三七用于冠心病治疗的药理研究

三七对冠心病引起的各种临床症状均有良好的疗效。此药理着重对三七在心肌收缩力，心律失常，心肌供血和动脉硬化等方面的作用进行归纳总结     

三七冠心宁片治疗冠心病心绞痛110例分析

“三七冠心宁片”是以云南名贵药材三七为原料精制而成，据祖国医学记载，三七有散瘀止血、消肿定痛之功。现代药理研究：本品含三七皂甙甲、三七皂甙乙、黄酮式、生物硷等。其控制心绞痛的机理，可能与其直接扩张冠状动脉，降低冠脉阻力，增加冠脉血流量，改善心肌块血状态有关。而心率减慢、血压降低及心肌摄氧量降低，可间接的达到降低心肌代谢和心肌氧耗量的目的。     

三七临床应用

三七临床应用北京医院（１００７３０）孙桂凤，高素强关键词三七，临床应用一、治胸痹，降血脂现代药理学的研究表明，三七所含的三七皂贰和黄酮贰有明显扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量的作用，并可减少心肌耗氧量，增强心肌的耐缺氧能力咽此三七能法瘀通脉，活血养心。...     

复方制剂中三七提取工艺再研究

三七为五加科植物三七Panax notoginseng（Burk．）F．H．Chen的干燥根及茎。具有散瘀止血，消肿定痛的功用。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。三七主要有效成分为四环二萜皂苷，具有增加冠脉流量，降低心肌耗氧量和动脉血压的作用，对治疗冠心病和心绞痛有显著疗效。三七对严重烫伤也有特殊治疗作用。三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，     

三七总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用

心肌肥厚是多种心血管疾病的并发症,是心脏疾病的恶化因素。研究证实,儿茶酚胺长期刺激可引起心肌细胞肥大、心肌细胞凋亡和坏死等心肌重构活动,连续用β受体激动剂异丙肾上腺素刺激大鼠可诱导大鼠心肌肥厚[1,2]。三七总皂苷(PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效成分,具有活血化瘀等作用,研究显示,三七总皂苷对大鼠腹主动脉缩窄所致压力负荷过重引起心肌肥厚具有保护作用[3]。本文采用异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌肥厚模型,研究PNS对ISO诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及其可能机制。1材料和方法1.1药品与试剂三七总皂苷,徐州莱恩药业有…     

三七总甙对病毒性心肌炎小鼠TNF-α的影响

目的:探讨三七总甙对VMC的作用及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:腹腔注射CVB3建立VMC小鼠动物模型.分组给药,观察小鼠心肌炎细胞浸润、心肌坏死的情况及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和心肌TNF-α mRNA表达.结果:三七总甙干预组小鼠心肌的炎细胞浸润和心肌坏死较VMC组明显减轻,三七总甙干预组TNF-α mRNA表达及血清TNF-α水平明显低于VMC组.结论:三七总甙对VMC有治疗作用,减低TNF-α水平可能是其治疗VMC的机制之一.     

三七皂苷对阿霉素致心肌损伤保护作用的研究

目的：研究三七皂苷对阿霉素所致心肌损伤的保护作用及其对阿霉素抗肿瘤活性的影响。方法：15 mg·kg^-1腹腔注射阿霉素造成小鼠急性心肌损伤模型,观察不同剂量三七皂苷(25,50,100 mg·kg^-1)干预对动物血清心肌酶谱指标及心肌组织中抗氧化酶活力的影响；采用大鼠心肌细胞H₉C₂,考察不同质量浓度三七皂苷(625～100 mg·L^-1)减轻阿霉素心肌细胞毒性的作用；以MTT法测定三七皂苷对阿霉素抑制肿瘤细胞生长作用的影响。结果：阿霉素显著升高小鼠血清心肌酶指标,降低心肌组织抗氧化酶活力,不同剂量三七皂苷均能减轻心肌损伤、抑制心肌组织抗氧化酶活力的下降。阿霉素抑制离体培养心肌细胞的活力,三七皂苷能提高细胞存活率,但并不拮抗阿霉素对肿瘤细胞生长的抑制作用。结论：三七皂苷在体内和体外均显示减轻阿霉素心脏毒性的作用,同时并不影响后者抑制肿瘤细胞生长的作用。     

