卡氏肺孢子虫肺炎动物模型及虫体体外培养研究

肺孢子虫(Pneumocystis)是一种机会性致病病原体，免疫功能受损的宿主感染后，可引起肺孢子虫肺炎(Pneumocystis pneumonia，PCP)或称肺孢子虫病(Pneumocystosis)。长期以来，人们一直认为卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，Pc)是一种原虫，是引起人体“卡氏肺孢子虫肺炎”(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)的病原体。然而，20世纪80年代末的分子生物学和生物化学的研究结果证实，它属于真菌。     

Pneumocystis jiroveci--人源肺孢子虫的新命名

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumorfia,PCP)是由卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，P．cartinii)引起的急性肺炎，是免疫系统功能不全患者的一种重要的病因及死因。自上个世纪40年代以来已有关于此病的描述和报道，世界上不少地区有散发人体感染的病例，多见于营养不良、居住环境极差的婴幼儿。但真正标志着大量患者受PCP影响的是获得性免疫缺陷病(AIDS)的流行。     

卡氏肺孢子虫肺炎的药物预防和治疗

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii，PC)寄生于人和其他哺乳动物肺组织中，可引起致命性的卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)。自1981年以来，PCP成为AIDS最主要的先兆症状，发生率达60％以上。一旦发生，进展迅速，若不经治疗，死亡率达100％。此外，PCP尚可见于恶性肿瘤，器官移植术后，恶性营养不良，胶原性疾病患者，大量的免疫抑制剂，     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫(Peumocystis carinii,P.c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫 (Peumocystiscarinii,P .c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本文综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

大蒜素治疗后卡氏肺孢子虫肺炎大鼠肺组织及包囊的变化

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia，PCP)是免疫功能受损患者，尤其是艾滋病(AIDS)患者一种常见的肺部并发症，治疗不及时，预后极差。目前治疗本病常用的药物为戊烷脒和复方新诺明，但均因存在一定的毒副作用，使其应用受到了限制。因此，寻找高效、低毒、安全的抗卡氏肺孢子虫新药已成为本学科研究的重要课题。     

卡氏肺孢子虫感染的实验研究

为探索卡氏肺孢子虫肺炎的发病机制，将大鼠分为实验组和对照组。给予实验组大鼠肌注地塞米松以诱发肺孢子虫肺炎。每周剖杀，光镜及电镜下对其两组大鼠肺组织进行病原学和病理学观察，对照组大鼠健康，第８ｗｋ后体重增加４５％，肺组织未见病理改变，亦未观察到卡氏肺孢子虫。实验组大鼠慢性发病，８ｗｋ后体重比原来减少约２６％，电镜下第４ｗｋ，光镜下第５ｗｋ开始查见卡氏肺孢子虫，第７￣８ｗｋ达重度感染，阳性率为６６．７     

SPA-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原的研究

目的探讨SPAK-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原对诊断卡氏肺孢子虫肺炎的价值。方法采用SPAELISA检测免疫抑制大鼠模型在不同时期肺泡灌洗液(BALF)和血清中肺孢子虫(PC)抗原，以及造血干细胞移植并发肺炎患者痰液和血清抗原，并与病原学检查结果比较。结果感染大鼠于用药后第4周，BALF中PC抗原，以及肺组织印片和BALF涂片包囊检查开始出现阳性，但前者阳性率(60％)高于后者(20％和40％)，而且全部阳性达到的时间(8周)也早于后者(10周)。第10周有2只鼠血清抗原阳性，但此后又转阴。30例肺炎患者痰液抗原阳性8例，阳性率为26．67％，8例抗原阳性患者中只有3例发现包囊，符合率为37．5％。血清抗原检测全部阴性。结论SPA—ELISA检测痰液和肺泡灌洗液抗原比病原学检查敏感性高，而检测血清抗原不适用于诊断卡氏肺孢子虫肺炎。     

人肺孢子虫的新命名-耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci)

在使用DNA分析前人们对肺孢子虫属认识甚少.肺孢子虫对于不同种宿主具有种特异性.导致人类PCP的肺孢子虫现命名为耶氏肺孢子虫(Pneumocystis jiroveci Frenkel,1999).重新命名后肺孢子虫肺炎仍沿用PCP首字缩写.耶氏肺孢子虫存在种内DNA变异,有待于重新检查宿主和病原体关系.目前的研究资料倾向于短期潜伏感染,而不是终生隐性感染.     

卡氏肺孢子虫包囊抗原纯化方法的研究

目的 研究卡氏肺孢子虫包囊抗原的纯化方法。方法 肌肉注射地塞米松诱发大鼠卡氏肺孢子虫肺炎，瑞姬氏染液复合染色法获肺组织中的肺孢子虫包囊，用改进的胶原酶消化法，Percoll不连续密度梯度离心分离，超声粉碎纯化卡氏肺孢子虫包囊抗原。结果 采用浓度为0．05％胶原酶消化2次，30min/次，在1.030g/ml密度层可获得相对纯净与而而完整的卡氏肺孢子虫包囊抗原。结论 本研究可提价蒿纯度卡氏肺孢子虫抗原，为进一步建立对卡氏肺孢子虫肺炎的有效诊断方法具有十分重要的意义。     

替硝唑对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎作用的初步观察

肺孢子虫肺炎是免疫功能受损患者,尤其是艾滋病人肺部常见并发症。如不及时治疗,预后极差。目前预防和治疗本病的常用药物为戊烷脒和复方磺胺甲基异恶唑。但均存在明显的毒副作用。因此。研究高效、低毒、价廉的抗卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii,Pc）药物成为当今肺孢子虫肺炎防治工作的迫切需要。替硝唑是一种抗滴虫、阿米巴及厌氧菌常用药物,应用替硝唑治疗肺孢子虫病尚未见报道。为此,本实验用替硝唑治疗大鼠肺孢子虫感染。观察了替硝唑对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的影响。试图寻找更为安全、有效的抗肺孢子虫药物。     

