响应面法优化积雪草的微波提取工艺

目的优化积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的微波提取工艺。方法以液料比、乙醇体积分数、微波功率和提取时间为自变量,积雪草苷和羟基积雪草苷的提取总量为响应值,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken中心组合实验,以4因素3水平的响应面法(RSM),优化积雪草的微波提取工艺条件。结果积雪草微波提取的最佳工艺条件为:液料比为10∶1,乙醇体积分数为44.55%,微波功率为300 W,提取时间为3.52 min,在此条件下,积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的总提取量为33.03 mg·g~(-1),与理论值33.70 mg·g~(-1)相对误差为2.01%。结论该方法具有高效、简便的优点,可用于积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的提取。     

超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺研究

目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草苷和羟基积雪草苷含量之和为考察指标,采用单因素试验和正交试验对酶用量、酶解时间、酶解温度、乙醇体积分数、液料比、超声提取时间进行考察,优化超声波-酶法提取积雪草中积雪草总苷的工艺条件并进行验证试验。结果:最优提取工艺为纤维素酶用量12 mg/g,以10倍液料比加入60%乙醇,60℃酶解60min,超声提取50 min;验证试验中积雪草总苷平均提取率为1.92%(RSD=1.83%,n=3)。结论:超声波-酶法用于积雪草中积雪草总苷的提取,工艺稳定、可行。     

积雪草中一个熊果烷型的新三萜苷

通过柱色谱技术,从积雪草水提取物中分离得到4个三萜苷类化合物,运用多种波谱分析技术及化学水解法,确定4个化合物分别为:积雪草苷C、chebuloside Ⅱ、centellasaponin A和积雪草苷.其中积雪草苷C为新的熊果烷型三萜苷类化合物,chebuloside Ⅱ为首次从本属植物中分离得到.     

气相色谱-质谱法分析积雪草化学成分

目的研究积雪草全草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从积雪草全草中提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果鉴定出57个化合物。其中有α-丁香烯（.alpha.-Caryophyllene,18.90%）、丁香烯（Caryophyllene,18.78%）、氧化丁香烯（Caryophyllene oxide,9.64%）、β-榄香烯（Cyclohexane,8.01%）等。结论丁香烯含量可作为积雪草的质量指标之一。积雪草也可作为提取β-榄香烯的原料药材开发。     

积雪草主要化学成分和提取工艺的研究进展

积雪草为一味常用的中药,含有多种α-香树脂醇型的三萜成分、山柰素和槲皮素及其甙、积雪草碱、内消旋肌醇、积雪草低聚糖、谷甾醇、绿色挥发油及树脂状物质。笔者通过查阅大量文献,综述了积雪草的主要化学成分及提取工艺研究概况,为进一步研究积雪草提供科学依据。     

正交试验优化积雪草总苷提取工艺

目的:优化积雪草中积雪草总苷的提取工艺。方法:以积雪草总苷提取率为评价指标,采用单因素试验与正交试验优选积雪草中积雪草总苷的提取条件。结果:积雪草总苷的最优提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:12,超声提取1h。结论:该提取方法简单可行,可使积雪草总苷提取率较高。     

积雪草总苷的提取研究工艺综述

积雪草苷是一种非常有用的能够当作药物的原料,它是从伞形科植物积雪草中提取出的一种白色针状结晶。又如许多中药的作用一样,积雪草苷的药性很好,它是凉性的,且具有清热解毒的作用,作为中药的积雪草总苷几乎没有任何副作用,而且,积雪草总苷有治愈伤口作用,还可以治疗肿瘤等。由此可见,积雪草总苷是一种非常有用的原料,因此,我们应该尽可能多地从植物中提取出积雪草总苷。但是由于积雪草的多样性,对于积雪草总苷的提取工艺并不清楚,需要对提取剂、提取方法等有特殊的要求,才能够更好地提取出积雪草总苷。因此,本文将对积雪草总苷的提取研究工艺做一个简单的综述。     

积雪草总苷的提取纯化工艺优化

本研究考察了积雪草总苷的提取条件的选择、洗脱条件(上样溶液pH值,大孔树脂型号,洗脱剂),活性炭的用量,建立了积雪草总苷的提取纯化工艺。结果表明,采用70%的乙醇进行提取,AB-8型大孔树脂进行过柱分离,上柱溶液pH为9,不同比例的乙醇溶液梯度洗脱,10%的活性炭精制为最佳工艺条件。     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅱ.积雪草总苷中积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B含量的HPLC法测定

应用流动相中添加β-环糊精法,建立了HPLC法测定积雪草总苷中的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-4 mmol/L β-环糊精溶液(25:75)流动相,检测波长204 nm.积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B均在2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.25%、98.41%和100.15%,RSD分别为1.12%、1.21%和1.20%.     

