新生儿甲低筛查脐足血相关性分析

目的 分折甲低筛查中脐足血相关性，评价脐血代替足血的可靠性。方法 采用Finland labsystems公司Neonatal hTSH ELISA试剂盒和本实验室TSH检测试剂盒两种试剂盒对天津市226例脐足血分别进行三次测定。结果 经统计三次测定结果的相关系数r分别为0．176，0．325，0．14，P＜0．05。结论 脐血不能替代足血进行甲低筛查。     

轻度缺碘地区亚临床克汀病的筛查及其流行特征

新近发现山西省柳林县部分地区属轻度缺碘地区:水碘2.4μg/L,居民尿碘40.3μg/g·Cr,地甲肿患病率8.5％。该地区目前尚未施用碘剂防治。我们于1988年8～11月对该地区土生土长的1012名0～12岁儿童进行亚临床克汀病筛查,发现该地区亚克汀患病率为1.98％,亚克汀患病率随年龄增加而增高,趋势x~2检验有十分显著统计学意义。男女性别之比为1∶1.1。对筛出的20例亚克汀病患者采用1∶1配对调查,发现体重、身高、头围、内眦、外眦、瞳距等躯体发育指标均无明显差异。智能发育方面,亚克汀儿童抬头平均晚一个月,认人平均晚两个月,有显著的统计学意义。 采用相同的程序对缺碘已补碘十年的相邻县临县6个村1028名0～12岁儿童筛查,该县生活条件、文化水平和柳林县极相似,亚临床克汀病患病率为0.68％,与柳林县相比,有十分显著的统计学意义,说明补碘确实是防治亚克汀病的有力措施。     

新生儿娩出因素对甲低筛查TSH结果影响

目前,国内许多省份开展了新生儿脐血TSH免放(IRMA)测定,对新生儿及孕产妇碘营养状况进行监测评价。该测定方法在国内推广时间不长,虽有简便、价格低的优点,但经报道,大多数省份TSH测定结果偏高,原因除了与方法的灵敏度有关外,还与新生儿对外界的应激性有关。新生儿的娩出因素对TSH的检测结果影响多大,国内报道不多。作者对江宁县开展甲低筛查的部分新生儿作了回顾性调查,现将结果报告如下。     

用滤纸血片放射免疫分析(RIA)筛查农村新生儿甲状腺功能低下症初报

用滤纸血片 RIA 筛查了先天性甲功低下症,采集血片11819人,合格血片11092人,采血率占全年出生总数的50%,采血合格率为93.65%。11092人中有10人经两次纸片采血 T_4值均低于正常,又经血清 T4、TSH 检测,加上临床和 X 光检查,确定为先天性甲功低下两例,患病率为1/5500。这说明我市以普及碘盐为主的对碘缺乏症的综合防治措施是十分有效的。本文对9336例统计表明:出生后头半个月 T_4值除第三天偏低外基本平稳,以后随着日龄的增加呈阶梯形上升,并有显著差异。本文对采血、T_4值判定、假阳性、暂时性高 T_4血症,筛查方法与程序进行了讨论。     

滤纸上干燥血标本放射免疫测定T_4及TSH法普查新生儿甲低

先天性甲状腺功能低下的早期诊断很重要,可以避免引起新生儿的脑损害。但从临床角度进行诊断往往很困难,其表现常模棱两可。因为有些病例临床症状出现得晚,当一旦有症状时已造成严重的后果。作者介绍一种诊断新生儿甲状腺功能低下的普查法。用滤纸上干燥的血标本进行放射免疫测定法来测定新生儿的血甲状腺素(T_4)和促甲状腺激素(TSH)。此方法作为常规,各院把有血的滤纸邮寄到中心实验室,     

临沂市先天性甲低筛查结果及发病原因分析

先天性甲状腺功能低下(下称甲低)是由于新生儿甲状腺素分泌减少而引起的疾病,若新生儿期得不到及时诊断和治疗,就可造成严重的智力与体格发育障碍。为此,1999年9月至2004年6月,我们在临沂市全市范围内开展了新生儿先天性甲低筛查及诊治工作,取得了良好效果。现报告如下。     

四川省部分地区新生儿TSH筛查三年结果分析

四川省部分地区新生儿ＴＳＨ筛查三年结果分析蔡卫杨小静喻昭蓉郑丽霞为了解我省碘缺乏病病区人群碘营养状况，科学制订防治措施。我们在１９９３年１月到１９９５年１２月对成华、龙泉、双流、广元４个地区３２４４例新生儿脐血进行ＴＳＨ测定。现将结果报告如下：１材料...     

浙江省嘉兴地区新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

先天性甲状腺功能低下（简称甲低）可导致新生儿智力发育障碍，对新生儿采用甲低筛查，测定足跟血中促甲状腺激素（TSH）水平。可对患儿做到早期发现、早期治疗。为此，在2003年7月至2006年3月．对出生的22139例新生儿进行了甲低筛查。结果报告如下。[第一段]     

青海天峻地区人和羊源细粒棘球蚴流行株基因分型及基因多态性研究

目的 解析青海天峻地区人和绵羊细粒棘球蚴流行株的基因型及基因多态性。方法 根据GenBank公布的细粒棘球绦虫线粒体基因组序列,分别针对cox1和nad1基因设计特异性引物,对16份绵羊源和2份人源细粒棘球蚴分离株样品进行PCR扩增、测序及cox1和nad1基因核苷酸序列多态性和单倍型分析。结果 18株细粒棘球蚴分离株均属于G1型。其中cox1基因单倍型共有9种,变异位点16个,单倍型序列之间碱基差异0~5个,变异率达0.31%;nad1基因单倍型共有7种,涉及变异位点共15个,单倍型序列之间碱基差异1~8个,变异率达0.89%。结论 青海天峻地区人和绵羊细粒棘球蚴流行株为G1型,其cox1基因多态性较nad1基因多态性丰富;cox1基因用于细粒棘球蚴分离株间核苷酸多态性分析的分辨率较高。     

艾滋病高流行地区TB/HIV双重感染住院患者流行病学特征及影响因素分析

目的了解艾滋病高流行地区结核菌/艾滋病病毒(TB/HIV)双重感染患者的流行病学特征及多次住院的影响因素。方法对四川省凉山彝族自治州布拖县人民医院2013-2017年医院信息管理系统中入院诊断为TB/HIV双重感染的653名患者进行流行病学特征分析,用非条件Logistic回归模型分析322名多次住院患者的影响因素。结果对布拖县人民医院2013-2017年间653名TB/HIV双重感染住院患者相关信息分析,人口学特征中性别(χ~2=15.482,P=0.004)、年龄(χ~2=18.472,P=0.018)、职业(χ~2=15.584,P=0.004)、婚姻状况(χ~2=25.858,P=0.001)、身体体质指数(BMI)(χ~2=45.396,P 0.001)、HIV不同传播途径之间(χ~2=25.643,P=0.001)存在差异。TB/HIV双重感染患者多次住院的影响因素为婚姻状况、BMI值和HIV传播途径,未婚者风险低于已婚[比值比(OR)=0.440,95%可信区间(CI):0.227～0.852];BMI正常或超重的患者多次住院风险高(OR值分别为1.828和2.657,95%CI分别为1.160～2.880和1.213～5.821);吸毒传播HIV者多次住院风险低于异性性传播(OR=0.527,95%CI:0.360～0.770)。结论加强艾滋病高流行地区高危人群的重点干预和精准防控,提升针对双重感染患者的筛查能力,坚持正确的治疗原则,提高患者依从性并减少再次入院。