二巯基乙醇和二硫苏糖醇检测IgG抗A(B)效价中和能力比较分析

目的 比较二巯基乙醇（2-Me）和二硫苏糖醇（DTT）中和IgM抗体后检测IgG抗A(B)效价的能力。方法 187份O 型、RhD（+）孕妇血清分别经2-Me和DTT中和IgM抗体后,用经典抗人球蛋白法检测IgG抗A(B)效价。结果 2-Me中和IgM抗体后测得IgG抗A(B)效价的几何均数为34.198,DTT中和IgM抗体后测得IgG抗A(B)效价的几何均数为32.434,经成对t检验,两种方法检测结果差异无统计学意义（t =0.142,P＞0.05）。结论 用2-Me和DTT中和IgM抗体后检测IgG抗A(B)效价结果无差异。     

二硫苏糖醇代替2巯基乙醇在IgG抗A(B)测定中的应用

目的:评价用二硫苏糖醇代替2巯基乙醇灭活IgM抗体在IgG抗A(B)测定中的应用。方法:80份O型孕妇血清分别经2巯基乙醇和二硫苏糖醇灭活处理,然后进行IgG抗A(B)效价测定。结果:经2巯基乙醇处理的阳性检出率44.7%;经二硫苏糖醇处理的阳性检出率45.9%。经χ2检验,两种方法的检测结果差异无显著性(χ2=0.024,P=0.052 4)。结论:用二硫苏糖醇代替2巯基乙醇灭活处理血清具有无恶臭味、反应快速等优点,可提高工作效率,并减少环境污染,值得推广。     

三种方法检测孕妇血清IgG抗A(B)效价的结果比较

目的:比较经典法、改良法和微柱凝胶法抗人球蛋白试验检测孕妇血清中IgG抗A(B)效价的差异。方法:用经典法、改良法和微柱凝胶法分别检测136例孕妇血清中IgG抗A(B)效价,计算其阳性率,再以经典法为标准计算改良法和微柱凝胶法的特异性和敏感性。结果:经典法、改良法和微柱凝胶法检测孕妇血清中IgG抗A效价的阳性率分别为22.8%、25.0%和33.8%,IgG抗B效价的阳性率分别为19.1%、20.5%和31.6%。与经典法比较,改良法敏感性为98.1%,特异性为96.3%;微柱凝胶法敏感性为100%,特异性为63.4%。经统计学比较,,改良法和经典法的阳性率无统计学意义(P>0.05),而微柱凝胶法阳性率明显高于经典法(P<0.01)。结论:改良法和经典法检测孕妇血清中IgG抗A(B)效价的结果具有良好的一致性,而微柱凝胶法阳性率明显高于经典法,需重新设定临床意义决定值。     

改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价

目的:探讨改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A(B)效价的的可行性。方法:用改良聚凝胺法检测126例孕妇IgG抗A(B)效价,并与传统抗球蛋白法作对比分析。结果:两法检测孕妇IgG抗A、抗B效价一致性分别为0.89、0.82,经χ2检验差异无显著性(P>0.05);其中效价≥256共检出19例,两法符合率为100%;改良聚凝胺法检测孕妇IgG抗A、抗B效价灵敏度、特异性、准确性分别为97%、91%、94%;95%、89%、91%。结论:改良聚凝胺法测定孕妇IgG抗A(B)效价具有操作简单、试验时间短、成本低的优点,只要克服某些影响因素的干扰,值得在基层单位推广。     

血清倍比稀释量的不同对检测IgG抗A(B)效价灵敏度的影响

目的探讨血清倍比稀释量的不同对检测IgG抗A(B)效价灵敏度的影响。方法 165例孕妇血清经二巯基乙醇中和IgM抗体后采用不同的量倍比稀释,用经典抗人球试验检测IgG抗A(B)效价。结果血清倍比稀释量的多少影响IgG抗A(B)效价的测定,分别选用50、100、150、200μL的生理盐水倍比稀释血清,随着稀释量的增加效价呈增高局势,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论不同的血清倍比稀释量对检测IgG抗A(B)效价灵敏度有一定影响,孕妇产前IgG抗A(B)效价检测操作规程应力求统一,使检测结果具有可比性,以维持检测结果的真实性和严谨性。     

血型物质和巯基乙醇中和完全抗体后IgG抗体效价比较

目的 探讨两种方法中和孕妇血液中血型完全抗体后,免疫性抗-A(IgG)抗体效价临界值.方法 选择丈夫为A型、孕妇为O型的抗-A(IgG)抗体效价为1∶(4～1 024)血液标本50份,经血型物质和巯基乙醇(2-Me)中和完全抗体后采用抗人球蛋白法检测抗-A(IgG)抗体效价.结果 血型物质和2-Me两种方法中和完全抗体后测得抗-A(IgG)抗体效价均数分别为22.01和36.25,差异有统计学意义(P<0.001).孕妇血液经血型物质和2-Me两种方法中和完全抗体后IgG抗体效价临界值应分别设定为1∶16和1∶64.结论 血型物质和2-Me中和完全抗体的能力有差异,因此进行新生儿溶血病检查时应注意采用不同临界值.     

