三七叶皂甙成分的研究

从三七叶中分得五种皂甙,分别命名为三七叶皂甙a_1,a_2,g,h_1和j。三七叶皂甙a_1量太小,未作鉴定。经~(13)C核磁共振,乙酰化衍生物质谱测定及矿酸水解后皂甙元及糖的鉴定,分别确认三七叶皂甙-a_2为20(S)人参皂甙-Rg_3,系首次从三七叶中分得;三七叶皂甙-g为人参皂甙-Rc;三七叶皂甙-h_1为人参皂甙-Rb_3;三七叶皂甙j为三七皂甙-Fc。     

三七皂甙对急性脑缺血的保护作用

三七总皂甙对沙土鼠脑缺血再灌流损伤有明显保护作用;能减少脑缺血45min再灌流6h的卒中指数,并降低再灌流24h的死亡率。三七总皂甙单体Rb_1对树鼩局部脑缺血有保护作用:能减轻树鼩局部脑缺血12h后的脑水肿,并降低缺血脑组织的钙含量及缩小梗塞范国,而三七总皂甙单体Rg_1的作用不明显。     

柴胡提取组分的镇痛作用

目的观察柴胡提取组分(CHB)及单体(CHB-7)的镇痛作用。方法采用热板法、光幅射热甩尾法和扭体法观察提取物对昆明种小鼠的镇痛作用。结果 CHB 10 mg·kg-1和CHB-7 1 mg·kg-1均能有效提高小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数。结论 CHB及CHB-7具有镇痛作用。     

三七中皂甙成分分析的研究

本文报道了冷法浸取,硅胶G薄层展开,硫酸氢铵—无水乙醇饱和溶液浸板显色后,用薄层光密度计测定三七中几种主要皂甙含量的方法。并用此法对不同等级三七及其制剂冠心宁中皂甙进行了分析比较。本法需样量小,显色灵敏,简便快速,重现性好。     

三七花蕾中的达玛烷皂甙

本文报道作者从中国传统药三七(Panax notoginseng)的花蕾中分离得到五种皂甙,鉴定为具有生物活性的20(S)-原人参萜二醇[20(S)-protopanaxadiol(12)]的达玛烷甙类,它们是人参皂甙(ginsenosides)-F_2(9),-Rd(2),     

中药金莲花药效组分抗炎镇痛作用研究

目的 研究金莲花药效组分及金莲花水煎液的抗炎镇痛作用。方法 通过抗炎、镇痛药理实验观察金莲花水煎液及其药效组分的药理活性。结果 通过金莲花水煎剂组与其药效组分高、中、低剂量组比较,金莲花水煎剂及其药效组分中、高剂量组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05),说明均具有抗炎和镇痛作用。金莲花水煎剂组与金莲花药效组分中剂量组间无显著性差异(P＞0.05)。金莲花水煎剂及其药效组分均不能缓解热板致小鼠疼痛,与模型组比较无显著性差异(P＞0.05),说明其不具有中枢镇痛作用。结论 金莲花水煎液具有抗炎镇痛药理作用,用于治疗咽炎和上呼吸道感染是有药理依据的。金莲花药效组分与金莲花水煎液药理作用无显著性差异,金莲花药效组分一定程度上可以反映金莲花的抗炎镇痛药理作用。     

吴茱萸不同组分镇痛作用及安全范围研究

目的研究吴茱萸不同组分发挥镇痛作用的治疗指数和安全范围。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行吴茱萸不同组分的急性致死量试验;采用经典的小鼠热板法,进行吴茱萸不同组分的镇痛药效实验。采用Bliss法,计算各组分的急性毒性试验的LD50和LD5以及发挥镇痛药效的ED50和ED95,求得不同组分发挥镇痛作用的治疗指数(TI),安全系数(SF)。结果吴茱萸挥发油LD50值为2.6995mL.kg-.1d-1,LD5值为1.9853m.lkg-.1d-1;ED50值为0.4625mL.kg-.1d-1,ED95值为0.9996 mL.kg-.1d-1;计算得TI为5.837,SF为1.986。吴茱萸水提组分无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算为80.0 g.kg-.1d-1;ED50值为1.3515 g.kg-1.d-1,ED95值为4.3435 g.kg-1.d-1。结论吴茱萸水提组分和挥发油组分均有一定的镇痛作用,并呈现一定的量效关系,且吴茱萸水提组分发挥镇痛作用的安全范围大于挥发油组分。     

