dl—15甲基前列腺素F_(2α)对离体豚鼠回肠肠肌神经丛—纵肌的兴奋作用

d1-15甲基前列腺素F_(2a)(15-甲)10μg/ml对离体豚鼠回肠纵肌的兴奋作用,可被河豚毒素(TTX)3μmol/L、阿托品1μmol/L和去甲肾上腺素(NE)lμmol/L所减弱。15-甲有轻度对抗NE抑制电场刺激所致收缩的作用:而对高频刺激(10Hz,lmin)后的抑制效应无明显影响。提示15-甲对肠肌的兴奋作用,部分是通过激发肠肌神经丛的胆碱能神经机理,而对脑啡肽能神经功能无明显影响。     

吡喹酮神经肌肉不良反应的实验研究

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca (0.4、0.8mM)对吡喹酮表现为协同,而KCl(3～6mM)则表现为拮抗作用。新斯的明(2.5～6μg/ml)对吡喹酮作用无影响。吡喹酮(0.05～0.8mM)可使雏鸡颈二腹肌的张力提高,且可对抗乙酰胆碱(50μg/ml)所致的兴奋作用。实验结果提示:吡喹酮对骨胳肌的抑制除主要作用于神经肌肉接头外,对骨胳肌本身也有直接作用。前者作用可能与乙酰胆碱竞争有关。KCl对吡喹酮的拮抗,提示了KCl对减轻吡喹酮在临床上引起神经肌肉方面的不良反应可能有效。     

芍药甙对家兔离体Oddi括约肌肌环收缩活动的影响

[目的]了解芍药甙对家兔离体Oddi括约肌（sphincter of Oddi,SO）肌环收缩活动的影响。[方法]制备离体兔Oddi括约肌肌环标本,放置于平滑肌恒温灌流浴槽中,观察累积浓度芍药甙对乙酰胆碱（Ach）预收缩（乙酰胆碱组）的SO肌环的作用和芍药甙对经无钙液（无钙液组）、无钙液加肝素（肝素组）预处理的SO肌环的作用。[结果]当芍药甙浓度累积达（12.5、25、50、100）μmol/L时,对Ach（10-6mol/L）预收缩的SO肌环产生剂量依赖性舒张作用（P〈0.05）。经无钙液预处理后,芍药甙（100μmol/L）对SO肌环的舒张作用未被阻断;但经无钙液加肝素预处理后,该作用被明显抑制。[结论]芍药甙对Oddi括约肌具有舒张作用。其机制可能与阻断平滑肌细胞内质网上的三磷酸肌醇敏感的钙离子通道,抑制内钙的释放有关。     

滨蒿内酯对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究

目的 :研究滨蒿内酯 (Scoparone,Sco)对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响。方法 :制备豚鼠离体气管环标本 ,通过测定其张力变化 ,观察 Sco对离体气管平滑肌的舒张作用及与组胺 (His)、乙酰胆碱 (Ach)、普萘洛尔(Pro)之间的相互作用。结果 :Sco可剂量依赖性地舒张气管平滑肌 ,PD2 值为 5 .2 2± 0 .13;Sco使 His收缩气管平滑肌的量效曲线下移 ,显示非竞争性抑制作用 ,PD2 '值为 4.5 4± 0 .41;Sco(5μmol/L ,10μm ol/L )对 Ach收缩气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Pro(0 .1μm ol/L ,1μmol/L )对 Sco舒张气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Sco对His诱发的气管平滑肌依内钙性收缩有显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,对 His诱发的依外钙性收缩无抑制作用。结论 :Sco可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌 ,此效应的发生可能与 M3或β2 受体无关 ,但 Sco与 H1 受体存在着非竞争性抑制关系 ;Sco可显著抑制 His诱发的豚鼠气管平滑肌依内钙性收缩 ,为 Sco抑制 His收缩效应的主要机制。     

金丝桃甙对离体血管条的解痉作用

金丝桃甙(Hyperin.Hyp)在5μg/ml浓度时可明显拮抗去甲肾上腺素(NA)10~(-6)mol/ml引起的离体家兔主动脉条的收缩,使增高的肌张力由1.8±0.49(=8)下降至1.0±0.3g,降低了44.4％。采用累积法给予不同浓度的NA,引起不同程度的血管收缩,由此绘制NA的量效曲线。Hyp 5μg/ml可使NA的量效曲线呈现非平行性右移,并且抑制NA收缩血管的最大效应,表明Hyp对抗NA的缩血管作用属于非竞争性拮抗,即并非是通过阻断血管平滑肌上的α受体而发挥解痉作用的。     