孕妇血清IgG抗A（B）效价与新生儿溶血病的关系

目的：研究孕妇血清IgG抗A（B）效价与与新生儿溶血病的关系。方法选取长沙艾迪康医学检验中心来自湖南105家医院从2012年8月～2013年8月间所收集的妊娠期孕妇ABO血型不合送检标本作为研究对象,应用微柱凝胶法对所有孕妇进行ABO-HDN血清学检查。就ABO-HDN受IgG抗A（B）效价的影响情况进行综合对比与分析。结果当孕妇血清抗体效价为1∶64、1∶128、1∶256、1∶512和≥1024时,新生儿ABO溶血病的发病率分别为0、11.2%、21.9%、40.3%和78.9%。结论孕妇血清中IgG抗A（B）效价检查与与新生儿溶血病两者之间存在相关性,随着效价的升高,新生儿溶血病的发病率也有所提升。     

未孕女性IgG类抗A（B）抗体效价测定分析

目的：：了解 O 血型与A、B血型未孕女性 IgG 类抗 A(B)抗体效价水平,探讨产前血清学检测的临床应用价值。方法：用微柱凝胶法检测136例非AB血型未孕女性血清 IgG 类抗 A(B)抗体效价。结果：O 型未孕女性IgG类抗A(B)抗体效价显著高于B型、A型未孕女性IgG类抗A(B)抗体效价(P<0.01);O 型未孕女性IgG类抗A抗体水平显著高于抗B抗体水平(P<0.01)且存在正相关,相关系数为0.453,P<0.001;B型未孕女性IgG类抗A抗体水平高于 A型抗B抗体水平(P<0.05)。结论：O 血型未孕女性IgG类抗A(B)抗体较高,产前血清学检测结果应谨慎用于临床。     

3963例孕妇血清IgG抗A(B)调查分析

新生儿溶血病(HDN)中96％的病例是由母婴ABO血型不合致使母体血液中IgG抗A(B)效价增高引起，严重时可导致高胆红素血症和胆红素脑病。笔者对本院2000年1月以来检测的3963名孕妇IgG抗A(B)资料进行统计分析，报道如下。     

改良抗人球蛋白法检测孕妇血清IgG抗A(B)效价在预防新生儿溶血病(HDN)中的应用

目的:用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验两种方法测定孕妇血清中IgG抗A(B)效价,通过对实验数据进行分析,探讨此两种方法在预防新生儿溶血病中的差异及临床应用.方法:分别用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验测定303例孕妇血清中IgG抗A(B)效价并计算阳性率、特异度和敏感度.结果:经典和改良的抗人球...     

O型孕妇血清中IgG抗A(B)效价与新生儿溶血病的关系

目的:探讨O型血孕妇血清IgG抗A(B)抗体不同效价与新生儿溶血病(HDN)发病的关系。方法:对437例夫妻血型不合的O型孕妇进行IgG抗A(B)抗体效价检测,观察IgG抗体效价对ABO-HDN的影响,并对结果进行统计学分析。结果:437例ABO血型不合的夫妻中,O型孕妇的血清IgG抗A(B)抗体效价>1颐64有123例,异常率为28.15%;孕妇血清IgG抗A(B)抗体效价越高,发生新生儿溶血病的概率越大(P<0.01)。结论:对夫妻血型不合的O型孕妇应开展产前IgG抗体效价动态监测,对预防和治疗ABO-HDN有重要意义。     

微柱凝胶免疫反应技术在检测IgG抗A（B）效价中的应用

ABO新生儿溶血病（HDN）由IgG抗A（B）引起，且母亲为O型的最常见，检测母亲血清中有无IgG性质的抗体并测定其效价，可预测ABO HDN发生的可能性。传统检测方法常用间接抗球蛋白试验（即间接Coombs试验），是一种可靠的检测IgG抗体的方法，但操作繁琐且费时。微柱凝胶免疫反应技术是综合了分子筛技术、离心技术和免疫反应技术的一种新的检测方法，且简便、时间短，结果明显，可较长时间保存。为了更好地研究和应用这一新技术，我们作检测结果准确性的研究。     

孕妇血清IgG抗A (B)效价与新生儿黄疸的关系

目的: 探讨O型孕妇血清IgG抗A (B)效价与新生儿黄疸的关系。方法: 对154例夫妇ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A (B)效价测定,并行新生儿的血型鉴定和血清总胆红素测定。结果: 孕妇血清IgG抗A (B)效价在≤32、64、128、≥256时,其新生儿黄疸发生率分别为7.69%、13.63%、27.77%和71.42%。结论: 新生儿黄疸发生率与孕妇血清IgG抗A (B)效价有一定关系。     

实验条件不同对测定IgG抗A(B)效价结果影响的研究

血清中IgG抗A(B)效价的测定,是预测ABO血型不合发生新生儿溶血病(HDN)可能性的重要试验项目.文献报道[1,2]及权威实验室的实验方法有明显不同,但都以效价大于或等于64作为判断血型不合婴儿受害的参考值[1,3,4].我们对在不同条件下所用方法进行了比较分析,报告如下.     