香加皮不同组分发挥镇痛作用的安全范围研究

目的研究香加皮不同组分发挥镇痛作用的安全范围。方法用热板法观察香加皮不同组分镇痛作用,依据本实验室前文报道的香加皮不同组分急性毒性研究结果,用Bliss法分别计算各组分发挥镇痛药效的ED50、ED95、和急性毒性的LD50,LD5,求得香加皮不同组分发挥镇痛作用的治疗指数(TI),安全系数(SF),以此评价其发挥镇痛作用的安全范围。结果香加皮不同组分均有明显的镇痛作用,呈现明显的量效关系,不同组分发挥镇痛作用的安全范围有所不同,香加皮水提提组分ED50=1.5698 g.kg-1.d-1,TI=59.611,SF=17.4702,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的48.0和839.0倍。香加皮醇提组分ED50=1.3687 g.kg-1.d-1,TI=44.853,SF=14.2405,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的35.7和509.0倍。结论香加皮水提组分发挥镇痛作用的安全范围大于醇提组分,在应用香加皮醇提组分时更应密切注意不良反应的发生并加强用药监测。     

三七部皂甙对神经细胞在体外缺氧性损伤的作用

探讨三七总皂甙的脑保护作用机制。体外培养鸡胚脑神经细胞，用氰化钠造成缺氧，作为试验ＰＮＳ作用的模型，细胞内三磷酸腺苷和培养液中肌酸激酶浓度作为观察指标，分别用ＨＰＬＣ－ＵＶ和全自动生化分析仪定量。     

三七皂甙D_1对家兔急性脑缺血的保护作用

分别采用低压低灌,4根动脉闭塞方法造成家兔急性不完全性脑缺血,急性前脑缺血再灌流损伤模型,用大脑皮质EEG,皮质组织Na~+、K~+,水含量,脑静脉血中LDH、CPK活性,低灌时的最大失血量等为指标,观测三七皂甙D_1对家兔急性脑缺血的保护作用,结果给药组的上述各项参数均得到明显改善,表明三七皂甙D_1对家兔急性脑缺血有一定保护作用。     

艾叶不同组分发挥镇痛作用的安全范围研究

目的明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础和剂量范围,确定相应的安全范围,为临床用药提供依据。方法采用热板法进行艾叶水提组分和挥发油小鼠镇痛作用考察,采用经典的急性毒性方法进行小鼠毒性数据考察,并通过Bliss法计算相关指标。结果艾叶水提组分和挥发油发挥镇痛作用的的半数有效量(ED50)分别为2.0978 g.kg-1.d-1、0.302 mL.kg-1.d-(1折合生药量为39.7 g.kg-1.d-1)ED5095%可信区间为(1.5555~2.7917)g.kg-1.d-1、(0.213~0.429)mL.kg-1.d-1折合生药量为(28.0~56.4)g.kg-1.d-1。艾叶水提组分小鼠镇痛作用的治疗指数(TI)为38.2、安全系数(SF)为10.9,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的46.40和505.60倍。艾叶挥发油的TI为5.53、SF为1.06,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的1086.70和1151.60倍。结论艾叶水提组分和挥发油均是其镇痛物质基础,发挥镇痛作用的剂量范围分别为(1.5555~2.7917)g.kg-1.d-1、(28.0~56.5)g.kg-1.d-1,明确了水提组分较挥发油对小鼠热刺激的反应更灵敏,治疗效果更佳,挥发油较水提组分安全范围较窄、安全性低。     

三七皂甙对大鼠肺纤维化的干预作用及机制探讨

目的:观察三七皂甙(PNS)对大鼠肺纤维化的抑制作用并探讨其作用机制.方法:80只大鼠随机分为模型组、PNS组、甲强龙组及PNS与甲强龙联合治疗组.采用博来霉素制备大鼠肺纤维化模型.造模24 h后每天给药,分别于7、14、21及28 d处死动物,观察其病理变化,检测肺组织转化生长因子(TGF)-β1、细胞黏附分子(ICAM)-1及基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达量.结果:PNS组、甲强龙组及联合治疗组均无严重肺泡炎及肺纤维化发生,28d时3个治疗组ICAM-1、TGF-β1及MMP-9的表达水平均较模型组明显降低(P＜0.01),联合治疗组TGF-β1表达水平低于2个单药治疗组(P＜0.05),PNS组、甲强龙组TGF-β1、ICAM-1表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).MMP-9表达水平28d时甲强龙组低于PNS组(P＜0.05),而甲强龙组与联合治疗组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:PNS能有效抑制博来霉索引起的肺纤维化过程,与糖皮质激素联合应用可减少激紊用量及不良反应,同时增强抗纤维化效应.     

