高效液相色谱法同时测定消毒剂中9种酚类化合物

目的建立同时测定消毒剂中9种酚类化合物的高效液相色谱法。方法在C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱上,流动相为甲醇-0.22%庚烷磺酸钠水溶液(pH3.5)梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为280nm,柱温为25℃的条件下检测。结果该方法中各组分的线性范围为5～200mg/L,r>0.9995,检出限为1mg/L,相对标准偏差小于4.8%,加标回收率在97.6%～108.2%之间。结论该方法操作简便、快速、灵敏度高,可为消毒剂的常规分析和有效成分的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法同时测定果蔬中五种类胡萝卜素

目的建了高效液相色谱法同时测定果蔬中的叶黄素(Lut)、玉米黄素(Zea)、β-隐黄素(Cryp)、α-胡萝卜素(α-C)和β-胡萝卜素(β-C)的水平。方法均质后的样品经皂化、石油醚提取、水洗和浓缩后,以含2%水的甲醇-乙腈混合液(25:75)和叔丁基甲基醚为流动相,在Waters C30柱中分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果与结论上述5种胡萝卜素在0.05～10 g/ml范围内有良好的线性,相关系数r均大于0.997,三水平加标回收率均大于80%(α-C除外),每个加标水平的6次重复试验RSD<12.7%。该方法同时测定了蔬菜中的Lut、Zea、Cryp、α-C、β-C等5种类胡萝卜组分的含量,方法简便、快速、准确。用本法对市场春季常见蔬菜和水果进行了测定,测定结果与文献报道结果基本相符。     

高效液相色谱法同时测定染发剂中13种染料

目的:建立染发剂中13种染料的HPLC测定方法。方法:样品经乙醇-水超声提取后,过滤后进样检测。以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1 m l/m in,检测波长为203 nm。结果:在给定浓度范围内各染料的峰面积与浓度具有良好的线性关系。平均回收率为96.2%~112.3%,相对标准偏差为0.39%~9.87%(n=6)。结论:本方法可同时测定染发剂中13种染料。     

高效液相色谱法同时测定保健食品中6种脂溶性维生素

目的建立不同剂型保健食品中维生素A、维生素A乙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素E、维生素E乙酸酯和β-胡萝卜素的液相色谱检测方法。方法油状试样经乙酸乙酯提取,片剂和颗粒状样品试样经酶解后石油醚I提取,经高效液相色谱C18柱分离,甲醇-乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,柱温箱为35℃,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果方法的线性关系良好,相关系数(r)均>0.999;检出限为0.05 mg/kg^2.00 mg/kg,定量限为2.5 mg/kg^100 mg/kg。相对标准偏差在1.2%~8.3%,回收率在83.7%~103%,稳定性满足实验要求。结论本方法通过改变样品的前处理方法,实现不同保健食品中6种脂溶性维生素的提取和净化,只测定维生素原形,无需皂化。该法适用于保健食品中脂溶性维生素的快速检测,方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定化妆品中四种抗生素

目的:建立测定化妆品中抗生素含量的高效液相色谱检测方法。方法:样品经甲醇+0.1 mol/L盐酸=1+1的混合溶液提取,用HPLC-DAD进行分析检测,色谱条件为:色谱柱:Waters-AtlantisT3,4.6 mm×150 mm I.D.,粒径5μm;流动相:乙腈+0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%甲酸)=15+85;流速:1.0 ml/min;检测波长:218 nm。结果:氨苄西林浓度在25 mg/L～250 mg/L时,美满霉素、土霉素、四环素浓度在50 mg/L～500 mg/L时,工作曲线回归系数为0.999以上,平均回收率为85.6%～109.5%,精密度(RSD)为3.01%～7.74%,氨苄西林检出限为5 mg/L,美满霉素检出限为10 mg/L、土霉素检出限为10 mg/L、四环素检出限为15 mg/L。结论:该方法前处理简单,分离效果好,准确度高,能够满足测定化妆品中氨苄西林、美满霉素、土霉素、四环素的需要。     

高效液相色谱法同时测定果味饮料中8种添加剂

目的：建立能够同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝8种添加剂的方法。方法：利用高效液相色谱VWD多波长检测流动相梯度洗脱的方法。结果：该法线性良好，相关系数r〉0．9999，相对标准偏差RSD〈1．2％，加标回收率99％-102％。结论：该方法操作简单、灵敏度高、定量准确。     

高效液相色谱法同时检测食品中四种黄曲霉毒素

黄曲霉毒素是由黄曲霉菌和寄生曲霉产生的一类代谢产物 ,具有极强的毒性和致癌性 ,能引起多种动物发生癌变 ,主要诱发肝癌。黄曲霉毒素广泛存在于粮油食品中 ,其中以花生和玉米污染最为严重 ,一般以热带和亚热带地区的食品污染较重。由于它的剧毒性、强致癌性及存在的广泛性[1] 。因此建立方便、快速、稳定的检测方法显得尤为重要。一、材料和方法1 标准品 :黄曲霉毒素Ｂ1、Ｂ2 、Ｇ1、Ｇ2 为购自美国Ｓｉｇｍａ公司的标准品。2 试剂 :三氟醋酸为进口分装 ,其他试剂均为国产分析纯 ,实验用水为高纯蒸馏水。3 样品 :购自农贸市场。4 检测仪…     

