普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血的观察

目的：观察普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血的疗效和安全性。方法：将87例因肺结核住院的患者随机分为普鲁卡因联合泼尼松组及普鲁卡因组。普鲁卡因联合泼尼松组54例,男36例,女18例,平均年龄（61.960±9.331）岁;普鲁卡因组33例,男21例,女12例,平均年龄（60.350±10.998）岁。观察两组平均治疗天数及不良反应。结果：普鲁卡因联合泼尼松组平均治疗天数为（2.940±1.096）d,普鲁卡因组为（3.780±1.493）d,普鲁卡因联合泼尼松组优于普鲁卡因组,P〈0.05,差异有统计学意义。两组年龄差异无统计学意义,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血,特别是难治性咯血疗效肯定,不良反应少,值得在临床上使用,特别适用于存在心血管疾病或慢性阻塞性肺病的老年患者。     

普鲁卡因治疗难治性咯血的疗效观察

目的探讨难治性咯血应用普鲁卡因后的治疗效果。方法对象包括四组患者,第1组:介入手术后仍有少量咯血,经垂体后叶素止血治疗不能满意止血。第2组:曾接受1³次介入手术治疗,再次出现咯血不愿继续接受介入手术。第3组:垂体后叶素治疗失败又不接受介入手术。第4组:有应用垂体后叶素禁忌,四组患者经采用普鲁卡因或联合普鲁卡因治疗后比较治疗效果。结果 1组有效2例。2组显效1例,有效4例,无效1例。3组显效2例,有效3例。4组显效3例,有效6例。无效病例为肺癌晚期咯血患者。结论难治性咯血,经普鲁卡因治疗后明显有效。     

普鲁卡因治疗肺结核咯血70例

目的 探讨普鲁卡因治疗肺结核咯血的疗效.方法 选择继发型肺结核引起的咯血病人,在一般止血药物治疗基础上,治疗组70例加用盐酸普鲁卡因治疗静脉点滴或微泵静推,对照组52例加用垂体后叶素治疗静脉点滴或微泵静推,观察临床疗效.结果 治疗组显效41例,有效24例,无效5例.对照组显效38例,有效7例,无效3例.两组总有效率分别为92.9%和93.8%,经统计学处理(P＞0.05),无显著性差异.结论 普鲁卡因疗效与垂体后叶素疗效相仿,值得推广使用.     

脑垂体后叶素联合普鲁卡因治疗大咯血的疗效观察

我科自1996年5月～1998年2月共收治36例咯血病人,均系经胸部X线、摄片、痰、涂片镜检结核分枝杆菌（＋）确诊。给予其它止血药物（抗纤溶芳酸、止血敏、Vit．C、三七片、脑垂体后叶素）疗效不佳者。采用垂体后叶素联合普鲁卡因静滴疗效满意,现报告如下。1病例选择入院前后根据临床症状、体征,估计咯血200～300ml以上,经用垂体后叶素治疗24h无效,BP13／kPa。曾患高血压、冠心病、动脉硬化、肺心病、心衰的患者以及孕妇,和有剖腹产史者禁用脑垂体后叶素。选择浸润型肺结核32例,支气管扩张2例,肺癌1例,慢性纤维空洞型肺结核1例,选…     

普鲁卡因联合氯丙嗪治疗42例结核性大咯血的疗效观察

目的　了解普鲁卡因联合氯丙嗪治疗肺结核咯血的效果。方法　对 82例肺结核并大咯血患者随机分成治疗组和对照组。治疗组应用普鲁卡因联合氯丙嗪治疗 ,对照组应用垂体后叶素治疗。结果　治疗组总有效率90 5 % ,对照组有效率 75 % ,治疗组明显优于对照组 (P <0 0 1)。而且治疗组药物不良反应较对照组明显减少 (P<0 0 5。结论　普鲁卡因联合氯丙嗪治疗肺结核大咯血是一种安全有效的方法。     

