曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 60例UA患者随机分为曲美他嗪治疗组30例和对照组30例,两组均应用常规治疗,治疗组在此基础上使用曲美他嗪治疗,两组疗程均为8周.观察两组治疗总有效率.结果 曲美他嗪治疗组治疗总有效率为83.3%,对照组治疗总有效率为66.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗期间两组均未见明显不良反应.结论 曲美他嗪治疗老年UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广.     

曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择我院门诊及住院治疗的冠心病心绞痛患者93例,随机分为观察组(46)和对照组(47),对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗,观察组加用曲美他嗪片和参芪花粉片,拟用药8周为一个疗程,治疗后评价临床疗效。结果观察组总有效率93.48%,对照组总有效率74.47%,两组比较差异明显,且均无严重不良反应。结论曲美他嗪联合参芪花粉片治疗冠心病心绞痛安全有效,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的:探究曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果.方法:选取2014年10月~2016年9月我院收治的74例冠心病稳定性心绞痛患者,随机分组,各37例.两组均给予β-受体阻滞剂、硝酸酯类、钙拮抗剂等常规对症治疗,在此基础上对照组采用曲美他嗪,观察组采用曲美他嗪+阿托伐他汀,两组疗程为14d.比较两组心电图疗效、心绞痛症状效果、不良反应.结果:观察组心绞痛症状治疗有效率为94.59%,对照组为72.97%,组间比较差异显著(P<0.05);两组心电图改善情况对比,观察组(97.29%)总有效率高于对照组(62.16%),差异显著(P<0.05);治疗期间两组无不良反应.结论:给予冠心病稳定性心绞痛曲美他嗪及阿托伐他汀可取得良好效果,改善心电图,减少心绞痛发作频次,安全性较高.     

曲美他嗪治疗冠心病30例疗效分析

目的观察曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法选择冠心病心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗,疗程3个月,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组的总有效率优于对照组的总有效率(P<0.05),2组治疗后左室射血分数观察组优于对照组(P<0.05),无严重不良反应。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效满意,无严重不良反应。     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院在2010年8月至2013年8月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组采用常规方法进行治疗;治疗组在对照组的基础上联合使用曲美他嗪和瑞舒伐他汀进行治疗,观察其临床疗效。结果经治疗后,对照组患者总有效率(70.00%)低于治疗组患者总有效率(96.67%),两组间比较差异显著(χ2=15.36,P<0.01),具有统计学意义;治疗6个月后,对照组患者心血管事件总发生率(36.67%)高于治疗组患者心血管事件总发生率(16.67%),两组间比较差异显著(χ2=6.1364,P<0.05),具有统计学意义。结论曲美他嗪和瑞舒伐他汀联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛,能够有效改善患者的心肌供血,同时减少了心绞痛的发作,降低心血管事件的发生率,值得在临床上大力推广应用。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对老年冠心病患者治疗的临床分析

目的分析阿托伐他汀钙(立普妥)联合曲美他嗪(万爽力)治疗老年冠心病的临床疗效。方法选取2011年至2013年在我院进行冠心病治疗的120例老年患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(各60例)。对照组患者进行常规治疗并给予曲美他嗪辅助治疗;观察组患者则在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪来进行治疗。观察两组患者不良反应的发生情况,并对比两组患者治疗后的心功能指标、血脂、CRP改善情况。结果观察组的治疗总有效为56例,总有效率为93.3%,显著高于对照组(36例,65.0%),P<0.05,差异有统计学意义。治疗后观察组患者的心功能指标、血脂、CRP改善情况均显著优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病的临床疗效确切,安全性高,值得在临床上加以推广。     

曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各49例。对照组行常规抗心绞痛药物治疗,研究组加用曲美他嗪和阿魏酸钠治疗。疗程均为4周。治疗后比较2组治疗效果。结果研究组心绞痛症状改善总有效率为91.84%高于对照组的75.51%,心电图总有效率为89.80%高于对照组的71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿魏酸钠治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合低分子肝素对心绞痛的治疗

目的探讨曲美他嗪联合低分子肝素(LMWH)对冠心病心绞痛的临床疗效。方法68例冠心病心绞痛患者随机分成联合治疗组和常规治疗组,在常规抗心绞痛疗法基础上,联合治疗组加用曲美他嗪和LM-WH,其中曲美他嗪60~120mg/d,分3次口服,疗程30d;LMWH 0.3~0.6m l(2850~5700 IU),每日1~2次皮下注射,连续7~14d。观察两组临床疗效及随访至治疗后30d的心脏事件。结果联合治疗组总有效率为94.12%,常规治疗组总有效率为70.59%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者常并发其他心脑血管病、糖尿病等疾患,对这类患者联用曲美他嗪和LMWH可获满意疗效。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪对老年冠心病稳定性心绞痛的疗效.方法 将78例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组:对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为8周.观察2组治疗前后心绞痛发作情况及心电图改善情况.结果 治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,2组比较差异有显著性(P<...     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析

