胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

改良保肾方Ⅱ号治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察改良保肾方Ⅱ号对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：将79例2型糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组,两组病人均予基础治疗即：控制饮食、血糖、血压、血脂。在此基础上,治疗组加用改良保肾方Ⅱ号中药汤剂,两组疗程均为3个月。观察两组治疗前后中医证候评分、尿蛋白定量、肾小球滤过率、糖化血红蛋白及血脂等指标变化。结果：治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率61.54%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医证候评分、24h尿蛋白定量较治疗前均有下降（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后肾小球滤过率无明显差异（P〉0.05）。两组治疗后糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,但组间比较无明显差异（P〉0.05）。结论：改良保肾方Ⅱ号能够明显降低糖尿病肾病患者的尿蛋白,改善临床症状,治疗糖尿病肾病具有显著疗效。     

中西药对照治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨贝那普利及自拟中药方剂治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组给予贝那普利加缬沙坦,观察组给予自拟中药方剂。治疗2个月,观察24h尿总蛋白定量、血糖、血钾。结果：治疗2个月后,患者血压、尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟中药方剂治疗糖尿病肾病疗效优于贝那普利。     

胰岛素泵治疗对糖尿病肾病的影响

目的探讨不同胰岛素泵及应用方法对糖尿病肾病的患者的影响。方法将65例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,观察组患者应用诺和灵R胰岛素泵给予持续皮下注射控制血糖,对照组患者采用普通胰岛素三餐前皮下注射控制血糖,对血压、血脂两组治疗均同,治疗3周后观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白（Alb）、血肌酐（Ccr）的变化。结果两组患者治疗后与治疗前相比Alb均有明显下降（P〈0.05）,治疗后观察组较对照组下降更为明显并且差异有统计学意义（P〈0.05）,24 h尿蛋白定量及Ccr经统计无差异无统计学意义。结论胰岛素强化治疗能降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白（Alb）,而胰岛素泵应用效果更为理想,具有一定的临床意义。     

益气固涩法治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：观察益气固涩法治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：全部病例均给予糖尿病低蛋白饮食，适当的运动，维持降糖药物治疗。治疗组在上述糖尿病治疗的基础上加用益气固涩的中药。两组患者分别于治疗前、后检测24h蛋白尿定量，空腹血糖（FBG），糖基化血红蛋白（HbAlC），血浆总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），血清高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—c）。结果：24h蛋白尿定量治疗组与对照组治疗后比较明显下降，差异有非常显著性意义（P〈0．01），治疗组治疗后FBG、HbAlC、与治疗前比较明显下降，差异有非常显著性意义（P〈0.01），治疗组治疗后TC、TG水平较治疗前明显下降，差异有显著性意义（P〈0．05）；HDL-C较治疗前明显上升，差异有显著性意义（P〈0．05）；对照组FBG治疗后较治疗前下降，差异有非常显著性意义（P〈0，01），HbAlC、24h尿蛋白定量、TC、TG下降不明显（P〉0．05）。结论：益气固涩法能明显降低早期DN的24h尿蛋白、Tc、TG、升高HDL—c，从而有保护肾功能的作用，可用于早期糖尿病肾病的治疗。     

依那普利联合银杏达莫注射液对36例早期糖尿病肾病疗效的观察

目的探讨依那普利联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 72例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组、对照组各36例。两组均使用人胰岛素降低血糖。对照组予依那普利5mg,2次/d,治疗组在对照组的基础上加用银杏达莫注射液20ml＋生理盐水250ml静脉注射,2个月为1个疗程,1个疗程后观察比较两组24h尿蛋白定量、血糖、糖化血红蛋白、血脂、肾功能的变化。结果治疗组的总有效率为86.11%,对照组的总有效率为63.89%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗1个疗程后,两组患者FBG、HbAlc、BUN、SCr、TC、TG的水平较治疗前明显下降,且治疗组与对照组间比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效好,可以明显降低24h尿蛋白定量、血糖,改善肾功能,降低血脂,值得临床推广和应用。     

