白英中两个新糖苷生物碱

对中药白英的生物碱类成分进行研究.采用ODS、硅胶柱层析和高效液相色谱相结合的方法对生物碱进行分离纯化.通过UHPLC-ESI-Q-TOF-MS、 1D和2D NMR鉴定了7个生物碱类化合物,分别为15β-ethoxy-(3β,5a,25R)-16,23-epoxy-23,24-imino-cholestan-16,2...     

基于指纹图谱和网络药理学的白花蛇舌草质量标志物预测分析

目的：基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测白花蛇舌草[Oldenlandia diffusa（Willd.） Roxb,ODWR]的质量标志物（quality markers,Q-Marker）。方法：利用HPLC建立ODWR指纹图谱,确认共有峰;通过对照品比对和HPLC-ESI-Q-TOF-MS对共有峰进行鉴定;运用网络药理学筛选和分析ODWR共有成分及炎症、肿瘤作用靶点和通路,构建"药物-成分-靶点-通路"网络,预测ODWR潜在Q-Marker;使用Auto Dock Vina软件对ODWR潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果：槲皮素-3-O-[2-O-（6-O-E-阿魏酰基）-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、（E/Z）-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、（E/Z）-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分为ODWR潜在的Q-Marker,主要通过作用于PIK3R1、NFKB1、HRAS等靶点,调控Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Focal adhesion等信号通路,发挥抗炎、抗肿瘤等作用。结论：槲皮素-3-O-[2-O-（6-O-E-阿魏酰基）-β-D-吡喃葡糖苷]-β-D-吡喃半乳糖苷、（E/Z）-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯、（E/Z）-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯成分可作为ODWR潜在Q-Marker。本研究为ODWR质量控制和评价提供参考,同时也为其抗炎、抗肿瘤活性成分及作用机制研究奠定基础。     

基于高效液相色谱指纹图谱的多叶棘豆指标成分的含量测定

目的： 建立多叶棘豆HPLC指纹图谱及2个指标成分的含量测定方法。方法： 采用HPLC法,Symmetry^®C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0 μm）;以乙腈（A）-0.1%乙酸水溶液（B）梯度洗脱;柱温30℃;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm。结果： 建立了10批多叶棘豆药材的HPLC指纹图谱,相似度在0.937~0.973,共标定了18个共有峰;同时测定了24批药材中槲皮素-7-O-α-鼠李糖-3-O-（6″-反式咖啡酰）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖苷和芦丁的含量,分别为0.02~11.75 mg·g^-1和0.01~1.26 mg·g^-1。结论： 建立的指纹图谱结合含量测定的方法可有效、全面地用于多叶棘豆药材的质量评价。     

曼地亚红豆杉中一个新3,11-环紫杉烷型二萜(英文)

研究曼地亚红豆杉针叶的化学成分,应用硅胶、SephadexLH-20、MCI和反相HPLC等多种色谱手段进行分离和纯化,通过1D,2DNMR和MS方法确定化合物的结构。分离得到一个新化合物,命名为1β,2α,9α,10β-tetrahydroxy-5α-cinnamoyloxy-3,11-cyclotaxa-4(20)-en-13-one(1)。另外鉴定了6个已知紫杉烷型二萜类化合物,分别为2α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxytaxa-4(20),11-dien-5α-ol(2),2-deacetoxy-5-decinnamoyltaxinineJ(3),taxuspineF(4),taxuspinananeK(5),taxchinA(6),baccatinIV(7),其中化合物2,5,6,7为首次在曼地亚红豆杉中得到。     

劲直刺桐化学成分研究

采用现代多种色谱技术对劲直刺桐Erythrina strica Roxb枝叶的乙酸乙酯萃取物进行化学成分分离纯化,得到15个化合物,化合物类型涉及倍半萜、三萜、甾体、木脂素等,利用波谱技术和文献对照鉴定它们的结构分别为:loliolide (1),phaseic acid (2),pinnatififidanoid A...     

丝沉香化学成分研究

为研究丝沉香的化学成分,本研究采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、半制备高效液相色谱等多种柱层析技术从丝沉香的乙醇提取物分离得到26个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为β-谷甾酮(1)、24a-乙基-3a-胆甾醇(2)、麦角-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3)、丝石竹皂苷元(4)、常春藤皂苷元(5)、17aH-tr...     

Arylglycerol glucosides from Dracocephalum forrestii

Three new arylglycerol glucosides, threo-guaiacylglycerol 3-O-(6-O-p-hydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranoside (1), threo-guaiacylglycerol 3-O-[6-O-(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside (2) and threo-guaiacylglycerol 3-O-[6-O-(Z)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside (3), together with seven known compounds were isolated from the whole plants of Dracocephalum forrestii and their structures were determined on the basis of spectroscopic evidences.     

