何首乌粉的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验检测何首乌粉致突变作用的结果，何首乌粉浓度达５０００ｕｇ／皿时，加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各测试菌株无诱发回复突变作用，何首乌粉１００００ｍｇ／ｋｇ经口给药未能诱发小鼠骨髓嗜多染细细胞微核率和精子畸形率增加。     

米那斯牌蜂胶液急性毒性和致突变性研究

目的：探讨米那斯牌蜂胶液的急性毒性和致突变性作用。方法：按《保健食品检验与评价技术规范》对其进行急性毒性和致突变试验研究。结果：米那斯牌蜂胶液雌、雄大小鼠急性毒性LD50均大于20．0g／kg体重，属无毒级；Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论：在本实验剂量范围内，该产品属安全性保健品。     

叶蝉散致突变试验研究

叶蝉散又名异丙威,属氨基甲酸酯类农药。经急性毒性试验表明:大鼠经口LD_(50)为259.22 mg/kg,属中等毒性农药;在慢性毒性试验中发现各剂量组均出现肿瘤,但其发生率与农药剂量无相关关系。为全面评价本品的安全性,本文研究了叶蝉散     

青松神饮料的致突变性研究

青松神饮料是以松针浸出液为主要原料的新开发食品饮料。为了对它的安全性作出评价，我们对其进行了ＡＭＥＳ试验、剂量为０．５～５０００μｇ／皿；小鼠微核试验，剂量为５～２０ｇ／ｋｇ；小鼠精子畸形试验，剂量为２．５～２０ｇ／ｋｇ／日。三项致突变试验结果：青松神饮料各剂量组与阴性对照组比较均无显著差异，未见到有致突变作用。     

慧眼胶囊的遗传毒性研究

目的与方法 采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测慧眼胶囊的遗传毒性，为其食用安全性提供依据。结果与结论 3项遗传毒性试验均为阴性，慧眼胶囊对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。     

蛋白粉急性经口毒性及致突变作用研究

目的检测蛋白粉的急性经口毒性及致突变作用。方法 采用最大耐受量法进行大、小鼠急性经口毒性试验;应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验（Ames试验）,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验进行致突变作用研究。结果受试蛋白粉对雌、雄大小鼠急性经口最大耐受剂量（MTD）大于20.0 g/kg.bw,按急性毒性分级标准属无毒级;给予8-5 000μg/皿剂量受试蛋白粉,Ames试验结果为阴性;雌、雄鼠给予1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失;给予雌、雄鼠1.25-5.0 g/kg受试蛋白粉,各剂量组的精子畸性率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,未诱发小鼠精子畸形率增高。结论研究结果表明：在本实验条件下,该受试蛋白粉属无毒级,无明显致突变作用。     

初乳素的急性毒性及致突变性

[目的 ]初乳素是以奶牛产犊后 3日内的鲜初乳为原料 ,经过低温冷冻干燥制成。主要含有免疫球蛋白、生长因子及其他活性成份。为了解该受试物的急性毒性及致突变作用进行了本实验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,按一次最大剂量法 ,选用昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg经口灌胃后 ,观察两周。雌性大鼠小鼠均生长良好 ,LD50 均>10g/kg属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4种菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、20 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。经试验证明 ,无论加S9与不加S9,经重复两次试验 ,各测试组回变菌落数均未超过空白对照菌落数的两倍 ,而阳性组达两倍以上。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 0 33、0 6 7、1 33g/kg。雄性小鼠微核率为 0 6、0 8、0 6‰ ,雌性小鼠微核率为 0 4、0 6、0 4‰ ,与阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 0 8‰、雌性小鼠为 0 6‰ )相比较 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 8 4‰、雌性小鼠为 8‰ ) ,与阴性对照组相比较 ,差异非常显著。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3个剂量     

枸杞多糖的急性毒性及致突变性

[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在     

两种瓷釉涂料致突变性研究

本文用小鼠急性经口毒性试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，Ａｍｅｓ试验对两种瓷釉涂料浸泡水毒性和致突变性进行了研究。结果表明：两种瓷涂料浸泡水ＬＤ５０均大于２１５００ｍｇ／ｋｇ，为无毒物质。受试物在７００，２０００，１００００ｍｇ／ｋｇ三个剂量下，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均未显示有致突变作用。     

葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性

目的：测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物（含齐墩果酸质量分数为7．52％）的急性毒性和致突变性。方法：按GB15193－1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。结果：急性经口毒性实验，按Horn's法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/kg，大鼠小鼠经口灌胃后观察两周，结果大鼠小鼠LD50均＞10000mg/kg，属实际无毒类。个鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，剂量为400、800、1600mg/kg，各剂量组微核率分别为0．9‰、0．4‰、0．7‰，阴性对照组和阳性对照组微核率为0．6‰和11．6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性微核率和阴性对照组比，差异有显著性。精子畸变试验，剂量同微核试验，各剂量组精子畸形率为2．32％、2．48％、2．44％，阴性和阳性对照组精子畸变率为2．3％、14．27％。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比，差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、T100、TA102菌株，经鉴定合格，剂量设16、80、400、2000、10000μg/皿。另设空白对照、溶剂对照（二甲基亚砜）和阳性对照组，各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍，而阳性对照组回变菌落数达到阳性标准。30天喂养试验，按提取物含量分为．45％、0．9％、1．8％ 3个受试组，另设基础饲料组做对照。动物经30天喂养后，Wistar大鼠全部存活，动物发育良好，未见异常表现。各组大鼠随喂时间递增体重逐渐上升，试验结束时，各组大鼠平均体重、平均增重、平均进食量及食物利用率，差异无显著性；各组大鼠的血液学、生化检查指标均在正常范围内，差异无显著性；各剂量组的肝、肾、脾、睾丸的脏器系数与阴性对照组相比，差异无显著性；各组大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸的病理组织学检查，未见与实验因素有关的改变。结论：葡萄皮提取物在上述受试条件下对大鼠和小鼠未见毒性反应，上述3项致突变试验未显示受试物有致突变作用。     

