镧改性壳聚糖制备的优化及饮水除氟效果

目的研究镧改性壳聚糖去除水中氟离子的性能。方法取1.00 g壳聚糖,溶于60 ml 5%乙酸溶液,按镧与壳聚糖质量比为1∶10加入硝酸镧溶液,用5%氨水调节至p H 5.0~6.0,搅拌反应60 min,然后滴加25%氨水使改性壳聚糖完全析出,过滤,洗涤,70℃烘干,制得镧改性壳聚糖吸附剂。采用该吸附剂对8.95 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:p H 4~8,140 r/min振荡速度下于室温吸附150 min)。并拟合Langmuir吸附等温线和二级动力学方程。结果吸附剂用量为0.4 g/L时,除氟率在90.9%,平衡吸附量为20.23 mg/g。拟合Langmuir吸附等温线(30℃)方程的R2=0.996,最大吸附量为25.64 mg/g,吸附平衡常数为1.77 L/mg。拟合二级动力学方程的R2值为1。结论镧改性壳聚糖对高氟水吸附容量大,除氟效率高。     

锆改性壳聚糖制备的优化及饮水除氟效果

目的研制锆改性壳聚糖吸附剂用于除去水中的氟离子。方法取1.00 g壳聚糖,溶于60 ml的5%乙酸溶液,按锆与壳聚糖质量比为3∶20加入氧氯化锆溶液,搅拌反应60 min,然后滴加25%~28%氨水使改性壳聚糖完全析出,过滤、洗涤、70℃烘干,制得锆改性壳聚糖吸附剂。采用该吸附剂对8.95 mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:pH 3~9,140 r/min振荡速度下于室温吸附120 min)。并拟合Langmuir吸附等温线和二级动力学方程。结果吸附剂用量为1.0 g/L时,除氟率在90.7%,平衡吸附量为8.12 mg/g。拟合Langmuir吸附等温线(30℃)方程的R2=0.999 4,最大吸附量为12.30 mg/g,吸附平衡常数为1.58 L/mg。拟合二级动力学方程的R2值为1。结论锆改性壳聚糖对高氟水吸附容量大,除氟效率高。     

载镧改性沸石对高氟水除氟效果的研究

目的研究载镧改性沸石对高氟水除氟的效果。方法用0.5mol/L的NaOH溶液浸泡活化沸石2h,以固液比1:5加入150g/L氯化镧溶液,以氨水调节pH值为11～12,浸渍振荡24h,干燥后于400～500℃焙烧3～4h。采用载镧改性沸石对10mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜条件为:载镧改性沸石用量为3g/L时,pH值为4～5,140r/min振荡速度下于室温吸附200min)和动态除氟实验(适宜条件为:载镧改性沸石用量为1.33g/L,pH值为4～5,室温下以4～5ml/min的流速通过吸附柱)。并拟合Langmuir吸附等温线。结果静态除氟的除氟率在90%以上,吸附容量为3.24mg/g;动态除氟的吸附容量为7.67mg/g。拟合Langmuir吸附等温线所得方程为y=0.1334x+0.0181,相关系数达到0.9974,饱和吸附量(q∞)为7.50mg/g,吸附平衡常数(KL)为7.37L/mg。结论载镧改性沸石对高氟水除氟容量大,除氟效率高。     

载锆改性沸石对水中氟的吸附性能及动态除氟效果

[目的]对沸石进行负载锆的改性,用于高氟水除氟,评价其除氟效果。[方法]用0.5mol/L的盐酸活化,10%氧氯化锆溶液对人造沸石进行改性,用模拟高氟水样进行静态吸附和动态除氟实验。[结果]动力学研究结果表明:吸附速度快,150min达到吸附平衡,吸附速率可用拟二级动力学方程描述。平衡吸附数据符合Langmuir吸附等温线,饱和吸附量为6.96mg/g,吸附平衡常数为0.548L/mg。动态除氟在pH5～7范围均有较好的除氟效果,穿透点前(出水氟浓度﹤1.0mg/L)的除氟容量在1.2～2.2mg/g,在pH=5时除氟最佳。水质硬度对动态除氟的影响不大。[结论]载锆改性沸石除氟容量大,除氟后的水质满足国家饮用水卫生标准对氟的要求(氟浓度﹤1.0mg/L)。     

沸石的载锆改性及对含氟水的除氟效果研究

目的 研究沸石的载锆改性方法及对含氟水的除氟效果.方法 用0.5 mol/L的盐酸浸泡活化沸石24h,以固液比1:15加入100g/L的氧氯化锆溶液,浸渍振荡12 h制备载锆改性沸石.采用载锆改性沸石对10mg/L含氟水样进行静态除氟实验(适宜工作条件:pH=4～5,30℃,140r/min振荡速度下吸附200min)...     

