结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型诊断和分期认识进展

结外NK/T细胞淋巴瘤常首发于鼻腔及其邻近组织,患者也常首诊于耳鼻咽喉科。病情发展迅速,有时需多次活组织检查才能明确诊断。确诊前需及时、正确对症处理和支持治疗,确诊后需放化疗。本文对NK/T细胞淋巴瘤的病理特点及诊断进展,对临床认识的影响过程、命名变化进行阐述,同时对其特殊的临床特点及机制进行较为详细的分析,对NK/T细胞淋巴瘤各种分期的优缺点进行比较,力求对该病有较清晰的认识。     

原发性眼内淋巴瘤一例

患者女,62岁.因双眼视力下降2个月,右眼加重1个月于2005年10月25日来我院就诊.患者3年前曾行胸膈肿瘤手术.     

结外NK/T细胞淋巴瘤继发毛霉菌感染一例

结外NK/T细胞淋巴瘤是起源于NK细胞和（或）细胞毒性T淋巴细胞的淋巴瘤,主要侵犯鼻腔和鼻窦,是最常见的致面中线进行性破坏的恶性淋巴增生性疾病。毛霉病是由根霉属、毛霉属引起的少见且致命的机会性真菌感染,是另一种可导致面中部毁形的侵袭性疾病。本文报道1例继发毛霉菌感染的结外NK/T细胞淋巴瘤,其导致的面部毁形和眼部受累程度之重临床少见。     

眼睑内眦NK/T细胞淋巴瘤1例

患者女性,67岁,因右眼睑内眦部红肿3周来我院门诊。眼科检查：右眼睑内眦部皮肤红肿,按压有乒乓感,压痛（＋）。结膜充血,角膜透明。余前节（-）。右眼泪道冲洗：泪道狭窄。拟右眼睑内眦蜂窝织炎、急性泪囊炎予局部抗生素眼水,口服抗生素,激素治疗,症状无明显缓解。     

眼眶NK/T细胞淋巴瘤

患者男45岁因左眼红痛、眼睑下垂伴眼球突出2个月，视物不见半个月，于2002年7月23日入院。2个月前曾于当地医院诊断慢性虹膜睫状体炎而行抗炎治疗，无效，且症状加重。眼科B超检查示视网膜脱离。入院时查体全身未见异常。右眼正常。左眼视力1m／指数。眼睑肿胀、下垂，眼球突出、固定。结膜高度充血水肿，角膜清，KP ，房闪     

眼眶NK/T细胞淋巴瘤

患者男45岁主因左眼红痛、眼险下垂伴眼球突出2月，视物不见半月，于2002年7月23日入院。2个月前曾于当地医院诊断慢性虹膜睫状体炎而行抗炎治疗，无效，且症状加重，眼科B超检查示视网膜脱离。入院时全身情况未见异常。右眼正常。左眼视力1m／指数。眼睑肿胀、下垂。眼球突出、固定。结膜高度充血水肿，角膜清，KP ，房闪     

原发性眼内淋巴瘤

原发性眼内淋巴瘤是一种眼部相对少见的高度恶性的非霍奇金淋巴瘤,属于原发性中枢神经系统淋巴瘤,近年来发病呈上升趋势,其临床诊断有一定难度。本文对原发性眼内淋巴瘤的流行病学、临床表现、影像学检查、细胞学和组织病理学检查,生化和分子生物学检查、鉴别诊断、治疗和预后等进行综述。     

