Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

目的对CoulterGens血细胞分析仪提示形态异常细胞的功能进行评价。方法随机抽取300例住院患者,每例取静脉血2ml,EDTAK2抗凝,采用CoulterGens血细胞分析仪分析检测,同时用显微镜手工法分析比较。结果CoulterGens血细胞分析仪检测原始细胞、幼稚粒细胞、核左移、异常淋巴细胞和有核红细胞准确性分别是90.7%、81.3%、80.0%、91.3%和92.0%。结论CoulterGens血细胞分析仪对形态异常细胞具有良好的提示功能,可以作为一个初筛工具。     

Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

ＣｏｕｌｔｅｒＧｅｎｓ血液细胞分析仪是通过ＶＣＳ(电导、射频、激光 )技术对白细胞进行分类 (ＤＩＦＥ)。当血液中有异常细胞时 ,仪器内设定的警示系统可提示出异形淋巴细胞 (ＶａｒｉａｎｔＬＹ)、原始淋巴 (ＬＹＢｌａｓｔ)、原始单核 (ＭｏＢｌａｓｔ)、原始中性粒(ＮＥＢｌａｓｔ)、不成熟中性粒 1(Ｉｍｍ .ＮＥ1)、不成熟中性粒或杆状核、不成熟中性粒 2 (Ｉｍｍ .ＮＥ2 ) (包括晚幼、中幼、早幼 )及有核红细胞 (ＮＲＢＣ)等信息 ,我们对此设定功能的可靠性进行了探讨。1　材料1 1　美国ＣｏｕｌｔｅｒＧｅｎｓ血液细胞分析仪 ,配套…     

LH750全自动血细胞分析仪的应用评价

目的对贝克曼库尔特LH750全自动血细胞分析仪的应用性能进行评价。方法采用EDTA-K。抗凝静脉血液标本,对LH750血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围比较试验进行检测,将结果与贝克曼库尔特公司提供的设计标准比较,应用两种不同进样模式检测标本,比较两者之间的差异。结果LH750全自动血细胞分析仪的准确度、精密度、携带污染率、线性范围等结果,均符合设计规定要求,两者进样模式在允许偏倚范围之内。结论LH750全自动血细胞分析仪应用性能良好,能满足血液常规分析的一般要求。     

LH750血细胞分析仪复检规则制定及应用评价

目的采用LH750血细胞分析仪评估国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析建立适合于该仪器的血细胞复检规则。方法采用LH750五分类全自动血细胞分析仪检测患者标本2360份．同时涂片做显微镜检查,包括人工白细胞分类和细胞形态观察,按照国际血细胞复检规则和涂片镜检阳性规则进行评估,计算出真阳性、真阴性、假阳性和假阴性的比率。通过分析假阳性及假阴性的原因,并结合医院实际情况和仪器的性能特点制定出适合于该仪器的血细胞复检规则。结果根据国家血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析,真阳性率为9．1％,假阳性率为28．1％,真阴性率为62．2％,假阴性率为0．55％复检率为37．2o．4;应用修改后规则进行统计分析,真阳性率为8．7％,假阳性率为11．6％,真阴性率为79．1％,假阴性率为1．2％,复检率为20．3％。采用前后两个规则均未漏检原幼细胞,复检率明显降低,假阴性率略有升高。结论国际血细胞复检规则假阳性率较高,实验室应根据医院情况和仪器特点制定适宜的血细胞分析复检规则,从而提高工作效率,保证血细胞分析结果的准确性。     

血细胞分析仪对血小板准确性的影响因素

1．1对象2004-07门诊及住院患者，选取血小板直方图明显呈正态分布，体积分布范围在20f1以内，无异常提示30例作为A组。另选取血小板直方图超过20f130例作为B组。标本颜色呈乳白色30例作为C组。MPV明显偏大30例为D组。抽血不顺利的30例为E组。推迟仪器3h后计数30例为F组，共计180例来对照。     

ABX PENTRA 60血细胞分析仪异常细胞报警的可信性分析

目的：对ABX PENTRA 60血细胞分析仪的异常细胞报警进行可信性分析,建立镜检复查标准,为临床提供更正确的信息,同时提高工作效率。方法：对仪器报警异型淋巴细胞（ALY）、巨大不成熟细胞（LIC）的230例标本制作血涂片,经瑞姬氏染色后镜检,以镜检为标准判断有无异常细胞,无异常报警的100例标本为对照组,分析仪器对异常细胞报警的可信性。结果：有ALY和LIC报警的真阳性率分别达32.5%和78.2%,假阴性率为0。结论：ABX PENTRA 60血细胞分析仪对异常细胞的报警具有一定可信性,但有不同程度的假阳性。只能起到过筛作用,不能完全代替显微镜检查,对于ALY〉4%、LIC〉5%的标本必须人工镜检。     

