利福霉素致药物性溶血的临床特点和防治

目的:探讨利福霉素类药物致急性溶血的一般规律,为临床用药提供参考。方法:选择利福霉素致急性溶血病例共25例,对其年龄、性别、过敏史、原患疾病、用药情况及急性溶血发生时间等进行统计分析。结果:利福霉素致急性溶血25例中4例死亡,3例由利福平引起,1例由利福喷丁引起。结论:利福霉素致免疫性溶血性贫血罕见,但病死率高,更严重可有周围循环衰竭及肝肾功能衰竭,特别是利福平间歇用药更易引起溶血反应,临床应予以关注。     

阿奇霉素的不良反应

目的 总结近年来报道的阿奇霉素引起的不良反应,为临床用药提供参考.方法 查阅相关资料,归纳整理阿奇霉素的不良反应.结果 阿奇霉素主要的不良反应过敏反应,还有胃肠道反应、低血压反应、肝损害及急性胆囊炎、尿潴留、急性肾衰竭、白细胞减少、致严重溶血、耳鸣、锥体外系反应、致四肢肌肉剧痛等.结论 合理使用阿奇霉素,加强用药观察与监测,减少其不良反应的发生,保证患者用药安全有效.     

阿奇霉素的不良反应

目的 总结近年来报道的阿奇霉素引起的不良反应,为临床用药提供参考.方法 查阅相关资料,归纳整理阿奇霉素的不良反应.结果 阿奇霉素主要的不良反应过敏反应,还有胃肠道反应、低血压反应、肝损害及急性胆囊炎、尿潴留、急性肾衰竭、白细胞减少、致严重溶血、耳鸣、锥体外系反应、致四肢肌肉剧痛等.结论 合理使用阿奇霉素,加强用药观察与监测,减少其不良反应的发生,保证患者用药安全有效.     

克林霉素静滴致输液部位疼痛的相关因素分析及防治措施

目的探讨克林霉素静滴致输液部位疼痛的相关因素及防治措施。方法采用回顾性分析的方法,收集2009年2月-2010年3月期间我院静滴克林霉素致输液部位疼痛患者25例的资料。用单因素分析及多因素L06sfic回归分析的方法研究患者性别、年龄、药物浓度、使用次数,联合用药及过敏史是否是引起克林霉素致输液部位疼痛的相关因素。结果药物浓度和用药次数为克林霉素静滴致输液部位疼痛的相关因素（P〈0．05）,而患者性别、年龄、联合用药、过敏史等不是其相关因素（P〉0．05）。结论临床克林霉素通过静滴方式给药时一定要严格根据临床诊断,同时控制药物的配液浓度、使用次数,尽量缩短疗程,减少其不良反应的发生率,提高克林霉素的临床使用安全性。     

克林霉素致血尿的原因分析

目的对克林霉素致血尿相关因素进行分析,为临床合理用药提供参考。方法检索2000~2009年国内的文献,利用Access统计分析克林霉素致血尿患者年龄、给药途径、用药剂量等。结果克林霉素致血尿可发生于任何年龄,且性别差异无显著性;外伤和术后感染克林霉素注射液的DUI>1;日剂量单次给药病例占76.92%(30/39)。结论克林霉素引起血尿原因与单次给药剂量过大及短时间内给药剂量过高有关。     

注射用盐酸克林霉素致急性溶血反应一例报告

目的:进一步加深对注射用盐酸克林霉素不良反应的认识。方法:1例患者静脉滴注克林霉素后出现急性溶血反应,应用短疗程激素冲击治疗。结果:患者肾功能在1周内恢复正常。结论:合理、规范地使用抗菌药物,减少不良反应的发生。     

克林霉素致不良反应215例临床分析

目的探讨克林霉素致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法对近11年国内医药期刊报道的克林霉素所致不良反应215例进行分类统计、分析.结果 215例ADR病例涉及15个器官/系统类型,前3位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害.结论临床应重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性.     