丙烯腈废水回收硫铵的致突变性研究

应用小鼠骨髓细胞微核试验和Ａｍｅｓ试验研究丙烯腈废水回收硫铵的致突变性。结果表明回收硫铵在较高剂量时可引起小鼠微核率的升高，低剂量时不明显；对ＴＡ（９８）和ＴＡ（１００），无论加Ｓ９还是不加Ｓ９，均无明显致突变活性。提示回收硫铵在较高剂量时对哺乳动物染色体可能具有一定的损伤畸变作用，而引起基因突变的可能性相对较小。     

香烟提取物的致突变性研究

[目的]实验观察香烟提取物(TPM)的致突变性.[方法]取香烟TPM样品11个,按不同剂量(100、500、1000μg/皿),采用平板掺人法进行Ames试验检测TPM的致突变性;按30、100、300mg/kg剂量进行小鼠骨髓微核试验.[结果]Ames试验样品在不经活化时(-S9)500、1000μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102Rt/Rc值>2有剂量-反应关系(r=0.93,P<0.01);样品经活化后(+S9)500、1000μg/皿,TA98、TA100、TA97、TA102Rt/Rc值均>2.25个剂量组微核阳性率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).[结论]香烟TPM有致突变作用.     

95％噁草酮原药的致突变性研究

95％噁草酮原药是一种选择性芽前、芽后除草剂，主要通过杂草幼芽或茎叶吸收。适用于水稻、大豆、棉花、甘蔗等作物及果园防除稗草、千金了、雀稗、异型莎草、球花碱草、鸭舌草、瓜皮草、节节草以及苋科、藜科、大戟科、酢浆草科、旋花科等1a生禾本科等阔叶杂草。为确保其使用安全性，我们通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验对其遗传毒性进行了研究。     

羟乙基淀粉130/0.4致突变性试验研究

随着化学工业和制药工业的迅速发展,不断有大量的新的化学物质、化学药品和中药制剂问世.因此,评价新药在临床剂量下的毒性,对保证临床用药的安全具有十分重要的意义.羟乙基淀粉130/0.4是一种用于临床的新的容量药物,经过急性和长期毒性试验均未见明显的毒性损害.为了评价其致突变性,保证临床用药的安全,我们对其进行了微生物回复突变试验（Ames试验）、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验,现将结果报告如下.     

富锗酵母的致突变性研究

应用沙门氏菌致突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠精子致畸形试验，探讨富锗醇母有无潜在的致突变性。结果显示，富锗酵母浓度在５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ、１．２５ｇ／ｋｇ时，微核试验和精子畸形试验均为阴性。浓度为１０μｇ／皿、１００μｇ／皿、１０００μｇ／皿时，对四种菌株无致突变作用。     

鱼油软胶囊的遗传毒性研究

目的 研究深海鱼油遗传学特征,为其食用安全性提供科学依据.方法 采用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验检测鱼油软胶囊的遗传毒性试验,进行遗传毒力学研究.结果 Ames试验,对TA97、TA98、TA100、TA102四株试验菌株.加与不加S9,样品各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量一反庖关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,样品各剂量组微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组微核率显著低于环磷酰胺组(P<0.01).各组PCE/NCE比值均在正常范围内;小鼠精子畸形试验,样品各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而各剂量组和阴性对照组精子畸形率显著低于环磷酰胺组(P<0.01). 结论 3项遗传毒性试验均为阴性,鱼油软胶囊对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.可认为龟油软胶囊食用是安全的.     

汽油与甲醇燃烧汽车尾气致突变性的对比研究

目的　比较汽油与甲醇燃烧汽车尾气的致突变性 ,为甲醇代替汽油作为汽车燃料提供试验依据。方法　采用鼠伤寒沙门氏菌 哺乳动物微粒体酶试验 (Amesassay)和肺上皮A5 4 9细胞体外微核试验对汽油燃烧汽车尾气和甲醇燃烧汽车尾气的致突变性进行对比研究。结果　汽油燃烧汽车尾气在加与不加S9时对测试菌株TA98都具有致突变性 ,加S9时致突变性明显增加 ,其回变菌落数亦随剂量增加而增加 ;而甲醇燃烧汽车尾气在相同浓度下对TA98和TA10 0菌株都不具有致突变性。A5 4 9细胞体外微核试验中 ,在 0 . 0 2 5～0 . 2L ml浓度范围内 ,汽油燃烧汽车尾气具有诱导A5 4 9细胞微核细胞数增加的作用 ,并随剂量增加而增加 ,呈现良好的剂量效应关系 ,而甲醇燃烧汽车尾气在同样浓度下不具有诱导A5 4 9细胞微核增加的作用。结论　汽油尾气具有致突变性 ,甲醇尾气在两个试验中均未检测出致突变性 ,该研究为甲醇取代汽油作为汽车燃料提供了卫生学依据。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的致突变性

根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的遗传毒性研究。Ames试验NTO在8～5 000μg/皿未发现诱变作用,1 250～5 000 mg/kg NTO对小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核作用,500～2 500 mg/kg NTO对小鼠精子畸形试验结果为阴性,提示NTO无遗传毒性。     

除草剂毒莠定原药的致突变性

目的　研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法　采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果　小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论　该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。