巯基棉富集——端视ICP—OES法纯净水中痕量Pb、Cu、Cd

1　引言纯净水中 Pb、Cu、Cd的国家卫生标准限量低 ,常规方法灵敏度较低 ,不能直接进样测定 ,需通过预富集手段。巯基棉富集是一种常用的富集方法。本文利用巯基棉富集技术 ,控制溶液酸度在 p H5 .5左右 ,使 Pb、Cd、Cu富集 ,然后用 10 %热盐酸进行洗脱。洗脱液用 ICP- OES法进     

巯基棉富集—高碘酸钾法测定尿中痕量锰

目前测定锰的方法比较多,以高碘酸分光光度法测定尿锰,一直是主要的方法,但大多数灵敏度不高,共存离子影响较大或定量范围较窄。用巯基棉富集测定水中痕量锰已有报道,但是测定生物样品尚未见报道。本文采用巯基棉富集——高碘酸钾法测定尿中微量锰,分辨率较高,检出下限为1.8×10~((-4)～(-5))mmol/L,回收率为81.20～102.00%(均值为95.14%),且共存离子对锰的富集测定无干扰作用。     

螯合树脂富集法测定食品中Pb、Cd方法的探讨

目的:探讨食品中Pb、Cd的测定方法。方法:利用螯合树脂的选择性富集作用将样品通过吸附解吸程序浓缩提纯,再用石墨炉原子吸收法测定。结果:用该方法测定二种金属元素得到较满意的结果,RSD均10%,而且回收率也在90%～104%之间。Pb、Cd的检出限分别为0.3μg/L、0.02μg/L。结论:本法简单、灵敏、安全,适用于食品中Pb、Cd的测定。     

巯基棉分离富集测定水中痕量镉

用meso—四— (4—甲氧基苯基 )卟啉为显色剂 ,在 8—羟基喹啉存在下 ,巯基棉富集分离镉分光光度法测定天然水中痕量镉的含量。     

水中痕量汞的巯基棉分离富集测定法

笔者提出以meso-四-(4-甲基,3-磺基苯)卟啉(简称TTPS4)为显色剂,研究了在溴化十六烷基三甲胺存在下的高灵敏度显色反应,其∑为2.45×105L/(mol·cm)。为提高体系的选择性和灵敏度,采用巯基棉分离富集汞的方法[1,2],并应用于天然水中痕量汞的测定,结果报告如下。1　试验部分　1.1　试剂与仪器　汞标准溶液,用硝酸汞配成100mg·L-1储备液,工作液为10μg·mol-I;TTPS4溶液:4.0×10-4mol·L-1;溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)水溶液:1.0×10-2mol·L-1:缓冲溶液:pH9.5的硼酸-氢氧化钠缓冲溶液。722型分光光度计;pHS-2型酸度计。1.2　巯基棉…     

巯基棉富集分离分光光度法测定人发中痕量汞

汞是一种能在人体内蓄积的有毒元素,发样汞含量能反映近期体内汞的吸收量,可作为环境污染的指标之一.     

巯基棉富集分离二甲酚橙光度法测定水中痕量镉

在pH6.3 KH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液中,镉与二甲酚橙发生反应生成紫红色配合物,在578 nm处吸光度值明显增强,据此建立测定镉的新方法。方法线性范围0.020~6.0μg/ml,线性回归方程Y=0.063 2ρ(μg/ml)+0.119 8,相关系数0.9982,加标回收率在95.0%~106.0%。该方法检出范围宽、选择性好、简便快速,与原子吸收分光光度法的测定结果基本一致。 更多还原     

端视ICP-OES法直接测定尿中Pb等十种微量元素

人尿中的Pb、As、Cd、Cr、Cu、Mn、Ni、Se、Zn、Co等微量元素的生物学水平是反映环境质量和职业接触的重要指标,其准确测定为环境保护、职业病防治、急慢性中毒诊断等提供科学依据[1],目前对人尿中各元素的测定多采用原子吸收法、极谱法等[1],这些方法的主要缺点是试样需要消化前处理,而且一份试样不能同时进行多种元素的测定,操作繁杂费时,消耗试剂多,易引入污染,分析周期长[1].     

快速石墨炉原子吸收法测定天然矿泉水中Pb、Cu和Cd

Pb、Cu和Cd是国家天然矿泉水卫生标准中的三个重要指标 ,国标分析方法中Pb和Cd均采用火焰和石墨炉原子吸收光谱法 ,Cu则只有火焰原子吸收光谱法[1] 。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度 ,已成为日常工作中测定天然矿泉中Pb、Cu和Cd的首选方法 ,但由于其常规程序升温时间较长 ,影响了分析速度。近年来快速程序升温原子化技术发展较快 ,巳被用于生物样品[2 ] 、悬浮样品 (煤和煤灰 ) [3 ] 、骨头及软骨[4] 、生活饮用水[5] 等多种样品的分析 ,大大缩短了分析周期 ,提高了分析效率。本文将快速程序升温原子化技术应用于天然矿泉水Pb、…     

