叶下珠对人肝癌细胞的影响

目的：研究叶下珠对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１的影响。方法：噻唑蓝（ＭＴＴ）还原法和氚标胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＲｄＲ）掺入法观察叶下珠提取物对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７２２１细胞活性及ＤＮＡ合成的影响。结果：经叶下珠提取物处理后，ＳＭＭＣ７７２１活力明显减弱，３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显降低，ＤＮＡ合成抑制率与药物剂量成线性关系。结论：叶下珠具有杀伤人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１和抑制其增殖作用。     

叶下珠化学成分的研究

从大戟科植物叶下珠Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｕｒｉｎａｒｉｓ Ｌ．全草中分离出６个单体化合物，经化学和光谱鉴定为：鞣花酸（ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ，Ⅰ）、３，３＇，４－三甲氧基鞣花酸（３、３＇，４－ｔｒｉ－ｏｍｅ－ｔｈｌｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ，Ⅱ）、丁二酸（Ⅲ）、阿魏酸（Ⅳ）、胡萝卜甙（Ⅴ）和没食子酸（Ⅵ）．其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ为首次从该植物中分得。     

肝癥口服液含药血清对肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的影响

目的:探讨肝口服液含药血清对肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖的影响,为临床应用肝口服液治疗肝癌提供实验室依据。方法:选取Ⅱb或Ⅲ期肝癌病人和健康志愿者各5例,分别在用药前及用药后8周采集血清,与SMMC-7721细胞共同培养24h、48h后,应用噻唑氮蓝(MTT)比色法测定肝癌细胞SMMC-7721增殖水平。结果:HCC患者含药血清对SMMC-7721细胞增殖抑制率在24h、48h分别为45.00%3、9.32%;而健康志愿者为4.58%、7.70%,HCC患者含药血清对肝癌细胞增殖抑制作用明显高于健康志愿者。结论:肝口服液含药血清对SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用并促进其凋亡,表明肝口服液有抗肿瘤作用。     

得力生注射液对人肝癌细胞（HepG2）增殖的影响

目的：研究得力生（以下简称DLS）注射液对人肝癌细胞（HepG2）增殖、生长的影响并初步探讨其机制。方法：通过MTT法检测DLS对HepG2增殖的抑制程度,Hoechst染色法观察细胞凋亡时的形态学变化,同时使用流式细胞术（FCM）检测HepG2的周期分布及凋亡率。结果：DLS以浓度依赖和时间依赖方式显著抑制HepG2的增殖,在经6．25,12．5,25μL／mL DLS处理12h后,细胞凋亡率分别为17．35％、18．89％、21．30％;阻滞HepG2于G2／M期并诱导凋亡。结论：DLS对体外培养的人肝癌细胞（HepG2）的生长有明显抑制作用,诱导细胞凋亡可能是其作用机制之一。     

大蒜素对肝癌细胞的作用

大蒜素（allicin）为百合科植物大蒜鳞茎中提取的特有的含硫化合物，为多种烯丙基有机硫化合物复合体，主要成分为二烯丙基三硫化合物、其次为二丙烯二硫化合物等。传统上大蒜素被用于抗细菌、病毒和真菌的感染。近年来，国内外的流行病学调查和实验研究表明，大蒜素对胃癌、结肠癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤均有明显抑制作用，并可通过增强免疫力而发挥抗肿瘤作用，而且这种抑制作用对机体几乎没有毒副作用。     

中药对肝癌细胞信号转导通路影响的研究进展

随着对肿瘤信号转导通路研究的不断深入,人们对肿瘤细胞内部复杂的信号转导机制以及它们对肿瘤生长、凋亡和转移等的影响越来越了解.目前,中药及其提取物通过作用于信号转导通路诱导肝癌细胞凋亡、影响肝癌血管生成的研究已取得可喜进步.现对近年来有关文献进行回顾,就此进展作一综述.     

叶下珠制剂对大鼠慢性肝损伤的保护作用及防止肝纤维化的实验研究

苦味叶下珠是近年来发现的对嗜肝病毒感染有显著疗效的天然药用植物,我们用湖北蕲春产叶下珠制剂,对大鼠慢性肝损伤的保护作用及防止肝纤维化进行了实验研究,现将观察结果报告如下。1 材料1.1 动物 SD大鼠28只,雌雄各半,体重180g～250g,由湖北医科大学动物饲养中心提供。1.2 主要药品及试剂 甘草甜素片,长沙九芝堂制药     

