参附强心丸中人参、大黄、桑白皮的薄层色谱鉴别及乌头碱限度检查

目的：完善参附强心丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别,并对乌头碱进行限量检查。结果：薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰,乌头碱含量在规定范围之内。结论：本方法可行、专属性强、重复性好,可用于参附强心丸的质量控制。     

定风止痛片中乌头碱的限量检查及三味药材的薄层鉴别

目的：建立定风止痛片中乌头碱的控制方法及三七、防风、羌活的鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中三七、防风、羌活进行鉴别；采用TLC法对制白附子中乌头碱进行限量检查。结果：本实验中建立的薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点清晰、重现性好；乌头碱检查方法方便、准确、重现性好。结论：本文所建立的方法可有效控制本品质量。     

参附强心丸中人参、大黄、桑白皮的薄层色谱鉴别及乌头碱限度检查

目的：完善参附强心丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别,并对乌头碱进行限量检查。结果：薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰,鸟头碱含量在规定范围之内。结论：本方法可行、专属性强、重复性好,可用于参附强心丸的质量控制。     

流感丸中乌头碱的限量检查及HPLC含量测定方法的建立

目的:建立流感丸中乌头碱的限量检查及HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对流感丸中乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定流感丸中乌头碱的含量。结果:薄层色谱方法简便、专属性强,乌头碱在8.0~20μg/m L范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.85%(RSD%=1.43%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于流感丸中乌头碱的限量检查及含量测定。     

基于药材表征和色谱技术对铁棒锤药材质量标准提升的相关研究

目的：建立铁棒锤药材表征特性和其有效成分的色谱检测方法,为铁棒锤质量标准提升提供参考。方法：运用中药鉴别手段对野生和栽培铁棒锤性状形态表征、显微特征、薄层色谱进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法对其总乌头碱及乌头碱含量进行定量分析。结果：在外观形态上铁棒锤野生品比栽培品个体明显偏小,块根干瘪,而显微鉴别上两者差异较小;薄层色谱中,斑点清晰,分离度好,可用于快速鉴别;紫外分光光度法其总生物碱以乌头碱计在0.012~0.072 mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。高效液相色谱法在0.025~0.500 mg·mL-1与峰面积呈良好线性关系。不同批次铁棒锤中乌头碱与总乌头碱含量差异较大,野生品中的总乌头碱高于栽培品;子根中的乌头碱高于块根。结论：为确保临床用药安全,在铁棒锤入药时应区分野生品与栽培品、子根与块根。应综合考量药材各因素与品质之间的关系,建立多种有效且科学的质量评价方法。为其在质量评价中的进一步应用提供参考。     

大黄附子口服液的质量标准研究

目的　对大黄附子口服液的质量标准研究。方法　采用薄层色谱法对处方中药材进行了定性鉴别 ,采用分光光度法对方中总的蒽醌类化合物进行了测定 ,并进行了乌头碱限量的测定。结果　薄层分离效果好 ,回收率 RSD<3% ,乌头碱含量符合《中国药典》要求。结论　该方法比较简单 ,重现性好 ,可作该制剂质量控制标准。     

益肾消肿丸中乌头碱限量检查方法和五味子醇甲含量测定研究

目的：本研究旨在建立益肾消肿丸中乌头碱限量检查方法和五味子醇甲含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对益肾消肿丸中乌头碱进行限量检查;运用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结 果：通过方法学考察,建立了乌头碱限量查检方法和五味子醇甲的含量测定方法,与对照品色谱相应的位置上,乌头碱的检测限度为2.5 μg,远低于乌头碱发生中毒反应的量,可用于益肾消肿丸中毒性成分乌头碱的限量控制;五味子醇甲的线性范围为2.92-95.36 μg·mL^-1,回归方程y=18.630x+2.556（r=1）,平均回收率为：95.10%,RSD=1.55%（n=6）。结论：本研究建立的乌头碱、五味子醇甲检查和含量测定方法简便、准确,重复性好,适用于益肾消肿丸的质量控制。     

