高压液相色谱法测定血液中氟哌啶醇含量

氟哌啶醇已广泛应用于治疗精神病。测定血液中该药物的浓度,将对药物代谢动力学、临床药理学等方面的研究工作提供重要的依据。其血药浓度一般极其微量,而常见于各国药典的化学分析法、分光光度法是难于测量这样微量组分的。 氟哌啶醇血药浓度的测定文献已有报导,其中有气相色谱法、气相色谱——质谱联用法以及放射免疫方法等。1979年Greene提出用HPLC的方法作为氟哌啶醇药物的分析方法。1980年Weals用HPLC方法进行包括氟哌啶醉在内的数种组分的分离与定性鉴别工作,取得满意结果。1981年Miyazaki报告了用HPLC法测定血液中的氟哌啶醇。     

氟哌啶醇对多发性抽动症病儿甲状腺功能的影响

目的探讨氟哌啶醇对多发性抽动症(TS)病儿甲状腺功能的影响。方法将56例TS病儿随机分为用药组35例和对照组21例,采用放射免疫分析法(RIA)进行血清TSH、FT3、FT4水平测定。结果氟哌啶醇对TS病儿TSH、FT3、FT4水平无明显影响(P>0.05),用药时间长者TSH、FT4浓度较高,但也无显著性差异(P>0.05)。结论氟哌啶醇对多发性抽动症病儿甲状腺功能无明显影响。     

奥氮平和氟哌啶醇治疗谵妄的Meta分析

目的:评价新型抗精神病药奥氮平和氟哌啶醇治疗谵妄的对比研究。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane临床对照试验资料资料库、Pubmed、中国知网全文数据库、万方数据库2000年1月-2014年10月有关奥氮平和氟哌啶醇治疗谵妄的随机对照试验,并进行Meta分析。结果:共纳入4篇关于两种药物治疗谵妄的随机对照试验和1篇前瞻性非随机对照研究。Meta分析显示奥氮平对谵妄患者简易精神状态评价量表(MMSE)评分的改善优于氟哌啶醇,而对谵妄评定量表(DRS)评分和临床整体印象量表严重程度评分(CGI-SI)的改善与氟哌啶醇组无统计学差异。在副反应研究中,奥氮平的其他神经系统副反应少于氟哌啶醇,而消化系统和锥体外系副反应明显少于氟哌啶醇。结论:奥氮平治疗谵妄的疗效基本与氟哌啶醇相似,但安全性优于氟哌啶醇。由于本Meta分析存在一定方法学的局限性,我们需要更多的含有良好设计方法、样本量足够的多中心、大规模的临床试验来验证本研究结果的可靠性。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效比较

目的：比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效。方法：将精神分裂症患者70例随机分成奥氮平组和氟哌啶醇组各35例,分别给予奥氮平、氟哌啶醇治疗,不合并使用其他抗精神药物,治疗12周为一个疗程,评定疗效。结果：奥氮平组有效率97.14%,氟哌啶醇组有效率85.71%。奥氮平组疗效优于氟哌啶醇组,但差异无统计学意义（χ2=2.91,P〈0.05）。结论：奥氮平治疗精神分裂症疗效优于氟哌啶醇,值得临床推广使用。     

氟哌啶醇引起不随意运动7例分析

临床应用氟哌啶醇导致的不随意运动,是由于药物引起的锥体外系功能障碍而产生的无目的运动,这种药物的不良反应以往多由精神学科医生所报道.近年来,麻醉医师已普遍将氟哌啶醇用于麻醉的辅助用药.随着应用病例的增多,氟哌啶醇引起的不随意运动也逐渐被麻醉医生所认识并加以防范.我院2000-2002年共发生7例,现做以总结分析.     

