自吸过滤式防尘口罩的适合性与防护效果研究进展

自吸过滤式防尘口罩是最常用的个人呼吸防护用品,其防护效果取决于口罩滤料的过滤效率和与佩戴者的适合程度,即适合性。目前口罩设计多使用美国上世纪70年代的分栏,研究显示这些口罩对国人脸型的适合性较差。为提高防尘口罩的适合性,通过5 008名成年汉族人头面尺寸的工效学测量,建立了以脸长和脸宽为基础的口罩适合性检验颜面分栏,可用于口罩的设计和检测,提高其适合性。同时,建议在佩戴防尘口罩之前,除专业佩戴培训外,进行防护效果的适合性测定,以保证口罩的防护效果。     

医用口罩防护效果研讨

目的 探讨各类医用口罩的防护效果,确定使用范围,合理选用.方法 对各类医用口罩执行的技术标准进行分析,指导医务人员合理选用.结果 医用防护口罩有国家技术标准,颗粒过滤效率≥95％,决定其能阻挡经空气传播的直径＜5 μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子;医用外科口罩有行业技术标准,对气溶胶的过滤效率＞30％,细菌过滤效率＞95％;当体液以16.0 kPa(120 mm Hg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面无渗透;普通医用口罩仅对0.3 μ m直径的气溶胶达到20.0％～25.0％的防护效果.结论 医用防护口罩能阻止经空气或飞沫传播的大部分细菌、病毒等病原体,适用于呼吸科传染病区、发热门诊等科室;医用外科口罩可以阻隔大部分细菌和部分病毒,能阻隔血液、体液、分泌物等的喷溅,既能防止医务人员被感染,又能防止医务人员向外界传播病原菌,适用于临床医务人员的基本防护.     

医用防护口罩的定性适合性检验效果比较

目的 比较3MTM9132型与1860型N95颗粒物医用防护口罩的定性适合性检验效果,促进医务人员了解N95防护口罩的选择方法.方法 通过3M FT-30定性适合性检验设备,采用定性的方法,检验购自3M公司的3MTM 9132型和1860型N95微粒物医用防护口罩对医务人员的适合程度.结果 185名参加3MTM 9132型N95 颗粒物医用防护口罩测试的医务人员,敏感性检验级别均为1级,3人自述对口罩材料过敏,放弃适合性检验,182名接受定性适合性检验的医务人员中,有176名医务人员1次通过了定性适合性检验,其余6人经调整后均通过了定性适合性检验;637名参加3MTM 1860型N95颗粒物医用防护口罩测试的医务人员中,13人对苦味剂不敏感,敏感性级别为1、2、3级的人员分别占87.28％、7.69％、2.98％,通过敏感性检验的624名医务人员中,598人通过了定性适合性检验,佩戴两种不同型号口罩定性适合性检验通过率的差异有统计学意义(x2 =7.83,P＜0.05).结论 同一防护级别两种不同类型的医用防护口罩的定性适合性检验效果不同,医务人员应选择适合个人使用的防护口罩.     

自吸过滤式防尘口罩的适合性测试及改进

目的 研究自吸过滤式防尘口罩对中国成年人的适用性,分析影响适合性的主要因素;结合中国人头面特征进行改进,并评价改进后的防护效果.方法 依据前期研究提出的中国人群头面尺寸二元分栏选择代表性测试对象,对市场上购买的杯状(A1)和折叠型(B1)自吸过滤式防尘口罩使用核凝计数器法进行适合性测试.依据中国人头面特征以及适合性影响因素对A1和B1两类自吸过滤式防尘口罩进行改进,并对上述口罩改进后的对应产品A2和B2测定适合性.结果 按适合性因数大于等于100为自吸过滤式防尘口罩的防护效果合格标准,A1型自吸过滤式防尘口罩的通过率为0.0％,适合性因数为20.7(范围:6.9~46.9);B1型自吸过滤式防尘口罩的通过率为4.0％,适合因数为26,0(范围:6.8～154.9).改进后两类自吸过滤式防尘口罩的通过率和适合性因数均提高,A2型自吸过滤式防尘口罩的通过率为72.0％,适合性因数为223.5(范围:2.2～5932.7),与改进前比较,差异有统计学意义(x2=25.09,P＜0.05).B2型的通过率为88.0％,适合性因数为429.8(范围:41.5～3692.9),与改进前比较,差异有统计学意义(x2=32.21,P＜0.05).结论 为保证自吸过滤式防尘口罩的防护效果,其设计需考虑国人脸型特点,劳动者选择自吸过滤式防尘口罩时应进行适合性测定.     