21例克林霉素注射液致不良反应分析

目的探讨使用克林霉素注射液后发生不良反应的特点及规律。方法对本院21例使用克林霉素注射液后出现不良反应的患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果克林霉素注射液所致21例不良反应患者女性较男性稍多,但没有统计学差异（P〉0.05）;不良反应患者中60岁以上占17例,60岁以下占4例,具有统计学差异（P〈0.05）;21例患者原发病均属于感染性疾病;不良反应出现在15-45min者占16例,与〈15min组及〉45min组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应临床表现为皮肤及附件损害（9例）,全身反应（6例）,心血管系统损害（3例）,呼吸系统损害（3例）。结论克林霉素注射液致不良反应与患者性别无明显关系,不良反应多发生在60岁以上患者中,时间多出现在用药后30min左右,多表现为皮肤及附件损害,严重者会出现过敏性休克、胸闷、呼吸困难等症状。     

克林霉素注射剂致儿童不良反应文献分析

克林霉素为林可酰胺类抗菌素,抗菌活性较林可霉素强4～8倍,适用于革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的感染,其注射剂包括盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯.克林霉素抗菌谱广,抗菌效力强,注射前不需做过敏试验,使用方便,在临床应用较广泛.随着克林霉素临床应用日益广泛,其不良反应病例的报告也越来越多,严重不良反应的发生也随之增加,其临床用药安全性也越来越引起关注[1].笔者对1998年-2012年克林霉素注射剂致18岁以下儿童药物 不良反应（ADR）的文献进行检索和分析,以期为临床用药提供参考.     

克林霉素膦酸酯致急性肾衰竭临床分析

目的 探讨克林霉素膦酸酯所致急性肾衰竭的临床特点及预后.方法 分析近3年来我院收治的18例应用克林霉素膦酸酯后发生急性肾衰竭患者的临床资料,总结克林霉素磷酸酯所致急性肾衰竭的临床特点、治疗及预后.结果 18例患者中15例静脉滴注克林霉素脾酸酯结束后即出现内眼全程血尿1～2次,5例患者出现少尿;18例患者尿液检查为血尿、蛋白尿及尿液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)明显增高,肾小球滤过功能明显减退.经停用克林霉素膦酸酯,给予地塞米松静脉注射,维持水、电解质平衡治疗,其中5例少尿患者行短期血液透析治疗,患者肾功能均恢复正常.结论 克林霉素膦酸酯可导致肾损伤,引起血尿、蛋白尿、急性肾衰竭,应注意合理使用,防治不良反应.     

国产磷酸克林霉素治疗细菌性感染安全性及有效性临床观察

磷酸克林霉素是克林霉素的酯化衍生物,供静脉用药。本品为林可霉素类抗菌素,主要用于治疗革兰氏阳性菌及厌氧菌感染。本项研究用国产磷酸克林霉素与进口磷酸克林霉素随机对照及开放治疗急性细菌性感染５２例,两药均每日静点２次,每次３００ｍｇ,疗程７～１４天。随机对照试验中,２０例国产磷酸克林霉素与２０例进口磷酸克林霉素总有效率分别为７５．０％与８０．０％,细菌清除率分别为８５．７％与９３．８％,不良反应发性率     

克林霉素致急性肾功能衰竭8例临床分析

目的：探讨克林霉素导致的急性肾衰竭的临床特征、治疗及预后。方法：回顾分析我科2010年1- 12月收治的克林霉素所致急性肾衰竭的临床资料8例。结果：患者年龄21 -70岁，用药后2天内发病；临床表现为腰痛、恶心、呕吐、血尿、蛋白尿、少尿及肾功异常，血肌酐水平225 - 1120 μmol/L;停用克林霉素，并给予碱化尿...     

1例克林霉素致血尿的护理体会

对1例克林霉素致血尿,通过停药,肌肉注射扑尔敏,推注地塞米松、速尿,静脉滴注5%碳酸氢钠等措施,使患者恢复正常,提出了护士在用药过程中应注意的一系列护理环节.     

克林霉素诱导试验的必要性

目的:探讨对大环内酯类耐药的β溶血链球菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌对常用抗生素克林霉素的耐药性及可诱导克林霉素耐药的发生率。方法:mic法检测2005年1月至9月我院582株阳性菌,其中404株葡萄球菌,175株β溶血链球菌;其他阳球菌3株;双纸片法检测可诱导克林霉素耐药试验。结果:272株金黄色葡萄球菌中有248株为红霉素耐药,其中208株为持续性克林霉素耐药,余下的40株红霉素耐药克林霉素敏感(eryrclis)株中,有26株为可诱导性克林霉素耐药(mlbs)。132株凝固酶阴性葡萄球菌中,106株为红霉素耐药,其中67株为持续性耐药,余下的克林霉素体外敏感红霉素耐药的39株中,16株为可诱导性克林霉素耐药。175株β溶血链球菌中,红霉素耐药134株,持续克林霉素耐药84株,余下50株(eryrclis)中克林霉素诱导耐药21株,红霉素敏感株未见克林霉素诱导耐药。结论:临床微生物实验室须加强可诱导克林霉素耐药的检测,一旦阳性必报克林霉素耐药,以指导临床合理使用抗生素。     

