参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的评价参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的疗效。方法将恶性肿瘤患者80例分为对照组(放、化疗组)和治疗组(放、化疗合并参芪扶正注射液组),比较肿瘤患者在治疗过程中的生活质量变化及放、化疗不良反应。结果两组患者,治疗组骨髓抑制情况、消化道反应及全身毒副反应的发生率比对照组低,而生活质量明显提高(P<0.01)。结论参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤过程中可以减轻放、化疗的毒副反应,改善患者的一般情况提高生活质量。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌25例临床分析

目的:观察参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用随机方法将50例非小细胞肺癌患者分为两组,治疗组在化疗基础上加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗,对完成2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应的比较。结果:有效率治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);生活质量:治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);毒副反应:胃肠道反应及骨髓抑制,治疗组均低于对照组,且与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液结合化疗治疗非小细胞肺癌能减轻药物毒性,提高免疫力,改善患者生活质量,保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的 研究参芪扶正注射液在配合化疗药物治疗恶性肿瘤中的功效.方法 将56例的恶性肿瘤病员化疗的第一和第二疗程作为观察期,随机在第一或第二疗程中配合使用参芪扶正注射液,将其设为观察组,未使用的另一疗程设为对照组.观察病员化疗毒副反应症状及血象变化.结果 观察组病员化疗毒副反应明显降低,生活质量优于对照组,两组差异显著.结论 参芪扶正液能改善机体免疫功能,有减轻化疗药物毒副反应作用,可提高肿瘤治疗效果.     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后化疗增效减毒作用的临床研究

目的观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法135例结、直肠癌术后患者随机分为两组,治疗组70例给予FOLFOX方案化疗同时用参芪扶正注射液静点;对照组65例仅单纯化疗。观察两组生存质量、化疗完成情况、细胞免疫指标、毒副反应。结果治疗组生活质量卡式评分为（68．0±6．5）分、总有效率78．6％、完成化疗率92．3％、临床症状改善率77．1％、体重增加有效率81．4％、细胞免疫功能提高等,指标均好于对照组（P〈0．05）,毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗能提高结、直肠癌术后患者的抵抗力,改善临床症状,缓解毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察

目的 观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效.方法 治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日一次,化疗前2天开始用药,连用14天,对照组仅予化疗.所有病人均行2周期化疗.结果 治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组,差异有显著性.治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组,对全身状况改善情况的影响,治疗组优于对照组.结论 参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效.     

参芪扶正液预防紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液减轻紫杉醇加顺铂化疗毒副作用的效果。方法:将94例需紫杉醇加顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为治疗组47例及对照组47例。治疗组在化疗开始静脉滴注参芪扶正注射液,连用10天。2周期化疗结束后对两组患者恶心、呕吐症状,白细胞抑制发生率进行统计学分析。结果:恶心呕吐、白细胞减少治疗组发生率分别为38.3%、66.0%,对照组发生率分别为63.8%、87.2%。结论:参芪扶正注射液能减轻紫杉醇加顺铂化疗所致的毒副反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗的毒副反应.方法 参芪组:除肝癌介入治疗外,参芪扶正注射液250ml静滴,每日1次,介入治疗当天及后两天连续用三天;对照组:单纯介入治疗.结果 参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗组的毒副反应明显较单纯介入组轻.结论 参芪扶正注射液配合肝癌介入治疗,可减轻化疗反应,改善患者症状,增强机体免疫功能,提高生存质量.     