三七冠心宁片治疗冠心病心绞痛110例分析

“三七冠心宁片”是以云南名贵药材三七为原料精制而成,据祖国医学记载,三七有散瘀止血、消肿定痛之功。现代药理研究:本品含三七皂甙甲、三七皂甙乙、黄酮甙、生物硷等。其控制心绞痛的机理,可能与其直接扩张冠状动脉,降低冠脉阻力,增加冠脉血流量,改善心肌缺血状态有关。而心率减慢、血压降低及心肌摄氧量降低,可间接的达到降低心肌代谢和心肌氧耗量的目的。     

三七总皂苷对病毒性心肌炎慢性期小鼠心肌纤维化及细胞因子PDGF-B表达的影响

目的:探讨三七总皂苷(PNS)抗病毒性心肌炙慢性期小鼠心肌纤维化的作用及其可能的机制.方法:通过反复感染柯萨奇病毒建立病毒性心肌炎慢性期小鼠模型;采用HE和VC染色观察心肌病变和纤维增生情况,采用病理检验方法对心肌胶原客积分数(CVF)和心肌血管周围胶原面积(PVCA)进行检测,并采用免疫组化法及RT-PCR法检测心肌中PDGF-B蛋白及其mRNA表达水平.结果:病毒性心肌炎慢性期模型组小鼠心脏出现明显心肌纤维化,与正常组比较,心肌胶原容积分数CVF和心肌组织血管周围胶原面积PVCA均显著增加(P<0.01),模型组心肌中PDGF-B蛋白及其mRNA表达水平均较正常组明显升高,与正常组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);三七总皂苷治疗组可以减轻心肌病变程度,CVF和PVCA示三七总皂苷各治疗组心脏中胶原比模型组均明显减少,并且三七总皂苷治疗组心肌中PDGF-B蛋白及其mRNA表达水平较模型组下降.结论:三七总皂苷能下调病毒性心肌炎慢性期PDGF-B的表达,抑制心肌胶原的增生,提示其抗病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化的作用可能部分通过抑制PDGF-B过度表达有关.     

三七吴茱萸流浸膏对大鼠心肌缺血的保护作用机理研究

目的:观察三七吴茱萸流浸膏对异丙肾上腺素所致缺血心肌的保护作用。方法:采用异丙肾上腺素ISO致大鼠心肌缺血模型,应用酶标法观察吴茱萸三七流浸膏的治疗作用。结果:三七吴茱萸流浸膏能明显抑制异丙肾上腺素的大鼠血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性升高,与模型组比较有显著差异(P<0.01)。结论:三七吴茱萸流浸膏对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤有明显的保护作用。     

三七粉质量标志物研究＊

三七为常用中药材，具有散瘀、止血，消肿定痛的功效。三七粉作为三七市场应用的主要形式之一，市场逐年增大。现行标准难以评价和控制三七粉“多重功效”的质量特点。本课题组在系统辨识三七粉化学物质组及其传递规律的基础上，采用网络药理学和体内、体外模型，研究并阐明了三七粉的活血、心肌与血管保护、止血以及消肿定痛的药效物质基础；进一步结合成分的特有性分析，确定了三七粉的质量标志物；在此基础上，建立了基于质量标志物的三七粉的指纹图谱及“一测多评”的多指标含量测定方法，为建立三七粉整体质量控制方法提供了理论与实验证据。     

三七为治心痹要药

现代药理学的研究表明,三七所含的三七皂甙和黄酮甙有明显扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量的作用,并可减少心肌耗氧量,增强心肌的耐缺氧能力。因此,三七能够祛瘀通脉,活血养心。我们在临床治疗心痹时,每于辨证遣方中加入适量三七,取得了理想的疗效。我们在临床上曾用“生脉饮”治疗心痹,每感疗效不甚理想。后来我们在加味“生脉散”的基础上,又加入三七,制成口服液“活心生脉     

