中药佐治慢性收缩性心力衰竭70例疗效分析

目的观察中药治疗慢性收缩性心力衰竭临床疗效。方法选择2009年7月至2012年7月慢性收缩性心力衰竭患者140例,随机平分为2组,治疗组在抗心衰常规治疗基础上加服自拟中药抗心衰方,每日1剂;对照组仅采用抗心衰常规治疗,治疗40d后比较疗效。结果治疗组治疗后临床总有效率、左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）、血浆脑钠肽（BNP）水平和不良反应均好于对照组（P〈0．05）。结论中药佐治慢性收缩性心力衰竭能明显提高临床疗效。     

心衰合剂持续泵入治疗难治性心力衰竭32例临床观察

目的观察心衰合剂治疗难治性心力衰竭的治疗效果。方法将62例符合诊断的难治性心力衰竭的患者随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组组予以常规强心、利尿、扩血管等对症支持治疗,治疗组在此基础上予以心衰合剂持续泵入。两组均7d为1个疗程,连续观察治疗2个疗程。结果治疗组在总有效率,有效率及心功能指标改善方面,均明显优于对照组(P<0.05),而且在伴随症状胸闷、气短、喘促等积分改善情况,亦较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论心衰合剂持续泵入对难治性心力衰竭的临床疗效明显优于常规治疗,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗心力衰竭的临床探讨

目的观察中西医结合治疗心力衰竭的临床疗效。方法常规西药治疗基础上配合中药辨证施治治疗心力衰竭患者64例进行临床观察。结果显效28例（43．7％）,有效27例（42．2％）,无效9例（14％）,总有效率85．9％。无1例死亡,未出现1例洋地黄中毒副作用及水电解质紊乱,控制心衰时间平均在15d。结论在西药治疗基础上配合中药治疗心力衰竭,可明显改善症状,提高疗效。     

美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭临床观察

目的：观察美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法随机将40例慢性收缩性心力衰竭患者为研究对象,分为观察组和对照组各20例,对照组成员接受常规抗心衰治疗,而观察组在对照组基础上加少量服美托洛尔进行辅助治疗,3个月后对比两组的治疗有效率及LVEDD、LVESD以及LVEF等心功能指标的变化情况。结果3个月后,观察组治疗有效率为90%,对照组为75%,观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义；治疗后两组患者的心功能均得到明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）；组间也有明显差异,观察组的LVEDD和LVESD均比对照组小,而LVEF明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔辅治慢性收缩性心力衰竭,不良反应少,可有效为患者的心脏减压,使心功能得到明显改善,值得大力推广。     

生脉片佐治慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的观察生脉片（党参方）佐治慢性收缩性心力衰竭的临床疗效和安全性？方法将92例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规西药治疗的基础上加用生脉片（党参方）8片,每天3次口服;对照组常规西药治疗,15d为1个疗程,观察比较2组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果2组心力衰竭患者症状均有改善,治疗组总有效率97．83％高于对照组的86．95％,LVEF改善亦优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论中西药联用治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,安全且无不良反应,值得临床推广应用。     

超声心动图评价益气复脉治疗舒张性心力衰竭的疗效

<正>心力衰竭(心衰)是严重危害着人类生命和健康的一种常见病,大多是由于冠状动脉病变引起心肌广泛缺血、变性、坏死和纤维化,导致心肌收缩和(或)舒张功能障碍所致[1,2]。早期表现为舒张性心衰,延迟诊断和治疗可进一步发展为收缩性心衰,严重影响患者的心功能和生活质量。因此舒张性心衰的早期诊治和疗效的评估尤为重要。超声心动图作为无创性技术,可为临床评价心功能提供有效的参考指标。本研究采用超声心动图评价常规西药配合注射用益气复脉(冻     

美心力治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察美心力治疗充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :用超声心动图评定 18例心衰患者应用美心力治疗前后心脏泵血功能及左室收缩与舒张功能 ,同时观察治疗前后心衰的症状、体征和临床心功能的变化。结果 :应用美心力治疗后心衰的症状、体征、临床心功能以及心脏泵功能和左室收缩、舒张功能均显著改善 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :美心力是一种安全、有效治疗心衰的药物     

基因重组分泌型人生长素治疗扩张型心肌病心衰的疗效观察

心力衰竭是由于心脏机械收缩力减弱 (心肌衰竭 )或心脏前后负荷过重或异常所引起 ,而扩张型心肌病 (扩心病 )心衰是由于心肌收缩力低下所致。洋地黄制剂作为传统的正性肌力药物对于增强心肌收缩力 ,治疗心力衰竭已得到公认 ,但长期应用会产生毒副作用 ,特别是对晚期心衰患者 ,治疗效果更是明显下降。作为新型的正性肌力药物 ,增强心肌收缩力 ,改善心脏功能 ,已逐渐在临床上得到应用。本文将４０例扩心病心力衰竭患者随机分为３组 ,分别是用人生长素 (ｒｈＧＨ)、洋地黄及安慰剂治疗 ,观察疗效。１资料与方法１ １病例选择 :４０例皆为住院的…     

心衰缓解汤治疗难治性心力衰竭34例

目的观察心衰缓解汤（自拟方）治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法对55例确诊为难治性心力衰竭患者,随机分为两组,治疗组34例给予心衰缓解汤治,对照组21例给予西医常规抗难治性心衰治疗。结果治疗组总有效率为94．12％,对照组总有效率为71．43％。两组显效率及总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论应用心衰缓解汤配合西药治疗难治性心力衰竭,能显著改善心功能,提高临床疗效,较单用西药治疗疗效为优,值得推广应用。     