孕妇产前IgG抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病的相关性分析

目的探究孕妇产前IgG抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病的相关性。方法选择2015年1月—2018年1月于我站接受产检的80例夫妻血型不合的O型血孕妇为试验组,另选取100例同期于我站接受产检的夫妻血型一致的O型血孕妇为对照组,对比分析两组孕妇抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病的相关性。结果经对比分析发现,试验组新生儿中发生溶血病11例,发病率13.75%,对照组新生儿发生溶血病1例,发病率1.00%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);经相关性分析发现,孕妇抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病发生率存在正相关联系(χ2=2.136,P<0.05)。结论产妇产前抗A(B)抗体效价与新生儿溶血病发病率间存在密切联系,应积极实施产前检查,以降低新生儿溶血病发病率。     

ABH血型物质中和IgG抗A(B)血型抗体的实验探讨

目的:探讨ABH血型物质中和IgG抗A(B)血型抗体的情况。方法:用含ABH血型物质的分泌型献血者的唾液中和含有IgG抗A(B)血型抗体的O型新生儿血清,观察反应情况。结果:新生儿O型血清抗A、抗B抗人球蛋白微柱凝胶卡法效价为512和128;分泌型的献血者A血型物质效价为512;5%白蛋白倍比稀释新生儿O型血清与效价为512等量的A型分泌型唾液混合,室温中和后,抗人球蛋白微柱凝胶卡法抗A效价为64,抗人球蛋白微柱凝胶卡法检测中和实验前、后IgG抗A(B)抗体的效价相差3个稀释度。结论:经本实验研究证明ABH血型物质能够部分中和IgG抗A(B)血型抗体。     

凝聚胺技术在IgG类抗A、抗B效价测定中的应用

目的应用凝聚胺技术测定孕妇、新生儿血清（浆）中的IgG类抗A、抗B效价,以预防或诊断ABO血型不合引起的新生儿溶血病。方法同时应用凝聚胺法和间接抗人球蛋白法（以下简称抗人球蛋白法）对46份申请IgG类抗A和（或）抗B效价测定的标本进行检测,结果用统计学方法处理。结果两法测得的IgG类抗A、抗B效价差异有统计学意义（P〈0.01）,凝聚胺法测得IgG类抗A、抗B效价低于抗人球蛋白法0～2个滴度水平,平均1个滴度水平。结论凝聚胺法可以常规用作IgG类抗A、抗B效价测定的过筛试验,仅当IgG类抗A、抗B效价≥16时需加做抗人球蛋白试验。     

O型血孕妇血清中IgG抗(A)B抗体效价与ABO新生儿溶血病的相关分析

目的 探讨O型血孕妇产前血清中IgG抗(A)B抗体效价检测的意义以及动态监测它与新生儿溶血病之间的关系.方法 对227例O型血孕妇产前血清IgG抗(A)B抗体在孕20、24、28、32、36、40周做了动态监测.结果 新生儿溶血病的发病率随孕妇产前血清IgG抗(A)B抗体效价的升高而升高,并且动态监测抗体效价持续升高者新生儿溶血病的发病率增加.结论 对O型血孕妇血清IgG抗(A)B抗体效价进行动态监测,对预防和治疗新生儿溶血病有重要的临床意义.     

不同处理条件对孕妇IgG抗A(B)抗体测定的影响

新生儿溶血病（HDN）包括ABO溶血和Rh溶血,前者在我国较为常见,准确测定孕妇血清中IgG抗A（B）的效价是预测和判断新生儿溶血病发生的重要依据,目前检测IgG抗A（B）2-巯基乙醇（2-Me）处理时间有的实验室用30min,有的用2h、有的用2．5h。为了了解2-Me的处理时间对测定的结果的影响,本文对36例孕妇的标本进行了不同时间的处理,现将结果报告如下。     

O型孕妇产前IgG抗-A(B)抗体效价变化分析

目的:探讨O型孕妇产前IgG抗-A(B)抗体效价的变化及其拐点的出现时间。方法:使用经典抗球蛋白试验检测2 777名O型孕妇血清中IgG抗-A(B)抗体效价,并按妊娠次数、孕周进行结果分析。结果:随着妊娠次数的增加,血清中IgG抗-A(B)抗体水平也不断增高,首次妊娠与2次及以上妊娠孕妇血清IgG抗-A(B)抗体效价相比均存在显著性差异（P＜0.01）;随着孕周的增加,血清中IgG抗-A(B)抗体水平在16～19周时缓慢增高,在妊娠20周时出现一个明显增高的拐点,而后继续增高并在孕24～28周时达到峰值,随后不再增长。结论:O型孕妇在妊娠20周时应进行IgG抗-A(B)抗体效价检测,具有多次妊娠史的O型孕妇,体内可能存在高效价的IgG抗-A(B)抗体,应及时进行抗体检测。