Toll-like Receptors and Cancer

先天免疫是机体抗细菌、抗病毒和抗肿瘤等的第一防线.Toll样受体(Toll-like recep-tors)是先天免疫的关键受体.它可以识别致病微生物的分子模式(pathogen associated moleculal pat-terns)而激活先天免疫细胞和进一步调整后天免疫系统.近来发现的Toll样受体在癌症的发生和发展中也扮演着重要角色.Toll样受体的激活因子在抗癌免疫疗法中可用作免疫调节剂(immunoadju-vants)或细胞毒素的药物.在这里,我们将简述当前关于Toll样受体的研究进展和在癌症的发生发展和癌症免疫疗法的作用.     

补体在生物膜上的集合关系

补体系统是对细菌感染的免疫防御反应的效应机制,这是补体的主要的生物学功能。这种效应机制包括补体对生物膜的损伤、吸引吞噬细胞和促进吞噬反应,以及促进白细胞的杀伤作用等一整套反应。在自身免疫反应中补体系统的作用又同样导致对自身组织的损伤。由于补体在医学中的重要作用,近年来补体系统吸引了许多人的注意,在这方面的研究进展非常迅速。从血清中分离出的     

原发性免疫缺陷病

人类的免疫系统有胸腺依赖性免疫系统,类腔上囊依赖性免疫系统,吞噬系统以及补体系统。机体借助这些免疫系统的功能维持其内环境的平衡和保持个体的免疫特性。如果,由于先天的或后天的某些因素引     

补体的免疫调节作用

补体系统至少由20种血清蛋白所组成其在特异性及非特异性免疫中的作用已有详细的论述.近年来,免疫调节已引起人们的日益重视,本文仅就补体的免疫调节作用从以下二大方面作一小结.     

GITR/GITRL信号系统在单核巨噬细胞免疫调节中的作用

糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)蛋白是TNFR超家族的新成员,它最初于1997年在杂交瘤细胞株上由Nocentini 等克隆出来[1],1999年又分别由两组科学家克隆得到与鼠GITR类似的人GITR以及其配体(GITR ligand,GITRL)[2].但到目前为止.人们对GITR信号在后天免疫系统的作用研究较多,但对于先天免疫的研究有限,而先天免疫是机体免疫重要组成部分,单核巨噬细胞在处理抗原,激活淋巴细胞,吞噬细菌等方面具有重要的功能[3].现对GITR/ GITRL信号在具有代表性的单核巨噬细胞中的作用予以综述.     

肝素对补体溶解免疫复合物能力的影响

<正> 肝素不仅具有抗凝作用,而且具有广泛的生化和药理作用。业已证实,肝素具有强大的抗补体作用,其作用点在补体系统的多个环节上,影响补体传统途径、旁路途径的激活及其调控机制。补体一方面参与体内的免疫防御机制,其中包括补体对免疫复合物的溶解能力(complement-mediated immune complex solubilizing capacity,CMSC)和抑制免疫复合物沉淀的能力(immune complex precipitation inhibition capacity,ICPIC),在机体清除     

儿童先天感染人免疫缺损病毒的类风湿因子表达和补体激活

儿童先天感染人免疫缺损病毒的类风湿因子表达和补体激活［英］／／ＣｌｉｎｉｃａｌＩｍｍｕｏｇｙｏｆＩｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ．－１９９３，６７（４）－５０～５４儿童先天感染人免疫缺损病毒（ＨＩＶ）和成年人感染ＨＩＶ一样，补体激活、循环免疫复合物和类...     

补体在适应性免疫中的调节作用

<正>补体系统在一百多年前被发现,因其在杀菌和吞噬过程中的辅助作用被命名为补体(Complement)[1],是连接天然和特异性免疫的桥梁。随着研究深入,补体的功能早已超越最初的含义,不再只是免疫系统的配角。肝脏合成的称作系统补体,其他组织细胞产生的则称作局部补体,细胞内部通过其他途径产生的低水平补体被称作细胞内补体,他们在免疫调节中扮演着不同的角色。在抵抗感染和清除机体坏死成分的过程中,补体协调各种免疫成     

补体系统分子在生物发育过程中的作用

补体系统在机体免疫中发挥着重要作用,同时也参与细胞调控,进而影响一些重要的生物发育过程。在生殖过程中,补体调节因子的特异性表达能够抑制补体自发激活从而避免引起配子损伤,补体还参与了早期的精卵结合并为胚胎发育提供营养。补体可以促进软骨细胞和造骨细胞的分化增殖,并通过调控细胞间相互作用而参与脉管发生和血管重组,而且一些补体在中枢神经和视觉系统发育中也具有重要作用。补体系统因子还参与了机体的再生过程,在四肢再生过程中补体能够促进成肌细胞的分化和肌肉重组。补体系统适度激活后通过活化片段及其受体识别途径来参与肝脏再生。本文仅就补体在生殖、发育和再生等生物学过程中的作用进行综述,旨在为全面理解补体系统的功能提供资料。     

脑内补体系统分子的表达与脑疾病

脑在免疫学上是一个相对独立的器官，血脑屏障的存在使脑与循环中的免疫细胞和免疫分子相分隔。血浆补体在血脑屏障正常的情况下难以进入脑。近年来通过大量实验发现，脑本身能够合成完整的有功能的补体系统，提示脑内补体系统分子的合成与活化在免疫防御中发挥重要作用，但同时也可能是导致脑的炎症和变性疾病的重要困素。本文仅就脑内补体系统分子的产生及其在脑疾病中的意义作一综述。     