三七根中的达玛烷皂甙:新三七皂甙R_1和R_2的结构

作者从中国云南栽培的三七[Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)根中分离出两种新的达玛烷皂甙,命名为三七皂甙R_1(notoginsenoside—R_1,1)和三七皂甙R_2(notoginsenside-R_2,2).     

人参属植物姜状三七的皂甙成分

我们曾从三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)根分离到人参二醇和人参三醇,并用称量法和薄层层析法对国产人参属植物的三萜皂甙成分进行比较,讨论了达马烷型皂甙与齐墩果烷型皂甙成分的组成和人参属植物系统分类及地理分布的关系。1979年以来,我们又进而研究云南产各种人参属植物三萜皂甙的分离和结构鉴定,已报告的有三七根,芦头(即剪口),花,叶和果;珠子参(P.japonicus C.A.Meyer var.ma-     

三七皂甙C1对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用

三匕皂甙Cl(简称Cl)能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,效应随连续给药而增强,并呈量—效关系趋势,与胰岛素的降糖效应无协同或拮抗作用。单剂量Cl对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血浆胰岛素和肝脏cAMP浓度无明显影响;但能促进大鼠分离肝细胞摄取[³H]葡萄糖,还能增加小鼠肝匀浆代谢葡萄糖和琥珀酸钠的耗氧量以及小鼠肝糖原的合成。     

三七皂甙Rg1、Rb1抗大鼠肝纤维化的作用及机制研究

目的探讨三七皂甙Rg1、Rb1对肝纤维化大鼠线粒体的保护作用及机制。方法将大鼠随机分为4组,分别为对照组、模型组、Rg1、Rb1保护组,用5％CCl4橄榄油胃饲复制大鼠肝纤维化模型,用透射电镜和光镜观察肝细胞形态学变化。用放射免疫法检测Ⅲ型前胶原（ procollagen type Ⅲ,PCⅢ）的水平。用[3H]油酸标记的生物膜法测定肝线粒体分泌型磷脂酶A2（secretory phospholipase A2,sPLA2）活性,用分光光度法测定肝线粒体MDA含量,SOD活性,Ca2＋-ATP酶,总ATP酶活性,用荧光偏振法测定肝线粒体膜的流动性,紫外分光光度法测定呼吸链复合体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的活性。结果组织学用电镜检测可见模型组细胞有粗大束状的胶原纤维沉淀。 HE染色和Masson胶原染色切片统计分析得出Rg1、Rb1组的纤维化程度与对照组比较有统计学意义（ P ＜0噜．01）。血清学检查显示Rg1、Rb1组显著抑制血清中ALT、PCⅢ的升高,提高线粒体SOD活性,降低MDA含量,抑制sPLA2的升高,提高线粒体膜Ca2＋-ATP酶活性,总ATP酶活性（ P ＜0．01）;生物物理学证实Rg1、Rb1组增加线粒体膜的流动性,降低膜的微粘度,显著增加呼吸链复合体Ⅲ,Ⅳ的活性（ P ＜0．01）。结论三七皂甙Rg1、Rb1通过对肝纤维化大鼠线粒体显著的保护机理而起到抗肝纤维化的作用。     

三七皂甙单体Rb_1对心肌细胞Ca~（2＋）内流作用的研究

应用Ｆｕｒａ－２荧光技术及放射配基结合实验探讨三七皂甙单体Ｒｂ１对心肌细胞胞外Ｃａ２＋内流的作用。０．０４ｍｍｏｌ·Ｌ－１Ｒｂ１可以抑制高钾引起的大鼠心肌细胞胞浆Ｃａ２＋浓度的升高，且呈浓度依赖性；可以完全阻断高钾基础上的异丙肾上腺素的作用。其作用与钙通道拮抗剂维拉帕米类似。Ｒｂ１对大鼠心肌细胞膜上β受体亲和力和受体数均无明显影响。结果提示：Ｒｂ１对心肌细胞电压依赖性钙通道开放引起的胞内钙升高有抑制作用；对β受体相关联的钙通道开放引起的胞浆Ｃａ２＋升高也有抑制作用。而不影响β受体本身。