氯胺酮、芬太尼和哌替啶对豚鼠离体心室乳头肌收缩力的影响

本文观察了氯胺酮、芬太尼和哌替啶对豚鼠离体心室乳头肌收缩力的影响。浓度为15μg/ml和30μg/ml的氯胺酮对乳头肌收缩力均有显著的抑制作用。浓度为60ng/ml和120ng/ml的芬太尼对乳头肌收缩力无显著影响。浓度为1μg/ml的哌替啶对乳头肌收缩力无显著影响,而2μg/ml的哌替啶使乳头肌收缩力发生显著抑制。因而认为氯胺酮和哌替啶在休克、血容量不足或心功能差者的应用应慎重。     

异丙酚对乙酰胆碱所致豚鼠离体气管平滑肌收缩作用的影响

目的:研究异丙酚对乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的作用及作用机制.方法:采用离体气管环模型,以营养液中加入β2受体阻滞剂和营养液中无Ca2 的方法,通过力-位移换能器记录其张力变化,观察异丙酚对豚鼠离体气管平滑肌β2受体和细胞内Ca2 浓度变化的影响.结果:(1)100,300μmol/L异丙酚的舒张作用分别为(81.4±7.6)%和(33.6±6.6)%,与对照组比较,差异十分显著(P＜0.01);(2)100,300μmol/L异丙酚使Ach所致气管平滑肌收缩的量效曲线右移,但最大收缩无明显变化.10 μmol/L普萘洛尔不影响100μmol/L异丙酚抑制乙酰胆碱收缩气管平滑肌量效曲线的作用.(3)100,300μmol/L异丙酚可剂量依赖地显著抑制Ach所致气管平滑肌依内钙性收缩、依外钙性收缩和总收缩,与对照组比较差异十分显著(P＜0.01).结论:异丙酚能抑制乙酰胆碱对离体豚鼠气管平滑肌的收缩作用,且有剂量相关性.异丙酚抑制离体豚鼠气管平滑肌收缩的机制可能为抑制细胞内Ca2 释放和跨膜细胞外Ca2 内流,与β2受体无关.     

小鼠提睾肌微循环观察

用导光棒经小鼠左下腹切口插入提睾肌囊内,切开阴囊暴露腹侧面提睾肌,在内透射照明下进行微循环观察,一次观察可连续2～3小时,微循环状态无明显改变。用NE、Ach局部滴加或尾静脉注射测试血管反应性,局部给药最小有效浓度NE为0.001ng/ml,Ach为0.01ng/ml;静脉给药最小有效量NE、Ach均为10ng。     

产科 正常妊娠

42 1 8 2　异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响 /罗　东…∥四川大学学报 (医学版 ) —2 0 0 4 ,35 ( 5 ) — 668～ 670目的 :观察异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响。方法 :将 2 0例已建立自发性规律收缩的离体子宫肌肉条随机分为对照组和异丙酚组 ,观察不同剂量异丙酚对离体子宫肌自发性收缩的影响。结果 :异丙酚剂量为 0 5、2 μg/ml时 ,对人离体妊娠子宫肌的自发性收缩无影响 ,当剂量为 5、1 0 μg/ml时可抑制子宫肌的收缩 ;随着异丙酚剂量的增加 ,抑制收缩作用加强 ,( 1 40± 5 0 ) μU/ml的催产素可拮抗其抑制作用…     

异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响

目的　观察异丙酚对人离体妊娠子宫肌自发性收缩的影响。方法　将 2 0例已建立自发性规律收缩的离体子宫肌肉条随机分为对照组和异丙酚组 ,观察不同剂量异丙酚对离体子宫肌自发性收缩的影响。结果　异丙酚剂量为 0 .5、2μg/ m l时 ,对人离体妊娠子宫肌的自发性收缩无影响 ,当剂量为 5、10μg/ ml时可抑制子宫肌的收缩 ;随着异丙酚剂量的增加 ,抑制收缩作用加强 ,(14 0± 5 0 )μU/ m l的催产素可拮抗其抑制作用。结论　异丙酚以剂量 -依赖的方式抑制人离体妊娠子宫平滑肌的自发性规律收缩 ,催产素可拮抗其作用     

