观察普米克与万托林联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的:观察普米克与万托林联合治疗小儿哮喘急性发作临床效果。方法:选取2012年2月-2015年3月,我院接收小儿哮喘急性发作患儿100例,随机分为试验组和对照组,试验组采用普米克与万托林药物联合治疗,对照组采用临床基础疗法,比较两组患儿疗效。结果:两组患儿临床治疗前1秒最大呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)等指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后试验组患儿指标变化程度和对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克与万托林药物联合治疗小儿哮喘急性发作,可改善患儿临床疾病特征,减轻疼痛度,提高治疗好转率。     

万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢型阻塞型肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病急性加重期的临床疗效.方法：入选84例患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给传统的地塞米松5mg/d.治疗组以氧气驱动雾化吸入5-7天为一疗程,比较两组疗效.结果：两组临床疗效比较,两组有显著差异性（P〈0.05）.结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞型肺疾病快速缓解病情,临床疗效好,不艮反应少.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用分析

目的:分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用。方法:选取2016年11月～2017年5月我院呼吸科接收的30例小儿哮喘急性发作患儿,并随机分为对照组和观察组各15例,对照组实施常规治疗,观察组则在此基础上实施普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。结果:观察组总有效率为93.3%,显著高于对照组的60.0%(P0.05);观察组FEV_1%预计值、FVC、FEV_1等肺功能指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒治疗小儿哮喘效果显著,不仅可以提高治疗有效率,还能改善患儿的肺功能,值得临床推广和借鉴。     

普米克联合健脾汤治疗小儿哮喘的研究

目的　探讨普米克 (布地奈德 )联合健脾汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法　将69例哮喘患儿根据治疗方法不同分成 3组 ,观察治疗后 1年内的远期疗效。结果　单纯哮喘发作期综合控制治疗远期疗效不佳 ,缓解期应用普米克吸入治疗联合健脾汤口服使哮喘再发作频度减少 ,且发作病程缩短 ,发作严重度降低 ,治疗 1年临床控制加显效率提高。结论　普米克联合健脾汤治疗小儿哮喘疗效显著     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将126例患儿随机分为2组,治疗组64例,对照组62例,2组均采用综合治疗。治疗组给予普米克令舒1 mL(0.5 mg)、沐舒坦2 mL(15 mg)、万托林0.5 mL(2.5 mg)雾化吸入,对2组症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒、沐舒坦、万托林能迅速改善症状,缩短病程。     

三种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：研究博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效的的临床疗效.方法：将2008年1月-2010年1月住院治疗的58例小儿毛细支气管炎患儿随机分为研究组和对照组各29例,两组均给予常规治疗,研究组在上述治疗的基础上应用博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗,比较两组的疗效以及安全性.结果：两组治疗后均取得了较好的疗效,且研究组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.01）.结论：博利康尼、盐酸氨溴索和普米克令舒雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎,值得推广.     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法:将我院2008年1月～2009年1月收治的气管哮喘患儿48例病例,随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上用普米克令舒联合万托林治疗,观察疗效.结果:治疗组患儿气喘和肺部哮鸣音消失时间及住院天数与对照组比较,有统计学意义,结论:普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘疗效显著.     

平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果评价

目的探究平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果。方法将120例小儿哮喘发作期风痰证患儿采用随机数字表法分为对照组和联合组各60例,对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,联合组在此基础上使用平喘方加减配合治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、肺功能相关指标变化及不良反应。结果 2组临床疗效数据等级比较差异有统计学意义(P0.05),且联合组总有效率显著高于对照组(P0.05);联合组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P0.05);治疗前2组FVC、FEV1、PEFR比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后均显著改善(P均0.05),联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入可显著改善小儿哮喘发作期风痰哮证患儿肺功能,提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,且不增加不良反应,安全性高,具有良好的应用前景。     

鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作60例述要

目的：观察鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：115例分为两组，两组均予普米克令舒、万托林雾化吸入及对症治疗，治疗组60例另用鱼金注射液、对照组55例另用病毒唑静滴。结果：两组治愈率无明显差异(P＞0．05)，但治疗组咳、喘、肺部罗音消退时间均优于对照组(P＜0．01)。结论：鱼金注射液配合西药治疗儿童哮喘急性发作的疗效显著，无毒副作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将2006年1月-2008年3月收治的62例小儿支气管哮喘患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组28例。治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合万托林进行治疗。结果:治疗组与对照组比较,患儿症状体征消失天数及总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将255例毛细支气管炎随机分为治疗组128例,对照组127例,2组均采用常规方法治疗,治疗组加用普米克和爱喘乐氧气驱动雾化吸入。结果治疗组临床症状体征消失时间、住院时间明显短于对照组,临床疗效优于对照组。结论普米克和爱喘乐联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘的护理分析

目的:分析沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘急性发作的护理。方法:选取我院小儿哮喘急性发作110例患儿随机均分成两组,其中对照组予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素等常规治疗方法,实验组在此的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗。结果:实验组总有效率96.3%,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘护理在临床应用中快速有效安全,值得在临床上进一步推广。     

喘可治雾化吸入或穴位注射治疗哮喘发作期疗效及卫生经济学分析

目的：观察喘可治注射液不同给药方式治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及成本-效果比。方法：将90例患者按病情分层随机分为穴位注射组、雾化吸入组、对照组3组各30例,疗程均为5天。观察临床疗效并作卫生经济学分析。结果：3组临床疗效、住院时间、住院费用分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）,但穴位注射组和雾化吸入组口干、心跳快、肢颤发生率较对照组低,穴位注射组成本-效果比最低,经敏感性分析,穴位注射组仍低于其它2组。结论：治疗支气管哮喘急性发作,喘可治穴位注射或雾化吸入加普米克令舒雾化吸入与可必特加普米克令舒雾化吸入相比较,临床疗效、住院时间、住院费用相当。穴位注射组成本-效果比最低。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎78例

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法152例喉炎患儿随机分成2组,对照组74例给予地塞米松雾化治疗,治疗组78例给予普米克令舒雾化治疗。结果2组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论在感染性喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入普米克令舒能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。