免疫芯片研究的现状及未来

生物科学正迅速演变为一门信息科学 ,微型化分析系统正在对 2 1世纪的生命科学形成强有力的冲击 ,其中最有代表性的是生物芯片技术[1 4]。综观生物芯片的发展 ,以微阵列技术为基础的检测用生物芯片的发展最为迅速[5 7]。如基因微阵列检测芯片和蛋白质微阵列检测芯片[8 10 ]。基因芯片已广泛应用于生物基础研究及临床医学各领域。随着人类基因组计划测序工作的完成 ,即将进入后基因组时代 ,对更加复杂的蛋白质功能研究 ,迫切需要蛋白质芯片技术。免疫芯片 (immunochip)是一种特殊的蛋白质芯片 ,芯片上固定的蛋白质是特异性的抗体 (或抗原 ) …     

造血干细胞移植供受者HLA配型结果分析

人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)是人类最强的同种抗原,是主要组织相容性抗原之一.近年来其结构和功能的研究,不仅给免疫学基础研究带来了突破性的进展,而且使器官移植成为一项有效的治疗手段.     

抗-HLA检测方法与临床相关性

人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)是由定位于第6号染色体短臂上的人类主要组织相容性复合体(MHC)基因簇编码的、具有高度多态性的同种异体糖蛋白抗原,是介导移植物排斥反应的主要抗原;按其分布和功能分为Ⅰ类和Ⅱ类抗原.HLA与临床多种疾病相关,随着人们对HLA的认识的逐步深入及实验室检验技术的进步,抗-HLA越来越为国内外学者们所关注.在此就抗-HLA的检测方法与临床相关性加以综述.     

细菌抗原微阵列中玻片修饰方法比较

目的建立检测细菌抗原的微阵列技术,并对4种玻片修饰方法进行比较。方法将玻片分别用多聚赖氨酸、3氨-基丙基三甲氧基硅烷(APTES)、戊二醛-PBS、戊二醛-H2O进行修饰,以大肠埃希菌为抗原,检测4种修饰玻片对抗原的固定效率;并以IgG、IgM为抗原,比较IgG和IgM抗体检测的灵敏度。结果4种修饰方法中赖氨酸修饰玻片对细菌抗原的固定效果较好,变异系数最小。结论赖氨酸修饰玻片法适合制备细菌抗原微阵列。     

人类白细胞抗原-Ⅱ类基因与1型糖尿病的相关性研究进展

1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus, T1DM)是一种多基因疾病,其中最重要的易感基因是人类白细胞抗原(human lymphocyte antigen, HLA)基因.HLA基因位于人类第6号染色体短臂上,全长约4 000 kb, 包含至少150个基因座位,分为HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ和HLA-Ⅲ类共3个区,其中HLA-Ⅱ类抗原基因包括HLA-DR、DQ和DP等基因.1型糖尿病的遗传易感性主要与DR、DQ基因相关联.     

固定的人白细胞分化抗原45单克隆抗体在人白细胞捕获效率研究中的最佳试验因素分析

固定化抗体与相应细胞表面抗原结合常用于造血干细胞分选，白血病免疫分型，及磁性微球在血液病中的应用等。但均不能满足高通量分析与研究的要求。我们已用蛋白质微阵列技术研究多克隆抗体检测RBC的价值，但鲜见固定单克隆抗体检测WBC的研究报道。人白细胞分化抗原(CD)45为WBC表面共同抗原，我们通过观察固定CD45单克隆抗体与WBC结合效果，找出最佳试验条件，为WBC检测及分型的蛋白质微阵列芯片研制和应用奠定基础。     

Array-CGH技术在胚胎植入前遗传学诊断中的应用进展

微阵列比较基因组杂交(a CGH)作为一种新兴的高通量检测技术,给分子生物学及医学研究带来了巨大变化,因其检测范围覆盖全基因组、高效率、操作简便等特点,在人类遗传疾病诊断,肿瘤基因组学,系统生物学研究及产前诊断中已有了广泛应用。植入前遗传学诊断(PGD)是辅助生殖技术的重要组成部分,随着分子遗传学技术的发展,其应用范围也不断拓宽。基于a CGH技术在PGD中对胚胎全染色体组非整倍体及结构异常的筛查,PGD/植入前遗传学筛查(PGS)胚胎植入率和临床妊娠率均有显著提高,本文就a CGH技术在胚胎植入前遗传学诊断中的应用进行综述。     