垂体后叶素、普鲁卡因联合治疗咯血疗效观察

我院应用垂体后叶素与普鲁卡因联合应用治疗肺结核、支气管扩张、肺癌致中、大量咯血，疗效满意，现报道如下：     

普鲁卡因联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血临床观察

我们应用普鲁卡因联合垂体后叶素静脉滴注治疗肺结核大咯血,取得满意疗效,无明显不良反应。现报道如下:1资料及方法1.1病例选择:119例病人随机分为:治疗组58例,其中男32例,女26例,年龄18～70岁,中位年龄38岁。咯血量>300 ml35例,>500 ml19例,>1 000 ml 4例。对照组61例,其中男32例,女29例,年龄22～74岁,中位年龄36岁。咯血量>300 ml 39例,>500 ml18例,>1 000 ml 4例。     

普鲁卡因在大咯血患者中的疗效和不良反应的观察

目的总结应用普鲁卡因治疗大咯血的疗效和不良反应。方法回顾漯河市中心医院2005年7月至2008年5月收治的140例大咯血患者应用普鲁卡因治疗的临床资料。结果大部分大咯血患者应用普鲁卡因疗效确切,治愈率占75%。7例患者出现不同程度的不良反应,不良反应发生率占5%,严重者可危及生命。结论普鲁卡因在大部分大咯血患者中应用安全、有效,但也应注意其少见的不良反应。一旦出现,应积极处理。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌56例的临床疗效观察

目的:观察三维适形放射治疗(three-dimensional comformal radioherapy,3-DCRT)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)的临床疗效及耐受性.方法:56例晚期NSCLC均给予NP方案化疗,21天为1周期,共3～4周期,同时给予3-DCRT放疗,总量68～72GY.结果:近期疗效:CR+PR:804％,1年生存率81.5％,2年生存率42.9％,放射性食管炎及放射性肺炎发生几率分别为48.2％和12.5％.结论:3-DCRT联合化疗治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效,不良反应可以耐受.     

云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的疗效观察

目的 分析云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的临床疗效。方法 选取太和县人民医院2021年10月—2023年9月住院的88例肺癌伴咯血患者,利用随机数字表法进行分组,对照组和治疗组各44例。对照组：肾上腺色腙片,口服,5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用云南白药胶囊,口服,0.5 g/次,3次/d。两组疗程均为7 d。比较两组临床疗效、咯血总量和止血时间及治疗前后简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、36项健康调查简表（SF-36）评分变化。结果 治疗后,治疗组总有效率是93.18%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咯血总量显著少于对照组,止血时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后,两组患者DASS-21中抑郁、焦虑、压力评分及总评分均显著降低（P＜0.05）;且DASS-21中各维度评分及总评分均以治疗组显著更低（P＜0.05）。两组SF-36评分（包括总分及生理、心理健康总分）均于治疗后显著升高（P＜0.05）,且SF-36中各领域总分及量表总评分均以治疗组显著更高（P＜0.05）。结论 云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的总体效果确切,能快速止血,有效减少咯血量,安全性较好,且利于改善患者心理状态及生活质量。     

同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及毒副反应。方法选择在本中心治疗的68例经病理证实的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用三维立体定向适形放射治疗（3DCRT）,经螺旋CT定位后勾画出靶区,给予4～6个非共面适形聚集照射。放疗剂量每次1.8～2.0Gy,每天1次,每周5 d,总剂量64～70 Gy,同步行NP方案＋沙利度胺治疗,沙利度胺每天200 mg,口服,第1天起连续给药;长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;顺铂70 mg/m2,静脉滴注,分d1,d2,每4周重复1次,化疗4～6个周期。对照组采用同步放化疗,具体方法同治疗组。结果68例患者均可评价。治疗组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别是6.9个月和4.0个月,两组比较,治疗组的中位TTP显著延长,差异有统计学意义（P=0.0024）。治疗组和对照组有效率分别是56.3%（18/32）和41.7%（15/36）,治疗组有效率高于对照组。2组不良反应发生率比较差异无显著性（P〉0.05）。通过治疗,治疗组患者生活质量评分较对照组有所提高。结论同步放化疗联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌具有增敏协同作用,能显著提高患者中位TTP,生活质量得到改善,毒副作用可以耐受。     