目的研究灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在心绞痛症状疗效方面及心电图疗效方面,观察组患者的总有效率(90.91%、83.64%)均明显高于对照组(72.73%、70.91%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛不仅可以提高心绞痛症状治疗的有效率,而且能够显著改善心电图疗效,值得临床推广使用。     

曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛91例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择患有稳定型心绞痛的患者182例,随机分成治疗组和对照组各91例,对照组给予最常规的对症治疗,而治疗组在对照组常规治疗的基础上加用曲美他嗪作为辅助治疗,用药后对比两组的治疗效果与不良反应等情况。结果治疗组91例患者中显效36例(39.56%),有效47例(51.65%),无效8例(8.79%),总有效率为91.21%;对照组91例患者中显效28例(30.77%),有效51例(56.04%),无效12例(13.19%),治疗总有效率为86.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),在一段时期的治疗后通过观察临床指标,发现治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05),两组患者都未曾出现严重的不良反应。结论在常规对症治疗的基础上加服曲美他嗪进行辅助治疗稳定型心绞痛,能够明显地改善临床症状,疗效明确,不良反应少,安全性高,值得在临床应用推广。     

观察瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效

目的探究瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法选取2012年1月至2013年10月在我院进行治疗的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例作为研究对象,将患者按照随机数字表法分为对照组60例和观察组60例,两组患者均进行常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联用瑞舒伐他汀进行治疗,对两组的短期疗效进行比较。结果对两组患者经过治疗后的临床疗效进行比较可知,观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组治疗后的总有效率(65.00%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年缺血性心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪进行治疗能够取得较好的临床疗效,对患者的早日康复十分有利,值得在临床的治疗中推广应用。     

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效

目的观察探究阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者的疗效。方法选取2004年至2014年我院收治的236例冠心病患者,将所有患者随机分为观察组(118例)和对照组(118例),对照组患者给予常规治疗基础上应用曲美他嗪进行治疗,而观察组在对照组治疗基础上使用阿托他汀对冠心病进行治疗,比较两组临床治疗有效率及不良反应。结果观察组临床治疗有效率明显高于对照组,且观察组患者在治疗后维持运动时间、诱发心绞痛等数据明显优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者有一定的疗效,值得临床推广。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗老年冠心病患者的临床效果观察

目的分析老年冠心病患者采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法88例老年冠心病患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者均接受常规治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察组应用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果及心血管事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率为9.09%,显著低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病患者以阿托伐他汀钙联合曲美他嗪展开治疗的临床效果显著,且极具安全性,建议推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭92例临床观察

目的分析探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择92例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪治疗,疗程6个月,观察两组患者的临床疗效、左室射血分数改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为84·78%,对照组总有效率为73·92%,两组比较差异有显著性（P〈0·05）,2组治疗后左室射血分数较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0·05）,无严重不良反应。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪可改善心功能,且耐受性好,不良反应较少。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的分析研究曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择老年冠心病稳定性心绞痛62例,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组常规服用阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类和他汀类药物,治疗组在对照组治疗的基础上加曲美他嗪,疗程均为8周;比较两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量及心电图、血压、心率变化等指标。结果治疗8周后,临床疗效治疗组（90.32%）明显优于对照组（70.97%）,心电图改善情况治疗组（83.87%）优于对照组（67.74%）,但差异均无统计学意义;两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量均较治疗前显著减少,与对照组比较,治疗组减少更明显（P〈0.05）;治疗期间两组均未见明显不良反应发生。结论曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的：探讨丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用。方法82例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组41例和观察组41例,分别给予西医常规治疗和加用丹红注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为1个月,并采用SPSS17.0统计学软件对两组治疗效果进行分析。结果观察组患者临床症状疗效显示,其总有效率为92.68%,而对照组总有效率为68.29%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;心电图疗效比较显示,观察组总有效率82.93%明显高于对照组的60.98%（P〈0.05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪能有效抑制冠心病心绞痛患者血小板聚集,增加冠脉血流,改善缺血心肌细胞的能量代谢,值得临床广泛推广和应用。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效研究

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。