克林霉素引起口苦不良反应184例临床分析

目的探发现克林霉素致口苦的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法选用60～81岁经临床确诊患有感染性疾病184例的患者,连续7～10d,静脉滴注克林霉素1.2g,1次/d,观察口苦持续时间。结果痊愈103例。显效56例、有效24例、无效1例,口苦持续时间为4h153例,为12h30例,24h1例。结论克林霉素是治疗感染性疾病有效而且安全的抗生素,但对于老年人应根据其肝肾功能随时调节用量。     

克林霉素诱导实验在阳性球菌药敏实验中的应用

目的探讨阳性球菌中红霉素诱导克林霉素耐药性的发生情况，合理指导临床用药。方法MIC法检测某院579株阳性球菌对克林霉素和红霉素的耐药情况；双纸片法检测可诱导克林霉素耐药。结果金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性球菌及β溶血链球菌对红霉素和克林霉素同时耐药率分别占76．5％、50．8％、48．0％。在红霉素耐药而克林霉素敏感的菌株中，D实验阳性分别占65．0％、41．0％、34．0％。在红霉素敏感株中未见克林霉素诱导性耐药。结论临床微生物实验室应加强可诱导克林霉素耐药性的检测，指导临床有效合理的使用抗生素。     

克林霉素所致不良反应的调查分析及合理用药探讨

目的：总结分析克林霉素所致的不良反应,进而根据不良反应采取措施,保证克林霉素临床用药的合理性和安全性。方法：以该院2010年5月至2016年4月期间采用克林霉素治疗的1800例患者为研究对象,对这些患者中出现不良反应的相关资料进行回顾分析。结果：1800例患者中有120例发生了不良反应,所占比例为6.7％。在不良反应中以皮肤损害、消化系统症状以及中枢和外周神经系统损害最为常见。结论：克林霉素在临床使用过程中存在着一定的不良反应,在使用克林霉素过程中需要明确药物的适应症和禁忌症,科学用药,重视用药后的病情观察,进一步保证克林霉素用药的合理性和安全性。     

克林霉素致急性肾功能衰竭一例疗效观察

本例克林霉素用药过量致急性肾功能衰竭以发生时间短,少尿,无尿、尿素氮和肌酐明显异常,恢复快为主要特点。对此应提高对该药造成肾功能损害的认识,用药过程中要认真阅读药物说明书．掌握适应证．选择合适剂量和用法,密切观察用药反应,确保用药有效和用药安全。     

国产注射用克林霉素磷酸酯的安全性试验研究

目的 评价国产注射用克林霉素磷酸酯的安全性。方法 采用过敏试验，静脉血管刺激试验，肌肉刺激试验。溶血试验观察克林霉素磷酸酯的安全性。结果 注射用克林霉素磷酸酯无过敏反应。无溶血现象，对静脉血管，肌肉无刺激反应。结论 国产注射用克林霉素磷酸酯在该实验条件下是安全的。     

对克林霉素临床应用的安全性研究

目的：探讨分析克林霉素临床应用的安全性。方法：对2013年3月～2013年8月期间在我院使用克林霉素进行治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析。参考卫生部制定的相关规定、克林霉素的药品说明书及临床用药的原则,对克林霉素的应用情况及患者不良反应的发生情况进行分析。结果：在2013年3月～2013年8月期间,我院使用克林霉素进行治疗的患者有60例,克林霉素的应用率为3.62%。在这60例患者中,出现不良反应的患者有8例,其主要表现为食欲减退、腹泻、腹痛、发热、皮肤瘙痒、霉菌感染,这60例患者不良反应的发生率为13.33%。在出现不良反应的8例患者中,有6例患者接受对症治疗后其不良反应消失,所占的比例为75%。这6例患者出现的不良反应与克林霉素的使用肯定有关。结论：克林霉素的临床应用存在不合理用药的情况,此情况应引起医务人员的重视,并应采取有效的措施,加强对克林霉素临床应用的管理,提高临床用药的安全性。