单味郁金对离体兔奥狄氏括约肌、胆囊和十二指肠平滑肌活动的影响

目的 :探讨单味郁金水煎剂对离体兔奥狄氏括约肌 (Oddi’s括约肌 )、胆囊和十二指肠纵行肌收缩活动的影响。方法 :将肌肉标本放置于灌流肌槽中 ,累积加入不同浓度郁金水煎液 ,记录肌肉收缩活动的变化。结果 :郁金水煎液 ( 1 )可提高胆囊纵行肌静息张力 ,40mg/ml郁金使张力增加 ( 0 .2 7±0 0 5 ) g(n =8,P <0 .0 0 1 ) ;( 2 )可浓度依赖性地降低奥狄氏括约肌收缩波平均振幅 (r =- 0 .90 ,P <0 0 1 ) ,对其张力和节律性收缩频率无明显影响 ;( 3)可浓度依赖性地提高十二指肠纵行肌收缩波平均振幅和张力 (r =0 .90 ,P <0 .0 1 ;r=0 .89,P <0 .0 5 )。结论 :单味郁金水煎剂可抑制离体兔奥狄氏括约肌的位相性收缩 ,但对胆囊和十二指肠纵行肌则具有兴奋作用 ,可加强其收缩活动。     

槟榔提取物F57对大鼠结肠平滑肌运动的影响

目的:观察从中药槟榔中分离出的F57对离体大鼠结肠平滑肌运动的影响。方法:制备大鼠结肠平滑肌肌条,以0.9%氯化钠溶液(NS)和乙酰胆碱(Ach)作对照,观察不同浓度的F57对离体大鼠平滑肌肌条的收缩效应。结果:与NS组比较,不同浓度的F57对离体大鼠结肠平滑肌均有不同程度的促进作用,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。以Ach标化实验数据,0.1 g/L的F57组与1×10-4 mol/L的Ach对离体大鼠结肠平滑肌的收缩效应无明显差异;当F57的浓度增大到1 g/L时候,肌条收缩效应基本达到峰值,收缩不再随着浓度的增大而增加。结论:从槟榔中分离出的F57对大鼠结肠平滑肌有明显促进收缩的作用,且收缩的效应与剂量呈正相关,可以进一步对F57进行分离单体的研究。     

nimodipine对心血管系统的作用及毒性

iNm 10μg/kg可显著缩小家兔心肌梗塞范围;1、3、10μg/kg降低麻醉犬HR、BP、CAR、VAR及FAR;3μg/kg降低LVP及MVO_2;1～10μg明显抑制离体豚鼠心脏收缩,增加CBF;10μg可减慢HR。Nm9.6～960nM非竞争性对抗KCl收缩兔主动脉条,但不影响NE引起的收缩;Nm也可非竞争性对抗CaCl_2及NE所致兔耳中央动脉收缩,IC_(50)分别为10nM及60μM。小鼠口服Nm LD50(95％可信限)为1.66±0.2g/kg;大鼠亚急性毒性在大剂量组(125mg/kg)心肌有小灶性胞浆浅染.有2鼠有心肌壁小瘢痕灶,其他未见异常。     

变构蛇神经毒素对神经肌肉接头的作用研究

本文报道变构蛇神经毒素(MN-81)对N-乙酰胆碱受体(N-AChR)的直接作用及对神经肌肉接头部位传递的影响。一次给小鼠注射MN-81 50μg/kg体重时,不影响小鼠膈肌N-AChR结合部位数。当一次注射250μg/kg时,有23％的N-AChR结合部位被MN-81毒素分子占据。但是,反复多次注射MN-81时,N-AChR增加34％。膈神经膈肌标本试验结果证明,低剂量的MN-81能引起离体大鼠膈肌和整体家兔膈肌收缩幅度增加。但当浓度增至10~(-4)g/ml时,出现神经肌肉传递阻断现象。     

N-甲基小檗胺对依Ca~(2+)性内皮源松弛因子释放的影响

在无Ca~(2+)krebs-Henseleit液中,Ach诱发兔主动脉松弛受抑制,恢复Ca~(2+)后抑制解除。用NA0.5μmol/L诱发收缩反应,NMBA50、100μmol/L,Ver1、10μmol/L对肌条的Ach松弛均呈抑制,而且随剂量增加,抑制作用增强。结果提示兔主动脉EDRF释放与Ca~(2+)有关,NMBA及Ver对EDRF释放有抑制作用。     