原发性眼内淋巴瘤13例

目的 观察原发性眼内淋巴瘤(PIOL)的临床表现.方法 回顾分析临床及病理检查确诊的13例PIOL患者24只眼的临床资料,着重分析其眼部表现.除常规眼科检查外,屈光间质清楚者同时行荧光素眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)检查.所有患者行诊断性玻璃体手术,其中经玻璃体细胞病理分析确诊11例,视网膜活检确诊1例,后期发生神经系统症状神经科活检确诊1例.结果 患者中男性5例,女性8例;平均年龄(55.7±12.6)岁.单眼发病2例,双眼发病11例.中枢神经系统淋巴瘤合并PIOL者9例16只眼,占患眼的66.7％;单纯PIOL者4例8只眼,占患眼的33.3％.患者视力为光感～1.0.孤立性玻璃体炎型PIOL 14只眼,占58.3％;玻璃体视网膜型PIOL 10只眼,占41.7％.FFA检查发现,孤立性玻璃体炎型PIOL无异常表现;玻璃体视网膜型PIOL均有广泛的视网膜色素上皮(RPE)病变.OCT检查发现,孤立性玻璃体炎型PIOL无异常表现;玻璃体视网膜型PIOL的RPE和Bruch膜之间呈强反射.结论 PIOL临床表现多种多样,以双眼发病居多;玻璃体视网膜型存在广泛的RPE病变.     

眶前部NK/T细胞淋巴瘤误诊一例

患者男 37岁因右眼睑红肿3个月就诊.患者于3个月前因出现右眼睑轻微红肿就诊于当地医院,予青霉素抗感染治疗3d后症状缓解,2个月前右眼睑红肿"复发",伴体温升高,轻微疼痛,先后就诊于省内3家医院.CT提示:右眼眶内脂肪间隙清晰,右侧副鼻窦均匀性高密度影,右眼睑及鼻根部软组织明显增厚,均匀性强化(图1),CT诊断为右眼眶及鼻根部软组织炎症,遂以右眼眶蜂窝织炎予左氧氟沙星和甲硝唑等抗感染治疗未见好转,于2008年3月16日转我院就诊.     

眼附属器MALT结外边缘区B细胞淋巴瘤临床分析

目的探讨眼附属器包括眼睑、结膜、眼眶和泪腺等部位MALT淋巴瘤的临床诊断要点、影像学检查特征及治疗和预后。方法回顾性分析1994年至2005年45例病理确诊的眼附属器MALT淋巴瘤患者的影像学和免疫学检查结果、治疗经过、疗效分析及预后情况。结果B超能较好的显示痛变内部结构和形态；CT对眶骨结构、肿瘤侵犯范围、与周围组织的关系显示良好，具有定性诊断价值；MIU对软组织的分辨力强。成像参数根据不同的信号强度可提示病变的内部结构。45例均行手术治疗，其中22例辅以放疗，10例结合化疗。42例随访4～135个月，3例复发，1例于手术切除后25个月转移至肺而死亡，其余均存活，总生存率为97．7％，复发率为6．6％．结论眼附属器MALT淋巴瘤好发于眼眶上方及眼睑。影像学检查对MALT淋巴瘤的诊断和鉴别诊断有帮助；B超、CT、MRI检查能提供较好的定性、定位诊断。手术切除肿瘤，结合放疗、化疗能取得较好的疗效。病变可长期局限，预后一般较好。不会出现全身转移和向弥漫性大细胞高度恶性淋巴瘤转化。[眼科新进展2007；27（2）：116-119】     

原发性眼内恶性淋巴瘤一例

原发性眼内恶性淋巴瘤[1]是原发性中枢神经系统非霍奇金淋巴瘤的一个特殊类型,甚少见,仅占眼内肿瘤的1%或更少。国外文献报道仅百余例[2],国内也罕有报道。极易导致误诊为其它眼内肿瘤。近年我院遇到1例原发性眼内恶性淋巴瘤患者,现报告如下。患者男52岁因右眼不明原因视力下降     

眼内淋巴瘤1例

今年，我院遇到1例眼内淋巴瘤患者，现报告如下。患者女56岁因双眼渐进性、无痛性视力下降1个月，于2003年11月来我院门诊就诊。患者自2002年11月起因记忆力下降，伴随言语笨拙1个月在广州中山大学附属一院神经内科就诊。CT诊断双侧大脑半球多发性占位病变。于2002年12月在中山大学附属肿瘤医院住院．并行左额开颅左颞叶转移瘤切除术。术中快速冰冻切片镜检示肿瘤组织由丰     

鼻腔T／NK细胞淋巴瘤4例报告

鼻腔T／NK细胞淋巴瘤是一种面部中线破坏性疾病，是从鼻致死性中线肉芽肿分离出来的，在WHO2000新分类中得以明确。该病在亚洲地区多发，主要表现为鼻塞、鼻腔出血及鼻腔黏膜糜烂、溃疡，重者可导致鼻腔骨质吸收、破坏，是一种高度侵袭性生长的恶性肿瘤，自2002年3月～2005年6月，我院共收治4例，现报告如下.     