高效液相色谱法同时测定食品中四种黄曲霉毒素的方法探讨

目的：建立一种快速、灵敏、简便的高效液相色谱（HPLC）同时测定食品中黄曲霉毒素（AFT）B1、B2、G1和G2的方法。方法：样品经振荡提取，多功能净化柱净化，三氟乙酸衍生后，选用ZORBAX XDB-C18分离柱，用乙腈-水（23＋77）作流动相，于20℃以下等度洗脱，经荧光检测器测定后，以保留时间定性，用峰面积或峰高定量。结果：20分钟内可完成AFr4种组分的分离。检出限分别是，B1为0．042ng，B2、G1和G2为0．08ng。回收率为83．4％～103．1％，r〉0．9995。结论：经振荡提取、多功能净化柱净化后，用荧光检测器同时测定食品中黄曲霉毒素（AFT）B1、B2、G1和G2的高效液相色谱方法快速、灵敏、简便。     

高效液相色谱法同时测定榨菜中3种食品添加剂

随着食品工艺的不断发展，添加剂也得到越来越多的运用。食品卫生法对食品添加剂的剂量和使用范围有严格限制，在允许的剂量和范围内食用使用添加剂的食品是绝对安全的，如果长期过量使用，就可能危害健康了。我市是榨菜生产大市，榨菜中常用的添加剂为苯甲酸钠、山梨酸钾。在国家规定的剂量下使用苯甲酸钠、山梨酸钾不会影响人体健康，但少数生产厂家为了谋取暴利，在变质发黑的榨菜中加入大剂量的苯甲酸钠、山梨酸钾，并添加不准使用的柠檬黄色素添加剂，大大损害了人们的健康。为快速、简便地对上述3种添加剂进行测定，本文研究了3种添加剂同时测定的高效液相色谱分析方法。该方法经回收率验证，准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定肉制品中6种合成色素

目的建立肉制品中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等6种合成色素的测定方法。方法采用多波长检测高效液相色谱法,以C18柱分离,甲醇和乙酸氨做流动相梯度洗脱,流速1ml/min,柱温25℃,分别采用6种色素的特征波长做检测波长。结果线性范围为1-50mg/ml;6种色素标准曲线线性回归系数都〉0.999,检出限为0.11-0.21 mg/kg,加标回收率为95.26%-100.04%。结论该方法操作快速简便,灵敏度高,可以同时完成肉制品中6种色素的测定。     

高效液相色谱法同时测定调味品中7种鲜味剂

目的 建立同时测定调味品中7种鲜味剂(胞苷酸、L-茶氨酸、腺苷酸、L-4,5-乳清酸、尿苷酸、鸟苷酸和肌苷酸)的高效液相色谱法。 方法 样品采用 75%(v/v)甲醇水溶液脱蛋白后,离心取上清液进样分析,用C18 色谱柱分离,甲醇和含2 mmol/L四丁基硫酸氢铵的10 mmol/L 磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)为流动相等度洗脱,外标法定量。 结果 在优化后的液相色谱条件下,7种鲜味剂分离效果良好。在质量浓度为0.10~5.0 mg/L质量浓度范围内,7种目标化合物的线性关系良好,相关系数≥0.9990,方法检出限为0.1~0.5 mg/kg,回收率为99.4%~101%,相对标准偏差≤5.1%。 结论 建立的方法简单、快捷,准确度好,适合调味品中胞苷酸、L-茶氨酸、腺苷酸、L-4,5-乳清酸、尿苷酸、鸟苷酸和肌苷酸的同时测定。     

高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量

目的 建立高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量的方法.方法 以COMOSIL Packed column sugarD(4.6mmX250mm)为色谱柱.流动相:A相为10M冰暗酸-水相溶液,B相为乙腈,流速1.0mL/min,柱温为30℃,ELSD检测器载气(氮气)流速为2.1mL/min,飘移管温度为85℃.结果 葡萄糖在2.50～0.0625mg/mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.1%,RSD为5.97%;结论方法简便可行,快速,结果准确,专属性强,可作为黄藤素注射液中葡萄糖的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定啤酒中四种嘌呤物质

目的:建立啤酒中腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤四种嘌呤组分的高效液相色谱测定方法。方法:啤酒样品脱气,用三氟乙酸和甲酸水解或者用高氯酸水解,调溶液pH值为4.0,上高效液相色谱仪测定分析。结果:啤酒样品中四种嘌呤的含量分别是腺嘌呤25.95 mg/L,鸟嘌呤21.60 mg/L,次黄嘌呤4.35 mg/L,黄嘌呤9.35 mg/L,回收率分别为95.8%、91.3%、90.6%和91.3%。结论:此方法简便可行,检测灵敏度、精密度均满足啤酒检测要求。     

