比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛42例临床疗效观察

目的：探讨比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取84例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例。两组患者在给予常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予辛伐他汀联合比索洛尔治疗。观察两组患者心绞痛相关症状改善情况。结果：观察组总有效率为95．2％,明显优于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：比索洛尔合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著,值得借鉴。     

比索洛尔与辛伐他汀联合治疗老年不稳定心绞痛疗效分析

目的:探讨比索洛尔与辛伐他汀联合治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法:选取56例老年不稳定心绞痛患者,将其中经比索洛尔与辛伐他汀联合治疗的28例作为研究组,经辛伐他汀治疗的28例作为对照组,对两组患者经治疗后心绞痛缓解情况与心电图情况进行对比。结果:研究组患者总有效率为92.9%,明显高于对照组的78.6%。研究组患者在心电图、心绞痛缓解程度上明显优于对照组。两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:比索洛尔与辛伐他汀联合治疗老年不稳定心绞痛能够缓解患者心绞痛程度,有效提高临床疗效,值得推广应用。     

辛伐他汀合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛52例临床观察

目的:探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者104例患者随机分为观察组和对照组(各52例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗。结果:观察组疗效总有效率为96.2%,对照组疗效总有效率为73.1%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论:对不稳定型心绞痛采用辛伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

富马酸比索洛尔对稳定型心绞痛治疗效果的临床效果

目的:研究稳定型心绞痛开展富马酸比索洛尔治疗的效果。方法:选择64例稳定型心绞痛患者,观察组予以富马酸比索洛尔治疗+心内科常规药物治疗,对照组予以心内科常规药物治疗。结果:明显改善了观察组治疗总有效率、不良反应情况,P0.05。结论:稳定型心绞痛开展富马酸比索洛尔治疗,效果较为理想     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,在常规硝酸酯类、阿司匹林及低分子肝素治疗基础上,治疗组30例给予比索洛尔治疗,对照组26例给予美多心安治疗,观察2组心绞痛发作次数、心率、血压及心电图变化。结果治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效9例,无效6例,发生急性心肌梗死2例,总有效率69%。治疗组疗效明显优于对照组。结论比索洛尔治疗不稳定型心绞痛疗效较好。     

通脉降浊汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛痰浊血瘀证临床观察

目的:观察通脉降浊汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定型心绞痛痰浊血瘀证的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年1月辽宁中医药大学附属医院心内一科门诊以及住院的冠心病稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予阿司匹林肠溶片、比索洛尔、阿托伐他汀口服治疗,治疗组给予阿司匹林肠溶片、比索洛尔联合通脉降浊汤口服治疗。结果:两组心绞痛疗效比较,对照组有效率78.33%,治疗组有效率88.33%,治疗组优于对照组(P0.05);两组心电图疗效比较,治疗组有效率63.33%,对照组有效率50.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);两组患者治疗后三酰甘油、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均优于治疗前(P0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通脉降浊汤治疗冠心病稳定型心绞痛痰浊血瘀证疗效显著,能改善患者三酰甘油、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平。     

丹红联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛、室性期前收缩的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛并室性期前收缩的疗效。方法:50例不稳定型心绞痛、频发室早患者随机分为治疗组和对照组,对照组予硝酸甘油静点,比索洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙片等口服常规治疗,治疗组在此基础上再予丹红注射液静脉滴注,连续使用14天。观察患者临床症状、心电图。结果:治疗组总体疗效及室性期前收缩疗效好于对照组,临床症状较治疗前明显改善,心电图改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组未见明显不良反应发生。结论:丹红注射液对于治疗不稳定型心绞痛疗效显著,治疗室性早搏的效果显著。     

通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛64例临床观察

目的:研究通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法:将128例冠心病心绞痛患者根据不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,研究组给予通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。治疗1个月后,比较两组治疗效果、临床症状改善情况及治疗前后心功能指标变化情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率95.31%,明显高于对照组的81.25%(P0.05);研究组心绞痛疼痛程度、持续时间、发作次数及硝酸甘油用量均较对照组低,且研究组射血分数(EF)、心输出量(CO)水平较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,能显著提高疗效,改善临床症状,促进心功能恢复。     

丹参多酚酸盐联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:结合临床经验,探讨硝酸甘油联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛疗效。方法:选取不稳定型心绞痛患者236例,根据随机数字表法,随机分为治疗组和对照组,每组118例,对照组患者给予常规西医进行治疗,治疗组患者在对照组基础上给予丹参多酚酸盐进行联合治疗,观察并对两组患者治疗疗效进行比较,分别记录两组不稳定型心绞痛患者心绞痛发生情况和硝酸甘油用量,并对不良反应进行比较。结果:经过比较,治疗组治疗有效率(95.76%)高于对照组(75.42%),差异显著(P0.05);治疗组患者硝酸甘油减停率为89.83%,对照组为73.73%;治疗组患者在3个月内心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量均少于对照组(P0.05);治疗组患者的不良反应发生率(4.23%)明显低于对照组(11.85%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:硝酸甘油联合丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛疗效显著,可以明显减少心绞痛发作次数,并缩短心绞痛持续时间,且患者发生不良反应情况较少。     