洛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨洛伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法47例2型糖尿病肾病（早期）患者随机分为对照组23例，治疗组24例，两组均采用饮食控制和药物控制血糖、血压，对照组给予黄芪注射液静脉滴注，治疗组在对照组的基础上，给予洛伐他汀口服，连续观察治疗6周。结果治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高度脂蛋白（HDL—C）、24h尿蛋白定量（24hUAE）、尿β2微球蛋白（β2-MG）等改善优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论洛伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗有肯定疗效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病43例临床观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将86例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各43例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤。观察比较两组治疗后的综合疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）值。结果：两组治疗后综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后24h尿蛋白定量比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

中药合剂保留灌肠治疗小儿原发性肾病综合征的临床应用

目的：观察用中药合剂保留灌肠治疗小儿原发性肾病综合征的疗效。方法：将60例患儿随机分成观察组（中药灌肠加激素）和对照组（激素）各30例,疗程8周,观察其总有效率、24h尿蛋白定量、血清白蛋白（ALB）。结果：观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%,总有效率比较,无显著性差异（P〉0.05）;观察组血清ALB、24h尿蛋白定量,治疗前后比较有高度显著性差异（P〈0.01）;与对照组比较,有高度显著性差异（P〈0.01）。结论：用中药保留灌肠对小儿原发性肾病综合征有较好的临床疗效。     

金螵汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：120例患者按随机原则分为治疗组和对照组（各60例）。两组患者均在基础治疗的同时采用西药有效控制血糖水平,治疗组在此基础上加用金螵汤。两组均治疗6个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标。结果：总有效率治疗组为91.7%,对照组为58.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。24h尿蛋白排泄量,血糖,尿微量白蛋白,血、尿β2-MG,血脂,血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的：分析中西医结合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机将东莞市石排医院中医理疗科收治的96例患者分为对照组和观察组,对照组患者行西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上行中医治疗,并观察两组临床治疗效果。结果治疗组显效32例,总有效率89.6%,对照组显效9例,总有效率60.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。同时24 h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）及血肌酐（Scr）等指标治疗组与对照组相比有所下降,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗糖尿病肾病效果显著,总有效率高,安全性高,值得临床推广使用。     

益气补肾活血中药治疗糖尿病肾病患者26例疗效观察

[目的]观察益气补肾活血中药治疗糖尿病肾病患者临床疗效并研究其作用机理。[方法]将糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各26例,治疗组用益气补肾活血中药,对照组除中药外,其他治疗方法与治疗组相同,连续服用三个月观察疗效。[结果]治疗组显效8例,有效12例,总有效率约76．9％,与对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）。治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮测定结果,治疗组与对照组比较差异均有显著性（P〈0．01）。[结论]益气补肾活血中药时糖尿病肾病患者具有良好的治疗效果,并能降低24h尿蛋白、改善肾功能的作用。     

中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察中药足浴辅助治疗糖尿病肾病的疗效.方法 通过前瞻性研究或回顾性分析,将40例糖尿病肾病患者分成试验组和对照组,每组20例,试验组在常规治疗的基础上进行20天的中药足浴辅助治疗,对照组仅接受常规治疗.测量患者治疗前后的血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量及中医症候积分等指标并观察其疗效.结果 两组治疗后的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均比治疗前下降,治疗后试验组的BUN、SCr和24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有显著性（P＜0.05）;试验组治疗后证候积分低于治疗前,也明显低于对照组,差异均有显著性（P＜0.01）;治疗组总有效率（80%）优于对照组（40%）,差异有显著性（P＜0.05）.结论 中药足浴辅助治疗糖尿病肾病疗效显著.     

