低分子肝素治疗不稳定性心绞痛52例疗效观察

目的：探讨低分子肝素在不稳定性心绞痛中的治疗效果。方法：对不稳定性心绞痛应用低分子肝素进行回顾性分析。结果：应用低分子肝素52例．显效31例（59．6％）,有效14例（26．9％）,无效7例（13．5％）,总有效率86．5％。结论：在不稳定性心绞痛治疗中加用低分子肝素,可以获得满意疗效。     

低分子量肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察低分子量肝素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效;方法：将６４例不稳定性心绞痛患者随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗＋低分子量肝素组（治疗组）,疗程为１周;结果：１周后总有效率：治疗组９３．７５％,对照组６８．７５％Ｐ〈０．０５;观察１２周治疗组无１例发生急性心肌梗塞,对照组３例发生（９．３８％）;治疗组未发现明显不良反应;结论：在常规疗法基础上加用低分子量肝素,能更有效地控制心绞痛发作,减     

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛（UA）的临床疗效。方法：选择住院UA患者78倒，随机分为治疗组40倒与对照组38例，其中治疗组在对照组常规抗心绞痛治疗的基础上．加用低分子肝素钙5000IU，皮下注射，12小时1次，连用7天，连续观察2周，进行临床疗效比较。结果：治疗组对UA的总有效率为95．0％，对照组总有效率84．2％，两组比较有显著性意义（P〈0．05），且治疗组无需要积极处理的出血并发症，安全可靠，值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的：观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将68例WAP患者随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗加低分子肝素钙组（治疗组）,疗效为1周,结果：1周后总有效率;治疗组为94．1％,对照组为64．7％（P＜0．05）,治疗组未发现明显不良反应,结论：在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗塞发生率。     

阿司匹林与低分子肝素联用治疗不稳定性心绞痛

目的：观察传统治疗基础上联用阿司匹林与低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将86例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。对照组进行常规治疗及服用阿司匹林,治疗组加用低分子肝素,疗程均一周。结果：治疗组临床症状及心电图改善均优于对照组,观察4周,治疗组无1例发生急性心肌梗死（心梗）,对照组发生3例。结论：阿司匹林与低分子肝素联用能有效控制心绞痛,减少心肌梗死发生率。     

低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛疗效及安全性评价

目的：观察低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法：102例UAP患者随机分为治疗组（51例）,对照组（51例）。治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素皮下注射。对照组采用常规疗法（阿斯匹林,硝酸酯类,倍他乐克,ACEI,极化液等治疗）。治疗一周,记录治疗前、后心绞痛缓解程度,血液流变改变,及APTT、CT的变化。观察有无出血并发症情况。结果：低分子肝素钙控制心绞痛发作,防止急性心肌梗塞（AMI）有良好疗效,总有效率达94％,明显高于对照组70．5％,具有显著性差异（P〈0．01）。治疗后治疗组血液流变学及APTT、CT与对照组相比具显著性差异（P〈0．01）,治疗组本身前、后对比亦有显著性差异（P〈0．01）,除少数局部针眼有淤斑外,无其它任何出血并发症。结论：低分子肝素钙治疗UAP疗效确切,安全可靠,无须监测凝血情况,值得临床推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的比较低分子肝素和普通肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法43例符合不稳定性心绞痛诊断标准的患者分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗基础上先静脉滴注普通肝素5000U,然后以1000U／h维持静脉滴注,调整肝素剂量使激活的部分凝血酶原时间（aPTT）延长至参考值的1．5～2倍,连续使用7d;治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,012h,连续使用7d。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数、持续时间,心电图变化,凝血指标,出血情况等。结果两组均能显著减少心绞痛发作频率及持续时间,减少缺血负荷（P〈0．01）,但治疗组与对照组在治疗后相比有统计学差异（P〈0．05）。治疗组对凝血指标无明显影响（P〉0．05）,而对照组对凝血指标有统计学意义。结论普通肝素与低分子肝素对不稳定性心绞痛的治疗作用相似,但低分子肝素作用更为明显,使用安全、方便。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：丹红注射液治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法：选择120例不稳定性心绞痛住院患者,随机分为治疗者60例,对照组60例,对照组采用西医常规治疗（硝酸酯类,β受体阻断剂,ACEI或ARB,阿司匹林肠溶片,低分子肝素钙）,治疗组在此基础上加用丹红注射液进行治疗,14天为1疗程,观察2组在治疗前后心绞痛疗效,心电图,ST-T改变及不良反应。结果：2组临床疗效分别为：95％及75％,心电图有效率分别为86．6％及62．2％,差异具有统计学意义（ P〈0．05）。结论：在西药常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗不稳定性心绞痛安全有效,值得临床推广应用。     