Ⅱ型恶性胸腺瘤眼内转移一例

眼内转移癌仅占眼内肿瘤的 1%。原发灶多见于乳腺、肺、消化道、肾、前列腺等。恶性胸腺瘤眼内转移极其罕见 ,目前国内文献未见报告。现将我院遇到的一例报告如下。患者男 ,41岁。因胸闷、气短、颈部及面部肿胀 2个月 ,于 1998年 2月来院就诊。胸部ＭＲＩ检查 :前中纵隔中上部可见 8 0ｃｍ× 8 5ｃｍ分叶状肿块影 ,Ｔ1和Ｔ2 加权像均为等信号。ＣＴ检查 :斑点状强化 ,肿物累及左右侧和后方气管、主动脉弓及上腔静脉 ,致使其受压移位变型 ;提示 :纵隔肿瘤(恶性胸腺瘤 )。同月在外院行胸部平片及ＣＴ检查示 :中上纵隔可见一软组织密度影 ,包围…     

双眼眶粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤切除术后全身转移一例

患者男，62岁，因双眼眶肿块渐进性生长8年余收治入院。患者8年前无明显诱因出现右眼下睑无痛性肿块，曾在当地医院行右眼眶肿块切除术，术后送病理示：眼眶粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤。术后未予以特殊治疗，1年后左眼出现同类性质的肿块，也于当地医院行手术切除。术后2年双眼肿块复发，以右眼为重，曾行放、化疗(美乐华)等，症状无     

鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的病理特征和诊断

目的 探讨鼻腔NK/T(natural killer T)细胞淋巴瘤的临床病理特征以及其诊断和鉴别诊断.方法 收集62例原先诊断为鼻腔T细胞淋巴瘤的病例,观察其临床病理特点,并进行免疫组化检测LCA、CD45RO、CD3、L26、CD79a、CD56、TIA-1的表达.结果 62例鼻腔T细胞淋巴瘤中43例诊断为NK/T细胞淋巴瘤,19例仍诊断为T细胞淋巴瘤.结论 NK/T细胞淋巴瘤中CD56阳性率并非100%;石蜡切片中的CD3的阳性定位与T细胞淋巴瘤定位不同;细胞毒性颗粒蛋白-T细胞内抗原(TIA-1)呈现高表达.以上3种抗体标记的联合使用可提高该病的诊断率.     

眼内淋巴瘤12例临床病理分析

目的 探讨眼内淋巴瘤的临床病理特点及预后.设计回顾性病例系列.研究对象2012-2019年眼球摘除的眼内淋巴瘤患者12例.方法 回顾患者病历资料,分析其临床特点、组织病理学形态以及预后.主要指标肿瘤部位、组织病理学分型、患者生存预后.结果 12例中男性7例.平均年龄(58.2±10.9)岁.均无其他部位淋巴瘤病史.11...     

青年性原发性眼内淋巴瘤一例

患者男,39岁。因左眼视物模糊4个月,于2015年7月1日就诊于衡水市第四人民医院眼科。患者全身情况良好。眼部检查:左眼视力0.8,右眼视力1.0。双眼眼压为17 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。左眼无睫状充血,角膜透明,可见少数细小角膜后壁沉着物,前房深,Tyndall征呈阴性,前房浮游细胞(±),虹膜纹理清;瞳孔圆,直径约3 mm,对光反应灵敏;晶状体透明,玻璃体内可见大量颗粒状灰白色混浊漂浮物,下方絮状、条索状灰白色混浊飘浮物;     

食管癌眼内转移1例

0引言 食管癌是我国恶性肿瘤发病率高、死亡率高的疾病之一,常经淋巴结转移至肝、肺,眼内转移较少见.恶性肿瘤转移至眼部的常见部位是葡萄膜,尤其是脉络膜,虹膜转移癌更少见.我院诊治1例食管癌虹膜转移患者,现报告如下.