气相色谱法测定薄荷水(浓)和薄荷油中薄荷脑的含量

目的：建立测定薄荷水（浓）和薄荷油中薄荷脑的含量测定的气相色谱法。方法：在20%PE-20M色谱柱上。柱温150℃，进样器和检测器温度均为230℃。结果：线性范围1.0-5.0mg/mL，平均回收率100.6%,RSD=0.48%(n=6)。结论：本法简单，快速，结果准确。可用作薄荷水（浓）的质量监控。     

气相色谱法测定复方鲜竹沥液中薄荷脑的含量

复方鲜竹沥液由鲜竹沥、鱼腥草、薄荷脑油等组成,为常用的化痰止咳中成药.由于薄荷油是复方鲜竹沥液主要药味之一,我们采用气相色谱法测定薄荷油的主要有效成分薄荷脑的含量,经方法学研究表明,该法简便易行,重现性好.     

气相色谱法测定复方两面针含片中薄荷脑的含量

[目的]建立复方两面针含片中有效成分薄荷脑的定量分析方法。[方法]以萘为内标物采用气相色谱法对有效成分薄荷脑进行定量分析。[结果]薄荷脑在0.066~0.2452g(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为99.12%,RSD为2.41%(n=6)。[结论]本文采用的气相色谱法简便快速,准确、重复性好,可用于复方两面针含片的质量控制。     

气相色谱法测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量

采用气相色谱法，选择萘为内标物，测定桂林西瓜霜中冰片及薄荷脑的含量，可作为该制剂质量控制指标之一。     

毛细管柱气相色谱法测定风油精中薄荷脑含量

目的:建立一种测定风油精中薄荷脑含量的气相色谱法.方法:HP-5毛细管柱(530μm×30 m,1μm)及氢火焰离子化检测器;载气为高纯氮,载气流速2 mL/min,进样口和检测器温度均为250 ℃.结果:标准曲线方程为A=0.008C-0.028 6(R2=0.999 9,n=5),在0.375～6 g/L范围内线性关系良好.高(6 g/L)、中(1.5 g/L)、低(0.375 g/L)3个浓度的日内、日间变异均＜3%;3个浓度的加样回收率依次为99.10%、104.52%、97.30%;最低检测浓度为0.25 g/L.结论:本方法可用于测定风油精中薄荷脑的含量,操作简便,结果可靠.     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

气相色谱法测定复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

[目的]建立复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的气相色谱含量测定方法。[方法]采用毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,采用DB-1弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）,MSD检测器;氦气为载气;柱温为110℃,进样口温度为140℃,检测器温度为200℃;分流比为30∶1。[结果]在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑分别在0.486～2.43mg/ml和0.424～2.12mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999和r=0.998）;用所建立的方法对3批样品进行含量测定,均取得满意的结果。[结论]本法灵敏、准确,重复性好,可用于测定该制剂中樟脑和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量

目的探讨应用气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的可行性。方法采用DB-WAX聚乙二醇毛细管柱,程序升温,FID检测器,进样口温度220℃,检测器温度250℃,以环己酮为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑进样浓度在0.0205～1.0250 mg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为1.8%。清火片中薄荷脑平均含量为0.37 mg/片。结论该方法测定清火片中薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠,可作为清火片中薄荷脑含量测定方法。     

气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量。对提取溶剂、固定相、移动相、内标物等色谱条件进行考察研究。选定丙酮为提取溶剂,PEG—1500为固定液,氢气为流动相,萘为内标物,分离效果好,可同时测定龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑4种成分的含量,结果令人满意。     

气相色谱法测定复方鲜竹沥液中薄荷脑的含量

复方鲜竹沥液由鲜竹沥、鱼腥草、薄荷油等 7味药组成 ,具有清热、化痰止咳之作用 ,用于痰热咳嗽。薄荷油是复方鲜竹沥口服液主要药味之一 ,用于皮肤或粘膜可产生清凉感以减轻不适及疼痛 ,本文采用气相色谱法测定薄荷油的主要有效成分薄荷脑的含量 ,经方法学研究表明 ,该法简便易行 ,重现性好。1　仪器与试药　ＧＣ 9Ａ气相色谱仪 ,ＣＲ 3Ａ数据处理机。醋酸乙酯为分析纯。薄荷脑对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,样品市售 ,去薄荷油阴性样品自制。2　色谱条件　色谱柱 :玻璃柱长 2米 ,固定相为聚乙二醇 (ＰＥＧ) 2 0Ｍ ,涂布浓度 10 % …     