血细胞分析仪异常细胞警示与镜检的比较分析

目的对仪器提供的异常细胞警示进行可行性分析,建立镜检复查标准,为临床提供更准确的信息,同时提高工作效率。方法对不同警示信号的标本分别进行血细胞分析仪测定及显微镜检查,以镜检为标准,将血细胞分析仪测定结果与之进行对比,并进行循证分析。结果显微镜计数有警示者,各种警示的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比及准确度各不相同。CELLDYN3700血细胞分析仪对异常细胞的警示具有一定的可信性,但都有一定的假阳性和假阴性。结论对于结果有异常报警的标本,白细胞计数可以不进行显微镜检查,但血细胞分类必须进行显微镜检查。CELLDYN3700血细胞分析仪对异常细胞的警示只能起到过筛作用,并不能完全代替显微镜检查。     

血细胞分析仪计数血小板假性异常原因的探讨

目的探讨血细胞分析仪计数血小板假性异常的原因。方法对800例非血液病患者应用DIANA-5血细胞分析仪、许汝和法及间接计数法对其进行血小板计数测定,将仪器计数结果异常的160例进行血片分析。又将血细胞分析仪清洗前后血小板计数作对比试验。结果800例血细胞分析仪血小板计数,160例血小板数量异常,其中95例高于350×109/L,34例假性增高,65例低于90×109/L,13例假性降低。47例仪器的血小板计数结果假性异常与血片不符,并存在血小板异常直方图。仪器清洗前后血小板计数结果经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血细胞分析仪计数血小板时存在假性异常,操作者在使用血细胞分析仪时应注意排除。     

LH750血细胞分析仪的性能评价

目的 评价Beckman Coulter LH750血细胞分析仪的性能.方法 检测5项主要参数(WBC、RBC、Hb、HCT、PLT)的精密度、正确度、线性范围及携带污染率、白细胞五分类与手工分类的可比性、自动进样模式与手动进样模式的可比性.结果 LH750血细胞分析仪批内精密度小于仪器技术指标、批间精密度小于美国CLIA' 88能力比对对检验分析的质量要求的1/3总允许误差,正确度好,线性范围宽,携带污染率在仪器要求范围内,白细胞五分类与手工分类、两种进样模式间均具有较好的可比性.结论 Beckman Coulter LH750血细胞分析仪各项性能均符合仪器要求范围,满足大中型医院的一般要求.     

Beckman Coulter LH750血细胞分析仪异常细胞报警提示功能的评价

目的 通过对Beckman Coulter LH750血细胞分析仪所提示的异常细胞报警信息与手工镜检的对比,评价其在实际工作中的作用.方法 采集静脉全血2 mL,检测448例有异常细胞报警提示的样本及400例无异常提示的样本,并同步进行手工镜检白细胞分类.结果 仪器对异常细胞报警提示功能的诊断特异性为75.8%,灵敏度为98.5%,阳性预测值为75%,阴性预测值为98.5%.结论 该仪器具有较高的灵敏度及特异性,能较好地大批量检测临床样本.但在实际工作中对其异常提示应加以分析并制定合理的复检规则,最终以手工镜检分类为准.     

电磁干扰对全血细胞分析仪的影响

目的探讨电磁干扰对全血细胞分析仪的影响。方法用仪器规定的标本操作程序,在不同的时间段检测标本及仪器的精密度、携带污染率并进行相关性检测。结果白天X光机开机产生电磁干扰,仪器故障频发、运行异常,而晚间下班后X光机关机,细胞分析仪则恢复正常运行,确认仪器故障原因来自放射科X光机产生的电磁干扰。结论血细胞分析仪必须具备良好的使用环境。     

国产五分类血细胞分析仪的可比性评价

目的：对国产5500型五分类血细胞分析仪的性能进行评价。方法：每份标本分别用120型和5500型分析仪计数W BC、RBC、Hb、PLT并进行统计学处理。结果：国产5500型分析仪的重复性好,回归方程Y=1.0014x-0.32,r=0.99,配对t检验P〉0.05。结论：国产五分类分析仪可以替代进口产品为临床诊断提供依据。     

XE-2000血细胞分析仪对血液病血小板计数的应用评价

为观察在某些血液病患者中XE-2000计数血小板的准确性,我们同时用两种方法进行血小板计数并与手工显微镜法进行对比,以评价其血小板计数的应用价值.1 材料与方法1.1标本来源 100例样本均为本院血液科住院患者,血小板计数为(1～100)×109/L,受检者早晨空腹,抽血2 ml置ED-TA-K2真空抗凝管,混匀,室温放置,所有检测均在采集标本后2h内完成.     