氧化镧改性沸石对水中氟的静态吸附性能评价

[目的]对沸石进行负载氧化镧的改性,用于高氟水除氟,评价其吸附性能。[方法]用碱性氯化镧溶液浸渍—干燥—高温焙烧法对人造沸石进行改性,用模拟高氟水样进行静态吸附实验。[结果]动力学研究结果表明:吸附速度快,40min内接近吸附平衡,吸附速率可用拟二级动力学方程描述。吸附等温线表明:在平衡浓度很低(﹤1.0mg/L)时就接近饱和吸附量,平衡吸附数据符合Langmuir吸附等温线,饱和吸附量为7.49mg/g,吸附平衡常数为7.38L/mg。对浓度为10mg/L的含氟水样投加3g/L吸附剂,除氟率达91.4%。溶液pH值对吸附有影响,最佳吸附在pH4～5。水中共存CaCl2及温度对吸附的影响不大。[结论]氧化镧改性沸石对氟的吸附力强,除氟效率高。     

天然沸石处理高氟地下水的实验研究

目的 研究天然沸石的改性活化工艺及其作为除氟剂在高氟地下水处理中的初步应用.方法 参照GB/T7484-1987《水质氟化物的测定离子选择电极法》检测氟离子浓度.研究沸石的活化处理流程中,盐酸和硫酸铝钾溶液活化的最佳除氟浓度、时间,高温焙烧活化的最佳除氟温度、时间,以及沸石的最佳除氟用量.采用活化的沸石对模拟水样进行静态和动态除氟实验,并对地下井水水样进行除氟实验,参照《生活饮用水卫生规范》(2001)对除氟前、后水样进行检测和评价.采用不同浓度硫酸铝钾溶液对经除氟实验后的沸石进行再生,并用再生沸石对模拟水样进行除氟实验.结果 沸石经5.0mol/L盐酸活化处理5 h后,洗至中性、烘干;然后用0.3mol/L硫酸铝钾溶液活化处理10 h,洗净、烘干;最后经300℃高温焙烧活化4h后,当固、液比为1∶20时除氟效果达到最佳.当模拟水样氟离子浓度为1 mg/L时,经过1次处理即可达标;当氟离子浓度为5、10 mg/L时,采取2次及以上循环吸附才可达标.经活化沸石处理40 min内的模拟水样可达标,最高除氟率达94%.高氟地下水样除氟后达标.2.0%硫酸铝钾溶液再生的沸石除氟率最高(45.0%).结论 天然沸石经过改性活化后具有较好的除氟效果,可以再生利用,成本较低,而且对水质没有较大影响,可以作为高氟地区的饮用水除氟剂.     

太西煤煤基吸附剂对苯酚废水处理的研究

目的研究太西煤做为吸附剂用于苯酚废水的处理。方法采用吸附法处理50.0 ml浓度为100 mg/L的模拟苯酚废水,分别考察了太西煤吸附剂的制备方式[破碎处理、球磨处理及化学处理(丙酮、30%双氧水、65%浓硝酸)]、灰分(6%~20%)、粒度(60~200目)及实验条件[搅拌时间(30~360 h)、太西煤吸附剂用量(0.5~5 g)、p H值(1~10)、温度(25~60℃)、苯酚浓度(50~250 mg/L)]对废水中苯酚的去除效果。结果在室温下处理时间180 min,太西煤粉末(10%灰分,粒度为200目)用量3 g,p H为2~8时,对废水中苯酚的去除率达到97%以上。结论太西煤经过球磨机加工成粉末后具有良好的去除苯酚的能力,成本低,后续处理简单,可做为工业苯酚废水的去除剂。     

黄原酸壳聚糖对水中镍的吸附

目的研究了黄原酸壳聚糖对Ni2+的吸附。方法精确称取0.1g黄原酸壳聚糖(或壳聚糖)加入到50ml的Ni2+溶液(250mg/L)中,测定在不同Ni2+溶液的初始pH值(pH=1～8)、吸附温度(20～45℃)和吸附时间(0～3h)时黄原酸壳聚糖(或壳聚糖)对Ni2+吸附量的影响。结果在最佳吸附条件(Ni2+溶液初始pH=7,吸附温度为30℃,吸附时间为30min)时,黄原酸壳聚糖对Ni2+最大吸附量达到110.9mg/g;而壳聚糖吸附2h的吸附量仅为28.0mg/g。结论黄原酸壳聚糖是一种高效的去除Ni2+的吸附剂。     