用复合型等位基因特异性PCR进行的A(1,2)BO(1,2)基因分型

ABO血型在输血医学领域是临床上最重要的人类同种抗原系统。该系统包括A、B和H三种抗原。H抗原在α_1-3-N-乙酰-半乳糖胺基转移酶(A转移酶)或α_1-3半乳糖基转移酶(B转移酶)的作用下转化为A或B抗原。O表现型是糖基转移酶失活所致,不能使H抗原糖基化。在本世纪初人们开始认识ABO系统的免疫学特性,但ABO系统的基因分子基础直到最近才有所突破,这样便促     

流式细胞仪检测人类白细胞抗原-B27与微量细胞毒法的比较

人类白细胞抗原-B27(human leucocyte antigen,HIA-B27)是HLA-I类分子基因中B位点上的1个等位基因,是经典的HLA位点编码的Ⅰ类主要组织相容性复合物基因产物之一.     

HLA-C位点在无血缘关系异基因造血干细胞移植中的作用

人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)是人类免疫系统的重要组成部分,也是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统.根据其结构、组织分布和功能等方面的特点,HLA分子可分为经典的Ⅰ类和Ⅱ类分子;其中HLA-C位点属于经典的HLA Ⅰ类基因,位于HLA-A、B位点之间,编码HLA-C分子.     

人类白细胞抗原与精神分裂症相关性研究进展

正人类白细胞抗原(HLA),又叫主要组织相容性复合物(MHC),是目前所知人体最复杂的多态性系统,也是"免疫遗传学"领域的经典分子。从20世纪70年代起,国内外各研究团队已陆续报道HLA与精神分裂症疾病之间存在关联,并在世界各国不同地区、民族、人种之中发现一些不尽相同的关联位点。2007年,随着基因组学技术的发展和全基因组关联研     

表面等离激元共振成像技术在血型检测中的研究进展

表面等离激元共振成像(SPRi)技术是一种能够实时跟踪生物分子间相互作用的无标记技术,在传感器芯片表面固定血型相关抗体检测血型,监测和使用后表面可再生利用,可发展成为一种自动化血型检测系统.该技术可利用固相法固定相关抗体或者抗原,与微阵列芯片相结合来同时检测不同种类的红细胞抗原或者血小板抗体,使检测更具优势.该文简单介...     

人类白细胞相关抗原G在移植免疫中的作用及其研究进展

人类白细胞相关抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)是一类非典型的人白细胞抗原I类分子(human lym-phocyte antigen I,HLA-I),最早发现其表达在母胎界面的绒毛膜滋养层层细胞表面,蛋白产物有HLA-G膜结合型和可溶性分子型。国内外多项研究表明HLA-G分子在免疫耐受状态的形成及维持中具有重要作用。现就其基因及蛋白产物表达特点、诱导免疫耐受的机制及临床移植应用研究做简要综述。     

抗-P_1引起交叉配血不合一例分析

<正>P血型系统是第3个被发现的人类红细胞血型系统,包括P、P(k)、P1三种抗原,抗原的不同缺失组合形成5种不同的表现型:P1、P2、P1(k)、P2(k)、P。除P1表型完全表达所有三种抗原,不含相应抗体外,其他四种表型的个体体内都存在针     

组织分型技术及其实际应用

近二十年来,随着移植免疫学的发展,人们对组织相容性抗原与器官及组织移植的关系的重要性已有深刻的认识,人类红细胞的 ABO 抗原系统和 HLA(Human Leuco-cyte A)抗原系统已被确认为两大主要的组织相容性抗原。用组织分型技术来鉴定人类HLA 抗原已被广泛应用,并有了很大发展。随着免疫学的进展,组织分型技术的应用早     

血液及血液成分输注在肾移植中的应用

随着外科技术的进步，肾移植的外科技术日渐成熟．防止肾移植排斥已成为最迫切需要解决的问题。临床主要从HLA配型、免疫抑制药物应用、诱导特异性免疫耐受三方面来防止移植排斥。由于人类白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)配型的限制及免疫抑制药物不可避免的毒副作用．诱导特异性免耐受成为控制移植后排斥反应，提高移     