气相色谱法测定蒙成药幽宁八味丸中丁香酚的含量

【目的】建立蒙药幽宁八味丸中丁香酚的含量测定方法。【方法】采用气相色谱法,样品以正己烷超声提取,采用Rtx-5毛细管柱,柱温140℃;固定液用交联键合的5%二苯基、95%二甲基聚硅氧烷;载气氮气（纯度99.999%）,流速1.02 ml/min;进样口温度190℃;检测器温度220℃;进样量1μl。【结果】丁香酚在0.1006～3.22μg范围内呈良好的线性关系。r=0.9997,平均回收率97.72%,RSD为3.76%（n=9）。【结论】本法灵敏、准确,操作简便,重复性好。     

气相色谱法测定珠珀清脑片中冰片的含量

【目的】对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定。【方法】采用气相色谱法。【结果】冰片中的龙脑和异龙脑的量在0.701~3.186 mg/ml范围内呈良好的线性,回归方程为y=0.9795x 0.0414,r=0.9999,加样回收率为(99.7±0.3)%;方法重现性RSD为1.24%。五批珠珀清脑片中冰片每片含量分别为35.93、36.58、36.93、36.48、37.11 mg。【结论】采用气相色谱法对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定,方法简便,专属、重现性好。     

气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

气相色谱法测定别嘌醇中甲酰胺残留

目的:建立别嘌醇中甲酰胺残留量气相色谱测定方法.方法:采用氢火焰离子化检测器(FID),SUPLCOWAX-10柱分离.结果:甲酰胺在5～20μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.57%(RSD=1.74%,n=6).结论:本法适用于别嘌醇中甲酰胺残留量的测定.     

凝胶色谱法测定注射用头孢美唑钠的聚合物

目的 建立凝胶色谱法测定注射用头孢美唑钠中聚合物的方法。方法 采用分子排阻凝胶色谱进行测定,色谱柱为用葡聚糖凝胶G-10（40～120 μm）填充的玻璃柱;流动相A为pH7.0的0.02 mol/L磷酸盐缓冲液[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4 （体积比61︰39）],流动相B为纯化水;流速为1.5 mL/min;检测波长为254 nm。结果 采用本法对3批注射用头孢美唑钠中聚合物含量进行测定,结果均小于0.5％。结论 本方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于注射用头孢美唑钠中聚合物的测定。     

GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量

采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好,线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL;加样回收率依为98.02%(RSD=1.76%)、100.00%(RSD=1.78%)和101.77%(RSD=1.33%)。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。     

二丁酰环磷腺苷钙残留溶剂的测定

目的建立二丁酰环磷腺苷钙原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱,程序升温,外标法测定二丁酰环磷腺苷钙中乙醇、乙醚、吡啶的残留量。结果3种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性。r为0.9996￣0.9999,平均回收率为98.0%￣99.1%,精密度RSD均小于10%,检测限为0.05￣0.12μg/ml。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于二丁酰环磷腺苷钙中多种有机溶剂残留量的测定。     

二丁酰环磷腺苷钙残留溶剂的测定

目的 建立二丁酰环磷腺苷钙原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法 采用溶液直接进样气相色谱法。载气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP—INNOWax毛细管柱，程序升温，外标法测定二丁酰环磷腺苷钙中乙醇、乙醚、吡啶的残留量。结果 3种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性。r为0.9996-0．9999，平均回收率为98．0%-99．1％，精密度RSD均小于10％，检测限为0．05-0、12μg／ml。结论 本方法快速、灵敏、准确，适用于二丁酰环磷腺苷钙中多种有机溶剂残留量的测定。