共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
目的:研究观察中药定心方Ⅱ对快速性心律失常的拮抗作用。方法:观察定心方Ⅱ对乌头碱诱发的大鼠快速性心律失常、肾上腺素诱发的家兔快速性心律失常及哇巴因诱发的豚鼠快速性心律失常的拮抗作用。结果:在乌头碱诱发大鼠快速性心律失常实验中,定心方Ⅱ组心律失常出现时间延后(P<0.05),持续时间缩短(P<0.01);在肾上腺素诱发家兔快速性心律失常实验中,定心方Ⅱ组在出现心律失常时间、到性早搏时间、室性心动过速时间及发生率、室性心律失常和心律失常总持续时间等指标与对照组比较P<0.01或0.05;在哇巴因诱发豚鼠心律失常实验中,定心方Ⅱ组对实性早搏、室性心动过速及心脏停搏等均有抑制作用。结论:定心方Ⅱ对乌头碱诱发大鼠和肾上腺素诱发家兔及哇巴因诱发豚鼠快速生心律失常均有良好的拮抗作用。 相似文献
3.
黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究 总被引:28,自引:0,他引:28
目的:观察黄芩茎叶总黄酮(以下简称总黄酮)的抗心律失常作用。方法:采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型,记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早(VP)、室颤(VF)、心脏停跳(HS)的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果:总黄酮20,40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量,减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率;可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量,但对致死剂量无明显影响。结论:总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。 相似文献
4.
苦参总黄酮抗实验性心律失常作用的研究 总被引:15,自引:2,他引:13
目的:观察苦参总黄酮的抗心律失常作用。方法:用氯仿诱导小鼠室颤,乌头碱、哇巴因分别诱发大鼠、豚鼠的室性心律失常。结果:苦参总黄酮能明显对抗乌头碱、哇巴因及氯仿诱发的动物室性心律失常。结论:苦参总黄酮有抗心律失常的作用。 相似文献
5.
目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。 相似文献
6.
7.
8.
益气升陷法抗心律失常的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
全楷体目的:观察益气升陷法对各种实验性心律失常的作用.方法:复制氯化钡、乌头碱及哇巴因诱发动物心律失常模型,分组观察益气升陷法对心律失常持续时间、诱发室性早搏、室性心动过速、心室颤动及心脏停搏所需药物剂量的影响.结果:益气升陷法能明显缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,增加哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠出现室早、室速、室颤及心脏停搏的用量.结论:益气升陷法具有良好的抗室性心律失常的作用,且在一定范围内存在量效关系. 相似文献
9.
蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用 总被引:9,自引:1,他引:9
蝙蝠葛苏林碱iv给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量;能显著提高电刺激兔心室致颤阈;对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用;对氯化钙-乙酰胆碱诱发小鼠房性心律失常有明显对抗作用 相似文献
10.
11.
调脉饮拆方抗心律失常作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察调脉饮全方及拆方对3种实验性心律失常动物模型的影响。方法:将动物随机分为模型组、调脉饮全方组、凉血清热主药功效组、益气养心辅药功效组、行气通脉辅药功效组和阳性药普罗帕酮组。通过记录Ⅱ导心电图,观察调脉饮全方及拆方对乌头碱诱发大鼠室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失常、结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常3个实验性心律失常模型的作用。结果:调脉饮全方组与凉血清热组对乌头碱致大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠室性心律失和结扎冠状动脉诱发大鼠心律失常发生率具有抑制作用。结论:调脉饮全方组与凉血清热组具有对抗实验性心律失常的作用。 相似文献
12.
13.
14.
15.
目的:观察银杏叶提取物银杏酮酯(GBE50)抗模型动物心律失常的药效并研究其机制.方法:采用乌头碱(Aco)、哇巴因(Oua)制作大鼠整体心律失常模型,体表心电记录;哇巴因和高钙诱发豚鼠右心室乳头肌迟后除极和触发活动,细胞内微电极记录.观察银杏酮酯对上述心律失常模型的影响.结果:8,16 mg·kg~(-1)GBE50 iv提高了哇巴因诱发室性早搏(VP)的阈剂量;16 mg·kg~(-1) GBE50提高了哇巴因诱发室性心动过速(VT)的阈剂量(P<0.05,P<0.01).GBE50能够提高乌头碱致心律失常的阈剂量:其中8 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发VT的阈剂量,16 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发的室性纤颤(VF)、心脏停搏(CA)的阈剂量,32 mg·kg~(-1) GBE50 iv能够提高乌头碱诱发VP,VT的阈剂量(P<0.05,P<0.01).银杏酮酯可以明显抑制哇巴因、高钙诱发的延迟后除极(DAD)和触发活动(TA),并呈一定的浓度依赖性.GBE50高、中、低各剂量组的DAD潜伏期的延长、DAD的幅值和时程及DAD下方的面积与对照组比均存在明显差别(P<0.01);TA发生率与对照组相比减少.结论:银杏酮酯增加了Aco,Oua造成的大鼠VP,VT,VF,CA的诱发剂量,且作用呈一定浓度依赖性.银杏酮酯延长了DAD的潜伏期,缩短了DAD的时程,减少了DAD的幅值,抑制了TA的发生,表明了银杏酮酯有抗心律失常作用,这一作用与抑制心律失常时异常的电活动过程有关. 相似文献
16.
17.
多棘海盘车提取物AST的抗心律失常作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;在四种动物模型上,研究从多棘海盘车Asterias amurensis中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二-(3β-羟基雄甾5-烯-17-酮)酯(代号AST)的抗心律失常作用。方法:应用氯仿诱发小鼠心室纤颤、乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴诱发豚鼠心律失常、氯化钡(BaCI2)诱发大鼠心律失常四种经典动物模型,以室性早搏(ventricular premature beat,VP),室性心动过速(ventricular tachycardia,VT),心室纤颤(ventricular fibrillation,VF)及心脏停搏(cardiac arrest,CA)为观察指标。结果:AST对四种不同原因所致动物心律失常均有一定的预防或治疗作用,igAST能降低氯仿诱发小鼠VF的发生率,ivAST可明显增加乌头碱和哇巴因诱发VP、VT、VF和CA的用量,对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗作用。结论:AST可能作用于不同靶点而发挥抗心律失常的作用。 相似文献
18.
参仙汤抗心律失常的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察参仙汤对乌头碱、哇巴因、氯化钙、氯化钡、缺血性再灌注等致豚鼠实验性心律失常模型的保护作用。方法将豚鼠和Wistar大白鼠分别随机分为生理盐水组、普罗帕酮组及参仙汤大、小剂量组,每组10只,各组先连续给药1周,给予预防性治疗,末次给药30min后从鼠的股静脉分别输入乌头碱、哇巴因、氯化钙、氯化钡以及冠状动脉结扎,记录每组出现室性早搏、室性心动过速、室颤时间及死亡(CA)的时间。结果参仙汤对乌头碱、哇巴因、氯化钡、氯化钙、缺血性再灌注实验性心律失常模型有很好的治疗作用。结论参仙汤具有抗实验性心律失常的作用,且有一定的量效关系。 相似文献
19.