南海小月柳珊瑚中倍半萜类化学成分研究(英文)

对南海小月柳珊瑚Menellasp.的化学成分进行研究。应用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱和制备薄层等多种色谱方法进行分离和纯化。从中分离得到3个subergorane倍半萜和1个suberosane倍半萜化合物,利用波谱分析技术和文献比对等方法确定化合物的结构,分别为柳珊瑚酸(1),柳珊瑚酸甲酯(2),2β-羟基柳珊瑚酸甲酯(3)和suberosenol A(4)。以上化合物均为首次从小月柳珊瑚属(Menella)中分离得到。     

Norisoprenoids from Ulva lactuca

Five norisoprenoids were isolated from the green marine alga Ulva lactuca. Two new compounds were assigned to (3R,5R,6R,7E)3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one (1) and (3S,5R,6S,7E)3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one (2). The structures and absolute configurations of the five compounds were determined by analyses of NMR, MS and circular dichroism (CD).     

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅳ

目的研究传统藏药甘肃蚤缀的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从甘肃蚤缀70%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离并鉴定了脂肪类和甾体化合物共12个,分别是:棕榈酸(化合物1),棕榈酸乙酯(化合物2),二十六烷醇(化合物3),正三十烷酸(化合物4),正二十二碳酸二十六烷醇酯(化合物5),β-谷甾醇(化合物6),α-菠甾醇(化合物7),α-菠甾酮(化合物8),豆甾醇(化合物9),β-胡萝卜苷(化合物10),22,23-二氢菠甾醇(化合物11),麦角甾醇-5,8-过氧化物(化合物12)。结论化合物1～9为首次从该种植物中分离得到。     

冬凌草地上部分的化学成分

目的从冬凌草(Rabdosia rubescensHemsl.)地上部分中提取分离活性成分。方法采用硅胶柱色谱等分离方法对冬凌草地上部分乙醇冷浸提取物进行分离,并通过NMR、ESI-MS和TLC等多种方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为:α-香树脂醇(α-amyrin,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、乌索酸(ursolic acid,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、对映-7α,20-环氧-贝壳杉烷-16-烯-1α,6β,7β,14β,15β-五醇-1-O-葡萄吡喃糖苷(enmenol-glucoside,5)、lasiodonin(6)、葡萄糖(glucose,7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌索酸(2α,3α-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,8)、冬凌草甲素(oridonin,9)、胡麻素(pedalitin,10)、肌醇(inositol,11)、冬凌草乙素(poni-cidin,12)、大叶晶B(dayecrystals B,13)、尿嘧啶(uracil,14)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-2己基)酯[1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl)ester,15]。结论化合物14为首次从该属植物中分离得到,化合物8、13为首次从该植物中分离得到;邻苯二甲酸二-(2乙基-2己基)酯为实验材料中所引入的化合物。     

板栗花的化学成分

目的对板栗花的化学成分进行分离和结构鉴定。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等分离方法对板栗花体积分数为90%的乙醇溶液提取物进行化学分离;通过谱学分析方法结合化合物理化性质对化合物结构进行鉴定。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-acid,1)、4-喹啉酮-2-羧酸-正丁基酯(4-quinolinone-carboxylic-2-acidn-butyl ester,2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(quercetin-3-O-β-D-ga-lactopyranoside,3)、山柰酚(kaempferol,4)、槲皮素(quercetin,5)、山柰酚-3-O[6″-O-反式-对-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-[6″-O-(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside,6)、山柰酚-3-O-[2″,6″-O-双-反式-对-香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-[2″,6″-di-O-(E)-p-coumaroyl]-β-D-glucopyranoside,7)、没食子酸(gallic acid,8)、原儿茶酸(protocatechuic acid,9)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfuraldehyde,10)、槲皮素3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(quercetin-3-O-β-D-glucuronide6″-methyl ester,11)。结论化合物1,2,11为从栗属植物中首次分离得到,化合物3为从该植物中首次分离得到。     

Further flavonol and iridoid glycosides from Ajuga remota aerial parts

Five new iridoid glycosides characterised as 6-keto-8-acetylharpagide (1), 6,7-dehydro-8-acetylharpagide (2), 7,8-dehydroharpagide (3), 8-acetylharpagide-6-O-β-glucoside (4), harpagide-6-O-β-glucoside (5) together with three flavonol glycosides, myricetin 3-O-rutinoside-4'-O-rutinoside (6), myricetin 3-O-rutinoside-3'-O-rutinoside (7) and isorhamnetin 3-O-rutinoside-7-O-rutinoside-4'-O-β-glucoside (8) have been isolated from the aerial parts of Ajuga remota. Also isolated were two known compounds ajugarin IV and ajugarin V. Their structures were established using spectroscopic methods including UV, IR, FAB-MS, HR-MS, 1D and 2D NMR techniques.     