高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂

目的建立用高效液相色谱法同时测定饮料中的7种食品添加剂的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇─乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,以0.02 mol/L流速下,采用紫外检测器,一次直接进样,同时测定7种食品添加剂。结果该方法在10.0~50.0μg/L范围内具有良好线性,相关系数均达到0.999。结论该方法一次分离7种食品添加剂,简便、快捷,适合批量样品同时几种添加剂的测定。     

高效液相色谱法同时测定饮料中多种添加剂方法研究

[目的]研究HPLC(高效液相色谱法)同时测定饮料中多种添加剂方法的最佳分离条件及最佳波长程序.[方法]在流动相甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(梯度洗脱甲醇5%,保持4 min;5%～35%,10%/min;35%～70%,17.5%/min);流速1.0 ml/min;C18反相柱,柱温20℃;波长程序0～5 min,230 nm;5～7.5 min,400 nm;7.5～9.25 min,520nm;9.25～9.9 min,285nm;9.9～11 min,630 nm条件下,同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝、咖啡因.[结果]9种组分得以有效分离,并得到浓度与峰面积成正比的工作曲线,相关系r＞0.9993;其变异系数CV＜1.6%(n=6),检出限≤0.3ng,回收率范围为93.8%～109.2%;用本法与国标法分别测定样品15份,其结果差异无显著性(P＞0.05).[结论]该法具有灵敏、准确、精密、样品处理简单、工作效率高等优点,多种添加剂的测定可一次完成.     

高效液相色谱法同时测定水中三种微囊藻毒素

目的:建立能同时检测水中三种微囊藻毒素(MC-RR、MC-YR、MC-LR)的高效液相色谱分析法。方法:水样经固相萃取柱富集、净化,甲醇洗脱,氮吹浓缩,以乙腈-水(含0.06%三氟乙酸)38∶62为流动相,经C18柱分离,238 nm波长检测。结果:三种藻毒素在0.25 mg/L~2.50 mg/L均有良好的线性,其相关系数均大于0.9995;回收率在83.0%~89.1%;RSD均小于5.0%。结论:该法灵敏度高、操作简便、准确,适用于水中微囊藻毒素的检测。     

高效液相色谱法同时测定饮料中八种添加剂的实验研究

为了研究同时测定饮料中八种添加剂 (柠檬黄、苋菜红、糖精钠、胭脂红、日落黄、苯甲酸、山梨酸、亮兰 )的高效液相色谱方法 (HPLC) ,应用高效液相色谱法 ,在ODS -C1 8柱上 ,对八种添加剂进行梯度洗脱分析。结果表明最佳色谱条件为 :检测波长 2 40nm ,柱温为 2 5°C ,流动相为甲醇———乙酸胺溶液 ( 0 .0 2mol/L ,pH =5 .0 ) ,甲醇洗脱梯度为 15 %— 2 5 % ,3 .3 3min ;2 5 %— 3 5 % ,5min ;3 5 %— 70 % ,7min ;70 %— 80 % ,5min ,流速 1ml/min。在此条件下 ,八种添加剂在 11分钟在内全部分离。标准曲线相关系数为R =0 .9998_0 .9999,检出限为 0 .15ug/ml— 2 .0ug/ml,精密度 (RSD)为 0 .3 8%— 1.2 9% ,试样加标回收率为 96.3 %— 10 5 .7% ,试样测定值本法与国标法无显著性差异。因此本法可同时准确地测定饮料中八种添加剂 ,适合基层卫生单位快速检测。     

高效液相色谱法同时测定畜禽肉中四种雌激素的含量

自 193 8年合成己烯雌酚以来 ,由于这类人工合成激素具有与内源性激素相似的生物效应而被广泛地应用于临床中 ;近些年来 ,许多国家将其加入到动物饲料中 ,以提高家禽家畜的饲养效率。己烯雌酚等人工合成的雌激素长期食用易致儿童性早熟、生长发育迟缓 ,男子女性化 ,女性易发生乳腺癌、卵巢癌等。因此 ,这类物质在肉类中的积存 ,严重地威胁着人类的健康。鉴于在畜禽肉中不仅仅使用己烯雌酚一种雌激素 ,在查阅了国内外一些文献后 ,选取了雌二醇、己烯雌酚、双烯雌酚四种雌激素进行含量测定。本文介绍了采用高效液相色谱仪同时测定这四种雌激素…     

高效液相色谱法同时测定畜禽废水中4种四环素类抗生素

目的利用高效液相色谱-二极管阵列检测器,建立同时检测畜禽废水中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的方法。方法选用Waters SunF ire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%三氟乙酸(TFA)水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.2ml/min,检测波长360nm,高效液相色谱仪测定。结果土霉素、四环素、金霉素和强力霉素4种抗生素质量浓度为0.1μg/ml~15.0μg/ml时有良好的线性关系,4种抗生素的检出限均为50ng/ml,方法回收率在83.82%~108.70%之间。结论高效液相色谱法方便、快速、准确,且重现性好,能够用于畜禽废水中四环素类抗生素的检测。