肿瘤中GST活性及GSTπ基因表达的研究

通过测定肿瘤中ＧＳＴ活性和以杂交方法检测肿瘤中ＧＳＴπｍＲＮＡ含量，结果表明：５６例肿瘤组织与癌旁组织比较，胃癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌ＧＳＴ活性增高分别为１．１，１．１５，１．２６，１．０６，３．８４倍（Ｐ〈０．０５），膀胱癌与白血病细胞无增高。基因杂交方法检测肿瘤中ＧＳＴπｍＲＮＡ含量，胃癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、膀胱癌、白血病细胞分别为１．８１，２．５５，２．４，１．５，４．８     

GST—π类同工酶基因在卵巢癌组织中的表达及其与癌变的关系

目的：检测ＧＳＴ－π基因在卵巢癌组织中的表达,探讨ＧＳＴ－π与卵巢癌癌变的关系。方法：采用免疫组化和ＲＴ－ＰＣＲ方法,检测正常卵巢及卵巢良、恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－πｍＲＮＡ及蛋白水平的变化。结果：ＧＳＴ－π在卵巢组织中的表达与肿瘤的进展密切相关,即正常组织中ＧＳＴ－π几乎不表达,良性肿瘤中水平略有升高,交界性肿瘤多为低、中度表达,但阳性率明显升高,接近卵巢癌组织的水平。癌变组织则为中、高度表达且随     

鼻咽癌组织P—gP、GST—π、TOPOⅡ的表达及意义

对 41例鼻咽癌患者癌组织Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇＰ)、谷胱甘肽硫转移酶同工酶 (ＧＳＴ π)、拓扑异构酶Ⅱ (ＴＯＰＯⅡ )的表达结合临床特征进行初步分析 ,以探讨它们在鼻咽癌多药耐药(ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)机制中的作用及其相关性。材料和方法一　材料　鼻咽部慢性炎症患者 2 7例。鼻咽癌患者 41例 ,包括初诊 2 6例 (初诊组 ) ,曾接受过化疗和放疗且复发者15例 (复发组 ) ;全部经病理确诊 ,参照国内鼻咽癌诊断标准及病理分类[1 ] ,在 41例鼻咽癌中 ,临床Ⅰ期 3例 ,Ⅱ期 11例 ,Ⅲ期 17例 ,Ⅳ期 10例。低分化癌 13例 (…     

结直肠癌中Pgp、GST—π的表达及临床意义

目的：检测结直肠癌Pgp、GST－π的表达，探讨其临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法，检测结直肠癌标本44例。结果：Pgp表达阳性率为59．09％（26／44）；GST－π的表达阳性率为70．45％（31／44），与浸润深度有关（P＜0．05）。结论：结直肠腺癌可见Pgp、GST－π表达，提示相关化疗药物有药性，顺铂类药可在病程进展中发生获得性耐，其与生物学行为关系尚须量的积累进一步探讨。     

MRP及GST—π在胰腺癌中的表达及临床意义

目的：了解胰腺癌中多药耐药相关蛋白及谷胱甘肽-S-转移酶π2种多药耐药基因产物的表达与其临床意义。方法：P采用免疫组化的方法检测胰腺癌中上述2种蛋白的表达。结果：多药耐药相关蛋白，谷胱甘肽-S-转移酶π在胰腺癌中的阳性率分别为81%和59%，并且多药耐药相关蛋白与谷胱甘肽-S-转移酶π的表达具有相关性，二者的表达与临床分期，病理分型，病理分级及淋巴结转移无明显相关，同时有2种蛋白阳性者的生存期短于相应阴性者。结论：多药耐药相关蛋白及谷胱甘肽-S-转移酶π在胰腺癌的多药耐药现象中占有重要地位。     

GST-π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST-π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S-P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST-π的表达。结果：83例结肠癌GST-π表达阳性，阳性率为86.46％。GST-π在结肠癌、畸形胎儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤(P＜0.01)。结论：检则GST-π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

转移性非小细胞肺癌中GST—π和C—erbB—2的表达及其意义

目的探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶,Ｃ－ｅｒｂＢ－２在转移性非小细胞肺癌的表达及意义。方法用免疫组织化学技术对６０例非小细胞肺癌及淋巴结转移灶进行检测。结果肺癌淋巴结转移组原发灶ＧＳＴ－π阳性率５０％和Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率６８％,转移淋巴结ＧＳＴ－π阳性率６５．５％,Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率７１％。肺癌淋巴结未转移原发灶ＧＳＴ－π阳性率２８．５％,Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率５７％。其中ＧＳＴ－π和Ｃ－ｅｒｂＢ－２均表达阳性者占４２％。结论ＧＳＴ－π和Ｃ－ｅｒｂＢ－２二者均可能参与肿瘤的侵袭转移过程,二者的阳性表达呈正相关。     