化疗联合中药治疗在结直肠癌术后的临床效果观察

目的：观察化疗联合中药治疗在结直肠癌术后的临床效果。方法2012年9月~2014年9月,将60例结直肠癌术后患者随机分为两组,中药组(30例)采用FOLFOX6化疗方案联合中药,对照组(30例)单纯FOLFOX6化疗方案。比较两组的中医证候疗效、中医症状积分、不良反应情况、血清癌胚抗原(CEA)和T细胞亚群。结果中药组、对照组的中医证候疗效总有效率分别为70.00豫、26.67豫,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的中医症状积分分别为(8.36±3.81)、(15.40±4.90)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况的比较院中药组治疗后的RBC、PLT水平显著高于对照组(P<0.05);中药组治疗后的ALT、AST水平显著低于对照组(P<0.05);两组的消化道毒性和神经毒性反应情况差异有统计学意义(P<0.05)。中药组治疗后的 CD4+较对照组明显升高,CD8+明显减低(P<0.05)。结论结直肠癌术后化疗联合中药可以有效改善化疗引起的不良反应(骨髓抑制、消化道毒性和神经毒性反应),提高免疫力。     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察苦参注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP（诺唯本＋顺铂）方案的基础上加用苦参注射液治疗，对照组单纯化疗。结果治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51.61%与44.44%，差异无统计学意义，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论苦参注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的效果观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床效果.方法 随机将2010年4月～2012年12月本院收治的60例老年肺癌患者分为实验组和对照组,每组30例.实验组患者应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组患者单纯化疗,疗程为1个月,连续3个疗程,观察比较两组的临床疗效、生活质量及不良反应.结果 实验组疾病控制率高于对照组（P＜0.05）,但两组的客观缓解率差异无统计学意义（P＞0.05）;实验组总稳定率为86.7％,对照组总稳定率为56.7％;实验组白细胞下降、血小板减少等不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 康艾注射液联合化疗治疗老年肺癌患者,可改善患者的病情,提高自身生活质量,且不良反应较少.     

盐酸埃克替尼交替化疗治疗晚期NSCLC的临床观察

目的：观察盐酸埃克替尼交替化疗治疗晚期非小细胞肺癌EGFR未知患者的近期疗效及不良反应。方法将本院肿瘤科2012年3月至2013年5月收治EGFR未知晚期非小细胞肺癌患者42例分为治疗组与对照组,均予吉西他滨联合顺铂方案化疗,治疗组加用口服盐酸埃克替尼125mg,3次/d,D15-28,两周期后即按RECIST1.1标准评价疗效,稳定及以上者均视为有效,观察近期疗效、KPS评分改善率、毒副反应等指标。结果42例患者均治疗2周期后评价,其中治疗组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,疾病稳定(SD)4例,疾病进展(PD)2例,客观缓解率(ORR)为68.42%,疾病控制率(DCR)89.47%;对照组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)9例,疾病进展(PD)6例,客观缓解率(ORR)为34.78%,疾病控制率(DCR)65.21%。结果显示治疗组近期治疗效果优于对照组,提高患者生存质量,毒副反应骨髓抑制、恶心呕吐及腹泻反应与化疗相同,而口服埃克替尼后增加了皮疹反应,但因反应较轻,均能耐受。结论分子靶向药物盐酸埃克替尼交替化疗对晚期NSCLC有显著疗效,提高了疾病控制率及生存质量。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌66例临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂组成的GEM+CBP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与安全性。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC 66例。吉西他滨1.0g/m2,第1、8、15天,静脉注射;卡铂300 mg/m2,第1天,静脉注射,每28天为1个周期,至少2个周期。结果近期疗效CR0例,PR28例,SD23例,PD11例,有效率为41%。初治组有效率为52.3%,显著高于复治组的25.6%(P<0.05)。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐和肝功能损害。结论GEM+CBP方案对晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻,是晚期NSCLC,特别是初治者的有效治疗方案。