β-环糊精/壳聚糖复合物-管尖固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中柠檬黄

目的 建立饮料中痕量柠檬黄的检测方法。方法 以β-环糊精/壳聚糖复合物(CDCS)为固相萃取吸附剂，联用高效液相色谱仪进行检测。考察样品pH、萃取时间、吸附剂用量和洗脱剂等条件对萃取柠檬黄效率的影响。结果 CDCS对柠檬黄最大吸附容量为39.1 mg/g,在多次循环使用后吸附容量为最大时的93.0%。在样品溶液pH=6、萃取时间为14 min、CDCS吸附剂用量为15 mg、1 mL 5%盐酸-甲醇作为洗脱剂条件下，饮料中柠檬黄在10～150μg/L范围内线性关系良好，线性方程y=90.57x-4.393,相关系数r为0.999 9,检出限为2μg/L,实际样品的回收率为88.9%～110%,相对标准差(RSD)为0.67%。结论 建立的方法操作简便，绿色环保，可应用于实际样品的检测。     

Adsorption of Cr(VI) and speciation of Cr(VI) and Cr(III) in aqueous solutions using chemically modified chitosan

A new type of grafting chitosan (CTS) was synthesized using 2-hydroxyethyl-trimethyl ammonium chloride (HGCTS). The adsorption of Cr(VI) on HGCTS was studied. The effect factors on adsorption and the adsorption mechanism were considered. The results indicated that the HGCTS could concentrate and separate Cr(VI) at pH 4.0; the adsorption equilibrium time was 80 min; the maximum adsorption capacity was 205 mg/g. The adsorption isotherm and kinetics were investigated, equilibrium data agreed very well with the Langmuir model and the pseudo second-order model could describe the adsorption process better than the pseudo first-order model. A novel method for speciation of Cr(VI) and Cr(III) in environmental water samples has been developed using HGCTS as adsorbent and FAAS as determination means. The detection limit of this method was 20 ng/L, the relatively standard deviation was 1.2% and the recovery was 99%~105%.     

新型氧化铝饮水除氟剂的研制与应用——Ⅲ.活性水铝石饮水除氟滤料的研制与应用

作者从七种天然物质中筛选了福建省漳浦县水铝石(gibbsite),制成新型氧化铝饮水除氟滤料。在现场设备中,装225kg该滤料,原水含氟量2.5mg/L,注入硫酸调进水pH至6.0～6.5,它通过滤床的停留时间为9.5min。三个运行周期平均处理供水535m~3,出水平均含氟量0.81mg/L,除氟容量3.64mg/g。滤料价格约为活性氧化铝的50％,它的处理水成本为0.1796元/t水。     

Removal of Nitrite from Aqueous Solution Using Sugarcane Bagasse and Wheat Straw

Sugarcane bagasse and wheat straw were applied for the removal of nitrite ions from water samples. Batch experiments were conducted to establish optimum pH (5), initial nitrite concentration (5 mg/L), adsorbent dose (3 mg/L) and contact time (90 min). Under the optimized conditions, raw sugarcane bagasse was found to be a more effective (removal efficiency 90 %) adsorbent in removing nitrite ions than wheat straw (removal efficiency 63 %). Adsorption isotherms and kinetic parameters were also studied. The correlation coefficient values for Langmuir and Freundlich isotherm models were 0.9625 and 0.9590, respectively. The results showed that the adsorption of nitrite fairly fits both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms for both adsorbents. The kinetics of the adsorption process follows the pseudo second-order kinetic model.     

