人巨细胞病毒立即早期蛋白功能的研究进展

人巨细胞病毒基因表达分为立即早期、早期和晚期三个时相。立即早期基因的表达在病毒基因和宿主细胞基因的表达和调控方面有重要作用,并能够影响宿主细胞周期进程。本文对立即早期蛋白调节病毒复制以及影响细胞周期进程方面的功能作一综述。     

甲型流感病毒NSl蛋白功能研究进展

流感病毒NSl蛋白的功能研究是一个逐渐深入的过程。以前的研究着重于它对宿主细胞蛋白合成的抑制作用方面考虑。随着研究的深入，发现流感病毒的NSl蛋白与流感病毒所诱导的细胞凋亡之间存在一定的联系。目前的研究认为，流感病毒的NSl蛋白能够抑制病毒感染细胞干扰素的产生，在流感病毒拮抗干扰素的抗病毒效应中发挥起了重要的作用，并且这种干扰素拮抗作用可能与流感病毒的毒力有关。     

人巨细胞病毒潜伏感染的研究进展

人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus，HCMV)是疱疹类病毒科β亚科的DNA病毒。血清学调查表明：60～100％成人有HCMV抗体，其流行无季节性倾向。虽然HCMV感染非常普遍，但绝大多数为潜伏感染。该种感染状态对健康个体并没有危害，而对于免疫功能低下的病人，如心脏或肾脏移植以及AIDS病人，病毒会形成严重危害，甚至为致死性的。因此HCMV潜伏感染的研究引起了广泛的关注。本文就HCMV潜伏感染的研究进行综述。     

人巨细胞病毒感染对宿主细胞周期蛋白表达影响的实验研究

目的观察人巨细胞病毒（HCMV）感染对宿主细胞周期蛋白（Cyclins）表达的影响。方法用HCMV感染同步化于G0/G1期的人胚肺成纤维细胞（HEL）,分别于感染后0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、96 h终止培养。用免疫蛋白印迹法（Western Blot）检测CyclinE、CyclinA、CyclinD1蛋白的表达。结果HCMV感染接触抑制细胞12 h时CyclinE蛋白被诱导,感染后24 h出现CyclinE峰值;HCMV不能诱导CyclinA蛋白表达;CyclinD1没有被诱导,且在感染后24 h开始下降。结论HCMV感染同步化于G0/G1期的细胞后,诱导CyclinE蛋白明显升高,激活CyclinE/Cdk2激酶,使细胞周期越过G1/S限制点,将细胞周期阻止于晚G1期。     

HSVI立即早期基因研究进展

相对于其它病毒而言，单纯疱疹病毒的基因组巨人，基因数日繁多，根据其基因转录的先后顺序，分为立即早期、早期利晚期基因二类。作为病毒首先表达的立即早期基因，它们的表达产物都为非结构蛋白，可对病毒的复制进行调控，决定了病毒进入细胞后的命运。因此对单纯疱疹病毒的立即早期基因的定位、命名、翻译后修饰以及对其产物功能的分析对该病毒的分子生物学的病理学研究具有重要的意义     

人巨细胞病毒基因时序表达对感染结局的影响

目的　探讨人巨细胞病毒 (HCMV)主要基因序列表达情况对其感染结局的影响。方法采用不同滴度HCMV感染传代培养的人胚肺成纤维细胞 ,建立HCMV梯度感染细胞模型。分别应用FQ PCR法测定感染细胞内IE基因拷贝数、免疫组化法联合计算机病理图文分析系统检测p5 2蛋白表达水平以及RT PCR法测定MCPmRNA转录水平 ,光镜观察致细胞病变作用 (CPE)、电镜检查细胞超微结构改变。结果　IE基因在病毒滴度最低的A组细胞内负荷量最低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;p5 2蛋白在病毒滴度较高的B、C组表达水平明显高于A组 (P <0 .0 1) ,其表达定位于受染细胞核内 ;仅在B、C组内检测到MCPmRNA。A组未检出细胞病变 ,B、C组细胞检测到随感染时间延长而加重的CPE及超微结构改变。结论　HCMV受染细胞内IE基因负荷量与病毒基因组表达启动密切相关 ,p5 2蛋白高效表达是病毒基因组完整表达的必要条件 ,MCPmRNA转录是活动性HCMV感染的标志。     

抗入巨细胞病毒极早期抗原单克隆抗体的制备（文摘）

作者用杂交瘤技术制备出抗人巨细胞病毒(HCMV)极早期抗原的单克隆抗体(McAb)，探讨HCMV感染的早期临床诊断。     

染色质免疫沉淀技术在人巨细胞病毒即刻早期蛋白研究中的应用

染色质免疫沉淀（ChIP）技术是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法。该技术不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。在研究人巨细胞病毒及其他病毒的基因调控和病毒蛋白与宿主细胞DNA相互作用方面，该技术亦有很好的应用前景。利用该技术研究表明，人巨细胞病毒IE1—72和IE2—86蛋白对组蛋白乙酰化的影响可能是调控病毒转录的重要机制之一。     

染色质免疫沉淀技术在人巨细胞病毒即刻早期蛋白研究中的应用

染色质免疫沉淀(ChIP)技术是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的最好方法,该技术不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。在研究人巨细胞病毒及其他病毒的基因调控和病毒蛋白与宿主细胞DNA相互作用方面,该技术亦有很好的应用前景。利用该技术研究表明,人巨细胞病毒IE1-72和IE2-86蛋白对组蛋白乙酰化的影响可能是调控病毒转录的重要机制之一。     