参松养心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察

目的:观察参松养心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病性心律失常患者64例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组采取比索洛尔治疗,观察组采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗,对两组患者临床效果及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率(90.63%)高于对照组(62.50%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者不良反应发生率(3.13%)与对照组(6.25%)差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病室性心律失常患者采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗能够提高临床治疗有效率,值得应用。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的：比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗快速型心律失常临床疗效观察

目的:观察富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应。方法:将126例快速型心律失常患者,随机分为两组。对照组单用富马酸比索洛尔治疗;研究组采用富马酸比索洛尔及步长稳心颗粒联合治疗。治疗前后分别做24 h动态心电图观察疗效,同时测定血流变学指标。结果:两组临床疗效比较,研究组总有效率为(90.7%),高于对照组(66.2%),P<0.05。研究组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原较对照组治疗后下降(P<0.05)。结论:富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常疗效优于单用富马酸比索洛尔组。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛48例

目的:观察舒血宁注射液联合辛伐他汀治疗对不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对患者血清CRP水平的影响.方法:将96例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予常规治疗加辛伐他汀片20 mg,日1次,观察组患者在对照组治疗基础上,静脉滴注舒血宁注射液20 mL,日1次,两组患者均连续治疗2周.比较两组患者治疗后心绞痛、心电图等变化,及治疗前后血清CRP水平的变化.结果:对照组有效率为75.00％,观察组有效率为91.67％,两组有效率比较具有统计学差异(P＜0.05);观察组患者心绞痛症状缓解程度明显高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者血清CRP水平明显降低,观察组CRP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论舒血宁注射液联合辛伐他汀可显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状及血清CRP水平,对不稳定型心绞痛疗效较好.     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛51例临床观察

目的 观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法 102例不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,每组51例,对照组给予硝酸酯、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等常规治疗;治疗组在对照组基础上,口服辛伐他汀片20 mg,每晚1次,治疗12周.观察两组患者的心绞痛、心电图改善疗效及血脂、血液流变学变化.结果 治疗12周后,治疗组心绞痛、心电图改善疗效明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后血脂和血液流变学明显改善（P〈0.05）,两组均无明显不良反应发生.结论 辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且用药安全.     

强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰临床观察

目的:研究强心汤联合比索洛尔治疗慢性心衰(Chronic heart failure,CHF)的临床疗效。方法:选择治疗的128例CHF患者,依据随机数字表法分为联合组(64例)与对照组(64例)。对照组患者在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,联合组患者在对照组基础上给予强心汤治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,联合组LVESD、LVEDD均小于对照组,LVEF大于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗总有效率(90.62%)高于对照组(70.31%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应。结论:强心汤与比索洛尔联合治疗CHF可有效改善患者心功能,疗效显著,安全可靠,值得临床应用。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤42例

目的评价稳心颗粒联合比索洛尔对气阴两虚型老年阵发性房颤患者的临床疗效和安全性。方法采用随机、阳性药平行对照临床研究方法,将气阴两虚型老年阵发性房颤82例患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组40例。2组均给予常规西药治疗,治疗组加用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,对照组加用比索洛尔治疗,疗程均为12周。观察2组动态心电图和中医证候疗效,以及P波离散度(Pd)变化情况和安全性。结果治疗组动态心电图疗效和中医证候疗效均优于对照组(P0.05和0.01);治疗前后比较,2组Pd均下降(P0.05或0.01);治疗后2组比较,治疗组Pd下降更为显著(P0.05);2组均未发现明显不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗气阴两虚型老年阵发性房颤疗效确切,能更有效地降低Pd,有助于预防阵发性房颤的复发,并且具有良好安全性。     

红花注射液治疗140例不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的:观察红花注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将140例诊断为不稳定型心绞痛的患者分为观察组和对照组两组,观察组70例给予综合干预治疗(西药+红花注射液),对照组70例单纯给予西药治疗,分别在治疗后的14天对两组患者进行疗效评价。结果:观察组治疗14天的心绞痛症状及心电图有效率分别为92.86%、85.71%;对照组治疗14天的有效率88.57%、82.86%,两组对照差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用红花注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效佳,可有效改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常48例

目的:观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心痛心律失常的临床疗效.方法:将96例冠心痛心律失常患者随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组给予稳心颗粒与比索洛尔联合治疗,对照组给予比索洛尔治疗,6周为1疗程,1疗程后观察疗效和不良反应.结果:治疗组显效26例,有效20例,无效2例,有效率为95.8％,不良反应发生率为4.2％;...     

麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法:选取符合纳入标准的80例老年不稳定型心绞痛患者作为研究对象。随机分为两组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗结合麝香保心丸口服,疗程3个月。观察两组治疗疗效和心电图变化。结果:心绞痛总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切。     

比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的:观察比索洛尔联合常规疗法治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取66例CHF患者,随机分为两组,对照组36例给予休息、限盐、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄等常规治疗;治疗组30例在对照组常规治疗的基础上加用比索洛尔口服,两组疗程均为6个月。结果:两组患者疗效间差别有显著性意义(P0.05),治疗组不良反应少而轻微。结论:比索洛尔能显著改善CHF患者的心功能,安全性较好。