三七注射液对兔缺血再灌注损伤的延迟预处理作用及信号机制研究

目的：研究三七注射液预处理时实验性兔缺血再灌注损伤的延迟保护作用及其部分信号转导机制。方法：采用心肌梗死面积、血浆乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、天门冬酸氨基转移酶（AST）水平和组织匀浆液中丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（Mn-SOD）活性作为心肌细胞受损指标，观察三七注射液（150mg／kg体重）预处理24h后时兔缺血再灌注损伤的保护作用及蛋白激酶C（PKC）、抑制荆Chelerythrine chloride（CTC）、酪氨酸激酶（TK）、抑制剂Genistein（GST）对三七注射液预处理作用的影响；并通过免疫组化（SP法）测定预处理24h后，nPKC-ε、核因子-κB（NF-κB）的表达情况。结果：三七注射液预处理能显著缩小缺血再灌注损伤心肌的心梗面积，减少血浆LDH、CK水平和组织匀浆液中MDA生成，并明显提高Mn-SOD活性，CTC、GST可完全取消这种心肌保护作用。三七注射液预处理还可明显增加nPKC-ε、NF-κB的表达，CTC能抑制此作用，但GST仅时NF-κB的表达增加有抑制作用。结论：三七注射液能够模拟缺血预处理延迟保护作用。其机制涉及PKC及TK信号转导途径。可能通过活化nPKC-ε，使下游靶蛋白TK磷酸化而激活，再诱导NF-κB的高度表达产生延迟预处理心肌保护作用。     

中药三七的药理作用研究新进展

目的：综述中药三七的药理作用研究进展。方法：查阅对近年来国内有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。结果与结论：中药三七是一珍贵中药材，具有止血、活血、补血、保护心肌、抗冠心病、保护脑组织、扩血管和降压、提高记忆力、消炎镇痛、镇静、保肝、抗衰老、滋补、强壮、免疫调节等诸多种药理作用，值得我们去挖掘研究!     

丹皮酚联合三七总皂苷对大鼠糖尿病心肌纤维化的影响

目的:探讨丹皮酚联合三七总皂苷对大鼠糖尿病心肌纤维化的影响,探讨其作用机制。方法:采用高脂高糖饲喂联合腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病心肌病模型。按照二因素五水平均匀设计法,以心肌组织马松(Masson)染色测定的心肌胶原容积分数为观测指标,采用多元回归分析确定丹皮酚联合三七总皂苷对糖尿病心肌病大鼠最佳组合剂量。运用2×2析因设计试验分析两者之间有无交互作用,设空白组,模型组,丹皮酚(80 mg·kg-1)组,三七总皂苷(100 mg·kg-1)组,丹皮酚(80 mg·kg-1)+三七总皂苷(100 mg·kg-1)组,二甲双胍(157.5 mg·kg-1)组。检测体质量,心重指数(HWI),血糖(FBG),乳酸脱氢酶(LDH),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的含量,心肌组织中的丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)活性变化,观察Masson染色心肌胶原分布。结果:发现丹皮酚(80 mg·kg-1)和三七总皂苷(100 mg·kg-1)联合抗糖尿病心肌病作用最佳并有协同作用。与正常组比较,模型组HWI,FBG,LDH,AST,CK-MB,MDA的含量升高,SOD活性降低,体质量显著下降(P0.05),Masson染色显示心肌胶原纤维明显增高(P0.05)。与模型组比较,丹皮酚组,三七总皂苷组,联合用药组的HWI,FBG,LDH,AST,CK-MB,MDA的含量下降,SOD活性升高,体质量显著增高(P0.05),Masson染色显示心肌胶原纤维明显减少(P0.05),而联合用药组与单味用药组比较有显著差异(P0.05)。结论:丹皮酚联合三七总皂苷具有协同降低心肌纤维化作用,可能与抗氧化应激作用有关。     

人参三七组方对急性心肌梗死大鼠缺血心肌血管内皮生长因子受体2和缺氧诱导因子1α表达的影响

目的:探讨人参三七组方对急性心肌梗死(acutem yocardial infarction,AMI)大鼠缺血心肌血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)和缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达的影响。方法:100只Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、美托洛尔(商品名倍他乐克)组和高、低剂量人参三七组方组。除正常对照组大鼠外,结扎各组大鼠冠状动脉左前降支建立心肌缺血模型,并于造模后予相应药物治疗12d。治疗结束后,检测缺血心肌微血管密度(microvessel density,MVD),蛋白免疫印迹法检测缺血心肌的血管内皮生长因子受体VEGFR-2和HIF-1α的蛋白表达,实时聚合酶链式反应法检测缺血心肌VEGFR-2和HIF-1αmRNA表达。结果:模型组缺血心肌MVD较正常对照组及假手术组显著增加(P0.05);高、低剂量人参三七组方组及倍他乐克组MVD较模型组显著增加,差异均有统计学意义(P0.01);高、低剂量人参三七组方组之间比较,差异有统计学意义(P0.01)。模型组VEGFR-2、HIF-1α的蛋白和mRNA表达上调,与正常对照组及假手术组比较差异有统计学意义(P0.05);高、低剂量人参三七组方组及倍他乐克组VEGFR-2、HIF-1α蛋白和mRNA表达均显著高于模型组(P0.05);高、低剂量人参三七组方组之间比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:人参三七组方能够促进缺血心肌VEGFR-2和HIF-1α表达,提高缺血心肌毛细血管密度,从而改善心肌缺血,促进侧支循环的形成。     