参芪扶正注射液配合FEC方案治疗乳腺癌

目的:评价参芪扶正注射液对乳腺癌术后患者化疗后细胞免疫状态影响及毒副反应。方法:选择乳腺癌术后采用FEC方案联合参芪扶正注射液治疗55例,与单用FEC方案53例进行了治疗前后T细胞亚群、NK细胞活性等检测与比较,并比较两组的毒副反应及生活质量改变。结果:参芪扶正组其细胞免疫能力不同程度提高,而化疗组其细胞免疫能力下降,两组经统计学处理有显著性差异(P<0·05),前者毒副反应减轻,且生活质量提高。结论:参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药,提高免疫能力,减轻化疗的毒副反应。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效.方法 比较化疗+康艾注射液(即A组)与单纯化疗(即B组)的疗效、生存质量和毒副反应.结果 加康艾组的临床疗效较高,临床症状改善明显.结论 康艾注射液能改善临床症状,提高患者的生活质量,无明显毒副反应.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC59例临床疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC的临床疗效。方法对该院自2010年7月--2013年4月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗的59例NSCLC患者进行回顾性分析,并以同期实施单纯化疗的50例患者进行对照,比较两组毒副反应和生活质量。结果治疗组在WBC、Hb、血小板最低值及WBC恢复至正常所需时间均明显优于对照组（P〈0．05）;在生活质量改善比较中。治疗组总改善率79．6％,对照组总改善率56．0％（P〈0．05）;两组疗效比较中,治疗组总有效率为81．4％,对照组总有效率为64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可有效减轻患者毒副反应、提高生活质量。而且对肿瘤的病灶有一定缓解和稳定作用,安全可靠,可作为治疗NSCLC联合化疗治疗的有效药物。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌早期疗效的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.     

参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法:选取经临床病理确诊的肺癌恶性胸腔积液患者60例,随机分为对照组和治疗组。对照组单用顺铂治疗,治疗组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液静滴,比较两组的临床疗效、生活质量改善情况(KPS评分)以及不良反应发生情况,对所有临床观察结果进行统计学处理。结果:治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后的Karnofsky得分明显高于对照组(P0.05);毒副反应治疗组轻于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液可明显提高疗效,改善患者的生活质量,减轻化疗毒副反应,值得临床推广应用。     

36例恶性肿瘤的化疗联合参芪扶正注射液疗效观察

目的:研究化疗结合参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤患者的临床价值。方法:选取恶性肿瘤患者36例作为治疗组,另选20例作为对照组,两组均采用化疗治疗,治疗组加用参附注射液。结果:治疗组恶性肿瘤病灶缓解有效率为34.7%,对照组为15.4%;治疗组症状缓解有效率为82.6%,对照组为46.6%。治疗组免疫功能恢复情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗恶性肿瘤,采用化疗联合参芪扶正注射液,可明显改善症状,提高免疫力,缓解病灶,提高患者生存质量,值得临床推广。     

参芪扶正注射液合化疗治疗晚期消化道癌

目的：观察参芪扶正注射液加化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法：回顾分析2004年10月～2006年10月收治的晚期消化道恶性肿瘤76例，均经病理及细胞学确诊。治疗组40例采用参芪扶正注射液加化疗治疗，对照组36例采用单纯化疗治疗。结果：治疗组有效率37．5％，对照组33．3％，两组有效率比较，差异无显著性意义。但病变稳定率，治疗组优于对照组，与对照组比较，差异有显著性意义。结论：参芪扶正注射液加化疗对晚期消化道癌患者有缓解癌灶、稳定瘤体，并能降低骨髓抑制及消化道反应，改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效.方法:将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d.结果:两组比较近期疗效无明显差异(P>0.05);与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高(P<0.05),白细胞和血小板下降的发生率均明显降低(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效.     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液在预防化疗毒副反应中的作用分析

目的:观察参芪扶正注射液对减少化疗患者毒副作用的效果。方法:选取2011年6月至2013年1月收治的84例恶性肿瘤患者,按随机数字表法分组,两组患者均给予化疗治疗,42例观察组患者在化疗过程中加用参芪扶正注射液,对比分析两组生活质量及毒副作用发生情况。结果:对照组生活质量下降例数较多,占54.8%;观察组生活质量提高例数较多,占47.6%。观察组生活质量优于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。观察组白细胞减少、胃肠道不适发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可有效增强化疗患者耐受性,减轻毒副反应,提高患者生存质量,值得推广。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的:观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用.方法:将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250 ml/K,1次/d,连续使用14 d为1疗程;对照组单用化疗.结果:观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%.对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高.结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量.