Coulter Gens血细胞分析仪白细胞分类结果及异常提示的评价

目的探讨Coulter Gens血细胞分析仪白细胞分类5项结果与人工镜检分类结果的可比性,评价其报警系统的可信性。方法对Coulter Gens血细胞分析仪检测的350例标本进行血涂片染色显微镜检查,并对2种检测结果进行相关性分析。结果仪器提示异常警示的标本白细胞分类与人工显微镜分类结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数（r）分别是0．973、0．974、0．654、0．865、0．353。无异常警示的标本白细胞分类与人工显微镜分类结果比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数（r）分别是0．985、0．983、0．859、0．895、0．452。结论对Coulter Gens血细胞分析仪白细胞分类5项结果有异常警示的标本应全部进行人工镜检分类。     

ABX PENTRA 60血细胞分析仪散点图的特点与临床意义

ABX PENTRA60是一台操作简便、实用的全自动五分类血细胞分析仪，它在检测血标本时，除给出26项参数外，还提供相应的细胞体积分布图，包括直方图和散点图。散点图是血细胞分析仪用多项技术（细胞化学染色技术、吸光比率法及聚焦流阻抗法）联合使用对白细胞进行检测后得到的淋巴（L）、单核（M）、中性（N）、嗜酸（E）四类白细胞的散点状分布图。该图形的临床意义总结如下。     

血细胞分析仪的正确使用与维护

目前血细胞分析仪在临床检测中已得到广泛应用,它具有检测快速、结果重复性好、检测项目多等优点,提高了检验人员的工作效率,也为临床提供了更有价值的实验数据。但在使用过程中如果不正确使用,不及时的维护与保养,没有完善的质量控制措施,检验结果的准确性将受到影响。仪器的局限性对检验人员提出了更高的要求。     

Sysmex XE2100血细胞分析仪与流式细胞检测抗体生成细胞的相关性

目的:通过对自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)患者抗体生成细胞(antibodysecreting cell,ASC)的检测,分析Sysmex XE2100分析仪与流式细胞仪的相关性及散点图的分布特征。方法:检测65例AIHA患者外周血白细胞并绘制SSC-SFL通道散点图;BD FACScalibur流式细胞仪检测ASC;显微镜分类计数200个白细胞中的ASC作为最终判定依据。结果:9个ASC/200WBC,流式细胞仪检测350个/μl,XE2100为级分布;1~6个ASC/200WBC,流式细胞仪检测100~300个/μl,XE2100为级分布;而在XE2100为级分布时,显微镜检查为阴性,流式细胞仪检测50个/μl左右。结论:检测ASC,流式细胞仪结果为最佳,而XE2100虽然不能准确定量,但其高速高可信度的分布图像是临床应用的重要补充。     

Sysmex XT-1800i血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能可信度的评价

目的 探讨Sysmex XT-1800i血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的可信度.方法 对Sysmex XT-1800i提示异常的163份标本进行显微镜复检并对比分析.结果 Sysmex XT-1800i提示异常的163份标本经镜检有异常形态细胞者仅占42.8%.结论 血细胞分析仪不能完全代替显微镜手工分类,当仪器提示有异常形态细胞时必须作显微镜复检,以防止误诊、漏诊病例的发生.     

Abbott Cell—Dyn3700型全自动血细胞分析仪与手工法测定嗜酸性粒细胞的比较

对Abbott Cell—Dyn3700型全自动血细胞分析仪与手工法测定嗜酸性粒细胞的比较分析如下。 1对象和方法 1．1对象病例组：本院2005—04-2005—12住院患者60例，男35例，女25例，年龄15～70（平均35．8）岁。均于清晨空腹状态下以EDTA—K2真空抗凝管采静脉血2ml，充分混匀并于2h内完成检测。正常组：选取健康体检人群32例，男18例，女14例，年龄22～53（平均36）岁，     

ABX Pentra 120 Retic血细胞分析仪检测网织红细胞性能评估

目的评估ABX Pentra 120 Retic血细胞分析仪检测网织红细胞的性能。方法采用ABX Pentra 120 Retic检测网织红细胞,并与手工法进行比较。结果批内精密度、批间精密度在可接受范围内,结果准确快速,携带污染率低,抗干扰能力强,与手工法结果呈显著正相关（r=0．989）,无统计学差异。结论ABX Pentra 120 Retic血细胞分析仪检测网织红细胞的准确性好、精密度高、操作简便快捷,能为临床提供较多的网织红细胞参数。