柱前衍生化HPLC法测定积雪草及三金片中积雪草苷的含量

目的　建立积雪草中积雪草苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法,并用该法测定积雪草和三金片中积雪草苷的含量。方法　以吡啶—苯甲酰氯为衍生化试剂,对积雪草苷分子中的羟基进行苯甲酰化后,采用RP-HPLC法测定。色谱柱：Spherisorb ODS C₁₈柱;流动相：甲醇—四氢呋喃—水(90∶4∶6,0.1%三乙胺);柱温：25℃;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：235 nm;内标物：V_D3。结果　积雪草苷0.396～3.960 μg与峰面积比呈线性关系,相关系数为0.9985。用此法对不同产地的积雪草和三金片中积雪草苷进行测定,结果积雪草中积雪草苷的平均回收率为99.6%,RSD为2.3%(n=6);三金片中积雪草苷的平均回收率为99.2%,RSD为2.7%(n=6)。结论　此法准确、灵敏度高、重现性好,为中药积雪草和中成药三金片的质量评价提供了科学依据。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的:建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

积雪草甙对瘢痕成纤维细胞增殖与磷酸化Smad2和Smad7表达的影响

目的 研究积雪草甙对瘢痕成纤维细胞增殖与磷酸化Smad2和Smad7的影响。方法 用组织块法培养人瘢痕成纤维细胞,采用流式细胞术、免疫细胞化学检测其在正常状况和应用积雪草甙后细胞周期的改变与磷酸化Smad2和Smad7的改变。结果 积雪草甙可抑制瘢痕的成纤维细胞从S期进入M期,减少成纤维细胞中磷酸化Smad2的含量,增加细胞中Smad7的含量。结论 积雪草甙抑制瘢痕的作用可通过Smad通路。     

积雪草皂苷微生物转化研究#br#

目的 从微生物菌库中筛选对积雪草皂苷化学结构修饰的阳性菌株，并对其转化进行研究。方法 在含积雪草皂苷提取物的转化培养基中接种红曲霉(Monascus purpureus Went)、毛霉菌(Mucor sp.)、酱油曲霉(Aspergillus sojae)、醋酸菌(Cusuanjun)等微生物。先用薄层色谱法(TLC)初步筛选出转化积雪草皂苷的微生物，然后通过高效液相色谱法(HPLC)检测转化液的成分。结果 薄层色谱法测出毛霉菌能对积雪草苷进行转化，高效液相色谱法测出转化液中含有新的未知转化产物及其皂苷苷元，且苷元转化率高达83.12%。结论 利用筛选出的毛霉菌对积雪草皂苷转化，其条件简单，转化率高。为中药积雪草的二次开发利用提供了新的方法。     

积雪草总苷及其化学成分对瘢痕成纤维细胞增殖的抑制作用

目的研究积雪草总苷及从中分离得到的主要单体化合物对瘢痕增生的抑制作用。方法以体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞为试验对象,经不同浓度的样品作用后,用MTT法测定样品对瘢痕成纤维细胞增殖能力的影响,用LDH法测定样品对细胞的毒性作用。结果8个试验药物对瘢痕成纤维细胞增殖抑制作用由强到弱的顺序为：羟基积雪草酸〉积雪草酸〉羟基积雪草苷〉centellasaponinB〉积雪草总苷〉积雪草苷、积雪草苷B〉centellosideC。结论羟基积雪草酸、积雪草酸、羟基积雩草苷和centellasaponinB均可抑制瘢痕成纤维细胞的增殖,且作用强于积雪草总苷。     

HPLC测定不同产地和不同时间的积雪草中的积雪草苷和羟基积雪草苷

目的 测定不同产地及不同采收季节的积雪草中积雪草苷、羟基积雪草苷的含量.方法 采用Agilent C18色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长205 nm,柱温30℃.结果 积雪草苷和羟基积雪草苷平均的回收率分别为99.5%、100.3%,RSD分别为1.06%、1.21%(n=6).结论 不同产地中的积雪草苷、羟基积雪草苷的含量有差异.广西南宁地区产积雪草中,6～10月采收的积雪草中积雪草苷、羟基积雪草苷含昔较高.     