卡氏肺孢子虫感染的实验研究

为探索卡氏肺孢子虫肺炎的发病机制，将大鼠分为实验组和对照组。给予实验组大鼠肌注地塞米松以诱发肺孢子虫肺炎。每周剖杀，光镜及电镜下对其两组大鼠肺组织进行病原学和病理学观察。对照组大鼠健康，第８ｗｋ后体重增加４５％，肺组织未见病理改变，亦未观察到卡氏肺孢子虫。实验组大鼠慢性发病，第８ｗｋ后体重比原来减少约２６％。电镜下第４ｗｋ、光镜下第５ｗｋ开始查见卡氏肺孢子虫，第７～８ｗｋ达重度感染，阳性率为６６．７％。该虫在肺泡腔内多见，肺间质中少见，在中性粒细胞、肺泡巨噬细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞内也见到。肺组织在实验前４ｗｋ几乎没有什么改变，第５～６ｗｋ有少量虫体附着于肺泡壁，第７～８ｗｋ表现为卡氏肺孢子虫肺炎的典型组织病理学改变。大滋养体伸出丝状伪足与Ⅰ型上皮细胞粘连，该处上皮细胞发生变性改变，Ⅱ型上皮细胞发生凋亡。     

卡氏肺孢子虫肺炎5例

卡氏肺孢子虫肺炎５例安春丽，陈殿学，陈平，田边将信卡氏肺孢子虫肺炎（Ｐｎｅｕｍｏｃｖｓｔｉｓｃａｒｉｎｉｉｐｎｅｕｍｏｎｉａ，ＰＣＰ．）是ＡＩＤＳ患者常见的最严重的机会性感染性疾病，也是肿瘤化疗，器官移植等细胞免疫功能低下宿主容易感染的一种寄生虫病。...     

PCR技术检测卡氏肺孢子虫的研究现状

本文简述了近年来多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)在卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carrini,P.c.)检测中的研究现状。重点阐述了PCR的引物、取材对检测结果的影响,同时也探讨了简化样品制备和改良PCR对其在临床广泛应用的促进作用。     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体 ,感染途径 ,临床表现 ,诊断治疗及预防等方面作一概述 ,为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

卡氏肺孢子虫肺炎的治疗和预防

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,PC)是引起卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的一种威胁人类健康的机会性致病病原体。1981年以来,PCP 成为艾滋病(AIDS)患者最常见的合并症和致死的主要原因。此外,器官移植、营养不良、以及大量免疫抑制剂、抗肿瘤药物的应用和放射线照射治疗等造成机体免疫功能低下,也极易诱发 PCP。     

卡氏肺孢子虫的重新命名与分类

早在20世纪初,Chagas和Carinii就首次从感染克氏、路氏锥虫的豚鼠肺组织和大鼠肺组织中发现肺孢子虫,数年后,Delano夫妇进一步证实它是一种新的病原体,并为纪念Carinii学者而将其命名为卡氏肺孢子虫(Pneumocystiscarinii)。到了20世纪50年代,Vanek和Jirovec首次从人类肺炎患者尸解的肺组织中分离到该病原体,并将该病命名为卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)。由于肺孢子虫为真核单细胞生物,兼具原虫及酵母菌的特征,加之体外培养研究极为困难,所以关于其生物学分类,一直存在较大的分歧。过去大部分学者倾向于将该病…     

SPA-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原的研究

目的 探讨SPAK-ELISA检测卡氏肺孢子虫抗原对诊断卡氏肺孢子虫肺炎的价值。 方法 采用SPA-ELISA检测免疫抑制大鼠模型在不同时期肺泡灌洗液(BALF)和血清中肺孢子虫(PC)抗原,以及造血干细胞移植并发肺炎患者痰液和血清抗原,并与病原学检查结果比较。 结果 感染大鼠于用药后第4周,BALF中PC抗原,以及肺组织印片和BALF涂片包囊检查开始出现阳性,但前者阳性率(60％)高于后者(20％和40％),而且全部阳性达到的时间(8周)也早于后者(10周)。第10周有2只鼠血清抗原阳性,但此后又转阴。30例肺炎患者痰液抗原阳性8例,阳性率为26.67％,8例抗原阳性患者中只有3例发现包囊,符合率为37.5％。血清抗原检测全部阴性。 结论 SPA-ELISA检测痰液和肺泡灌洗液抗原比病原学检查敏感性高,而检测血清抗原不适用于诊断卡氏肺孢子虫肺炎。     

卡氏肺孢子虫肺炎肺泡微环境的改变及其在发病中的作用

卡氏肺孢子虫肺炎是免疫损害宿主主要的并发症,发病机制复杂。本文重点讨论了卡氏肺孢子虫肺炎肺泡微环境中粘糖蛋白、表面活性蛋白及表面活性磷脂的变化及其在发病中的作用。     

白果内酯治疗实验大鼠肺孢子虫肺炎电镜观察

目的　观察白果内酯对卡氏肺孢子虫超微结构的影响。方法　地塞米松连续皮下注射Wistar大鼠 6周 ,建立大鼠卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,腹腔内注射白果内酯 30mg/(kg·d)× 8d。停药 1周后取大鼠肺组织作超薄切片 ,透射电镜观察。结果　白果内酯作用后的卡氏肺孢子虫虫体有大量空泡形成 ,细胞器肿胀破坏 ,髓样结构形成 ,胞膜破坏 ,胞质内出现电子密度较高颗粒。结论　白果内酯可破坏卡氏肺孢子虫的超微结构 ,从而引起虫体死亡。