2009-2014年山东省饮水型地方性氟中毒监测结果分析

目的 掌握山东省饮水型地方性氟中毒病区防治措施落实效果及病情动态.方法 于2009-2014年在山东省饮水型地方性氟中毒病区,按照国家《饮水型地方性氟中毒监测方案》和《山东省饮水型地方性氟中毒监测方案》规定的方法和要求,抽取10个监测县,每个监测县随机抽取10个改水降氟工程,调查其运行效果,并测定水氟浓度;每个监测县选择3个病区村作为固定监测村,调查改水村改水工程运行情况及水含氟量,检测未改水村饮水氟浓度,检查8～12岁儿童氟斑牙患病情况,对25岁以上成人进行氟骨症X线检查和尿氟检测.结果 在监测县中,共监测改水降氟工程511个,正常运转率为97.06％(354/511),水氟合格率为55.19％(282/511).在165个已改水村中,共监测147个改水工程,正常运转率为97.28％(143/147),水氟合格率为62.59％(92/147).在12个未改水监测村,水氟＞1.20 mg/L的村占58.33％(7/12).2009-2014年全部监测村8～12岁儿童氟斑牙检出率平均为50.10％(4 563/9 107),氟斑牙指数为1.0,氟斑牙检出率呈逐年下降趋势(x2=172.69,P＜0.01).改水工程正常运行且水氟合格监测村儿童氟斑牙的检出率为44.81％(2 543/5 675),氟斑牙指数为0.87,氟斑牙检出率呈逐年下降趋势(x2=248.30,P＜O.01).改水工程非正常运行或水氟超标监测村儿童氟斑牙的检出率为61.10％(1 750/2 864),氟斑牙指数为1.26.未改水监测村儿童氟斑牙的检出率为47.54％(270/568),氟斑牙指数为1.07.改水工程正常运行且水氟合格监测村的儿童氟斑牙检出率低于改水工程非正常运行或水氟超标的监测村(x2=-202.11,P＜O.01).2009和2014年度25岁及以上成人氟骨症X线检出率分别为8.04％(119/1 481)和7.25％(106/1 463).2014年水氟合格村和水氟超标村成人尿氟几何均值均低于正常值上限(1.60 mg/L).结论 山东省改水防治饮水型地方性氟中毒取得了一定的效果,但改水降氟工程的水氟超标问题较为严重,氟中毒病情尚未得到全面控制,防治工作有待进一步强化和深入.     

水中痕量双酚A的罗丹明6G-动力学共振荧光测定法

目的建立环境水样中双酚A(bisphenol A,BPA)的罗丹明6G-动力学共振荧光测定法。方法向水样品中依次加入0.1 mol/L硫酸溶液0.6 ml,1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液0.4 ml,0.1 mol/L溴酸钾溶液0.5 ml,70℃水浴加热12 min,流水冷却3 min,在524.2 nm处测定共振荧光强度。结果在0.02~1.40μg/ml线性范围内,该方法所得BPA的回归方程为ΔF=1 708.4c+33.2,r=0.999 8。该方法的检出限为0.014μg/ml,回收率为97.5%~106.5%,RSD为3.9%~5.0%。结论该方法简单、方便、灵敏,适用于饮用水中BPA的测定。     

离子交换纤维对HF气体的动态吸附研究

采用国产FA 弱碱性离子交换纤维作吸附滤料 ,测试了FA 纤维对HF气体的动态吸附容量 ,探讨了动态吸附的影响因素 ,考察了FA 纤维的再生效果。结果显示 ,FA 纤维对HF气体的穿透吸附量为 75mg g,饱和吸附量为 1 52mg g。该滤料经多次再生循环使用 ,吸附效果没有明显变化 ,说明FA 纤维具有很好的化学稳定性。     

High Efficiency Adsorption Removal of Arsenilic Acid and Arsenate(V) by Iron-Modified Corncob Biochar

It is crucial that a highly effective adsorbent can be used to simultaneously remove the composite pollution including both inorganic and organic arsenic from wastewater. In this work, the iron modified corncob biochar (MCCB), prepared via the co-precipitation of ferric chloride hexahydrate (FeCl₃?6H₂O) with sodium hydroxide (NaOH) on corncob biochar, was studied for the high efficiency removal of arsenilic acid (ASA) and arsenate [As(V)] in wastewater. X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and fourier transform infrared spectroscopy were carried out to characterize the MCCB. At pH of 4.0–5.0, initial concentration of 10 mg/L ASA and 1 mg/L As(V), adsorbent dose of 0.4 g/L, the maximum adsorption capacities of ASA and As(V) were 49.20 and 4.89 mg/g, respectively. The adsorption performance of MCCB for ASA and As(V) was fitted well to the pseudo-second-order kinetic model. Results from this study indicate the promise of MCCB as an efficient, low-cost and environmentally friendly adsorbent for composite arsenic pollution.

     

生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法

目的建立生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法。方法水样于智能样品处理器上220℃加热消解浓缩,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 ml,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.2%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=71.88×c+1.575,r=0.999 9。该方法的检出限为0.036μg/L,平均回收率为96.5%~101.0%,RSD均小于3.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中微量硒的测定。