三七粉临床应用体会

<正>三七为五加科植物人参三七的根,又称参三七、田三七、山漆等,有古人称它为金不换,性温,味甘,微苦,入肝、胃、大肠经,具有散瘀止血、消肿定痛的功效,可用于治疗衄血、便血、崩漏、咯血、吐血、外伤出血、胸腹刺痛等症。现代药物研究发现:田七中的黄酮类化合物能促进血液循环,扩张冠状动脉,降低心脏耗氧量,减轻心肌工作负担,具有改善心肌供血、增加血管弹性的功效。研究证明,三七有免疫调节剂作用、保肝作用,三七总皂甙具有促进生长、抗溃疡作用等。     

三七总皂苷对实验性糖尿病性心肌病大鼠心脏谷胱甘肽转移酶基因表达的影响

目的 探讨三七总皂苷对实验性糖尿病性心肌病大鼠心脏谷胱甘肽转移酶(GST)基因表达的影响.方法 将50只造模成功的雄性SD大鼠随机分为治疗组30只和空白对照组10只,达美康对照组10只.治疗4周后提取各组心肌组织总RNA通过RT-PCR,以β-actin为内参照对GST基因的表达水平进行检测.结果 不同剂量三七总皂苷组GST基因表达上调,与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论 三七总皂苷能够诱导GST基因表达,催化谷胱甘肽与亲电子物质发生结合反应,改善心肌细胞能量代谢,减轻心肌损害.     

三七苦碟子提取物对大鼠实验性缺血心肌保护作用机制的研究

目的：探讨三七苦碟子提取物（SK）对药物所致大鼠缺血心肌保护作用的机制。方法：60只健康雄性Wistar大鼠随机分成空白组、模型组、SK治疗组（灌服三七和苦碟子提取物自制剂）高、中、低剂量组、阳性对照组（灌服复方丹参滴丸）每组10只;采用异丙肾上腺素一次性多点皮下注射,复制大鼠心肌缺血动物模型。运用光镜、电镜,观察三七苦碟子提取物对缺血大鼠心肌损伤及细胞凋亡的影响,并运用免疫组化法观察作用对细胞凋亡相关基因Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的影响研究,探讨三七苦碟子提取物抗心肌缺血作用的机制。结果：不同剂量SK可不同程度地减轻心肌缺血损伤,对心肌细胞有保护作用。其中以SK高、中剂量组作用显著,其总体作用优于阳性对照组。结论：三七苦碟子提取物能有效抵抗大鼠急性心肌缺血。其作用机制可能与抑制心肌细胞凋亡,以及调节心肌Bcl-2、Caspase-3等凋亡相关蛋白表达密切相关,通过多种综合的作用机制起到保护心肌细胞、抗急性心肌缺血损伤的作用。     

三七总皂苷复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠心肌缺血的保护作用

 目的 构建以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物(MPEG-PLGA)纳米粒为核心的三七总皂苷复合纳米囊泡(PNS-CNV),对该复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用进行考察。方法 采用复乳-溶剂挥发法制备不同相对分子质量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物三七总皂苷纳米粒(PNS-NP),以三七总皂苷纳米粒为核心,采用薄膜分散法对其进行包封,制备三七总皂苷复合纳米囊泡;采用超滤法、透射电镜、纳米粒度仪,测定三七总皂苷复合纳米囊泡各指标成分的包封率及其理化性质;建立大鼠急性心肌缺血模型,考察三七总皂苷复合纳米囊泡对心肌及血清中生化指标的影响。结果 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物的相对分子质量对三七总皂苷复合纳米囊泡的包封率、粒径及Zeta电位没有显著性影响。药效结果显示,与三七总皂苷水溶液组相比,三七总皂苷复合纳米囊泡组大鼠心肌组织中SOD活力显著提高、H₂O₂及丙二醛含量降低,血清中乳酸脱氢酶(LDH)活力降低(P<0.05),并且以相对分子质量5000的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物为载体的三七总皂苷复合纳米囊泡的保护作用最优。结论 复合纳米囊泡作为三七总皂苷的口服给药传递系统,应用前景广泛。