米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇共120例,随机分为观察组和对照组各60例,两组分别采用米非司酮配伍羊膜腔穿刺利凡诺尔引产术和同期仅羊膜腔内注射利凡诺尔引产术。结果:观察组排胎时间、总产程明显短于对照组,一次性引产成功率明显高于对照组,产后清宫率及清出组织物的量、产后出血量明显少于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好、并发症少、简单实用且减轻了孕妇的痛苦,值得在临床上推广。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产的临床分析

目的分析利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期的引产效果。方法随机选取104例疤痕妊娠中期引产患者,根据引产方法的不同将所有患者分为两组,一组为观察组,共54例患者,采用利凡诺尔配伍米非司酮进行瘢痕妊娠中期引产,一组为对照组,共50例患者,仅仅采用利凡诺尔进行瘢痕妊娠中期引产,对比分析观察组和对照组的引产效果。结果在用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间上,两组间差异无明显的统计学意义(P0.05);不过在引产成功率、产后24h出血、胎盘胎膜残留、宫致裂伤及副反应方面,观察组均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论利凡诺尔配合米非司酮用于疤痕妊娠中期引产是较为理想又相对安全有效的方法,但对于远期影响还需深入研究。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

207例米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产效果观察与分析

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法 2001年1月至2004年6月孕16-30周来本院自愿要求终止妊娠的正常孕妇207例，随机分为观察组104例和对照组103例。两组孕妇在年龄、孕周上均无显著性差异（t=1．127，P〉0．05；t=1．911P〉0．05）。观察组采用经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺尔与口服米非司酮方法，对照组单纯使用利凡诺尔。对胎儿胎盘娩出时间、总产程、产后出血量、引产成功率及清宫率进行观察。采用 x^2检验及t检验进行统计学处理。结果观察组从引产开始到胎儿娩出时间及总产程明显短于对照组（t值分别为-25．28，-11．87；P〈0．01）组与观察组72小时内引产成功率无显著差异（X^2=0．514，P〉0．05）；观察组产后出血量少于对照组，但差异无显著性意义（t=-4．47，P〉0．05）：观察组清宫率明显低于对照组有显著性差异（x^2=99．57，P〈0．05）。结论 利凡诺尔与米非司酮配伍使用，大大缩短了胎儿娩出时间及总产程，明显降低了清宫率。从而减轻了孕妇的痛苦。具有显著的有效性和安全性，因而在临床上值得推广使用。     

米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺在中期引产术中效果.方法 400例患者随机分为两组,观察组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察二组的引产时间、出血情况,对比二组流产成功率.结果 米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量.结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用.     

米非司酮联合低位水囊终止中期妊娠临床观察

目的:观察中期妊娠要求引产患者159例米非司酮联合水囊及联合利凡诺尔的临床疗效。方法:将患者随机分成两组,两组患者均于入院后第1天口服米非司酮75 mg/次,2次/d。水囊组服完2次米非司酮后宫颈放置水囊;利凡诺尔组服完米非司酮后行羊膜腔利凡诺尔100 mg注射。结果:两组引产时间及产后胎盘残留有显著性意义,水囊组平均住院天数明显低于利凡诺尔组。结论:米非司酮联合水囊在中孕引产中是一种安全、快捷的方法,可缩短住院时间,降低胎盘残留率,是首选引产方式。     

双米与伍与利凡诺在中期妊娠中引产临床比较

随机抽取１１０例期妊娠的患者采用米非司酮配伍米索前列醇片（以下简称双米）及利凡诺尔两种方法终止妊娠，作临床比较，结果表明：双米组引产时间及产程明显短于利凡诺尔（Ｐ〈０．０５），双米组引产成功率明显高于利凡诺尔组（Ｐ〈０．０１），产后胎盘胎膜残留需清宫者，双米组明显少于利凡诺尔组（Ｐ〈０．０１），虽然双来组国肠刺激较利凡诺尔严重（Ｐ〈０．０１），但二者相比较，双米作为一种终止中期妊娠的方法，可以安全     

米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚配伍利凡诺尔终止16～36周妊娠的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术用于终止16～36周妊娠的疗效。方法选择要求终止妊娠的健康妇女128例,随机分成2组,观察组64例饭后1h口服己烯雌酚片5mg,每日2次,连服3d;同时米非司酮150mg口服,早7：001次,连用2d,服药前后2h内禁食;于2药服用第3天早7：00空腹口服米索前列醇600μg,1h后羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。对照组64例羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。观察2组流产效果。结果观察组完全流产率高达87.5%,明显高于对照组（P〈0.05）;胎儿胎盘排出时间及产后24h内阴道流血量均低于对照组〔（7.40±2.87）vs（42.80±34.98）h,（94.50±33.70）vs（197.00±27.28）ml,P均〈0.05〕。结论米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术终止中晚期妊娠并发症少,效果显著,值得临床应用与推广。     

双米配伍与利凡诺尔在中期妊娠中引产临床比较

随机抽取１１０例中期妊娠的患者采用米非司酮配伍米索前列醇片（以下简称双米）及利凡诺尔两种方法终止妊娠，作临床比较，结果表明：双米组引产时间及产程明显短于利凡诺尔（Ｐ＜００５），双米组引产成功率明显高于利凡诺尔组（Ｐ＜００１），产后胎盘胎膜残留需清宫者，双米组明显少于利凡诺尔组（Ｐ＜００１），虽然双米组胃肠刺激较利凡诺尔严重（Ｐ＜００１），但二者相比较，双米作为一种终止中期妊娠的方法，可以安全、方便、简捷、省时，广泛地应用于临床。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

利凡诺尔联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的 了解利凡诺尔和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产的效果.方法 选择14～35 w因各种原因需终止妊娠的孕妇60例,随机分为两组.观察组30例,利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射,同时予米非司酮50 mg,Bid;对照组30例,单用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.观察两组胎儿排出时间、腹痛程度、出血量及胎盘残留情况.结果 (1)从利凡诺尔羊膜腔内注射到胎儿排出观察组平均(36.23±6.89) h,对照组平均(47.67±7.45) h,有显著性差异(P<0.01);(2)观察组产时出血量平均(70.83±10.79) ml,胎盘残留率23.00%,对照组产时出血量平均(112.87±20.79) ml,胎盘残留58.14%,有显著性差异(P<0.05).结论 利凡诺尔与米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产效果明显优于单用利凡诺尔.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将108例有剖宫产史的孕16.27周要求终止妊娠者分为两组，观察组53例应用利凡诺尔75mg羊膜腔内注射，2h后顿服米非司酮l00mg，第2天早上再顿服米非司酮l00mg；对照组55例，利凡诺尔用法用量相同观察组，不加用米非司酮，观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早，胎儿娩出时间短，引产成功率100％，完全流产率高，产后出血量少，产道损伤小，与对照组比较，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产，具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程，减轻疼痛，损伤少，出血少等优点。     

米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射用于因各种原因引起的羊水过少,羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠引产的临床效果。方法：分别对30例因胎死宫内时间长,羊水少,胎儿畸形羊水极少和胎膜早破而胎儿娩出又无法存活者,要求终止妊娠的孕妇（A组）,采用米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射引产。另对30例要求终止妊娠的孕妇（B组）,采用传统的利凡诺尔羊膜腔内引产或缩宫素引产作为对照组。结果：①2组成功率无明显差异（P〉0.05）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0.001）;②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈0.05）,而产时产后阴道出血量无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止因各种原因引起的羊水过少而羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,缩短住院时间,是一种值得临床推广的中期引产方法。