巯基棉富集-火焰原子吸收法测定水样中微量元素钴

20 0 0～ 2 0 0 1年对巯基棉富集 -火焰原子吸收法测定水样中微量元素钴方法进行了探讨 ,并取得了一定的效果。本法不仅使火焰原子吸收法的灵敏度得到提高 ,而且有较好的精密度和准确度。1　实验部分1.1　原理　在碱性条件下 ,水样中的微量元素钴经巯基棉吸附后 ,在一定的热酸作用下洗脱 ,直接用火焰原子吸收法测定。1.2　仪器　 WFX- 1D型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;巯基棉富集装置 (用 5 0 0 ml分液漏斗制成 ) ;10 m l具塞刻度试管。玻璃仪器均用 1+4(V/ V)硝酸浸泡 2 4 h,并用纯水洗净。1.3　试剂　配制试剂所用的纯…     

巯基棉富集—火焰原子吸收光谱法测定饮用水中银

巯基棉富集——火焰原子吸收光谱法测定饮用水中银莫定琪１欧庆华２饮用水中银含量很低，但流经有镀银活性炭的净水器后，水中银含量增加。《生活饮用水标准检验法》ＧＢ５７５０－８５测饮用水中银的方法有分光光度法、石墨炉原子吸收法。火焰原子吸收法不能直接测水中痕...     

巯基棉富集火焰原子吸收法测定水中微量铅

国家标准汇编规定水中微量铅的测定采用溶剂萃取的方法，由于甲基异丁基甲酮气味重，有毒性。本实验提出将已及吸附微量铅的巯基棉直接碳化后进行测定的方法。现介绍如下。实验部分（１）仪器：ＷＦＸ—１Ｃ型原子吸收分光光度计。巯基棉管的内径８ｍｍ，长１０ｃｍ左右，...     

水中痕量铅、镉的巯基棉富集-火焰原子吸收光谱测定法

目的 探讨水中痕量铅、镉经巯基棉富集后进行测定的方法.方法 调节水样pH=7,使水样中痕量铅、镉同时富集在巯基棉柱上,再以4 ml 0.2 mol/L HCl溶液通过巯基棉柱进行洗脱、收集,以火焰原子吸收光谱法进行测定.结果 测定的回收率为96.6%～104.0%,RSD均小于5%.4种饮用天然矿泉水样中均未检测到铅、镉,而自来水和海水中铅的含量分别为1.56、0.43μg/L;镉的含量分别为0.62、0.07μg/L.结论 采用巯基棉富集技术,以火焰原子吸收光谱法可以测定不同的水样品中痕量的铅和镉,该方法快速、准确,精密度高.     

血清中Cu、Zn、Pb、Cd的连续测定

近年来,用原子吸收法测血清中的Cu、Zn、Pb、Cd已有报道.本文采用微分电位溶出法,仪器设备简单,造价低,样品前处理简单,操作简便,便于推广.该方法灵敏度高,精密度好,因此可以获得较满意的结果.     

巯基棉富集—石墨炉原子吸收光谱法测定水中硒

测定水中痕量硒,是利用三氯化钛、过氯化氢还原和氧化力的差异,将水中六价硒还原为四价硒。四价硒通过巯基棉富集,用不同酸度的盐酸分别洗除干扰元素及洗脱四价硒,再用石墨炉原子吸收分析。检出限为1.03μg/L,样品加标回收率为92.9～104.6％。样品测定5批次,变异系数为8.16％,以标准合成样检查准确度,测定值与标准值相对标准偏差为4.09％。     

连续氢化物发生端视ICP—AES法直接测定纯净水中痕量铅

本文报道用自制氢化物发生装置，建立了硼氢化钠－铁氰化钾－盐酸体系端视ICP－AES法直接测定纯净水中痕量铅的方法。该方法简便快速，不需任何浓缩富集，分析成本低。方法检出限为0.003mg/L,样品的加标回收率为95．0－97．5％，用于实际样品的测定获得满意结果。     

巯基棉分离富集——胶束增敏荧光分析法测定痕量汞

实验发现,在pH 7.8的KH2PO4—NaOH缓冲介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)可使Hg(Ⅱ)与吖啶橙(AO)反应后的荧光明显增强,据此建立了测定汞的荧光分析新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0~200μg/L,检出限为2.47×10-9g/ml。新建方法联结巯基棉分离富集汞,用于环境水样中痕量汞的测定,相对标准偏差为2.1%~4.7%,样品加标回收率为99.3%~101.2%,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定降雪中 Cd、Cr、Pb

<正> 前言随着大工业的高度发展和城市人口的迅猛增加,大气中有毒重金属元素对环境的污染日趋严重,给人类的健康造成危害,已引起人们极大关注.分析降雪中 Cd、Cr 和 Pb,是监测北方城市冬天大气污染程度的一种独特的方法。镉,铬和铅,是环境要素中有毒重金属元素,是有潜在危害的污染物。北方冬季长达4—5个月,气温低至零下35℃,由于取暖、有色金属冶炼、汽车尾气,排出大量烟气和尘埃。冬季又易形成逆温层,污染物不易扩散,故北方城市冬季污染更为严重,在城市大气中镉的含量年平均0.15ng/m~3,铬:0.07—2.5ng/m~3,铅:80—167ng/m~3,这