倍他乐克治疗高血压并劳累性心绞痛疗效观察

倍他乐克是一种β受体阻滞剂，临床可用于高血压病及冠心病的治疗，但对其疗效观察的报道不多，本文旨在通过治疗观察评价其降压效果及副作用。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

目的：探讨倍他乐克在充血性心力衰竭的应用。方法：选择心力衰竭患者65例，随即分为治疗组和对照组，对照组常规给予强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在上述药物治疗的基础上加用倍他乐克，治疗三周后，评估心功能改善情况。结果：治疗组和对照组，有效率分别为77％和63％，经统计数处理，差异显著。结论：在常规抗心衰药物的基础上加用可明显改善患者的心功能。     

倍他乐克治疗心肌梗塞临床效果观察

对倍他乐克治疗心肌梗塞的临床效果进行分析。选取收治的66例心肌梗塞患者,分为研究组和对照组。两组均给予常规吸氧、溶栓等对症治疗。在此基础上,研究组给予倍他乐克治疗,对比两组的治疗效果。研究组总有效率明显高于对照组,复发率也显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P<0.05)。对心肌梗塞患者给予倍他乐克治疗,治愈率高、复发率低,疗效显著。     

倍他乐克治疗慢性充血性心衰的临床疗效观察

120例慢性充血性心衰患者随机分为两组，对照组常规使用洋地黄制剂，利尿剂及ACEI，治疗组在对照组基础上加用倍他乐克。治疗6个月后观察结果，两组在改善症状，降低病死率，提高生活质量方面有显著差异，提示倍他乐克治疗慢性充血性心衰，只要从小剂量开始，注意剂量个体化，严密观察，可以安全用药，并取得良好疗效。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的：观察葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：分别观察葛根素组（50例）、对照组（40例）治疗前后的心绞痛发作频率，硝酸甘油用量，静息心电图改变，血压、心率的变化。结果：葛根素组在减少心绞痛发作，降低硝酸甘油用量，改善心电图心肌缺血方面优于对照组（P〈0．01）。结论：葛根素注射液是一种安全有效的抗心肌缺血药物，治疗冠心病心绞痛效果肯定，副作用小，值得临床推广应用。     

倍他乐克治疗急性心肌梗塞后发热的疗效观察

发热是急性心肌梗塞(AMI)的常见表现,其程度与梗塞的心肌面积呈正相关。发热可增加心率、心脏工作负荷、代谢率和耗氧量,从而加重心肌的缺血坏死,扩大梗塞面积。本文总结了笔者在淮阴市第一人民医院心内科进修期间收治的43例AMI病人,通过前瞻性随机多中心观察发现:早期口服倍他乐克对AMI后发热有显著退热作用。现报告如下:     

倍他乐克缓释片治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

充血性心力衰竭(CHF)是临床常见的综合征,其发病率高,预后差,是导致心血管系统疾病患者死亡的重要原因之一,需积极有效加以控制。近年来实验表明应用倍他乐克治疗心力衰竭的临床疗效肯定[1],而用倍他乐克缓释片治疗充血性心力衰竭的临床研究少有报道。我们用倍他乐克缓释片治疗     

联用倍他乐克治疗慢性电力衰竭40例长期疗效观察

为观察β-受体阻滞剂对慢性心力衰竭的远期疗效，自1999年8月至2000年8月，在常规抗心衰治疗的基础上联用倍他乐克治疗慢性心力衰竭40例，经2年追踪观察，获得良好效果，现报告如下。     

倍他乐克与硝酸甘油治疗缺血性心绞痛的临床观察

我们对３０例心绞痛患者并用倍他乐克与硝酸甘油,对其疗效及副作用进行了系统的临床观察,并与单剂硝酸甘油２０例作比较观察,现报告如下。１资料与方法１１病例选择本观察５０例均为本院急诊科住院病人,男３９例,女１１例,年龄为４０～７８岁（平均６２４岁）,...     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

我院2000年1月-2004年5月收治慢性充血性心力衰竭病人90例。在子常规抗心力衰竭药物治疗的基础上联合应用倍他乐克观察治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察（附138例报告）

本文对138例NYHA分级为Ⅲ-Ⅳ级性充血性心力衰竭患者，在常规强心、利尿、扩血管药物治基础上无效加用小剂量倍他乐克治疗，对比患者用药前后心率．血压．LVEDD、LVESD、EF变化，疗效明显，总有效率达81．16％，提示难治性CHF患者联合应用倍他乐克治疗疗效明显优于单用强心、利尿、扩血管药物治疗。     

早期应用倍他乐克治疗急性心肌梗死临床疗效观察

急性心肌梗死是临床较常见的内科危症之一。近20年来，急性心肌梗死的治疗取得了长足的进展，从常规治疗，再灌注治疗到介入治疗，临床取得了丰富的实践经验，但早期应用β-阻滞剂治疗急性心肌梗死似乎还没有成熟的经验。作者近3a来参照“第二项中国急性心肌梗死临床治疗研究”（CCS-2）方案，     

倍他乐克治疗慢性心衰临床观察

目的：观察倍他乐克在慢性心力衰竭(CHF)中的治疗作用和合理剂量。方法：将164例CHF患者随机分为观察组与对照组，观察在常规抗心衰药物基础上联用倍他乐克，3月后观察疗效。结果：联用倍他乐克治疗可明显改善心功能。     

小剂量尿激酶治疗不稳定心绞痛的临床疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是冠心病心绞痛中常见的一种，极易发展成为心肌梗死或猝死，积极的防治成为必要，我们应用小剂量尿激酶治疗，取得较好疗效，现报道如下：     

小剂量β受体阻滞剂治疗心肌梗死后早期心绞痛临床疗效观察

1　资料与方法确诊为急性心肌梗死 2 6 0例。其中男 16 6例 ,女 94例 ,平均年龄 (6 2 7± 5 5 )岁 ,全部患者住院时间超过 4周 ,住院第 1～ 2周 ,在监护病房 ,常规进行心电监护 ,每日做 12导联心电图 ,并观察其变化和演变。入院后连续 3日监测血清酶学 ,以后每周测 1次直至恢复正常水平 ,2 6 0例病人随机分为3组 ,即比索洛尔组 10 0例 ,倍他乐克组 80例 ,对照组 80例。心绞痛发作时在常规治疗下给予比索洛尔 5～ 10mg/d ,1次口服 ,或倍他乐克每次 6 2 5～ 12 5mg,每日 2次口服 ,对照组仅用硝酸甘油或极化液静滴及口服消心痛、阿司匹林。…     

倍他乐克治疗三相阻滞疗效观察

目的 观察倍他乐克治疗三相阻滞效果。方法 对于16例三相阻滞病人以倍他乐克6．25mg/次，3次／d开始，逐日增量，增至临床症状消失恢复正常传导。结果 12例病人于服药后3—8天恢复正常传导，恢复正常传导的适宜心率为54—78次／min，有效率为75％。结论 倍他乐克是治疗三相阻滞的较安全、有效药物。     

倍他乐克联合参麦注射液治疗不稳定性心绞痛120例临床观察

目的观察倍他乐克联合参麦注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法对照组60例采用常规治疗，并根据患者具体情况给予倍他乐克，12．5～25mg／a；治疗组60例在对照组的基础上辅以参麦注射液治疗，比较两组治疗的临床疗效。结果参麦注射液结合倍他乐克治疗能明显提高治疗有效率、降低血浆比黏度和纤维蛋白原、改善患者血脂水平。结论参麦注射液结合倍他乐克治疗不稳定性心绞痛确有明显疗效，是一种较好的治疗不稳定性心绞痛联合用药方法。