板式臭气防护口罩的研制及防护效果观察

研制了一种新型结构板式臭气防护口罩，其重量１２０ｇ，吸气阻力＜５ｍｍＨ２０，妨碍下方视野＜６°。试验证明，该口罩的过滤材料对高浓度ＮＨ３（３５０ｍｇ／ｍ３）及高浓度Ｈ２Ｓ（７００ｍｇ／ｍ３），在以空气流量３０Ｌ／ｍｉｎ作用下，过滤４０ｍｉｎ后则测不出ＮＨ３和Ｈ２Ｓ，其有效防护时间为２ｈ，防臭滤材对人安全无害。     

医用防护口罩密合性的检测研究

通过对医用防护口罩密合性检测方法、重要性的概述，以及对影响医用防护口罩密合性相关因素的系统阐述，分析目前医用防护口罩使用及管理过程中存在的问题，并提出使用及选择方面的建议和措施，对切实提升医用防护口罩的防护效果具有重要意义。     

病原微生物实验室医用防护口罩的定性适合性检验

医用防护口罩是指专业医护人员在医院中为预防某些呼吸道传染性微生物传播,以保护自身在工作中的身体健康为目的的呼吸防护用品。医用防护口罩属于呼吸防护用品中的密合性面罩。医务人员和病原微生物实验室的实验人员属于职业暴露人群,面对有潜在传染性的病人和病原微生物时,在     

N95过滤式防尘口罩防护性能与受试者主观评价的相关分析

目的 研究N95过滤式防尘口罩的防护效果与使用者对口罩主观评价的关系.方法 选取市场上销售的2个品牌共4种防尘口罩(A1、A2、B1、B2),测试其过滤效率和吸气阻力.根据国人头面二元分栏选取50名测试者,采用核凝计数器法进行4种口罩的密合性测试,并问卷调查测试者佩戴口罩时的主观感受.结果 4种防尘口罩材质的过滤效率和吸气阻力均符合国家标准GB 2626-2006中关于N95防尘口罩的相关规定.4种口罩适合因数的几何均值(GMFF)分别为20.9、14.6、74.0和49.1,两两比较的差异有统计学意义(P＜0.05),密合测试的通过率分别为4％、4％、42％和20％,密合性能均较差,A1和A2两种口罩通过率不到10％.佩戴者对实验口罩呼吸阻力主观感受的差异无统计学意义(P＞0.05).B类口罩与面部吻合程度优于A类口罩,折叠状口罩舒适性高于杯状口罩,差异均有统计学意义(P＜0.05).佩戴者对实验口罩漏气情况的主观评价与客观检测结果的一致性不好,kappa值为0.067(95％CI:-0.029～0.163,P=0.18),一致率为50.00％.结论 国内市场上N95过滤式防尘口罩普遍存在密合性较差的问题,应根据国人头面特征进行改进.同时,接尘工人在选择防尘口罩时应依据密合性测试结果而非个人主观判断.     

建设项目中防尘防毒措施的防护效果分析

防尘防毒措施评价是建设项目职业病危害防护措施评价中极其重要的一部分,主要从防尘防毒设施的设置情况及预期效果、建设单位对职业病防护设施的日常维护管理等方面进行评价,包括通风方式、排风罩、通风管道、通风强度等。本文主要从通风方式、通风量、日常维护管理等方面分析防尘防毒措施效果。     

3M~(TM)1860型N95颗粒物医用防护口罩的定性适合性检验

目的检验3MTM1860型N95颗粒物医用防护口罩在医务人员中的适合性,促进医务人员了解N95防护口罩正确的佩戴方法及调节方法。方法通过3MTMFT-30定性适合性检验设备,采用定性的方法,检验3MTM1860型N95颗粒物医用防护口罩对医务人员的适合程度。结果 637名参加测试的医务人员,有13人(2.04%)对苦味剂不敏感;其他人员敏感性级别分级为1级556人(87.28%)、2级49人(7.69%)、3级19人(2.98%)。637名医务人员中611人(95.92%)通过了定性适合性检验,26人(4.08%)未通过适合性检验。结论适合性检验能让医务人员了解正确的口罩佩戴方法,同时可以根据个人脸型等因素选择适合自己使用的防护口罩。     

两种消毒方法对X射线防护服消毒效果的比较

目的比较使用伽玛医用消毒湿巾与75%乙醇对X射线防护服表面消毒的效果,为选择合理的消毒方法提供依据。方法选取X射线防护服62件,其中手术室30件,导管室32件。随机分为试验组和对照组,每组各31件。试验组采用伽玛医用消毒湿巾、对照组采用75%乙醇对X射线防护服表面进行擦拭消毒,比较两者的消毒效果、消毒待干时间及使用成本。结果试验组与对照组细菌菌落数均值在消毒前分别为2.38 CFU/cm2及2.36 CFU/cm2,合格率分别为80.64%和83.87%。两组消毒后细菌培养均未检出细菌。试验组X射线防护服消毒平均待干时间为（352.35±9.93）s,低于对照组的（676.13±10.62）s,差异有统计学意义（t=123.98,P＜0.01）。试验组消毒X射线防护服每次的成本比对照组节省29.60%。结论使用75%乙醇与伽玛医用消毒湿巾对X射线防护服消毒效果均可靠,与75%乙醇相比,伽玛医用消毒湿巾对X射线防护服无腐蚀、消毒待干时间短、节省使用成本。     

