复合酶酶解法提取虎杖中白藜芦醇

目的研究复合酶对虎杖中白藜芦醇的酶解法提取效果的影响。方法采用单因素实验及正交试验进行优选,考察酶解温度、酶解时间、复合酶用量等因素的影响,优化提取条件;采用HPLC法测定提解液中白藜芦醇含量,计算出提取率来比较提取效果。结果虎杖通过复合酶酶解后,能提高其白藜芦醇的提取率。结论较优工艺为复合酶用量5．0‰,40℃酶解36小时,该工艺对比直接提取法提取率提高近2倍,且重现性好,适宜工业化生产。     

虎杖中白藜芦醇提取方法及工艺的优化

目的建立虎杖中白藜芦醇的提取方法及工艺。方法采用回流提取、CO2超临界流体萃取、超声提取的方法,测定虎杖中白藜芦醇的含量。结果从虎杖中提取白藜芦醇的最佳工艺为15倍量的75%乙醇超声浸提60 min,白藜芦醇的提取率达到0.03 mg/g。结论采用超声的方式可以提高白藜芦醇的提取率,且该方法工艺简单、效果明显。      

传统提取法和酶转化法从虎杖中制备白藜芦醇的比较研究

目的：：比较传统提取法和酶转化法从虎杖中制备白藜芦醇效率。方法：传统提取法采用有机溶剂提取,酶转化法采用水提取酶水解。结果：采用传统提取法,白藜芦醇提取得率为2.69 mg/g,采用酶转化法白藜芦醇提取得率为11.53 mg/g。结论：酶转化法制备白藜芦醇的效率较高。     

虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇苷的提取及含量测定

目的:建立同时测定白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的高效液相色谱法,优化虎杖中有效成分白藜芦醇和白藜芦醇苷的提取工艺.方法:采用梯度法建立同时测定白藜芦醇和白藜芦醇苷的高效液相色谱方法,以白藜芦醇和白藜芦醇苷总量为考察指标,设计以乙醇浓度、溶剂倍数及醇提温度等为影响因素的4因素3水平的正交实验,确定虎杖中上述有效成分的最佳提取工艺.结果:在选定的色谱条件下,虎杖提取物中白藜芦醇和白藜芦醇苷可以达到基线分离. 检测白藜芦醇及其苷的线性回归方程分别为Y=0.0006X-0.183(r=0.9996),Y=0.0011X-0.478(r=0.9993);线性范围分别为0.48～38.4 mg/L和0.47～38.2 mg/L. 日内、日间精密度都小于5%,回收率在90%～105%之间,样品分析时间小于7 min. 虎杖中有效成分白藜芦醇和白藜芦醇苷的最佳提取工艺为乙醇浓度80%,溶剂倍数15,醇提温度70℃,提取时间2 h.结论:建立了准确可靠、分析速度快可同时检测虎杖提取物中白藜芦醇和白藜芦醇苷的分析方法,优化了质量可控的提取工艺.     

虎杖中白藜芦醇罐组式动态逆流提取工艺研究

目的 探索降低碱法提取虎杖中白藜芦醇溶媒和碱消耗的措施以及罐组式动态逆流技术(MCE)提取的最佳中试工艺条件。方法 应用MCE对虎杖中的白藜芦醇进行提取,采用正交试验法,对影响白藜芦醇中试提取的3个主要因素：CaO与料比例、浸提单元组数以及料液比进行极差分析和方差分析,并将筛选工艺与目前常规的单罐浸提工艺进行对比分析。结果 CaO与料比例对实验结果存在显著影响,MCE工艺优于单罐提取工艺。结论 虎杖中白藜芦醇MCE提取的最佳中试工艺条件：CaO与料比例为6∶100,浸提单元组数为4个单元,料液比为1∶5,其相比于单罐浸提工艺更适合于工业化生产。     