联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：探讨联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法：对确诊的不稳定性心绞痛（除外变异性心绞痛）100例患，采用单盲随机分为两组，对照组50例，给予硝酸甘油阿司匹林、β受体阻滞及钙离子拮抗剂等常规治疗；治疗组50例在上述治疗基础上加用尿激酶10万－30万单位静点，每日一次，连用10日，同时每日尿激酶静点完毕，给予低分子肝素0.4ml腹部皮下注射，每日一次，连用10日，结果：对照组显效13例（26．0％）、有效13例（26．0％），总有效率52．0％，治疗组显效30例（60．0％），有效17例（34．0％）。总有效率94．0％，两组疗效对比有效显差异（P＜0．01）。观察随访1个月，在心脏事件（死亡＋急性心肌梗死例数）发生率上，治疗组6．0％，对照组20．0％，明显低于对照组（P＜0．05）。两组治疗前后监测血小板计数，出凝血时间，凝血酶原时间，激活的部分凝血活酶时间，其对比无显差异（P＞0．05）。结论：联合应用小剂量，延长疗程的尿激酶溶栓及低分子肝素凝治疗UAP安全，有效。     

低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛76例临床观察

目的 观察低分子肝素钙（速避凝）对不稳定性心绞痛的治疗效果。方法 对常规抗心绞痛治疗1周症状无明显改善的76例不稳定性心绞痛患者加用低分子肝素钙4100IU,每日2次,腹部皮下注射,连用7d。结果 低分子肝素钙治疗后不稳定性心绞痛发作次数明显减少,心电图ST段改善（P＜0．01）,总有效率为86．8％。结论 低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛效果明显,并且无明显副作用,适合在临床推广应用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的：分析低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和低分子肝素组，分析治疗后心绞痛发作次数、持续时间及心电图变化，评价低分子肝素疗效及优点。结果：低分子肝素组显效20例，显效率为69．2％，有效5例，有效率19．73％，无效3例，无效率11．5％。与对照组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛应用方便。不需监测凝血时间，出血及并发症低，疗效显著。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素在不稳定性心绞痛（UA）治疗中的有效性及安全性。方法：将36例不稳定性心绞病患者随机分为两组,对照组常规应用肠溶阿司匹林、鲁南欣康、倍他乐克等治疗;治疗组在对照组基础上应用低分子肝素钠注射液（海普宁,江苏江山制药有限公司生产）5000U,皮下注射,每12小时1次,连用7天。治疗过程中观察心绞痛持续时间,心电图ST-T改善程度,病情转归及出血并发症。结果：从心绞痛持续时间。心电图ST-T改善程度及病情转归等方面比较。治疗组明显优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：低分子肝素可明显缓解心绞痛症状,改善心电图ST-T变化,能促进病情进一步好转,且未见明显出血反应,是一种安全、有效的药物,可列为不稳定性心绞痛的常规用药。     

