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相似文献
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1.
复方丹参片中丹参酮ⅡA的薄层扫描法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用薄层扫描法测定了复方丹参片丹参酮ⅡA的含量,回收率5次测定的均值为98.2%,变异系数为0.84%,回归方程为Y=37263.5x+4258.2,相关系数γ=0.9987。  相似文献   

2.
目的:测定1α-羟基维生素D_3胶丸的含量及含量均匀度。方法:采用高效液相色谱法,用硅胶柱,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯-四氢呋喃(2:1:1)为流动相,检测波长265nm。结果:在0.2~5.0μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.2%(n=5),RSD=1.8%,日内、日间精密度分别为1.9%(n=11)和2.2%(n=14)。结论:方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果。  相似文献   

3.
紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量   总被引:6,自引:1,他引:5  
金斌  汪海孙 《中成药》1994,16(6):40-41
采用浓硫酸氧化,紫外分光光度法于275nm波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明,本法操作简便,准确,稳定。在所试浓度(5-25μg/ml)范围内吸收度与浓度呈良好线性关系r=0.9999(n=5),加样回收率为101.0%,RSD=2.2%(n=6)。  相似文献   

4.
目的 建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定的方法。方法 将纤维蛋白原加热至56℃发生凝集,而其它蛋白不受影响。然后高速离心,将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系。结果 批内变异系数为3.2%(n=20,x=2.67g/L),批间变异系数CV为4.5%(V为4。.5(n=20,x=3.2g/L)纤维蛋白原在1.0~8.0g/L呈良好的线性,回收率104.2%,与Jacobsson改良的可凝固  相似文献   

5.
施寄村  杨育民 《中成药》1994,16(3):11-12
用水溶解龙牡生血冲剂中的硫酸亚铁。Fe~(2+)在pH4.5的条件下与邻二氮菲和苦味酸形成稳定的橙红色的Fe(phem)_3(pic)_2三元络合物。以二氯乙烷萃取,于513nm波长处测定。Fe~(2+)的浓度在0.4~3.5μg/ml范围内与吸收度成良好的线性关系。回归方程式为y=24.85x-0.02205(r=0.9979,n=5)。平均回收率±变异系数RSD%为100.9±1.2%。  相似文献   

6.
肾康注射液中蒽醌类成分含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
用分光光度法对肾康注射液中蒽醌类成份进行含量测定,测定波长为508nm,在所试浓度5.2~26.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9993,平均回收率为100.2%(n=6,RSD=3.2%)。  相似文献   

7.
尿塞通片剂质量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
于莲  郭守志 《中成药》1996,18(3):47-48
以齐墩果酸为标准品,采用薄层层析(TLC)法定性,分光光度法定量研究了中药制剂尿塞通片;薄层定性展开剂为氯仿-甲醇-冰醋酸(100:5:5),碘蒸气显色,Rf值为0.687,检测波长为550mm,线性范围2μg/ml-20μg/ml,相关系数r=0.9999,回收率98.96%,RSD=2.51%。  相似文献   

8.
采用HPLC法,利用Waters─C18柱,甲醇─水─冰乙酸(38:62:1)为流动相;检测波长320nm;对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为0.2~1.0μg,r=0.9997,回收率为99.8%,RSD=1.5%。  相似文献   

9.
辩证治疗慢性荨麻疹73例   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋业强 《陕西中医》2000,21(7):307-307
总结了越纯修主任医师从风热型和风热兼虚辩证治疗慢性荨麻疹73例,并用西药息斯敏作对照组观察30例。结果:治疗组治愈率50.8%,对照组25.67%,经统计学处理,X^2=4.99,P〈0.05,二者差异有显著性意义;治疗组总有效率为83。.56%,对照组为66.67%,经统计学处理,X^2=5.64,P〈0.05,两者差异有显著性意义。  相似文献   

10.
气相色谱法测定种因1号中厚朴酚和厚朴酚含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因1号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明:厚朴酚含理0.319%,RSD=1.5%,平均回收率为97.35,RSD=1.5%和厚朴酚含量0.264%,RSD=3.2%,平均回收率为98.1%,RSD=1.8%,方法精密度谢,重现性好,操作简便。  相似文献   

11.
治伤胶囊中关白附总生物碱含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙继军  章月英 《中成药》1996,18(4):17-18
用生物碱容量法测定治伤胶囊中关白附总生物碱含量,经方法学研究,空白无干扰,平均回收率100.5%,n=5,重现性n=6,RSD=0.72%,根据10批样品测定,确定其含量限度1.20-2.00mg/粒。  相似文献   