积雪草精油成分分析及其体外抗病毒作用分析

目的 研究了积雪草精油的化学成分及体外抗病毒活性。方法 采用气相色谱-质谱联用仪(GCMS)鉴定积雪草精油的化学成分，并采用体外细胞培养法研究积雪草精油对甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒和肠病毒五种胃肠道病毒活性的影响。结果 表明积雪草精油共鉴定出64种组分，主要为律草烯、石竹烯、石竹素、环氧化蛇麻烯Ⅱ、胡椒烯等萜类物质及其含氧化合物，占总成分的63.18%。积雪草精油对甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒和肠病毒的半数有效浓度分别为2.454μg·mL^-1、6.437μg·mL^-1、4.117μg·mL^-1、3.973μg·mL^-1和4.021μg·mL^-1。结论 积雪草精油能够对特定胃肠道病毒有显著抑制效果。     

积雪草苷类化合物对神经系统药理作用研究进展

积雪草总苷是积雪草的主要活性成分,其中的单体成分包括积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草酸等,在临床上主要用于治疗皮肤损伤,促进创面愈合以及瘢痕修复等。近年来发现积雪草苷类化学成分对神经系统也存在着多种药理活性,如抗抑郁、抗痴呆、对脊髓损伤以及脊髓神经细胞变性的保护、对抗脑缺血损伤以及镇痛、抗惊厥等。综述积雪草苷类化学成分对神经系统的药理作用研究进展,希望为该类化合物治疗神经系统疾病的研究与应用及新药开发提供理论依据。     

积雪草苷的抗菌作用及对小鼠实验性泌尿系统感染的治疗作用

目的:研究积雪草苷的体内外抗苗作用。方法:采用平皿二倍稀释法测定积雪草苷对37株标准菌株及临床分离致病菌株的最低抑菌浓度(MIC);采用小鼠膀胱上行性肾感染模型,观察积雪草苷在0．68～3．36 g·kg-1剂量时灌胃给药对大肠埃希菌26的清除作用,用Bliss程序计算药物清除细菌的半数有效剂量(ED50)和95％置信限。结果:积雪草苷对37株标准及临床分离菌株显示较强的抗菌活性,尤其对各种耐药细菌,包括耐甲氧西林的金葡球菌(MRSA)、表葡菌(MRSE),耐5种氨基糖苷类抗生素、产钝化酶的粪肠球菌,产β-内酰胺酶、产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌和醋酸钙不动杆菌,以及耐哌拉西林的铜绿假单胞菌的MIC值与三金片相近。积雪草苷对小鼠膀胱上行性肾感染大肠埃希菌26的清除细菌作用较强,积雪草苷和三金片的ED50分别为1．87和3．16 g·kg-1(P<0．01)。结论:积雪草苷具有良好的体内、外抗菌活性,尤其对于泌尿系统感染。     

积雪草苷抗大鼠免疫性肝纤维化作用研究

目的：研究积雪草有效成分积雪草苷抗纤维化的作用。方法：建立猪血清致大鼠免疫性肝纤维化模型,设正常对照组、模型对照组、γ干扰素组、积雪草苷高剂量组(0.9 g.kg-1)、积雪草苷中剂量组(0.3 g.kg-1)、积雪草苷低剂量组(0.1 g.kg-1),检测大鼠血清中谷丙转氨酶( ALT )、 谷草转氨酶( AST )以及肝组织中羟脯氨酸 ( Hyp) 的含量,HE及Masson染色观察肝组织病理学变化,并且对纤维化程度进行半定量评分。结果：积雪草苷能显著降低大鼠血清中的 ALT、AST水平以及肝组织中的Hyp水平;积雪草苷各剂量组均能减轻大鼠肝组织的纤维化程度,其中高剂量组尤为显著 (P < 0.01) 。结论:积雪草苷具有抗免疫性大鼠肝纤维化的作用, 且呈现出一定的量效关系。     

积雪草有效成分药理研究进展

积雪草具有清热利湿、解毒消肿的功效,临床上多用于治疗跌打损伤、皮肤病等.近年来国内外对积雪草开展了广泛而深入的药理研究,本文查阅了国内相关文献,从积雪草的活性成分和药理作用及其机制等方面进行综述,为积雪草的研究与开发利用提供参考建议和科学依据.