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相似文献
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1.
目的观察曲美他嗪联合地尔硫茧治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫董治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89.6%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫革治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组(P〈0.05),血液流变学指标改善程度显著优于对照组(P〈0.05);观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组(P〈0.05)。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法:76例2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片20 mg,po,tid,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,ivd,qd。两组疗程均为2周。观察两组治疗后疗效、症状改善、血脂及血液流变学等指标。结果:观察组总有效率为86.84%,高于对照组(65.79%,P〈0.05);血脂及血液流变学指标改善程度也显著优于对照组(P〈0.05);治疗后观察组心绞痛频率、持续时间及硝酸甘油用量均显著低于对照组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛疗效确切,且不良反应少,患者依从性好,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的 观察曲美他嗪联合地尔硫(卓)治疗心脏X综合征的疗效.方法 将确诊的40例心脏X综合征患者随机分为对照组和治疗组,所有患者均应用硝酸酯和阿司匹林肠溶片常规治疗.治疗组20例给予曲美他嗪20 mg,均每天3次口服,地尔硫(卓)30 mg,每天3次口服,对照组20例仅给予地尔硫(卓)30 mg,每天3次口服,服药4周,观察典型心绞痛发作频率、心电图运动试验缺血型ST段压低幅度变化.结果 与对照组相比,治疗组心脏X综合征患者的心绞痛发作频率显著减少,心电图运动试验结果改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 地尔硫(卓)加用曲美他嗪治疗心脏X综合征疗效显著.  相似文献   

5.
曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组(64例)和曲美他嗪治疗组(64例)。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P〈0.05)。心电图改善明显增加(P〈0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。  相似文献   

6.
曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg/d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91.1%,明显优于常规组(P〈0.05),并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间(P〈0.05),且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
纪焕文 《中国当代医药》2012,19(20):71+73-71,73
目的观察丹参川芎嗪联合曲美他嗪对不同类型冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血脂水平的影响。方法将61例冠心病心绞痛患者按临床分型不同分为稳定性心绞痛组(SA组)36例和不稳定性心绞痛组(UA组)25例。两组患者均在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液和盐酸曲美他嗪片治疗。全部患者均于治疗前后分别观察心绞痛发作次数、持续时间、心电图变化、血脂水平等指标,并于治疗2周后进行疗效评价。结果治疗2周后,SA组和UA组总有效率分别为91.67%和92.00%,差异无统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组血脂各项指标与治疗前比较均明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后,两组各项血脂指标比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪可显著改善冠心病心绞痛患者各项血脂指标,对稳定性和不稳定性心绞痛均有确切疗效。  相似文献   

8.
目的观察曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效。方法选取笔者所在医院心绞痛患者50例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予休息、吸氧、镇静、抗凝和抗血小板聚集等常规抗心绞痛处理,治疗组在此基础上,给予口服曲美他嗪片和地尔硫卓片,治疗2周后观察疗效和心电图情况。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率64%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组心电图改变情况比较,治疗组总有效率72%,对照组总有效率52%,治疗组心电图改变情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组使用硝酸甘油情况明显较对照组少,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未发现皮疹等过敏反应,也未发现肝肾功能损害。结论在常规治疗心绞痛的基础上,使用曲美他嗪联合地尔硫卓片治疗心绞痛,能够取得满意效果,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:探讨曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法:选择于2011年12月~2012年12月在我院治疗的心绞痛患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例,两组均给予常规抗心绞痛处理,包括卧床休息、镇静、吸氧、抗凝、抗血小板聚集等,并积极治疗其他基础性疾病,控制血脂、血糖、血压;对照组在此基础上加用曲美他嗪片口服,20mg/次,3次/d;观察组在对照组的基础上加用地尔硫卓片30mg/次,3次/d;比较两组用药前后心绞痛发作的强度与频率、12导联心电图的变化。结果:治疗结束后,观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组总有效率为80%(24/30),组间差异具有统计学意义(P<0.05),观察组的心电图改善情况明显优于对照组(P<0.05),两组均未发生皮疹过敏、肝肾功能损坏等不良反应。结论:在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效良好,安全性高,值得推广。  相似文献   