溪桫化学成分研究

目的:研究楝科溪桫属植物溪桫[Chisocheton cumingianus subsp.balansae(C.Candolle)Mabber-ley]的小枝及茎皮化学成分。方法:利用正相、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备HPLC等方法分离化合物,运用MS和NMR等波谱方法解析鉴定化合物结构。结果:从其乙醇提取物之三氯甲烷萃取部位中分离鉴定出10个化合物,分别为4个三萜类化合物:odoratone(1),grandifoliolenone(2),24-表-匹西狄醇A(24-epi-piscidinol A,3),chisiamol F(4);3个倍半萜类化合物:1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(1β,6α-dihydroxy-4(15)-eudesmene,5),1β,8α-二羟基-4(15)-桉叶烯(1β,8α-dihydroxy-4(15)-eudesmene,6),环氧泽泻烯(alismoxide,7);3个蒽醌类化合物:大黄酚(8),大黄素(9),大黄素甲醚(10)。结论:10个化合物均首次从该植物中分离得到。     

凤丫蕨化学成分研究

目的研究风丫蕨Coniogramme japonica的化学成分。方法采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为onitisin（1）、1,3-双棕榈酸甘油酯（2）、5α,8α-过氧麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇（3）、β-谷甾醇棕榈酸酯（4）、棕榈酸（5）、硬脂酸（6）、豆甾-4-烯-3β,6β-二醇（7）、芹菜素（8）、β-谷甾醇（9）、β-胡萝卜苷（10）、葡萄糖（11）、9S,12S,13S—trihydroxy-10-octadecenoic acid（12）、胡萝卜苷棕榈酸酯（13）、4-oxododecanedioic acid（14）。结论化合物1～3、5～8和11—14均是首次从凤丫蕨中得到。     

瓜蒌的化学成分研究

为了研究瓜蒌(Trichosanthes kirilowii Maxim.)的化学成分,利用D101大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20、ODS等柱色谱和制备液相等各种色谱手段对其95%乙醇提取物进行系统的分离和纯化,共得到9个化合物。其结构经1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS技术分别鉴定为1-羧丙基-5-乙氧甲基-1H-吡咯-2-醛-吡咯(5-ethoxymethyl-1-carboxyl propyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde,1)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furfural,2)、金圣草黄素(chrysoeriol,3)、4’-羟基黄芩素(4’-hydroxyscutellarin,4)、香草酸(vanillic acid,5)、α-菠甾醇(α-spinasterol,6)、α-菠甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,7)、豆甾-7-烯-3β-醇(stigmast-7-en-3β-ol,8)和腺苷(adenosine,9)。其中化合物1为新化合物,化合物3、4、5为首次从该属植物中分离得到。     

Intestinal anti-inflammatory effects of main components of the fruits of Euodia rutaecarpa in a co-culture model of the human colorectal adenocarcinoma cells and RAW264.7 macrophages

Alkaloids are the main active constituents of the nearly ripe fruits of Euodia rutaecarpa (Juss.) Benth., which possesses antitumor, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities. In this study, we aimed to assess the potential anti-inflammatory effects of six main components, evodiamine, rutaecarpine, dehydroevodiamine, evocarpine, dihydroevocarpine and 1-methyl-2-undecyl-4-(1H)-quinolone, in the nearly ripe fruits of E. rutaecarpa. In the co-culture system consisting of the human colorectal adenocarcinoma (Caco-2) cells and RAW264.7 macrophages, inflammation was induced in RAW264.7 cells with 2 μg/mL lipopolysaccharide. The results indicated that evodiamine, rutaecarpine, and dehydroevodiamine significantly down-regulated the mRNA expressions of pro-inflammatory cytokines (Il-6, Il-1β and Tnf-α) and inflammatory mediators, such as cyclooxygenase-2 (Cox-2) and inducible nitric oxide synthase (iNos). Besides, the drug administration group showed a higher transepithelial electrical resistance and a lower tight junction permeability compared with the model group. Taken together, the tested compounds possessed anti-inflammatory effects. Our findings laid the foundation for further research on the anti-inflammatory mechanism of the nearly ripe fruits of E. rutaecarpa.     

远志地上部分10个黄酮类成分的分离及抗氧化活性研究(英文)

研究远志地上部分的化学成分并测试其抗氧化活性。运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相,从远志地上部分中分离得到10个黄酮类化合物。用DPPH自由基清除试验测定了其抗氧化活性。分离所得化合物经光谱数据分析鉴定其结构分别为:异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),蒙花苷(5),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),5,7-二羟基-3-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(7),异鼠李素(8),山奈酚(9)和槲皮素(10)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1–5和7均为首次从该属植物中分离得到。活性测试结果表明,化合物3、4、6、8、9和10表现出一定的抗氧化活性。     

中国南海聚裂丛柳珊瑚化学成分研究

目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1～15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。     

栀子根化学成分的分离与鉴定

目的对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的根进行化学成分研究。方法应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从栀子根体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为桦木酸(betulinic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid2,)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,3)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,4)、竹节参苷(chikusetsusaponinⅣa,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(dau-costerol,8)、香草酸(vanillic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10)。结论化合物3～5、8～10为首次从栀子属植物中分离得到,化合物12、7、为首次从栀子根中分离得到。