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软骨胶囊淫羊藿甙的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
软骨胶囊是镇江吉贝尔公司研制的三类新药,具有补肾、强筋骨、止痛、消炎的功效,用于治疗骨质增生、骨刺等.为确保疗效,有效控制其主要成分的含量,特制定其主要活性成分淫羊藿甙的高效液相色谱测定方法,方法简便,重现性好,是控制本品质量的有效方法. 相似文献
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淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定 总被引:5,自引:1,他引:4
本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。 相似文献
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薄层扫描法测定五仙回春胶囊中淫羊藿甙的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
淫羊藿甙是五仙回春胶囊中的主要有效成分,采用HPTLC进行分离、双波长扫描测定,其结果满意。不同样品中淫羊藿甙含量在0.1~0.3%之间,加样回收率为99.7%,CV为3.91%,为本药品的质量控制提供简单快速、准确可靠的方法。 相似文献
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薄层扫描法控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量 总被引:4,自引:1,他引:3
控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量在一定范围内是保证淫羊藿注射液促进培养鸡胚股骨生长的关键所在。本文采用薄层扫描法进行此项工作,方法简单、取样量少,且定量快速准确,其加样回收率达99.6%。 相似文献
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5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。 相似文献
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双波长薄层扫描法测定淫羊藿甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
回春衍生片是由淫羊藿、枸杞子、五味子、山茱萸等中药组成的复方中药制剂 ,具补肾壮阳、益精填髓之功效。方中淫羊藿因产地不同 ,故质量参差不齐。笔者运用薄层色谱法对回春衍生片中淫羊藿甙进行定性定量分析 ,作为检测和控制质量的指标。1 仪器与试剂CS - 90 0 0型薄层扫描仪 (日本岛津产 ) ;超声振荡器 (上海超声波仪器厂产 ) ;紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂产 ) ;淫羊藿标准品 (中国药品生物制品检定所产 ) ;薄层层析用硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;回春衍生片批号为 960 4 0 1、960 4 0 2、 960 4 0 3、960 4 0 4、960 4 0 5(湖北中… 相似文献
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腰健胶囊系由验方研制而成 ,具有补肾、强筋壮骨、祛风除湿之功效 ,是一种临床疗效较好的治疗腰椎退行性病变的复方制剂。组方药物为红参、淫羊藿、牛膝、熟地、骨碎补、鸡血藤等。为了有效地控制该制剂的质量 ,笔者采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿甙含量。现报道如下。1 仪器与试剂L C- 6 A高效液相色谱仪 ,C- R3AX色谱数据处理机(日本岛津 ) ;淫羊藿甙对照品 (含量测定用 ,中央药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (GR北京化工厂 ) ;其它试剂均为分析纯 ,水为二次蒸馏水。测试样品由湖北省中医药研究院提供。2 含量测定2 .1 高效液相色谱… 相似文献
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HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量 总被引:12,自引:3,他引:12
HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量张艺,肖崇厚,孟宪丽(成都中医药大学610075)钟国跃(四川省中药研究所重庆630065)淫羊藿属植物我国约有17种。四川省已知有该属植物13种,不仅种类多而且蕴藏量也相当大 ̄[1].药理实验表明,淫羊藿甙(icarrine)为淫羊藿的主要有效成分之一 ̄[2]。为了对川产淫羊藿属植物资源进行系统的品质评价,我们应用高效液相色谱法测定了川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙的含量,并对不同产地、不同植物部位.... 相似文献
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江娇 《现代中药研究与实践》2000,(2)
淫羊藿主要有补肾阳、强筋骨、祛风湿等作用 ,常与其它中草药制成复方制剂 ,淫羊藿甙是淫羊藿中的主要有效成分 ,测定其含量可作为淫羊藿及其制剂的质量控制标准之一。随着对其研究的深入 ,不断有新的测定方法出现。1 薄层层析—紫外法将淫羊藿制剂经过薄层层析分离 ,紫外灯下定位 ,用一定溶剂洗脱后 ,在分光光度计上测定其吸收度 ,计算含量。淫羊藿甙经 70 %乙醇热回流 1h可提取完全 [1 ] ,薄层层析可采用聚酰胺板或硅胶 G板[2 ] ,施大文等用此法测定淫羊藿甙含量 ,回收率高 ,稳定性好 [3 ]。薄层层析—紫外法 [4]测定的缺点是制剂成分复… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184~ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1~ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法 相似文献
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反相高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用70%乙醇超声提取30min,色谱柱:YWG-C18,甲醇-水(59∶41)为流动相,检测波长:270nm,回收率100.51%,RSD1.14%。 相似文献