恬尔心与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨恬尔心与低分子肝素钙合用在治疗不稳定型心绞痛中的临床价值。方法：设对照组与治疗组进行临床对照研究。对照组常规抗心绞痛治疗方案，治疗组在对照组基础上予恬尔心低分子肝素钙联合治疗。结果：对照组与治疗组在住院7天内再发心绞痛、非致死性心肌梗死、猝死率分别为40％与13％，13％与3％，7％与0％，总的心性事件发生率为60％与16％，经统计学处理具有显著差异（P＜0．01）。结论：不稳定型心绞痛患者急性期用恬尔心与低分子肝素钙合用治疗有效，安全可行。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法：选择66例不稳定型心绞痛患者，随机分成治疗组和对照组，治疗组在对照组的内科常规药物治疗基础上皮下注射低分子肝素0.4ml，每日2次，连续7天；观察两组心绞痛发作及心电图变化，1周后评定疗效。住院至少7天，随访至治疗后30天。结果：治疗组显效率60％，总有效率90．9％，对照组显效率27．2％，总有效率63．6％，两组比较显效及总有效率差异有显著性（P＜0．05）；治疗组轻度出血发生率为6％。治疗后30天，急性心肌梗死、猝死发生率治疗组为3％，对照组为24．2％，两组比较发生率差异有显著性（P＜0．05）。结论：低分子肝素皮下注射治疗不稳定型心绞痛与对照组比较疗效显著，可明显减少不稳定型心绞痛30天后死亡和复合心脏事件的发生，无需常规监测活化的部分凝血活酶时间，使用简便、安全、副作用少。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛118例的临床观察

目的探讨低分子肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将118例UAP随机分成常规治疗组（对照组），常规治疗加低分子肝素（低分子肝素组）疗程为2周。结果低分子肝素组在心电图改变，心绞痛发作次数和时间，累计硝酸甘油用量及发生心肌梗塞（MI）的例数等方面与对照组比较存在显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加低分子肝素，可有效控制心绞痛发作，降低MI发生的风险。     

速避凝联合力抗栓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察速避凝（低分子肝素）加力抗栓治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：病人被随机分成低分子肝素加力抗栓治疗组和力抗栓对照组。治疗组给予速避凝（fraxiparine)0.4ml皮下注射每天2次，连用7天两组病人均每天服250mg力抗栓以及接受了常规的抗心绞痛治疗。根据临床症状和心电图变化来判定疗效。结果：低分子肝素加力抗栓治疗后病人的临床症状和心电图改善（91．1％，82．3％）均明显优于单用力抗栓治疗（56．6％，46．66％），两组之间有极显著差异（P＜0．01）。结论：以低分子肝素治疗不稳定型心绞痛比单用力抗栓治疗更有效，无明显不良反应。     

低分子肝素、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察低分子肝素、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：60例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组30例和对照组30例。两组均进行常规药物治疗，治疗组在治疗基础上用低分子肝素0．6ml腹部皮下注射，1次／12h，连用7d，同时口服辛伐他汀20mg，每晚1次，长期服用。观察两组心绞痛发作、心电图变化。结果：治疗组对控制心绞痛发作改善心电图效果显著，总有效率93．3％和83．3％，明显高于对照组（P〈0．05）。且无明显不良反应。结论：低分子肝素、辛伐他汀联合应用，能有效减少心绞痛发作和改善心电图变化。安全可靠，使用方便。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效与安全性观察

目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法 41例UAP患者随机分为A组（治疗组，21例）和B组（对照组，20例），治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素皮下注射，对照组采用常规疗法（阿司匹林、硝酸酯类、倍他乐克、ACEI、心肌营养药物等）。治疗1周，观察治疗前后心绞痛缓解程度，心电图变化，APTT、INR、PT变化，出血并发症。结果 治疗组控制心绞痛总有效率达94．5％，明显高于对照组70．0％，差异有统计学意义（P〈0．01）。除极少数有皮肤瘀斑外，未见其它出血并发症。结论 低分子肝素治疗UAP疗效确切，安全可靠，不必监测凝血情况，可临床推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛57例临床观察

目的：为了观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法：将93例UAP患随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素，观察心绞痛发作情况和心电图变化。结果：治疗组总有效率显高于对照组，两相比有显差异（P＜0．05），且治疗组无明显不良反应。结论：低分子肝素治疗UAP有效，安全，方便，值得临床推广。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的:观察低分子肝素治疗不稳定性心绞痛病人的疗效。方法:不稳定性心绞痛病人80例,随机分为两组:治疗组(40例),给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗下,加低分子肝素5000U,每12h一次,连用14d,对照组(40例),给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗。结果:治疗组与对照组在改善心绞痛症状及心电图表现方面总有效率分别为87.5％、70.0％(P<0.05),两组均未发生心脏事件。结论:低分子肝素是一种有效安全的治疗不稳定性心绞痛的药物。