肺癌组织MDR1和GST—πmRNA水平测定及其临床意义

分析肺癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达 和临床意义。方法：运用ＲＴ－ＰＣＲ方法对５１例手术切除肺癌组织和相应的癌周正常肺组织进行ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ检测。结论：肺组织细胞在恶变过程中ＭＤＲ１和ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达均有所增加,二者在肺癌先天性耐药机制中均占有重要的作用,而且二者在肺癌中的表达基本是一致的。     

耐药基因MDR1、GST-π在乳腺癌组织中的表达及临床应用

肿瘤耐药是；临床化疗失败的主要原因，经研究发现某些肿瘤耐药是多机制的，单一检测某项指标并不全面，联合检测会提高阳性率，给临床提供更多的耐药信息。近年来，用于检测比较多的是多药耐药基因ＭＤＲ１和其编码的Ｐ－糖蛋白，ＧＳＴ－π。在多药耐药中的作用及其表达情况也成为研究热点。据报道ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π高度相关，联合检测可明显提高耐药的检出率，本研究试图采用联合检测方法了解其表达水平，及其与临床耐药的相关性。１材料与方法１．１临床资料及试剂１．１．１ ８４例乳腺癌标本均为本院乳腺科手术提供，经乳腺病理室…     

RT—PCR定量检测GST—πmRNA的表达

目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。     

MDR、GST—π与宫颈癌化疗敏感性及预后的关系

目的：评价MDR、GST－π与宫颈癌新辅助介入化疗敏感性的关系及其预后价值。方法：采用免疫组化Envsion方法检测57例局部晚期宫颈癌治疗前后的活检标本的MDR和GST－π,FIGO分期Ib7例、Ⅱa期35例、Ⅱb期5例。介入化疗两疗程后评价化疗疗效,然后行宫颈癌根治术及盆腔淋巴结清扫术,术后病理发现有宫旁浸润、盆腔淋巴结转移、脉管癌栓或阴道切缘阳性者均给予术后补充放疗。57例都得到随访,中位随访期35月（21－66月）。SPSS8．0软件进行分析。结果：MDR（＋）14例,MDR的表达率为24．6％（14／57）,GST－π共表达29例,表达率为50．8％（29／57）,新辅助化疗的总有效率（包括临床完全解和部分缓解）为81％（46／57）。57例化疗后均行宫颈癌根治术及盆腔淋巴结清扫术,术后辅助放疗13例。五年生存率分别为Ib期100％、Ⅱa期91％、Ⅱb期78．5％。MDR与化疗疗效及生存率有关,MDR（－）组的化疗有效率为93％（40／43）,而MDR( )组仅43％（6／14）,两组差异有显著性（P＝0．001）。MDR与临床分期、病理类型、宫旁浸润及淋巴结转移无关。GST－π仅与化疗疗效相关,GST－π（＋）组化疗有效率为69％（20／29）,GST－π（－）组为93％（26／28）,两组差异有显著性（P＜0．05）。结论：MDR、GST－π表达组的化疗有效率明显低于未表达组,MDR和GST－π检测有助于预测新辅助化疗的疗效,MDR也可能也预后相关。     

GST-π在不同食管病变组织中的表达及意义

目的探讨GST-π在不同食管病变组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测50例食管鳞癌及其周围正常食管黏膜、20例食管黏膜轻度不典型增生、20例食管黏膜重度不典型增生组织中GST-π的表达。结果在正常黏膜、轻度不典型增生、重度不典型增生及鳞状细胞癌组织中GST-π阳性率分别为82％、75％、60％、52％。癌组织及重度不典型增生组织中GST-π的表达明显低于正常黏膜及轻度不典型增生组织中的表达（P〈0．05）,但正常食管黏膜与轻度不典型增生之间及重度不典型增生和癌组织之间GST-π的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论GST-π与食管癌的发生密切相关。     

P-糖蛋白谷胱甘肽S-转移酶-π和拓扑异构酶Ⅱα在胃肠肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨P-糖蛋白（P—gP）、谷胱甘肽S-转移酶-π（GST-π）和拓扑异构酶Ⅱα（TopoⅡα）在胃肠肿瘤组织中的表达以及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测P—gP、GST-π和TopoⅡα在83例胃肠肿瘤组织中的表达情况。结果P—gP、GST-π和TopoⅡα在正常胃肠黏膜组织和胃肠肿瘤组织中的阳性表达率分别为69．9％、65．1％、50．6％和83．1％、85．5％、45．8％,P—gP和GST-π在胃肠肿瘤组织中的表达显著高于正常胃肠黏膜组织（P〈0．05）;TopoⅡα的表达与肿瘤分化程度有关,分化较低者的阳性率（56．2％）高于分化较高者（31．4％,P〈0．05）。结论P-gP、GST-π和TopoⅡα在肿瘤多药耐药性中起重要作用,其介导的耐药机制各不相同,临床检测P—gP、GST-π和TopoⅡα对胃肠肿瘤化疗方案的制定有重要的指导意义。     