中西医结合治疗肾病综合征患者疗效的比较研究

目的观察中西医结合治疗肾病综合征的临床疗效。方法将88例肾病综合征患者分为观察组和对照组各44例,对照组给予强松激素及对症等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用苓桂术甘汤加减治疗。两组疗效均为6个月。主要观察两组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血清胆固醇等变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为90.9%和63.6%,观察组疗效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组的血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白的变化明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合是治疗肾病综合征疗效显著。     

真武汤治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察真武汤治疗糖尿病肾病的疗效。方法将61例符合临床期糖尿病肾病的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予真武汤,对照组予开搏通。治疗8周。比较治疗前后临床症状和血糖、肾功能等变化。结果治疗组总有效率为87.10%,对照组63.33%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组在改善临床症状,降低血糖,改善肾功能方面与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论真武汤在糖尿病肾病的治疗上有利于改善临床症状,保护肾功能,减少尿蛋白排泄,延缓和阻止病情的进展。     

金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将我科2008年5月—2009年5月收住的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组40例,对照组30例,两组患者均采用基础治疗（包括控制血糖、血压、血脂）,限制饮食,治疗组在此基础上给予金水宝胶囊5粒,3次/d口服,2个月为1个疗程。观察两组患者24h尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）及伴随症状等的变化。结果：治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率（87.5%）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：金水宝胶囊治疗糖尿病肾病临床效果显著,对阻止和延缓糖尿病肾病的进展,减少糖尿病终末期肾衰的发生具有较好的作用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：90例糖尿病肾病患者依按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组给予控制血糖、降血压、降血脂等对症处理。治疗组在对照组基础上加用益肾养阴通络汤,每日1剂,每天2次,每次1袋,早晚饭后温服。2组均以30 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效。观察2组临床疗效、血清尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白排泄率;餐后2 h血糖、空腹血糖、血清总胆固醇、血清三酰甘油。结果：①2组临床疗效比较：治疗组45例,完全缓解12例,显效22例,有效7例,无效4例,有效率为91.11%。治对照组45例,完全缓解7例,显效11例,有效14例,无效13例,有效率为71.11%。2组有效率比较,差异有统计学意义（P=0.015）,治疗组明显优于对照组。②2组治疗后血清尿素氮、血肌酐、24小时尿蛋白排泄率水平均明显下降,内生肌酐清除率明显上升,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。③2组治疗后餐后2小时血糖、空腹血糖、血清总胆固醇、血清三酰甘油均有明显降低,且治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效较好。     

前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病的疗效。方法选取平邑县人民医院2012年12月~2013年12月住院的早期2型糖尿病肾病患者210例,随机分为治疗组（105例）和对照组（105例）,所有患者根据病情分别选用口服降糖药和（或）胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组口服赖诺普利胶囊,1粒/次,1次/日;治疗组在对照组基础上加用前列地尔注射液,5μg/次,1次/日,疗程3周。观察疗程前后血糖,肾功能,血浆白蛋白,24小时尿蛋白,尿蛋白排泄率（UAER）的变化。结果治疗组尿蛋白排泄率（UAER）减少的总有效率为81%,对照组为44%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组及对照组尿蛋白下降,血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白水平升高,但两组存在差异,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合赖诺普利治疗早期2型糖尿病肾病,能有效的减少蛋白尿,降低尿蛋白排泄率,值得临床应用。     

自拟肾病方治疗早期糖尿病肾病38例观察

目的：探讨肾病方治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将58例患者分为中西医结合组（治疗组）38例和西药常规治疗组（对照组）20例，观察疗效。结果：治疗组总有效率83．73％，对照组总有效率60．00％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：肾病方对早期糖尿病肾病具有较好疗效。     

益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新治疗糖尿病肾病疗效观察

目的研究中西医结合治疗中后期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机、对照的方法将确诊为临床期糖尿病肾病的患者60例分为中西医联合治疗组和洛汀新对照组，每组各30例，治疗8周后，观察治疗前后两组临床症状积分，肾功能，24h尿蛋白定量，血浆白蛋白变化。结果对临床期糖尿病肾病，中西医联合治疗组与洛汀新对照组的总有效率分别为83．6％和53．3％，益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新组较洛汀新组疗效显著（P〈0．05）。联合治疗的临床期糖尿病肾病尿蛋白明显减少（P〈0．01），血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白等指标的改善情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新能有效缓解临床期糖尿病肾病的临床症状，减少其尿蛋白的排出，改善肾功能。