美托洛尔治疗心力衰竭临床观察

目的：探讨美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院治疗的心力衰竭患者31例进行分组对比观察。结果：31例患者服用首剂美托洛尔6.25 mg或12.5 mg效果明显。心衰患者长期应用β-受体阻滞剂,改善心衰症状,逆转心室重构,改善心功能。结论：一定程度的心衰患者可以尽早应用美托洛尔等β阻滞剂进行治疗。     

血液透析治疗难治性心力衰竭72例临床分析

目的探讨血液透析单纯超滤治疗难治性心力衰竭的疗效。方法运用血液透析单纯超滤治疗难治性心力衰竭72例,观察患者透析前后心功能及各项临床体征的变化,分析疗效。结果 72例患者显效42例(58.3%),有效27例(37.5%),无效3例(4.2%)。患者经血液透析后心功能进步,尿量增多,肾功能逐步恢复正常。结论血液透析能显著改善难治性心力衰竭患者的心功能,且疗效肯定。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选取2010年6月～2011年8月收入院的慢性充血性心力衰竭患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,疗程8周。动态观察两组患者症状体征、心功能和左心室射血分数（LVEF）。结果治疗组的临床综合疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者的心功能及左心室射血分数均较对照组明显改善。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能,疗效可靠。     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效

目的探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取南昌县中医院2017年11月—2018年11月收治的老年充血性心力衰竭患者46例,按照抽签法分为对照组与试验组,每组23例。对照组予以基础治疗,试验组在对照组治疗基础上予以卡维地洛治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),并观察两组不良反应发生情况。结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组HR、SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组HR、SBP、DBP低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能和临床症状,且安全性较高。     

维持量地高辛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

目的：评价维持量地高辛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：160例慢性充血性心力衰竭的病人,符合收缩功能不全的诊断标准,其中合并房颤62例;随机分为二组,观察组给维持量地高辛一天一次口服,对照组不给地高辛,如一周未见疗效,加用维持量地高辛。结果：观察组显效60例,占75％,有效18例,占22．5％,无效2例,占2．5％。对照组显效36例,占45％,有效28例,占35％,无效16例,占20％。加用地高辛后显效58例,占72．7％,有效21例,占26．2％,无效1例,占1．2％。结论：维持量地高辛安全,疗效确切,对是否合并房颤的慢性充血性心力衰竭均有效。     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的 探讨环磷酸腺苷葡甲胺(MAC)治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择各种原因所致的充血性心力衰竭患者67例,在常规利尿和扩血管药物治疗的基础,给予MAC静点,14天为1疗程,于用药前后观察临床表现、超声心动图测得的心功能指标的变化。结果 MAC能使充血性心力衰竭患者的心功能明显改善,显效率为58.2％,总有效率为95.5％。结论 MAC是治疗充血性心力衰竭尤其是禁用洋地黄、洋地黄效果欠佳或心衰合并缓慢性心律失常患者的有效药物。     

脱氧核苷酸注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察脱氧核苷酸治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予脱氧核苷酸注射液治疗。观察2组临床疗效与不良反应。结果治疗组总有效率为90．0％高于对照组的71．7％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后LVEDD,心脏指数, LVEDV, LVESV有降低趋势,CO,SV有增加趋势,其中LVESV、CO、SV治疗前后比较具有统计学差异（P＜0．05）。同样,对照组治疗后LVEDD,心脏指数, LVEDV, LVESV也有降低趋势, CO,SV有也增加趋势,但只有LVESV治疗前后比较具有统计学差异。治疗组与对照组在治疗后LVESV、CO、SV指标比较具有统计学差异（ P＜0．05）。结论脱氧核苷酸通过保护心肌细胞,改善慢性充血性心力衰竭患者的心脏功能。     

阿替洛尔对充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的 :观察阿替洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)症状改善程度。方法 :将 5 6例CHF患者随机分为阿替洛尔组及常规治疗组 ,观察治疗前后患者左室射血分数、左室舒张末期容积、呼吸困难及运动耐量改善情况。结果 :阿替洛尔组明显增加左室射血分数 ,降低左室舒张末期容积 ,缓解呼吸困难 ,提高运动耐量 ,同常规治疗组相比有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :阿替洛尔对轻中度、甚至重度CHF患者均有明显的治疗结果。     

中西医结合治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的：观察破格救心汤治疗慢性肺心病难治性心衰的疗效。方法：将本院2004年5月～2010年6月急诊收治肺心病心衰患者120例,随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规内科治疗的基础上加用破格救心汤,对照组单纯行常规内科治疗。观察两组患者的疗效。结果：治疗组有效率明显高于对照组。结论：破格救心汤治疗肺心病心衰,疗效确切,值得在临床推广应用。     

贝那普利与美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察贝那普利和美托洛尔（倍他乐克）联合应用治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 采用贝那普利和美托洛尔联合治疗CHF患者42例，并与单独应用贝那普利治疗的40例患者进行比较，观察用药前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HR、左室收缩末内径（LVESd）、左室舒张末内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）的变化。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95．2％和80．0％（P〈0．05），治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均明显下降（P〈0．05），LVEF增加明显（P〈0．05）。结论 贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效，可明显提高CHF的疗效。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察曲美他嗪（trimetazidine，TMZ）对慢性充血性心力衰竭患者的临床药效及不良反应。方法 115例慢性充血性心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级）患者随机分为两组。对照组（n=50例）应用常规药物，曲美他嗪组（n=65）在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪，用药期12周，定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 曲美他嗪组总有效率（92．3％）明显优于对照组（66．0％）（P〈0.01）；曲美他嗪能明显改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状和体征，左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（FS）明显提高（P〈0．01或0．05），且无严重不良反应出现。结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上，加用曲美他嗪可进一步改善心功能，对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。