12.
薄层荧光扫描法测定参茸近视康复片中藁本内酯的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
样品经甲醇提取,在硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯(9.5∶0.5)展开,激发波长λEX=313nm,线性范围1~8μg,平均回收率101.3%,RSD=3.2%。  相似文献   

13.
中西医治疗肝硬变腹水37例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈雁南  金宝胜 《新中医》1998,30(7):24-25
71例肝硬化腹水分组治疗,治疗组显效,好转与无效率分别为59.5%,29.7%和10.8%,对照组分别为29.4%,38.20%和32.4%,两组肝功能child-Pugh分级及预后情况均有显著性差异(u=2.1,u=2.4,P均〈0.05)。  相似文献   

14.
黄庆山  马绪风 《新中医》1994,26(10):18-19
应用小柴胡汤加减治疗春季结膜炎60例(116眼),并与消炎痛治疗56例(105眼)进行了对比。结果:总有效率分别为91.4%和78.1%,复发率分别为10.9%和29.5%,两组疗效比较有非常显著性差异(X2=7.66,P<0.01),小柴胡汤疗效明显优于消炎痛治疗,且复发率低(X2=5.47,P<0.05)。并对小柴胡汤治疗前后的泪液IgE和结膜嗜酸细胞进行了对照,证实小柴胡汤有明显增强机体免疫力和抗炎效果(t=8.56,x2=35.98,P均<0.001)。有疗效高、消肿、止痛、止痒快,复发率低等特,或,且无不良反应及毒副作用。  相似文献   

15.
RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用RP-HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10-HDA含量。色谱柱:YWC-C18(ID.4.6250mm,10μm),流动相∶乙醇-水(35∶65,pH=3.0),检测波长210nm,用外标法进行定量,10-HDA在0.125~1.000μg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=1486031.51x+49944.74,γ=0.9997,方法平均加样回收率97.08%,RSD=1.18%,日内与日间RSD分别为1.85%(n=5)和2.63%(n=5),方法快速简便,准确灵敏,可作为该制剂的含量分析方法  相似文献   

16.
胡阳 《山西中医》2000,16(4):32-33
采用中药消银汤配合西药迪银片治疗寻常银屑病70例,并与单用迪银片治疗40例作对照。结果:治疗组痊愈30例,显效21例,有效14例,无效5例,总有效率为92.9%;对照组痊愈8例,显效13例,有效10例,无效9例,总有效率为77.5%,两组有效率比较,有显著性差异(X^2=5.4,P〈0.05),两组不良反应的发生率分别为38.6%和85.0%,经比较有非常显著性差异(X^2=22.2,P〈0.01  相似文献   

17.
氯唑沙宗片的人体药物动力学研究   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
 采用反相HPLC法测定人血清中氯唑沙宗浓度。线性范围0.26±62.52μg,ml ̄(-1),高、中、低3种浓度回收率分别为97.0%±2.3%,97.1%±3.5%,93.8%±3.0%(n=5),日内、日间RSD均<4.8%。以本法测定8例.怒愿受试者氯唑沙宗血药浓度,并计算分析药代动力学参数,结果单剂量口服800mg氯唑沙宗后,药时曲线呈一室模型。T_(max)=1.63±0.43h,C_(max)=19.71±3.90μg·ml ̄(-1),AUC_(0~∞)=82.20±11.31mg·h·L ̄(-1),Ka=0.92±0.38h ̄(-1),Ke=0.54±0.11h ̄(-1),T_(1/2)=1.31±0.24h,Vd=18.63±3.15L,Cl=9.92±1.55L·h ̄(-1)。  相似文献   

18.
采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量,以70%乙醇为溶剂,回流提取2h,回归方程为A=1.8058C+0.0309,γ=0.9999,平均回收率为99.77%,RSD为2.80%。  相似文献   

19.
分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用分光光度法测定人参花蕾中总皂甙的含量,以70%乙醇为溶剂,回流提取2h,回归方程A=1.8058C+0.0309,γ=0.9999,平均回收率为99.77%,RSD为2.80%。  相似文献   

20.
目的建立一种简单、快速的纤维蛋白原测定方法方法将纤维蛋白原加热至56℃发生凝集,而其它蛋白不受影响.然后高速离心,将其血浆柱之间的长度比和蛋白原浓度成正比例关系.结果批内变异系数为 3. 2%(n= 20,k= 2. 67g/L),批间变异系数 CV为 4. 5%( n= 20, x= 3. 2g/L)纤维蛋白原在 10~ 80g/L呈良好的线性,回收率104.2%,与Jacobsson改良的可凝固蛋白法[1]Y(本法)=0.996X+0.002相关性良好.r= 0 996.结论该法不失为一种适合于常规工作的纤维蛋白原测定方法  相似文献   

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