10.
目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。  相似文献   

11.
目的研究在稳定型心绞痛患者中使用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果。方法将我院收治的稳定型心绞痛患者作为本次研究的研究对象,80例患者皆收治于2014年1月至2015年12月,以就诊时间作为分组方法,将上述患者分为两组,所有患者都进行常规治疗,治疗组同时使用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗,对比两组患者疾病治疗效果以及心绞痛的变化情况。结果治疗组患者的疾病治疗效果明显高于对照组,同时其心绞痛发作次数少于对照组,持续时间也比对照组短,统计分析上述差异结果显示P<0.05,统计学意义存在,差异明显。结论对于稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪以及地尔硫卓,能够提高疾病治疗效果,缩短患者疾病发作时间,减少发作次数。  相似文献   

12.
目的研究曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗心绞痛作用。方法观察180例心绞痛患者进行不同药物治疗的疗效。结果治疗后观察组与对照组共159例心绞痛次数减少50%以上,其中观察组占88例,有效率97.78%,远较对照组的78.89%高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗能显著减少心绞痛次数,对患者康复具有重要意义。  相似文献   

13.
目的 评价曲美他嗪与地尔硫联合治疗冠心病心绞痛的可行性、具体效果.方法 120例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组60例.两组均给予基础治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及生活质量.结果 观察组治...  相似文献   

14.
目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(32例)和观察组(32例)。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加(P〈0.05),心电图改善明显增加(P〈0.05),动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少(P〈0.05),心率和收缩压乘积变化差异无显著性(P〉0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。  相似文献   

15.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:将已确诊的冠心病107例随机分为两组,对照组采用常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,服药1年观察心绞痛心脏危险事件发作频次,观察发作前后心电图的变化。结果:治疗组心绞痛发作频次显著低于对照组(P〈0.01),心脏危险事件发作频次明显低于对照组(P〈0.05),心电图改善明显优于对照组(P〈0.01)。结论:曲美他嗪治疗冠心病疗效肯定,值得在临床推广。  相似文献   

16.
付晓华  马彬 《江西医药》2006,41(11):873-874
目的观察曲美他嗪治疗初发劳力型心绞痛的临床疗效。方法选择初发劳力型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20mg3次,d。共4周。观察两组治疗期间心绞痛的发作次数及硝酸甘油消耗量,对两组治疗前后6min步行试验(6MWD)、超声心动图(UCG)和Holter进行评价。结果治疗组与对照组心绞痛发作次数和硝酸甘油消耗量比较差异有统计学意义(P〈0.005)。两组治疗前后自身比较左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、6min步行试验和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义(P〈O.05或P〈0.005);治疗后的两组间比较显示曲美他嗪进一步提高患者的6MWDI(P〈0.05)和LVEF(P〈0.05)。降低LVESVI(P〈0.05)、LVEDVI(P〈0.05)及24h内心肌缺血次数(P(0.05);未出现不良反应。结论初发劳力型心绞痛患者常规药物联合曲美他嗪治疗,可减少心绞痛的发作次数和硝酸甘油消耗量。提高患者心功能,增加运动耐量。  相似文献   

17.
张浒  莫健平  林仕群 《河北医药》2009,31(13):1663-1664
目的观察血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。对照组给予曲美他嗪20mg,3次/d,口服;治疗组在对照组基础上内服血府逐瘀汤,比较2组疗效。结果2组心绞痛疗效治疗组总有效率为95.3%,明显优于对照组的76.8%(P〈0.05);2组治疗前后心绞痛发作频率与持续时间治疗组亦显著优于对照组(P〈0.01);心电图疗效治疗组有效率为100%,明显优于对照组的79.1%(P〈0.01)。结论血府逐瘀汤加曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效好。  相似文献   

18.
目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率(91.9%)明显优于对照组患者(70.3%),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患者的左室射血分数(LVEF)、E峰加速时间、E/A、心脏指数(CI)、每分输出量(C0)、每搏输出量(Sv)等指标显著优于对照组.差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的:研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛效果。方法:取我院心绞痛患者94例为研究对象,随机分研究组(曲美他嗪联合地尔硫卓与对照组(常规治疗)各47例,比较临床指标与治疗疗效。结果:研究组较对照组ST段下移值低,心绞痛发作次数少,发作持续时间短,研究组治疗疗效(97.87%)较对照组(85.10%)高,P0.05(具统计学差异)。结论:对心绞痛患者采用曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗能减少心绞痛发作次数且缩短发作持续时间,提高临床疗效,安全性高,值得借鉴。  相似文献   

20.
目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组(90.32%)明显优于对照组(70.97%),心电图改善情况治疗组(83.87%)优于对照组(67.74%),但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显(P〈0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。  相似文献   

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