氟哌啶醇与奥氮平对心电图QTc影响

目的：以对心电图QTc的影响评估氟哌啶醇与奥氮平的安全性。方法68例急性分裂症患者随机分为2组,分别以氟哌啶醇或奥氮平控制急性兴奋。奥氮平组以奥氮平快速镇静疗法治疗,氟哌啶醇组氟哌啶醇快速神经阻滞法治疗。在基线、24、48、72h及1周末分别以BPRS评定症状和心电图QTc的变化评估心脏风险。结果组间疗效比较,4个时点的BPRS评分均无显著差异;组内疗效比较,与基线相比,4个时点的BPRS评分均有显著下降。QTc组内比较,奥氮平组在4个时点的QTc与基线比较无显著差异,而氟哌啶醇组的4个时点与基线比较,QTc数值均显著延长;QTc组间比较,氟哌啶醇组比奥氮平组在4个时点均有显著差异。结论奥氮平与氟哌啶醇相比,对急性分裂症的控制作用相似,而对以QTc为代表的心脏毒性显著小于氟哌啶醇。     

氟哌啶醇的不良反应

<正> 氟哌啶醇属丁酰苯类衍生物,有较强的镇静、镇吐和抗精神病作用。由于本药用量小,毒性低,安全度大,临床应用越来越广。本文将不良反应介绍于下。一、神经系统 (一)氟哌啶醇最易引起锥体外系反应。该药能阻滞黑质纹状体内多巴胺受体,使胆碱能神经活动相对亢进,引起类似巴金森氏病样锥体外系症状。症状与药量、反应发生时间及发生率报告不一。一组138例患者中,锥体外系反应的发生率为31.2％,其中类巴金森氏病占11.6％,静坐不能为12.3％,肌张力障碍为5.8％。本组最小用药剂量为6mg/天,最大剂量为78mg/天,平均为33.5mg/天。锥体外系反应的发生与性别、剂量之间无明显关系。氟哌啶醇引起锥体外系反应的时间,通常为用药     

奥氮平与氟哌啶醇治疗58例难治性精神分裂症的对照分析

目的:对照分析奥氮平与氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法:选择难治性精神分裂症患者58例,分为奥氮平组与氟哌啶醇组,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,奥氮平组总有效率为93.10%,明显高于氟哌啶醇组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用奥氮平治疗难治性精神分裂症的效果要优于氟哌啶醇,值得在临床上推广应用。     

氟哌啶醇对豚鼠心室肌细胞IK的影响

目的 观察氟哌啶醇对豚鼠单个心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)通道的作用,探讨氟哌啶醇致心律失常的离子基础.方法 应用全细胞膜片钳技术记录氟哌啶醇对豚鼠单个心室肌细胞IK的影响.结果 在获得单个细胞后,分别给予0.3、1.0 、3.0 μmol/L的氟哌啶醇.延迟整流钾电流在试验电压+70 mV时,从给药前的(16.660 4±1.571 7)分别减少至(5.025 5±1.937 2)、(9.857 2±3.900 2)、(7.179 4±1.816 0)pA/pF (n=7,P＜0.01).结论 氟哌啶醇可抑制IK,使动作电位时程延长而引发心律失常,其致心律失常作用可能与其对钾通道的作用有关.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较.方法72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P＞0.05).奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05 );奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P＜0.01).结论奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.     

氟哌啶醇治疗急性脑综合征

本文介绍了氟哌啶醇治疗急性脑综合征的方法．认为氟哌啶醇能迅速有效地控制急性脑综合征的严重精神症状，其用药量小，副作用相对较少，可以作为首选药物。     

氟哌啶醇联合托吡酯治疗Tourette综合征的临床研究

目的:探讨氟哌啶醇联合托吡酯与单用氟哌啶醇治疗儿童Tourette综合征(Tourette's syndrome,TS)的疗效和安全性.方法:将45例TS综合征患者随机分为两组:予氟哌啶醇联合托吡酯治疗的研究组和仅给予氟哌啶醇治疗的对照组,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(the Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)评定疗效并观察不良反应.结果:治疗3个月后研究组YGTSS总分明显低于对照组,减分率明显高于对照组(P＜0.05);治疗6个月后研究组、对照组有效率分别为95％、64％(P＜0.05);研究组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:氟哌啶醇联合使用托吡酯治疗TS的疗效明显优于单用氟哌啶醇,且不良反应较少.     

肌注氟哌啶醇引起急性尿潴留一例

弋学礼(南充精神病医院)报道:患者,男,46岁。精神分裂症(偏执型)症状加重3月入院。住院第2天用氟哌啶醇(每日20mg,肌注)。第4日出现轻度排尿困难,停用氟哌啶醇并改用氯丙嗪后排尿困难消失。第50天因精神症状恶化再次用氟哌啶醇(每日30mg,肌     

氯氮平抑制氟哌啶醇所致锥体外系副反应30例随机对照研究

氯氮平抑制氟哌啶醇所致锥体外系副反应３０例随机对照研究徐虹，张士忠氯氮平和氟哌啶醇均为目前较有效的抗精神病药物，但氟哌啶醇较易引起锥体外系副反应（ＥＰＳ）。故我们作了氯氮平抑制氟哌啶醇引起ＥＰＳ的随机对照研究．资料：３０例均为住院病人。男女各１５例，...     

