制专家.会议讨论了ETEC/EHEC菌苗研制的最新进展并提出了建议,现择要介绍如下.     

合成肽菌苗免疫志愿者预防产肠毒素性大肠杆菌感染

作者报告了合成肽菌苗预防产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)感染的结果。合成肽菌苗由大肠杆菌耐热毒素(ST)的18个氨基酸和不耐热毒素(LT)B亚单位的26个氨基酸抗原决定簇组成。1mg菌苗分别含ST和LT B亚单位500个抗原单位(1个抗原单位表示1μg自然毒素的抗原性)。13名志愿者为22～25岁的医学生,他们都未去过发展中国家,在过去5年内也未曾患过急性胃肠炎。所有志愿者免疫前血清抗ST和LT B亚单位滴度都≤1。口服菌苗总剂量为60mg,其中7名每周口服15mg,服用4周,另外6名每2周服用20mg,服用6周。在口服前2小时给志愿者口服300mg甲腈咪胺以减少胃酸分泌,从而增强菌苗的免疫原     

产毒大肠杆菌不耐热肠毒素单克隆抗体的临床应用研究

<正> 产毒大肠杆菌(ETEC)产生不耐热(LT)和耐热(ST)两种肠毒素,是引起小儿腹泻的重要病原菌。近年来,用免疫学方法检测大肠杆菌LT有很大发展,但这些方法均需应用抗-LT血清。由于LT提纯复杂,大批量生产抗-LT血清还存在一定困难。为了解决这个问题,我们对解放军302医院研制的抗人源产毒大肠杆菌LT单克隆抗     

志贺菌减毒疫苗株表达的4型产肠毒素性大肠杆菌菌毛和不耐热肠毒素突变体诱导的免疫应答

志贺菌和产肠毒素性大肠杆菌 ( ETEC)是引起245 7T株的gua BA突变株 )为载体株 ,以 p GA2质粒为 ETEC基因的表达载体。将编码 4型不同 ETEC菌毛 ( CFA/ 、CS2、CS3、CS4)和脱毒的人 ETEC不耐热肠毒素 ( LT)变体 ( LTh)的突变体 ( LTh K63)的操纵子分别克隆到 p GA2质粒中 ,再将每个质粒分别电穿孔到 2 a型福氏志贺菌疫苗株 CVD1 2 0 4中 ,构建表达 CFA/ 、 CS2、 CS3、 CS4菌毛和LTh K63抗原的 CVD1 2 0 4株。　　菌株培养过夜后制成 1 0 9CFU/1 0 0 μl的菌液。将豚鼠分为 7组 ( A～G) ,鼻内接种 ,每鼠 1 0 0 μl…     

用交联的类毒素菌苗免疫大鼠对人和猪的产肠毒素性大肠杆菌株的防御作用

无论用大肠杆菌不耐热毒素(LT)或耐热毒素(ST)免疫动物,其抗毒素应答只限于同种毒素,因而对产肠毒素性大肠杆菌株(ETEC)的防御作用局限于所产生的毒素类型。为此,作者制备了ST-LT B亚单位交联类毒素菌苗,以便能防御所有ETEC菌株,并产生两种抗毒素应答。     

产肠毒素性大肠杆菌毒力因子与疫苗

产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)所致腹泻是发展中国家的主要公共卫生问题.本文简要介绍了ETEC毒力因子在致病机理中所起的作用,并对近年来ETEC疫苗的研制现状作了重点阐述.     

产肠毒素性大肠杆菌毒力因子与疫苗

产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）所致腹泻是发展中国家的主要公共卫生问题.本文简要介绍了ETEC毒力因子在致病机理中所起的作用,并对近年来ETEC疫苗的研制现状作了重点阐述.     

产毒性大肠杆菌不耐热和耐热肠毒素基因克隆及序列分析

目的:用基因工程方法克隆产毒性大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)基因,以制备检测ETEC的单克隆抗体.方法:利用PCR技术扩增LT和ST基因并将它们插入T-easy载体中,采用全自动测序仪进行核苷酸序列分析.结果:DNA序列分析表明,克隆的ETEC-LT-B DNA序列与GenBank公布序列比较在17、69、101、102位点有碱基变异,同源性98.9%;ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致.结论:成功获得正确的ETEC的LT和ST基因,为其重组表达及后续研究奠定了实验基础.     

产毒性大肠杆菌不耐热和耐热肠毒素基因克隆及序列分析

目的：用基因工程方法克隆产毒性大肠杆菌（ETEC）不耐热肠毒素（LT）和耐热肠毒素（ST）基因,以制备检测ETEC的单克隆抗体.方法：利用PCR技术扩增LT和ST基因并将它们插入T-easy载体中,采用全自动测序仪进行核苷酸序列分析.结果：DNA序列分析表明,克隆的ETEC-LT-B DNA序列与GenBank公布序列比较在17、69、101、102位点有碱基变异,同源性98.9%;ETEC-STDNA序列与GenBank公布序列一致.结论：成功获得正确的ETEC的LT和ST基因,为其重组表达及后续研究奠定了实验基础.     

大肠杆菌不耐热肠毒素的粘膜免疫机理

大肠杆菌不耐热肠毒素（ＬＴ）是由Ａ、Ｂ两种亚单位组成的ＡＢ５型蛋白，其中Ａ亚单位具有ＡＤＰ－核糖基化活性，Ｂ亚单位具有与肠粘膜上皮细胞膜上的神经节苷脂结合的作用。它能引起人和猪等动物的腹泻。另外，它还是强有力的粘膜免疫原和粘膜免疫佐剂。了解其粘膜免疫机理，对于发展ＥＴＥＣ菌苗和粘膜免疫佐剂具有重要意义。本文分别从ＬＴ的粘膜免疫原性和佐剂效应两方面对其粘膜免疫机理作一讨论。     

口服产肠毒素性大肠杆菌灭活菌苗的肠道免疫应答与血清IgA应答[英]

作者评价了瑞典生产的口服产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）灭活菌苗在健康成人中的免疫应答,并对不同来源标本的检测结果进行比较。该菌苗有两个组分:（1）定居因子抗原（CFA）,包括CFA/Ⅰ、CFA/Ⅱ（含CS1、CS2、CS3）和CFA/Ⅳ（含CS4、CSS、CS6）,分别从5株大肠杆菌中提取并经福马林灭活;（2）基因重组的霍乱毒素B亚单位（CTB）。     

食用菌苗保护小鼠免受大肠杆菌不耐热肠毒素的攻击[英]

产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）和霍乱弧菌均可通过定居小肠并产生肠毒素而造成急性水样腹泻。作者用转基因马铃薯表达大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LT-B）制成食用菌苗,并在小鼠中评估其可行性。作者设计并构建了编码大肠杆菌LT-B的植物可接受合成基因,将该基因插入双表达载体pTH110的烟草蚀纹病毒5’非翻译区（TEV 5’UTR）和大豆vsp 3’非翻译区之间,并由花椰菜花叶病毒35S启动子转录启