WIN55,212-2对肝癌细胞BEL-7402增殖和凋亡的影响

目的探讨大麻素WIN55,212-2(WIN)对肝癌细胞BEL-7402增殖和凋亡的影响,并对其机制进行初步研究。方法将细胞分成对照组和WIN处理组,处理细胞后,利用MTT法分析WIN对BEL-7402细胞增殖的影响;DAPI染色分析各组细胞中细胞核的形态学改变;流式细胞术检测各实验组的细胞凋亡率;利用荧光探针JC-1检测细胞线粒体膜电位的变化;Western blot检测WIN处理细胞后Bcl-2蛋白的表达;分光光度法检测Caspase-3、-8和-9的活性。结果WIN抑制了BEL-7402细胞增殖并诱导其凋亡,两者都具有剂量依赖性;WIN处理细胞后,Caspase-3、-8和-9活性总体上呈时间依赖性升高,而且Bcl-2蛋白表达下降。结论 WIN能抑制BEL-7402细胞增殖和诱导其凋亡,WIN诱导的BEL-7402细胞凋亡可能与线粒体途径和死亡受体途径都有关。这些结果为应用WIN来治疗肝癌奠定了一个基础。     

葛根提取物诱导人肝癌细胞分化的研究

目的 :探讨葛根提取物对Bel-740 2人肝癌细胞的作用。方法 :实验组Bel-740 2人肝癌细胞用葛根提取物处理 ,对照组用培养液处理 ,观察并对照两组AFP ,γ -GT ,ALD ,TAT ,OCT ,ALP的分泌量。结果 :治疗组AFP分泌量、γ -GT和ALD活力明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而OCT ,TAT和ALP的活力则明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,差异均具有显著性。结论 :葛根提取物能有效诱导Bel-740 2人肝癌细胞的分化。     

苦味叶下珠提取物对人肝癌细胞株PLC/PRF/5产生HBsAg的影响

实验表明较高浓度(4mg/ml)的叶下珠对人肝癌细胞株PLC/PRF/5细胞株细胞外HBsAg含量有明显的抑制作用,且主要影响HBsAg在该细胞内的合成。叶下珠与阿糖腺苷联合有一定的协同作用。     

清肝化瘀方药含药血清对肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响

目的:观察用两种方法制备的清肝化瘀方药含药血清对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:中药血清A为正常状态下大鼠的含药血清,中药血清B为病理状态下大鼠的含药血清,应用MTT比色法比较两种中药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用.用流式细胞术检测中药血清B对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响.结果:中药血清A对肝癌细胞SMMC-7721增殖有轻微的抑制作用.中药血清B对肝癌细胞有明显的抑制作用,两种血清的抑制效应均呈时间依赖性.中药血清B还能促进肝癌细胞凋亡,使细胞滞留于G0/1期,降低SPF和PI.结论:病理状态下长期给药制备的清肝化瘀方药含药血清能够明显抑制人肝癌细胞增殖,促进其凋亡.     

丹参对肝星状细胞增殖和凋亡影响的实验研究

应用肝星状细胞系观察丹参对体外培养的肝星状细胞增殖和凋亡的影响。ＭＴＴ比色法检测表明，丹参可以抑制体外培养的肝星状细胞增殖；采用电镜观察、ＴＵＮＥＬ法和流式细胞仪检测细胞凋亡表明，丹参可以显著促进其凋亡，并呈剂量依赖关系（Ｐ〈０．０５），因此，丹参对活化的肝星状细胞有抑制作用。     

叶下珠汤治疗乙肝肝纤维化50例临床观察

肝纤维化是各种原因所致慢性肝病共同的病理变化,在我国以乙型肝炎为多见。能否阻止慢性肝病发展为肝硬化,抗肝纤维化的治疗至关重要,抑制乙肝病毒的复制又是减缓肝纤维化的重要途径。西医治疗在目前尚无有效的抗肝纤维化的药物。中药叶下珠清肝抑毒,对乙肝有较好的治疗作用,其抗病毒作用亦已被实验研究所证实。笔者运用叶下珠为君药,配伍疏肝活血、消癥益气之品组成叶下珠汤,治疗乙肝肝纤维化50例,取得较满意的疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 根据1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准[1]。选择慢性乙…     

叶下珠对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用及机制研究北大核心CSCD

目的:以四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠为模型,探讨叶下珠对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的保护作用及机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱(0. 12 mg/kg)组和叶下珠(16 g/kg、8 g/kg、4 g/kg,生药量)组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均腹腔注射40%CCl4花生油溶液(1 ml/kg),每周2次,连续8周,建立大鼠肝纤维化模型。从第一次注射CCl4花生油溶液开始,各治疗组分别灌胃给予相应药物,正常组和模型组给予等体积的生理盐水,每天1次,连续8周,8周末摘除眼球取血,收集肝脏。生化法检测血清中谷氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST)活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)表达水平;生化法检测肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平; ELISA法检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)含量;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)测定肝组织中α-SMA、TGF-β1相对表达量;通过苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色,显微镜下观察比较肝组织病理学变化。结果:与模型组比较,叶下珠各剂量组能明显降低大鼠血清中ALT、AST、LN、HA、PCⅢ和Ⅳ-C含量;并显著降低肝组织中MDA、TNF-α、IL-6及IL-1β水平,升高GSH-Px和SOD活性;下调肝组织纤维化相关蛋白TGF-β1、α-SMA表达;病理切片显示肝组织炎症坏死程度和肝纤维化病变程度明显改善。结论:叶下珠对CCl4诱导的肝纤维化大鼠具有明显保护作用,其机制可能与抑制氧化应激、炎症反应,调控α-SMA、TGF-β1蛋白表达有关。     