破坏家兔下丘脑对血清总补体活性及C_3的影响

补体是参予机体免疫反应的重要因素,具有多种免疫生物学作用。有关神经体液对补体的影响研究不多,国内尚未见这方面的报告。我们初步观察了破坏家兔下丘脑对血清总补体活性及C_3水平的一些影响,现报告如下。     

补体的免疫诱导和免疫调节作用

<正> 在免疫学的传统观念中一向将补体看成免疫应答的配角,认为它仅仅执行一些非特异功能,协助免疫细胞与免疫分子完成一些防御作用而已。但随着免疫学的飞跃进展,对于这个由20多种蛋白质组成的、属于机体最复杂的限制性蛋白解(limited proteolysis)系统的补体也有了进一步的认识。今知,补体系统不仅在非特异防御反应上有重要意义,且积极参与机体的一系列特异性免疫应答,     

脑内补体系统分子的表达与脑疾病

脑在免疫学上是一个相对独立的器官，血脑屏障的存在使脑与循环中的免疫细胞和免疫分子相分隔，血浆补体在脑血屏障正常的情况下难以进脑，近年来通过大量实验发现，脑本身能够合成完整的有功能的补体系统，提示脑内补体系统分子的合成与活化在免疫防御中发挥重要作用，但同时也可能是导致脑的炎症和变性疾病的重要因素，本文仅就脑内补体系统分子的产生及其在脑疾病中的意义作一综述。     

补体缺陷与疾病

补体蛋白遗传性缺陷的体内研究,使我们对尚无法在体外实验中得到的有关补体系统生理活性方面的情况有所了解。补体系统是固有元疫系统的重要组成部分。补体功能的缺陷与化脓性感染的增加趋势密切相关,这种相关性有两种表现方式,首先是化脓性细菌感染的增加,其次表现在对奈瑟菌属易感性的大幅度增加。除了抵御细菌感染,补体系统还可保护机体免遭免疫复合物疾病的侵扰。     

补体在特异性免疫应答中的作用

补体(C)是非特异免疫防御系统中的重要组成部分之一.然而近年众多资料表明,补体在特异性免疫中亦居重要地位.本文仅就其在免疫应答中的作用作一简介.一、补体在感应阶段中的作用1.对抗原的摄取、加工及提呈的影响:由于经眼镜蛇毒因子(Cobra Vemom Factor,CVF)处理的动物体内产生CVF-Bb及CVF-Bb-C3b两种复合物,它们分别具有C3、C5放大转化酶的活性,并且均能     

补体靶向治疗研究进展

越来越多的证据表明 ,炎性疾病的发生、发展同补体的活化有关。因此 ,如何干扰和抑制补体活化产生的有害作用 ,成为药理学研究的焦点之一。利用内源性可溶性补体抑制剂来阻断级联反应中的关键蛋白、或中和补体激活产生的过敏毒素C5a及干扰CR3介导的中性粒细胞同血管内皮细胞的粘附等 ,在各种动物模型中均获得了成功 ,并将一些有前途的研究成果应用于临床实验。此外 ,人膜结合补体调节蛋白(mCRP)转基因动物的应用 ,对异种移植超急性排斥反应的防治起到了极大的推动作用。同时 ,随着人们对肿瘤细胞逃避机体免疫防御机制研究的不断深入及各种药物干扰因素的应用 ,补体介导的肿瘤细胞毒作用得到明显增强     

血清补体防止免疫复合物沉淀作用的研究

长期以来,人们偏重于补体与免疫复合物结合后的消极致病作用而忽视了补体也具有加速免疫复合物清除,防止复合物致密的主动作用。1980年,Schifferli发现并在同年的国际免疫学会议上报道了补体的一种新功能。即当存在新鲜血清补体时。牛血清白蛋白(BSA)和相应抗体所形成的免疫复合物不会发生沉淀,而破坏补体后(56℃,30分钟灭活或EDTA等处理血清)则免疫复合物发生沉淀。     

补体系统在肾脏生理与病理中的作用研究进展

补体系统是固有免疫系统的重要组成之一,可通过控制微生物感染、增强免疫反应和清除免疫复合物等对肾脏起到保护作用。但是补体产物的过度活化、调节异常和补体缺陷却能参与多种肾脏疾病的发生发展。本文就近年来补体与肾脏关系的研究进展进行综述。     

慢性乙型肝炎患者补体对免疫复合物溶解能力的观察

乙型病毒性肝炎的免疫发病机理迄今尚未完全阐明。关于乙型肝炎患者补体系统的激活和循环免疫复合物(CIC)的出现已有很多报道,但其意义还不甚明确。Miller等1975年首先报道了补体对体外人工制备的免疫复合物具有溶解作用(Complement-me-diated solubilization of immune com-     

补体靶向治疗研究进展

越来越多的证据表明，炎性疾病的发生、发展同补体的活化有关。因此，如何干扰和抑制补体活化产生的有害作用，成为药理学研究的焦点之一。利用内源性可溶性补体抑制剂来阻断级联反应中的关键蛋白、或中和补体激活产生的过敏毒素C5a及干扰CR3介导的中性粒细胞同血管内皮细胞的粘附等，在各种动物模型中均获得了成功，并将一些有前途的研究成果应用于临床实验。此外，人膜结合补体调节蛋白(mCBP)特基因动物的应用，对异种移植超急性排斥反应的防治起到了极大的推动作用。同时，随着人们对肿瘤细胞逃避机体免疫防御机制研究的不断深入及各种药物干扰因素的应用，补体介导的肿瘤细胞毒作用得到明显增强。