虎杖酶水解及模拟移动床色谱法纯化白藜芦醇

目的确定复合酶水解法得到虎杖中白藜芦醇的最优工艺条件,以及模拟移动床色谱法纯化分离白藜芦醇的工艺参数。方法以白藜芦醇的提取率为指标,考察不同因素对酶水解率的影响规律,并在此基础上运用单因素分析法选出优化的条件,并用三带模拟移动床色谱法纯化白藜芦醇。结果最佳提取工艺为:提取温度45℃,酶解p H值3.0,酶解时间8.0h,植物水解酶的用量为20%(w/w)。采用三带模拟移动床色谱法纯化虎杖白藜芦醇,模拟移动床色谱纯化白藜芦醇的工艺参数为:流动相为V(甲醇)∶V(水)=1∶1;4根IDL=10mm×200mm ODS制备柱;柱连接方式1-2-1;洗脱带流量1.0m L/min,精制带流量1.5m L/min,吸附带流量1.6m L/min,进样流量0.1m L/min,切换时间19min。结论采用酶处理后,可显著提高虎杖中白藜芦醇的得率;采用模拟移动床色谱法分离白藜芦醇,萃取液中白藜芦醇的含量大于98.1%(高效液相色谱法(HPLC)面积归一化法)。     

不同采收期虎杖中白藜芦醇苷含量比较

目的 研究不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异，以指导药材最佳采收时间。方法 以C18化学键合硅胶柱为固定相，乙腈-水（30：70）为流动相，检测波长为305nm，柱温为30℃，流速1ml／min。结果 白藜芦醇苷在3．52～56．32μg/ml的范围内呈现良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD％为1．60。结论 不同采收期虎杖中白藜芦醇苷的含量差异较大。含量最高达到3．65％，最低为1．12％。     

不同采收期虎杖中白藜芦醇苷含量比较

目的 研究不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异,以指导药材最佳采收时间.方法 以C18化学键合硅胶柱为固定相,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为305mm,柱温为30℃,流速1 ml/min.结果 白藜芦醇苷在3.52～56.32μg/ml的范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD%为1.60.结论 不同采收期虎杖中白藜芦醇苷的含量差异较大.含量最高达到3.65%,最低为1.12%.     

RP-HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量

虎杖系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的根茎和根，采挖时间在春秋两季。虎杖异名(《尔雅》)，入药始见于《雷公炮制论》，传统上用于瘀诸症，可活血散瘀，祛风通络，清热利湿，解毒。根据《中华本草》记载：虎杖“主治妇女闭经，产后恶露不下，症瘕积聚，跌扑损伤，风湿痹痛，湿热黄疸，淋浊带下，疮疡肿毒，毒蛇咬伤，火烫伤”。虎杖根和根茎含游离蒽醌及蒽醌苷，还含有芪类化合物；     

虎杖发酵液中白藜芦醇的分离纯化工艺研究

目的 分离纯化虎杖发酵液中的白藜芦醇。方法 利用大孔树脂结合聚酰胺柱色谱从虎杖发酵液的提取液中纯化白藜芦醇,并研究了大孔树脂和聚酰胺对白藜芦醇的吸附动力学 。结果 大孔树脂和聚酰胺对白藜芦醇的表观静态吸附量分别为11.70 mg/g和57.9 mg/g,表观动态吸附量分别为12.47 mg/g和58.98 mg/g,吸附行为符合Langmuir动力学。利用大孔树脂结合聚酰胺两步柱色谱纯化提取液中的白藜芦醇,使其纯度达到95.8%,总收率达69.8%。结论 此方法操作简单,成本低廉,白藜芦醇的纯度和收率高,有工业化应用前景。     

处理方法对虎杖不同部位白藜芦醇和虎杖苷量的影响

目的 比较烘干、晾干和甲醇新鲜提取对虎杖不同部位中白藜芦醇和虎杖苷量的影响。方法 白藜芦醇和虎杖苷定量测定采用HPLC法,岛津LC-10AT高效液相色谱仪,shim-pack C₁₈柱为色谱柱,甲醇-水溶液（40∶60）为流动相,柱温30 ℃,体积流量0.8 mL/min,检测波长304 nm。结果 通过晾干和烘干处理后,虎杖根皮、叶、根髓部中的虎杖苷和白藜芦醇的量发生明显变化。结论 该结果对于综合开发利用虎杖资源具有参考价值。     

虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

正交法优化虎杖中白藜芦醇苷提取工艺的研究

目的考察虎杖白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法采用正交实验优选提取分离条件,HPLC测定含量,丙酮重结晶纯化。结果醇提工艺的最优条件为:70%乙醇12倍量,回流提取3次,2h/次。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量的测定

目的 测定汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量。方法 采用HPLC法直接测定，色谱柱为EclipseXDBC8柱，流动相为乙腈－水，流速为1mL/min，检测波长为303nm。结果 虎杖中白藜芦苷的含量为2．5％，白藜芦醇的含量为0．43％。结论 汉中地区虎杖中白藜芦醇的含量为首次报道，白藜芦醇苷的含量高于文献报道的结果。     

高效液相色谱法测定虎杖提取物中白藜芦醇的含量

目的：建立虎杖提取物中白藜芦醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定虎杖提取物中白藜芦醇的含量。色谱条件：流动相：乙腈-水（30∶70）;流速：1.0 ml/min;检测波长：306 nm;柱温：室温;进样量：10 μl。结果：白藜芦醇进样量在0.3～9.6 μg/ml范围内,线性关系良好。结论：本法简便实用、灵敏度高、重现性好,可用于虎杖提取物中白藜芦醇的含量测定。     

从虎杖中提取大黄素的生产工艺

虎杖系蒙科植物虎杖PolxgonumcuspidatumSieb．etZucc．的干燥根茎及根，具有抗菌、抗病毒和治疗了宫颈糜烂、慢性盆腔炎、阑尾炎、气管炎、高血脂、乙肝、银屑病及因放疗引起的白细胞减少症等疾病[1]。虎杖的化学成分主要含蒽醌类，其中大黄素的含量较高。大黄素有抗病毒和抗癌作用[1~3]。我们将虎杖粗粉用95％乙醇加热回流提取，经柱层桥分离或直接用吡啶、95％乙醇重结晶，两种方法分离均得一橙黄色针晶，其熔点为255～256℃，薄层层析Rf=0．31，MS测定M为270，IR、NMR、MS光谱鉴定与已知大黄素文献报道基本一致[1.4]，确定为大黄…     

炮制对虎杖中白藜芦醇苷和大黄素的影响

目的 探讨炮制对虎杖及其炮制品中有效成分的影响。方法 采用薄层色谱法对炮制品中白藜芦醇苷和大黄素进行定性分析，并采用薄层扫谱法和HPLC法对大黄素进行定量分析。结果 酒炙品、醋炙品、盐炙品中大黄素含量与生品相比有不同程度的增加。结论 不同炮制方法、辅料对虎杖中大黄素含量有一定的影响。     

HPLC法测定虎杖提取物中白藜芦醇和大黄素的含量

虎杖提取物具有抗炎、预防心血管疾病等多种药理活性，其主要活性成分为白藜芦醇(resveratrol)和大黄素(emodin)。白藜芦醇是一种天然植物抗毒素，存在于葡萄、花生、桑树、虎杖等植物中。葡萄酒、花生中白藜芦醇的含量测定方法已有报道。大黄素是一种存在于多种植物中的蒽醌类     

大孔吸附树脂法分离纯化虎杖中白藜芦醇的研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇的工艺条件及参数。方法以白藜芦醇的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇的吸附性能和洗脱参数。结果NKA-Ⅱ树脂对白藜芦醇有较好的吸附分离效果,适合于虎杖中白藜芦醇的提纯,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达31.6mg/g,解吸率达91.7%。结论通过大孔树脂分离纯化后,终产品中白藜芦醇的纯度可达31.28%,而上柱前粗提物中白藜芦醇纯度为4.35%。说明采用本法分离纯化虎杖中白藜芦醇是可行的。