N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成与生物活性

目的：合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性。方法：在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应.得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法，以兔胸主动脉螺旋条为标本，研究其对KCl诱导的血管收缩的作用。结果：合成了6个N-取代苄基氟哌啶醇氯化物(F8-13)。多数化合物表现为不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性，其中R11的血管收缩抑制活性最强。结论：F11扩张血管活性强于先导化合物，初步构效关系表明，N-取代苄基氟哌啶醇氯化物中苄基苯环上取代基的电性和取代位置可能是影响扩血管活性的重要因素。     

氟哌啶醇治疗急性脑综合征

本文介绍了氟哌啶醇治疗急性脑综合征的方法。认为氟哌啶醇能迅速有效地控制急性脑综合征的严重精神症状，其用药量小，副作用相对较少，可以作为首选药物。     

氟哌啶醇致兔心律失常的心电图研究

目的:观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图QT间期、PR间期以及QRS波群的影响.方法:采用体表心电图技术,观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图的影响,通过BL-410生物机能实验系统动态记录Ⅱ导联心电图的变化.结果:氟哌啶醇能引起的QT间期延长、PR间期延长以及QRS波群变宽,剂量越大延长越明显.1 mg/kg、2 mg/kg氟哌啶醇能延长QT间期,但对PR间期以及QRS波群的影响无统计学意义;4 mg/kg氟哌啶醇能明显延长QT间期、PR间期,同时使QRS波群明显增宽.氟哌啶醇对QT间期的影响主要发生在给药后0～120 min,360 min后基本恢复正常;对PR间期以及QRS波群的影响主要发生在给药后0～30 min,30 min后基本恢复正常.结论:氟哌啶醇可使QT间期延长,随着剂量的增加,能明显延长PR间期,导致QRS波群增宽,从而增加发生室性心律失常的潜在危险性.     

齐拉西酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组32例和氯丙嗪组32例,齐拉西酮组剂量范围20～160mg/d,氟哌啶醇组剂量范围6-60mg/d,治疗八周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果齐拉西酮组有效率89.4%,氟哌啶醇有效率82.4%,两药的疗效无显著差异。齐拉西酮组的不良反应较氟哌啶醇组少,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于氟哌啶醇组(p<0.01)。未出现月经失调(闭经、经期过长或过短),泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。结论齐拉西酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较氟哌啶醇轻而少,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物。     

利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动症的临床观察

目的:比较利培酮与氟哌啶醇治疗小儿多发性抽动(Tourette syndrome,TS)的疗效与安全性。方法:将152例TS患儿随机分为2组,分别予利培酮和氟哌啶醇以相同的给药方法和剂量治疗,应用《耶鲁抽动程度综合量表》评价2组治疗效果与副作用。结果:利培酮组在疗效、药物副作用等方面明显优于氟哌啶醇组(P<0.05)。结论:利培酮治疗TS疗效较氟哌啶醇好,且副作用明显减少,患儿依从性好,具有较好的前景。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效及安全性的Meta分析

目的：了解奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及不良反应差异。方法：应用Meta分析对14篇研究奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效及安全性的文献进行再分析,评价其合并总有效率、痊愈率、显效率及不良反应发生率。结果：①奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症总有效率合并分析总有效率之间差异无显著性（P=0.76）;②奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的痊愈率合并分析二者差异具有显著性（P=0.04）;③与氟哌啶醇比较,奎硫平治疗精神分裂症的显效率更高（P=0.006）;④奎硫平组的震颤、静坐不能、肌强直、口干和视物模糊等不良反应的发生率低于氟哌啶醇组（P<0.05）,其余不良反应发生率二者之间比较差异均无显著性。结论：奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症总有效率相当,但奎硫平治疗精神分裂症的痊愈率及显效率明显好于氟哌啶醇;与氟哌啶醇比较,奎硫平可显著降低锥体外系反应的发生率。