艾迪注射液诱导Bel-7402人肝癌细胞分化的研究

目的:探讨艾迪注射液诱导Bel-7402人肝癌细胞分化作用,为肝癌的分化治疗提供可借鉴的资料。方法:选用反映肝细胞恶变的甲胎蛋白(AFP)的分泌量、r-谷氨酰转肽酶(r-GT)和醛缩酶(ALD),反映肝癌细胞分化的酶学指标酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT),鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)和碱性磷酸酶(ALP)作为观察肝癌细胞恶性表型逆转的指标。结果:Bel-7402人肝癌细胞经4mg/ml艾迪注射液处理后,AFP分泌量明显低于对照组,r-GT和ALD活力也明显低于对照组;相反,OCT、TAT和ALP的活力则明显高于对照组,差异均具有显著性(P0.05)和(P0.01)。结论:证明艾迪注射液是体外培养Bel-7402人肝癌细胞有效的分化诱导剂。     

叶下珠复方肝丹体外抗HBV作用特点的实验研究

目的探讨叶下珠复方肝丹对ＨＢＶ的体外作用特点。方法通过２．２．１５细胞系模型的改进实验方法,连续每天测定相关数据,动态观察药物对ＨＢＶ的作用情况。结果有如下特征：①有１个药物作用曲线,即从开始用药到见到效果有个过程,需４ｄ～５ｄ,较强的抑制ＨＢＶ作用可维持３ｄ～４ｄ,然后逐渐减弱、消失;②在ＨＢＶ分泌、复制旺盛的时期,药物对ＨＢＶ的抑制作用表现得越强,越能显示出药物的作用;③药物的作用具有呈正比的量效关系。结论体外实验证实肝丹具有抗ＨＢＶ的作用。     

姜黄素酯化物对肝癌细胞LDL受体表达的影响

姜黄素是姜黄属姜黄根茎中的主要活性成分,具有抗氧化,抗炎,降血脂作用,可影响肿瘤发生和血脂代谢的各个阶段.姜黄素水溶性差,在体外容易被氧化,口服给药的姜黄素在胃肠道内被代谢[1,2].为此.用丁二酸酐酯化姜黄素,目的是不改变姜黄素母核结构增强水溶性,考察其对HpG2细胞表面LDL-R表达的影响,比较姜黄素酯化物和姜黄素在降血脂功效上的强弱.     

叶下珠复方Ⅱ号对二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化形成的抑制作用

目的:观察叶下珠复方Ⅱ号抗大鼠实验性肝纤维化的作用效果并探讨其作用机制。方法:采用二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化模型,用高、中、低三种剂量(100g/kg,50g/kg,25g/kg)的叶下珠复方Ⅱ号水提液进行干预治疗,并与秋水仙碱进行对照,检测大鼠肝功能、肝组织羟脯胺酸(Hyp)、丙二醛(MDA)、血清透明质酸(HA)含量及肝脏病理组织学改变。结果:叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)均显著低于模型组,差异均有显著性意义(P<0.05)。叶下珠复方Ⅱ号中剂量组大鼠肝组织Hyp、MDA和血清HA含量均明显低于模型组,差异均有显著性意义(P<0.05);与秋水仙碱组比较,差异均有显著性意义(P<0.01)。叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组肝组织纤维化病变明显减轻,与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:叶下珠复方Ⅱ号对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化形成具有明显的抑制作用,其机制与抗脂质过氧化损伤、保护肝细胞和抑制胶原纤维合成有关。     

叶下珠属植物对鸭乙肝病毒的影响

五种澳大利亚的叶下珠属植物和另几种植物的提取物以及抗病毒药膦甲酸三钠等对鸭乙肝病毒(DHBV)和内源脱氧核糖核酸聚合酶(DNAP)的影响作了比较。所试五种叶下珠属植物的提取液在相当于干重350～800μg/ml 浓度时都能达到50%的抑制。这可与苦味叶下珠对人和土拨鼠乙肝病毒的作用相比。将硬毛叶下珠和100倍于 ID_(50)鸭乙肝病毒共同培养能消除感染.然而,尽管每周三次给感染初期的雏鸭腹腔注射20mg/kg 格司叶下珠或给已确定为雏鸭乙肝病毒携带的鸭硬毛叶下珠提取物,都未能防止或消除病毒的感染。     

不同种植密度对叶下珠产量的影响

<正>叶下珠Phyllanthus urinaria Linn.为大戟科叶下珠属植物,叶下珠为广布种,全草人药,具有清肝明日、收敛利水、解毒消积等功效,民间常用于治疗黄疸、肝炎、痢疾等症。现代化学和药理学研究表明,叶下珠含有木脂素、萜类、黄酮、糅质和