GST－π类同工酶基因在卵巢癌组织中的表达及其与癌变的关系

目的检测GST－π基因在卵巢癌组织中的表达,探讨GST－π与卵巢癌癌变的关系。方法采用免疫组化和RT－PCR方法,检测正常卵巢及卵巢良、恶性肿瘤组织中GST－πmRNA及蛋白水平的变化。结果GST－π在卵巢组织中的表达与肿瘤的进展密切相关,即正常组织中GST－π几乎不表达,良性肿瘤中水平略有升高,交界性肿瘤多为低、中度表达,但阳性率明显升高,接近卵巢癌组织的水平。癌变组织则为中、高度表达且随临床分期的发展而逐渐增高。免疫组化与RT－PCR的结果符合率较高,但以RT－PCR法较为灵敏。结论GST－π是与卵巢癌发生、发展密切相关的标志酶,它的表达异常与卵巢癌的预后有关。     

Survivin在结肠癌组织中的表达及意义

背景与目的:Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,研究表明Survivin蛋白在多种恶性肿瘤中高表达.本研究旨在探讨Survivin在结肠癌组织中的表达情况及其临床意义.方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织和12例正常结肠组织进行Survivin检测,并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析.结果:癌旁组织及肿瘤组织Survivin阳性率分别为32.9%(26/79)与78.5%(62/79),正常结肠组织无Survivin表达,三者之间的阳性率有显著性差异(P均＜0.05).Survivin的表达与结肠癌患者年龄、性别、血型、血CEA水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes分期均无显著性相关(P均＞0.05).以肿瘤细胞Survivin阳性率＞25%作为Survivin高表达的标准,则Survivin高表达组结肠癌患者的3年生存率明显低于低表达组(39.96%vs 63.56%,P=0.04).Cox多因素风险模型分析发现上述因素中仅Dukes'分期和Survivin是否高表达是影响预后的因素,Wald值分别为24.225和5.504,P值分别为0.000和0.019.结论:Survivin在结肠癌组织表达上调,提示该基因在结肠癌发生发展中起重要作用;Survivin过度表达提示预后不良,可作为判断结肠癌预后的独立指标.     

谷胱甘肽S-转移酶-π在膀胱移行细胞癌的表达及其临床意义

目的：探讨谷胱甘肽S-转移酶-π（Glutathione-S-Transferaseπ,GST-π）在膀胱移行细胞癌的表达情况及临床意义。方法：采用免疫组化SP法，检测107例未经化疗的原发性膀胱移行细胞癌中GST-π、P糖蛋白（P-glycoprotein,Pgp)表达情况。结果：GST-π染色分胞浆、胞核、胞浆与胞核共染三种情形，总阳性率为72.9%;GST-π浆染色（单独胞浆、胞浆与胞核共染）阳性率为58.9%,GST-π核染色（单独胞核、胞浆与胞核共染）阳性率为46.7%，其中GST-π总体染色阳性和浆染色阳性与膀胱癌的病理分级、分期和术后腔内化疗复发有关，并与Pgp表达密切相关；GST-π核染色阳性与膀胱癌的分级、术后腔内化疗复发无关，而与病理分期有关。结论：GsT-π表达情况是预测原发性膀胱移行细胞癌腔内化疗疗效的有效标志物，GST-π浆染色较核染色更能预测膀胱癌的耐药性，GST-π核染色可能与膀胱癌的进展有关。     

GSTs和GST—π在人肺癌变启动中作用的研究

本文报道经ＣＳＣ、ＤＥＮ、ＭＮＵ等致癌剂一次处理的人胚肺组织２４ｈ后，将其ＤＮＡ转染Ｒａｔ－１细胞，可引起细胞转化，转化细胞的ＧＳＴｓ活性明显高于对照细胞（Ｐ〈０．０５）。ＥＬＩＳＡ法表明转化细胞的ＧＳＴ－π含量明显高于对照细胞（Ｐ〈０．０５）。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ检测转化细胞ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达较高。结果提示转化细胞ＧＳＴｓ活性变化可能由于ＧＳＴ－π含量改变所致，而ＧＳＴ－πｍＲＮＡ高表     

P-gp和GST-π蛋白在结肠癌的表达及意义

目的初步探讨结肠癌与多药耐药蛋白的关系,指导临床治疗.方法应用免疫组织化学方法检测80例未进行化疗的结肠癌组织中P糖蛋白(P-gp)和谷胱甘肽转移酶(GST-π)的表达.结果在结肠癌组织中的表达分别为65.0%和66.3%;与分化程度和浸润深度相关,与有无淋巴结转移无相关性.结论检测结肠癌P-gp和GST-π对指导结肠癌的治疗方案的选择有重要意义.