人巨细胞病毒PP65322-561片段的原核表达及功能鉴定

目的构建人巨细胞病毒（HCMV）PP65,控～矧蛋白片段的原核表达载体PQE30-PP65,并表达蛋白。方法PCR扩增HCMVPP65第976～1686位核苷酸片段;构建重组表达质粒PQE30-PP65转化M15并表达蛋白;PCR、SDS-PAGE及Western blot鉴定重组载体及表达产物;ELISA检测目的蛋白的抗原性。结果构建了PQE30-PP65表达载体,在M15菌株中成功表达PP65勉娟。蛋白,蛋白浓度达到2．2g／L并与pp65单克隆抗体及HCMVIgG阳性血清反应良好。结论成功构建PQE30-PP65表达载体,表达的目的蛋白具有良好的抗原性。     

人乳头瘤病毒外壳蛋白研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)的晚期转录区(L区)编码病毒的两个外壳蛋白:主要外壳蛋白(L1)和次要外壳蛋白(L2),外壳蛋白具有组装功能、有抗原表位、在宿主细胞表面有蛋白受体。本文就HPV外壳蛋白的分子特性、组装功能、表达、抗原表位及血清学、受体、病毒外壳蛋白的组织等研究进展作一综述。     

人巨细胞病毒与复制起始复合体

人类巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）感染在人群中广泛存在,病毒在感染细胞内增殖会对宿主细胞进行多水平调节和干扰,从而导致各种宏观疾病。细胞生物学研究认为机体生理因素通过调节DNA合成准备期即G1期的相关因素（这些因素决定细胞的动力学状态）使细胞进入复制前状态。G1期的这些相关因素是细胞增殖和DNA合成所必备的。结果发现,这些因素就是G1期一组蛋白质,它们有序结合于DNA复制起始点、形成复制起始复合体（Pre-replication com-plex,Pre-RC）。缺乏其中的关键成分则Pre-RC不能形成、细胞将停滞于G1期、DNA合成障碍。本文就此两者的关系做一简要综述。     

人巨细胞病毒与复制起始复合体

人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染在人群中广泛存在,病毒在感染细胞内增殖会对宿主细胞进行多水平调节和干扰,从而导致各种宏观疾病。细胞生物学研究认为机体生理因素通过调节DNA合成准备期即G1期的相关因素(这些因素决定细胞的动力学状态)使细胞进入复制前状态。G1期的这些相关因素是细胞增殖和DNA合成所必备的。结果发现,这些因素就是G1期一组蛋白质,它们有序结合于DNA复制起始点、形成复制起始复合体(Pre-replication com-plex,Pre-RC)。缺乏其中的关键成分则Pre-RC不能形成、细胞将停滞于G1期、DNA合成障碍。本文就此两者的关系做一简要综述。     

人巨细胞病毒pp65蛋白基因的克隆及表达

目的 构建人巨细胞病毒pp65蛋白全长基因的原核表达载体，并对表达产物进行纯化。方法 PCR扩增pp65的全长基因。将其插入到原核表达载体pRSET，在工程菌BDPS中进行IPTG诱导表达，采用Westen blot进行鉴定并通过亲和层析对表达产物进行纯化。结果 成功构建了全长HCMVpp65的原核表达载体并诱导其高效表达。用镍离子柱亲和层析获取纯度达90%以上的表达蛋白。结论 我们获取的HCMVpp65原核表达蛋白纯度较高，可将其应用于免疫治疗和临床检测的进一步研究。     

人巨细胞病毒的耐药性研究进展

人巨细胞病毒感染的免疫抑制病人长期使用抗病毒药物治疗后,出现病毒耐药株。人巨细胞病毒耐药株对抗病毒药物的耐药机制主要为UL97突变和UL54突变。     

人巨细胞病毒PP65_(322～561)片段的原核表达及功能鉴定

目的 构建人巨细胞病毒(HCMV)PP65_(322～561)蛋白片段的原核表达载体PQE30-PP65,并表达蛋白.方法 PCR扩增HCMV PP65第976～1686位核苷酸片段;构建重组表达质粒PQE30-PP65转化M15并表达蛋白;PCR、SDS-PAGE及Weatern blot鉴定重组载体及表达产物;ELISA检测目的蛋白的抗原性.结果构建了PQE30-PP65表达载体,在M15菌株中成功表达PP65_(322～561)蛋白,蛋白浓度达到2.2g/t.并与pp65单克隆抗体及HCMV LgG阳性血清反应良好.结论 成功构建PQE30-PP65表达载体,表达的目的蛋白具有良好的抗原性.     

人乳头瘤病毒E_7蛋白的研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)的早期基因E_7,编码一个具有生物活性的癌蛋白。E_7白与腺病毒ElA、SV_(40)大T抗原病毒癌蛋白有相似的结构与功能。本文对有关E_7蛋白结构与功能的研究进展进行综述。     

HBVx蛋白的生物学功能特点

由ＨＢＶｘ基因编码的ＨＢＶｘ蛋白是一种多功能蛋白,不仅具有广泛的转式激活功能,而且可以通过许多复杂途径参与细胞的凋亡、ＤＮＡ修复的调控,与Ｐ５３的相互作用以及促进细胞周期的进程等,因此ＨＢｘ与病毒本身的复制以及宿主细胞的转录,增生,转化和凋亡有着密切的关系。     

乙型肝炎病毒X蛋白的功能研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）的慢性感染是引发肝细胞癌的主要危险因子，了解HBV X蛋白在病毒复制及肝细胞基因表达调节中重要的生物学作用对于弄清HBV慢性感染的预后非常重要。本文对X蛋白的反式激活作用，X蛋白对细胞凋亡及在DNA损伤修复中的作用，X相关蛋白的功能及X蛋白的致癌和转化作用等研究进展做较全面的综述。