痰咳净的质量标准探讨

痰咳净系由龙脑、咖啡因、冰片、甘草、桔梗等多味中药组成。文中对其主要成分龙脑、咖啡因、皂甙分别作了鉴别，并对咖啡因和样品作含量测定和回收率测定。此法简便可行，可作为痰咳净质量标准分析的方法之一。     

痰咳净质量标准的研究

痰咳净是快速排痰镇咳的中成药。应用薄层色谱法检测痰咳净中的冰片、甘草、桔梗３味主药作为鉴定痰咳净的质量标准，结果可靠，方法简便。     

痰咳净散质量标准的研究

目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准。方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样回收率为:咖啡因97.60%(RSD为0.92%),龙脑102.37%(RSD为1.57%)。结论:方法简便准确、灵敏度高,可作于痰咳净散的质量控制。     

三黄片质量标准的探讨

三黄片由大黄、盐酸黄连素、黄芩总甙组成。卫生部药品标准中，对大黄的定性鉴别有两项。鉴别（l）是通过显微观察粉末组织中的草酸钙簇晶来定性；鉴别（3）是与大黄对照药材及对照品大黄酚、大黄素的薄层色谱相比较来用于大黄的定性。由于大黄的混淆品及伪品均有及有类似这些成分，［’－。］仅只是某些成分（如大黄酸、芦苔大黄素）的含量较少（痕迹量）而已。在薄层色谱中可以观察到伪品与对照品（大黄素、大黄酚）显相同颜色的斑点、与对照药材色谱所显斑点也基本相同或仅少1个斑点［’，’］。但是，大黄的上述主要伪品有一个明显的共…     

路边青质量标准探讨

目的：建立路边青的质量控制方法。方法：采用UV法。结果：本方法能有效控制路边青的质量。结论：本方法操作简单，比直观判定路边青质量更具有科学性。可作为路边青定性分析的质量标准。     

痰咳净滴丸的制备工艺研究

目的:采用正交实验,考察了滴距、冷却剂温度及滴速等影响滴丸制备的三个主要因素,优选出最佳滴制工艺。方法:采用正交试验法,选用L9(34)表安排实验,以滴丸的重量差异变异系数为评价指标。结果:滴距为8cm、冷却剂温度为0～5℃、滴速为25～30丸/分为最佳制备工艺。     

消肿止痛酊质量标准中薄层鉴别的探讨

消肿止痛酊系由盘龙区中医院骨外科提供用于治疗各种创伤、关节、腰腿、颈椎等肿痛,胀痛等的中药复方制剂,已批准为院内制剂,经过5年的临床观察,治疗效果满意,质量稳定,标准可控。现将质量标准中的薄层鉴别探讨报告如下。1处方及制法1.1处方生川乌、生草乌、天南星、半夏、细辛     

HPLC法测定痰咳净散中咖啡因的含量

目的：建立痰咳净散中咖啡因的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定痰咳净散中咖啡因的含量，ODS色谱柱。甲醇－0．02mol/L醋酸铵－0．5％，硫酸铵溶液（33：33．5：33．5）为流动相，检测波长为278nm。结果：回收率为99．69％，RSD为1．79％（N＝6），结论：方法简便，准确，可用于痰咳净散的质量控制。     

中药饮片质量标准内容之我见

目前,现有的中药饮片质量标准大多只有简单的炮制过程,而对饮片的炮制工艺、成品性状和理化检验等项目少有具体规定,以致于中药饮片的生产、检验和使用者不能按其统一标准控制其质量优劣,因此在当前中药所存在的质量问题中尤以饮片为最。根据目前的饮片基本情况,饮片...     

痰咳净滴丸镇咳祛痰作用研究

痰咳净滴丸能明显促进小鼠气管酚红的排泌;对大鼠毛细管法祛痰有明显的促进作用;能加快家鸽气管内纤毛运动速度;明显延长小鼠氨水喷雾致咳的潜伏期;对磷酸组胺引起的豚鼠哮喘有一定的抑制作用;对大鼠角叉菜胶引起的足爪肿胀和二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀均有一定的抑制作用.痰咳净的拆方实验表明单纯中药和中西药复方在同等剂量情况下,中西药复方作用较强.     

痰咳净散咖啡因含量测定方法比较

目的：比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法：分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果：两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论：两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。     

痰咳净不同剂型体外抗甲型流感病毒的实验研究

目的:探讨痰咳净不同剂型(溶液剂、粉雾剂、散剂)体外抗甲型流感病毒作用,以及剂型与作用的关系.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定痰咳净提取液(溶液剂)不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用,确定具体作用方式;并以有效的给药方式对比研究痰咳净不同剂型的抗病毒作用;再运用血清药效学方法比较痰咳净不同剂型的大鼠血清样本的体外抗病毒作用.结果:痰咳净溶液剂有一定的抗甲型人流感病毒的作用,包括综合抑制作用和抑制病毒吸附后的复制增殖作用,其最高抗病毒有效率为利巴韦林注射液的66.40%.溶液剂、粉雾剂和散剂在质量浓度为0.062 g/mL时的抗流感病毒的有效率分别为43.50%、41.50%和37.36%.血清药效学研究结果表明药物溶出较快的剂型药物吸收较多,血清抗病毒药效较好.结论:痰咳净不同剂型均有一定的体外抗甲型人流感病毒作用,粉雾剂效果优于散剂.     

萝藦质量标准研究

目的：对萝藦质量标准进行研究。方法：研究萝藦药材粉末显微特征,并以标准药材为对照,研究建立萝藦药材的薄层鉴别方法。采用药典方法检测药材中水分、灰分等含量,测定萝藦药材水溶性及醇溶性浸出物含量。结果：建立了萝藦药材粉末的显微鉴别,以及药材的薄层鉴别方法,并确定了萝藦药材浸出物含量。结论：完善了萝藦药材质量控制方法,为建立该药材国家标准奠定了实验基础。     

新疆阿勒泰云母的质量标准

目的：制定探讨新疆阿勒泰云母的质量标准。方法：建立鉴别，检查的可信性检测手段。结果：pH值应为6.0-8.0；干燥失重不得过1.0%，重金属不得过百万分之十，砷量不得过百万分之二。结论：该方法准确，重现性好，可用于质量标准的控制。     

沙棘颗粒的质量标准研究

目的：对沙棘颗粒中的主要竹物质槲皮素及民鼠李素进行鉴别并作总黄酮含量 导析法,分光光度法。结果：回收率９６．６％,ＲＳＤ＝０．。９２％,提出质控指标不得低于１．３０ｍｇ／ｇ。结论：该方法较简单,重复性好,可作该制剂质量控制标准 。     

活血王质量标准的研究

目的：制定活血王质量标准。方法：比色法测定三七总苷的含量,分光光度法对紫丹参进行鉴别,对三七总苷进行了薄层色谱鉴别。结果：加样回收率平均为100．90％（RSD＝1．03,n=6)。结论：方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

汉桃叶药材质量标准研究

目的:建立汉桃叶药材的质量标准。方法:分别对不同产地汉桃叶药材进行显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2020年版四部通则方法对汉桃叶药材水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:汉桃叶药材显微特征明显;薄层色谱鉴别中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;汉桃叶药材水分、总灰分、醇溶性浸出物范围分别为4.90%~6.15%,3.27%~4.95%,7.28%~8.55%。结论:该方法操作简单,结果稳定可靠,可为汉桃叶药材质量控制提供参考依据。