新型隐球菌L型的诱导与形态学观察

在高渗液体培养基中,以溶菌酶400～3200μg/ml,二性霉素B0.39～6.25μg/ml,去氧胆酸钠0.06～0.50％均可诱导出新型隐球菌L型。以二性霉素B纸片法或人胆汁也可诱导成功。各方法的诱导结果有些不同。新型隐球菌L型的共同特征为:(1)革兰氏染色性改变;菌体淡染,或呈革兰氏阳性颗粒状,或呈革兰氏阴性圆球状。(2)菌体大小不一,呈圆形、丝状或不规则形。(3)能通过孔径0.8μm的除菌滤器。(4)在高渗平板上形成丝状或颗粒状菌落。(5)透射电镜检查,可见细胞壁有不同程度的缺损。     

不同浓度辣椒碱对离体蟾蜍心脏功能影响的研究

目的 观察不同浓度辣椒碱对离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响.方法 采用改进的斯氏蛙心插管法,在保持总剂量为1.0ml的情况下,分别以不同浓度辣椒碱对离体蛙心脏进行灌流,经BL-410生物机能实验系统记录心肌的收缩活动.灌流低浓度辣椒碱(50μg/ml、70μg/ml)时心率和心肌收缩力下降,但不具有统计学意义(P>0.05).而高浓度辣椒碱(80μg/ml、120μg/ml)使心肌收缩迅速受到抑制,心率和心肌收缩力下降影响明显,具有统计学意义(P<0.05).浓度越大抑制越强烈,具有剂量依赖性.结论 一定剂量范围内辣椒碱对心脏有降低心率和心肌收缩力作用.     

侧脑室注射P物质增强家兔心血管活动的机理探讨

实验在47只静脉麻醉、肌肉麻痹的家兔上进行。观察到侧脑室注射(icv)SP 20μg引起心输出量、血压明显升高;预先icv心得安100μg或阿托品150μg处理,SP增加心输出量和升压效应仍然存在。提示SP在脑内具有增强心血管活动作用,在其兴奋心血管活动中没有中枢递质乙酰胆碱(Ach)或去甲肾上腺素(NE)的参与。此外,为了解SP与Ach在调节心血管活动的相互关系,本实验还观察到icv毒扁豆碱(PHY)60μg引起心输出量、血压升高;预先icvSP阻断剂25μg可阻断PHY的上述效应,提示Ach调节心血管活动是通过脑内SP起作用的。     

新型正性肌力活性物PHR0007对离体蟾蜍心肌收缩力的影响

[目的]观察和探讨新型正性肌力活性物PHR0007(三唑并二氢喹啉衍生物)对离体蟾蜍心肌收缩力的影响及其机制.[方法]单用PHR0007(1,3,10μmol/L,1mL/只)、米力农(10μmol/L,1mL/只)、合用PHR0007(10μmol/L)和米力农(10μmol/L)以及追加20g/L氯化钙溶液(30μL)灌注给予离体蟾蜍心脏后,观察心肌收缩力的变化情况.[结果]与空白对照比较,在PHR0007浓度在1～10μmol/L范围内时心肌收缩力增加1.28～1.35倍,并与剂量成正比(r=0.941),单用米力农使心肌收缩力增加1.39倍,合用米力农和PHR0007使心肌收缩力增加1.42倍,追加20g/L氯化钙使心肌收缩力增加1.73倍.[结论]PHR0007具有正性肌力作用,其机制可能与米力农相似或相同.     

黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响

目的 :研究黄芪皂甙对小鼠脾细胞抗瘤活性的影响。方法 :从蒙古黄芪中提取黄芪皂甙 (AS) ,在小鼠脾细胞培养过程中 ,分别或同时添加不同剂量的 AS,PHA和 Con A。使用 MTT法测定小鼠脾细胞活性及其抗瘤活性。结果 :AS(1～ 40μg/ml)对小鼠脾细胞活性有刺激作用且呈剂量依赖性 ,但 AS(16 0μg/ml)则转为抑制作用。 AS(1～ 40μg/ml)可以增强亚适剂量 Con A(0 .5μg/ml)对脾细胞的刺激作用并且能增强 PHA或 Con A诱导的脾细胞的抗瘤活性。结论 :AS(1～ 40μg/ml)具有刺激脾细胞活性以及增强PHA或 Con A诱导的脾细胞抗瘤活性的作用