高乌头药材常规项检查及高乌甲素、冉乌头碱含量测定

目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出物,采用HPLC测定高乌甲素和冉乌头碱含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定高乌头药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过11.0%、12.0%、7.0%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物分别不少于18.2%、10.6%;高乌头药材中冉乌头碱和高乌甲素含量分别不少于0.125%、0.815%。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头药材质量评价。     

附子制药方法的研究

通过模拟临床煎药,对附子分别进行浸润、浸泡30min、热水煎煮、冷水煎煮不同时间,提取水煎液中乌头碱,用薄层扫描法进行含量测定。结果:附子在不同煎煮条件下乌头碱含量变化的速率、趋势不同。热水煎组乌头碱含量最低,其他方法在适当煎煮时间内也能制得乌头碱含量较低的汤剂。结论:附子宜热水煎煮40min以上或直接煎煮50min以上。     

病窦康口服液质量标准的研究

采用双波长薄层扫描法测定了复方制剂病窦康口服液中人参皂甙Ｒｇ１的含量，建立了乌头碱限量检查方法并对甘草、附子进行了薄层定性鉴别。     

语复康胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立语复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中丹参药材进行定性鉴别。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于语复康胶囊的质量控制。     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的：建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法：薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果：供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论：实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

麻苏平喘胶囊制备工艺及薄层色谱鉴别

目的：优选麻苏平喘胶囊的最佳制备工艺,制定麻苏平喘胶囊内控质量标准。方法：通过中药药理及有效成分理化性质分析,采用L9（34）正交试验优化水提工艺,并采用薄层色谱法对炙麻黄、干姜进行薄层定性研究。结果：麻苏平喘合剂提取最佳的条件为加10倍量水,煎煮2次,第1次1.5h,第2次1h。薄层色谱法操作简便,阴性对照溶液无干扰。结论：提取工艺简单合理、质量控制方法专属性强、灵敏度高,为质量分析建立了可行的鉴别方法。     

益气软皮丸的薄层鉴别研究

目的:建立益气软皮丸质量控制的薄层色谱鉴别方法,为控制该产品的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对益气软皮丸处方中黄芪、白术、当归、川芎、红花、桂枝等主要药味进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:该鉴别方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于益气软皮丸的定性质量控制。     

活血通脉片质量标准研究

目的：研究完善活血通脉片中丹参等11味药材的质量标准。方法：采用显微特征鉴别药材石菖蒲、赤芍、人参;采用薄层色谱法鉴别赤芍、人参、三七、冰片、丹参、川芎、陈皮、枸杞子、麦冬等9味药材。结果：石菖蒲、赤芍、人参显微特征鉴别效果好;赤芍、人参、三七、冰片、丹参、川芎、陈皮、枸杞子、麦冬等9味药材的薄层色谱鉴别效果好,专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,能够对活血通脉片进行定性控制,符合中成药的质量控制要求。     

舒阴洗液质量标准研究

目的：研究舒阴洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦参、白鲜皮、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参中有效成分苦参碱的含量。结果：鉴别方法专属性强,重现性好,空白无干扰;苦参碱在3.9～117.0μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为101.69%,RSD=1.84%（n=9）。结论：本研究中建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可以有效控制舒阴洗液质量。     

金枳黄利胆排石片质量标准研究

目的:建立金枳黄利胆排石片的质量标准。方法:采用TLC法对大黄、枳实、香附进行定性分析,采用HPLC法测定黄芩中的黄芩苷含量。结果:TLC图谱斑点清洗,阴性液无干扰,黄芩苷0.3184～1.5920πμg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.16%,RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于金枳黄利胆排石片的质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

长春七滴丸制备及质量控制研究

目的：制备长春七滴丸并建立其质量控制方法。方法：常规方法制备滴丸,薄层色谱法定性鉴别,HPLC法测定蛇床子素含量。结果：制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,蛇床子素含量在0.202~2.424μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.22%（RSD=1.33%）。结论：该制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

洁阴洗剂的制备及质量控制

目的：制备洁阴洗剂并进行质量控制。方法：以水煎提取法制备洁阴洗剂,以薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。紫外可见分光光度法测定波长为506nm,线性良好。稳定性试验表明,本制剂稳定性好。结论：该制剂制备工艺简单,质量稳定。本制剂的质量控制方法操作简便可行,能更好地控制该制剂的质量。