HLA基因分型方法进展

人类主要组织相容性系统又称人类白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA）系统，位于6号染色体（6p21.31）短臂上，长约4000kb，由一系列紧密连锁的基因座组成，是迄今为止所知的人类最复杂的遗传系统。现已在此遗传系统中确定了224个基因位点，等位基因数目达1500个，主要包括参与T细胞抗原提呈和与HLA相关的非功能性基因，     

自建微阵列化学发光免疫分析法定量检测心肌肌钙蛋白I自身抗体及其初步临床应用

目的基于微阵列蛋白质芯片技术建立定量检测心肌肌钙蛋白I自身抗体(cTnIAAb)的微阵列化学发光免疫分析法,并评价该方法的检测性能。方法以心肌肌钙蛋白I(cTnI)-C融合蛋白为检测抗原,对抗原点样浓度、封闭液、封闭时间和二抗进行筛选,以检测结果信噪比最大为标准优化条件。以100名健康体检者(正常对照组)cTnIAAb检测灰度值的第95百分位数为临界值,建立cTnIAAb检测的标准曲线,并评价微阵列化学发光免疫分析法的检测性能(稳定性、精密度、最低检测限、线性范围等)。采用微阵列化学发光免疫分析法检测500例血清cTnI>0.1 ng/mL的急性冠状动脉综合征(ACS)患者(ACS组)的血清cTnIAAb,采用免疫印迹法验证其特异性。结果最优实验条件:抗原点样浓度为50μg/mL,封闭液为2%人乳,最佳封闭时间为12 h,二抗为辣根过氧化物酶(HRP)-羊抗人IgG抗体。微阵列化学发光免疫分析法检测高、低值cTnIAAb的精密度良好,变异系数(CV)均<15%;空白限(Lo B)、检测限(LoD)分别为0.12、0.23 AU/mL;线性范围为0.23~815.00 AU/mL。免疫印迹法结果显示,cTnIAAb阳性样本和阳性对照在相对分子质量40000~55000处均出现特异性条带。ACS组血清cTnIAAb阳性率为8.4%(42/500),明显高于正常对照组[2%(2/100)](χ²=5.023,P<0.05);但血清cTnIAAb浓度2个组之间差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析结果显示,ACS组cTnIAAb与cTnI无相关性(r²=0.1,P>0.05)。结论自建的定量检测cTnIAAb的微阵列化学发光免疫分析法具有良好的检测性能,可为cTnIAAb的临床应用提供较好的方法学基础。     

血小板特异抗原的基因定型:单核苷酸多态性的检测技术

在许多不同临床情况下,人们需要对病人的血小板特异性(人类血小板)抗原(HPA)进行准确定型,血液服务机构也需要备有已HPA定型的单采血小板供者和全血供者的名单,以帮助已被HPA同种免疫的病人。现报道有6种临床相关的HPA同种抗原系统,而且很多HPA同种抗原其等位基因频率的分布具高度不对称性或者有极低的免疫原性。某些已被很好鉴定的双等位基因系统如Gov还未被包括在HPA命名法内,但包含在本综述内。生物化学的研究使人们清楚认识了HPA抗原所在的血小板膜蛋白,在过去的十年里,人们对编码这些蛋白的基因进行了克隆,还发现新鲜血小板中含有多量的mRNA,这使人们得以揭示HPA的分子基础。所有的(除1个以外)双等位基因血小板特异性同种抗原均是基于DNA序列的单核苷酸多态性(SNP),它导致所编码的蛋白质的一级结构的单个氨基酸取代。同种抗原的遗传基础的揭示使得以聚合酶链式反应为基础、用基因组DNA进行HPA基因定型的技术得以充分发展。本综述讨论了HPA同种抗原的遗传基础、最常用的基因定型技术及其缺点和未来的发展。     

河南省献血者Rh阴性表型调查分析

Rh 血型系统是人类最具多态性的血型系统之一,其临床意义仅次于ABO血型系统,可引起溶血性输血反应、新生儿溶血病等~([1]).D抗原(ISBT 004.001;RH1)具有很强的免疫原性,是Rh系统中最重要的抗原.