从人体剂量-效应关系比较三种铅尘采样方法

利用新研制的既能测尘又有同步测量工人劳动强度的仪器———半面罩呼吸个体滤膜采样仪, 从人体剂量－ 效应关系的角度, 将其与常规的两种滤膜测尘方法进行比较。     

新型材料在防尘口罩和防毒面具制作中的应用

随着新材料和新技术的不断出现,呼吸防护用品也在不断地改良和完善。根据新材料的特点,可分为高滤过新型材料（新型活性炭材料、聚四氯乙烯材料、金属-有机骨架材料）、高分子纳米材料（纳米纤维膜材料,气凝胶合成材料）、光分解材料（二氧化钛材料）、新型橡胶材料、可降解材料、智能材料等。结合国内外的研究报道,对各种新型材料在防尘口罩和防毒面具中的应用现状、优缺点、前景做了综述。     

2种植物素对小鼠的驱避作用研究

目的研究2种植物素辣椒素和肉桂酰胺对小鼠的驱避效果。方法采用驱避率评价其驱避效果。结果 辣椒素和肉桂酰胺均有很强的驱避效果,且随着作用时间的增长,驱避效果越强。投喂第1天,小鼠对1%3、%和5%辣椒素毒饵均有取食,驱避率分别为99.74%、98.66%、99.18%;第2天,小鼠仅取食少许5%辣椒素毒饵,驱避率为99.79%;第3～5天驱避率均达到100%;而8%辣椒素毒饵在5 d内对小鼠的驱避率均达100%。肉桂酰胺各浓度毒饵在投喂第1天,小鼠均有取食,其中30%肉桂酰胺的驱避作用最强,驱避率为99.09%;第2天驱避率达100%的有25%和30%肉桂酰胺;在第3～5天中,除第3天5%肉桂酰胺外,其余处理的驱避率均达100%。结论在实际防鼠工作中,考虑到成本和驱避效果,可推荐使用1%辣椒素与8%肉桂酰胺。     

两种治疗方案对巨块型宫颈癌的近期疗效对比

目的:比较两种新辅助化疗方法对Ⅰb2～Ⅱb期宫颈癌的近期疗效。方法:进行新辅助化疗的Ⅰb2～Ⅱb期宫颈癌患者78例,对患者的临床病理资料进行回顾性分析,其中经静脉全身化疗者41例(静脉组),经子宫动脉插管化疗者37例(动脉组)。结果:静脉组患者经新辅助化疗后总有效率为85%(35/41),动脉组为92%(34/37),两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者新辅助化疗后手术时间、出血量和并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱb期患者经新辅助化疗后手术,术后病理检查发现盆腔淋巴结转移率无统计学差异(P>0.05),宫旁浸润率两组比较动脉组发生率低于静脉组(P=0.03)。结论:两种途径的新辅助化疗有效率和手术难度相当,子宫动脉介入化疗对改善宫旁浸润效果更好。     

两种狂犬病疫苗免疫效果评价

目的　观察被哺乳类动物咬伤者接种不同种类狂犬病疫苗后的免疫效果。方法　将被动物咬伤者随机分为两组 ,均采用五针法 (0、3、7、1 4、30d) ,一组接种人用狂犬病纯化疫苗 (G1组 ) ,一组接种狂犬病冻干疫苗 (G2组 ) ,接种后 7～ 1 0d静脉采血 2 0ml,检测抗狂犬病毒抗体。对第一次检测抗体阴性者 ,再采用三针法 (0、3、7d)接种后检测抗体。结果　第一次检测狂犬病毒抗体结果显示G1、G2组抗体阳性率分别为 74 % (345 / 4 6 9)、90 % (1 6 2 / 1 80 ) ,G2组高于G1组 (P <0 0 1 ) ;第一次检测抗体阴性者再接种三针后狂犬病毒抗体均转为阳性。结论　两种狂犬病疫苗的免疫效果均良好 ,狂犬病冻干疫苗优于人用狂犬病纯化疫苗     

防护口罩防护性能影响因素研究进展

防护口罩是以过滤空气中的颗粒物、保护人体健康为目的的呼吸防护用品，其防护性能主要取决于口罩 的过滤效率和佩戴者适合性检验结果。不同的过滤材料可造成过滤效率的巨大差异，过滤材料本身的纤维介质厚度、空隙率和纤维直径会影响过滤效率；口罩层数增加在提高过滤效率的同时也会增加呼吸阻力。适合性检验结果的影响因素很多，大部分源于口罩自身设计，如口罩形状、尺寸、口罩带张力及鼻梁条类型等，佩戴者自身脸型及佩戴规范程度也是影响因素之一。     

我国非医用口罩标准及防护性能介绍

 

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）主要通过近距离飞沫传播和接触传播,口罩可以降低感染风险和传播概率,但因医用口罩产能有限,各地政府鼓励企业生产非医用口罩,以满足公众新冠肺炎疫情防控需要。本文介绍我国非医用口罩相关标准,对比分析其细菌过滤效率、颗粒物过滤效率等防护性能要求,提出非医用口罩防护新型冠状病毒的重要指标。同时,分析2020年1月27日-2月25日我国各省公示的102份非医用口罩企业标准,提出疫情防控非医用口罩标准化的建议,以期为相关部门、生产企业及普通人群提供帮助。