观察疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者的临床疗效

目的探讨分析疏风定喘汤不同剂型对支气管哮喘热哮证患者治疗的临床疗效。方法选取自2017年4月至2018年4月之间来我院呼吸科就诊的支气管哮喘热哮证患者66例,按照数字随机的方法分为对照组和观察组,每组33例患者,对照组采用传统的疏风定喘汤煎药后汤剂服用进行治疗,观察组则采用现代工艺制成的疏风定喘汤颗粒剂型进行治疗,共治疗4周,观察两组患者治疗前后中医症候的积分改变情况、哮喘测试积分情况,同时对比两组治疗前后患者肺功能指标。结果治疗结束后,两组患者在中医症候积分、哮喘测试积分,以及肺功能指标方面均有明显好转,较治疗前相比差异具有统计学意义(P0.05)。而两组患者治疗后各指标对比无统计学意义(P0.05)。结论在对支气管哮喘热哮证患者治疗上采用疏风定喘汤的汤剂和颗粒剂型治疗效果无差别,而颗粒剂型更加方便应用。     

疏风宣肺祛痰治疗风痰哮证支气管哮喘缓解期患者的临床分析

目的 探讨疏风宣肺祛痰治疗风痰哮证支气管哮喘缓解期患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年10月于本院接受治疗的86例风痰哮证支气管哮喘缓解期患者,随机分为两组,各43例.对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺祛痰中药治疗.治疗后,比较两组中医证候积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组喘息咯...     

中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘的临床疗效观察

目的 观察中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法 将180例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组120例,对照组60例。两组患者在健康教育的前提下,按规范均给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用自拟中药复方,对照组予安慰剂。观察两组患者中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、PEF日内变异率情况,比较两组总体临床疗效。结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为93.2%,对照组为87.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV1、PEF、PEF日变异率、中医证候积分、ACT评分均较治疗前有所改善(P0.05,P0.01);两组治疗后除ACT评分外,其余各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中药复方对虚实夹杂型支气管哮喘慢性持续期患者安全性良好,可改善患者症状、体征与肺功能。     

健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘疗效观察

目的 探讨健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘的临床疗效。方法 回顾分析浙江中医药大学附属温州中医院2017年5月～2018年8月收治的60例脾虚型支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用以健脾化痰法为治则的中药汤剂联合西药舒利迭治疗,对照组30例单用舒利迭治疗,比较两组中医证候疗效、单项中医证候积分、ACT评分。结果 治疗组在总体疗效分布、显效率方面优于对照组(P0.05),在临床症状改善方面,对比两组咳嗽、咳痰、胸闷、喘息等哮喘脾虚型主症方面,两者无显著差异(P0.05),但在改善胃纳、乏力、便溏等次症方面,治疗组明显优于对照组(P0.05)。在ACT评分方面,治疗组改善更明显(P0.05)。结论健脾化痰法治疗脾虚型支气管哮喘疗效显著,能显著改善哮喘患者的全身症状,提高患者的ACT评分,说明中医在治疗支气管哮喘时有一定的优势,值得在临床推广。     

射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期（寒哮证）随机平行对照研究

目的对支气管哮喘急性发作期患者采取射干麻黄汤联合西药治疗的随机平行对照组进行研究、判定。方法 100例支气管哮喘急性发作期(寒哮证)患者为试验对象,采用数据库随机分组式,各50例,对照组进行布地奈德、盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上行采取射干麻黄汤治疗,并对比2组患者经治疗的临床疗效、ATC评分、肺部功能、中医证候积分等指标,此项试验在2017年4月22日至2018年4月22日期间进行。结果观察组患者经西药联合射干麻黄汤治疗的ACT评分,高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);且中医症状积分均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);总好转率为90.00%,高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;肺功能情况均较对照组具有显著优势,P0.05。结论对支气管哮喘急性发作期患者采取射干麻黄汤联合西药治疗的效果显著,可改善患者的肺部功能,改善中医证候,提高临床效果,可推广实施。     

加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果

目的:观察加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的效果。方法:选取84例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合加味苏子降气汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分(咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷)、国际哮喘控制测量问卷(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、血清γ干扰素(IFN-γ)水平,治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,两组咳嗽、咯痰、胸闷、畏寒肢冷等中医证候积分及FeNO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组FEV1、FEV1/FVC、IFN-γ水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味苏子降气汤联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿可提高治疗总有效率、IFN-γ水平、ACT评分和肺功能指标水平,降低中医证候积分和FeNO水平,优于单纯布地奈德治疗效果。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期ACT评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂在治疗支气管哮喘缓解期辨证为宿痰伏肺兼肺脾气虚证患者ACT评分的影响,从而验证其临床疗效。方法:将66例支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)患者通过中央系统随机分为治疗组和对照组,治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年。观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表(ACT)评分、中医症状积分、中西医疗效。结果:治疗组哮喘缓解期患者的ACT评分、中医症状积分显著改善,且治疗疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较ACT评分和中医症状积分有显著差异(P0.01),中西医疗效有显著差异(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的有效中药制剂。     

柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察柴枳二陈汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将确诊为哮喘慢性持续期的73例患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组口服孟鲁司特钠治疗,治疗组在此基础上予以柴枳二陈汤加减治疗。两组疗程4周,随访1个月,观察患者哮喘症状控制评分(ACT评分)、中医证候评分及肺功能最大呼气流速(PEF)情况。结果治疗组中医证候疗效总有效率为97. 22%,高于对照组的83. 33%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组患者治疗后、随访时ACT评分、中医证候评分、PEF改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论柴枳二陈汤能有效改善哮喘慢性持续期患者临床症状,提高其生活质量。     

“三伏贴”防治支气管哮喘及对神经免疫相关细胞因子的影响

目的观察"三伏贴"疗法对防治支气管哮喘相关细胞因子的影响及疗效,初步探讨其神经免疫学机制。方法将60例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合穴位敷贴治疗,共治疗2个月,观察周期为6个月。比较2组治疗前后哮喘急性发作次数、ACT评分、中医证候积分及肺功能指标、细胞因子。结果与治疗前比较,观察组治疗后哮喘急性发作次数明显降低（P<0.01）,ACT评分、中医证候积分以及白介素-2 （IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-5（IL-5）、神经生长因子（NGF）、血管活性肠肽（VIP）等细胞因子水平较前明显改善（P<0.01,P<0.05）,且均优于对照组（P<0.01,P<0.05）。结论"三伏贴"疗法防治哮喘临床疗效显著,能通过调节IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-5细胞因子水平来调整Th1/Th1水平;其作用机制可能通过改善VIP、NGF水平来调节哮喘患者神经免疫功能。     

喘必泰颗粒治疗寒热错杂型支气管哮喘的临床研究

为评价喘必泰颗粒治疗寒热错杂型支气管哮喘的临床疗效及其安全性，采用随机分组，治疗组用喘必泰颗粒，对照组用喘咳宁片，结果显示治疗组总有效率为93．33％，疗效与对照组相相似。能能显著改善患者的中医证候积分和各项临床症状，提高肺功能的检测指标，降低升高的血中嗜酸细胞百分比，安全性检查表明该药无明显的毒副作用，临床上未见明显的不良反应，说明喘必泰颗粒是一种安全有效的治疗支气管哮喘的新药。     

参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、FeNO、TIgE的影响及疗效观察

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及毒性影响评价

目的 分析参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘慢性持续期患者中医证候、肺功能、呼出气一氧化氮（fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、血清总免疫球蛋白E（total immunoglobulin E,TIgE）的影响及疗效观察。方法 选取2021年8月至2022年5月温州市中医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者60例,采用随机数字表法分为对照组（n=30）和试验组（n=30）。对照组给予布地奈德福莫特罗,试验组给予参术定喘汤联合布地奈德福莫特罗治疗。评估两组中医证候评分水平,采用肺功能测定仪检测第一秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、一秒率（forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC）,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测TIgE水平,呼气分析仪检测FeNO水平。结果 治疗后,试验组中医证候评分水平、FeNO、TIgE均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对支气管哮喘慢性持续期患者采用参术定喘汤进行治疗,能够显著降低中医证候水平、改善患者肺功能、下调FeNO、TIgE水平,临床治疗效果显著。     

中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式的应用对比分析

目的：对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行应用分析比较,优化调剂方法。方法统计并分析本院传统中药饮片与中药配方颗粒的使用数据(调剂出错率、处方数等),并随机抽取180例于该院就诊的患者及12名在该院从事配药的工作人员进行问卷调查,在患者选择和工作人员选择等方面对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行对比分析。结果与传统中药饮片调剂方式相比,中药配方颗粒调剂方式在出错率、取药方便程度、药品剂量准确度、卫生、食用方便程度、携带存储及提高工作效率、降低工作强度、减少药物浪费等方面具有显著优势（P<0.01）。结论中药配方颗粒调剂方式具有明显优势,但还存在许多不足,需要中医药工作者的不断完善与改进,发挥中医药优势。     

中药汤剂治疗糖尿病胃轻瘫疗效Meta分析

目的评价中药汤剂对糖尿病胃轻瘫患者的治疗效果。方法检索Pubmed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、CNK)、VIP、CBM及万方数据库。筛选出符合要求的糖尿病胃轻瘫中药汤剂治疗的随机对照研究,采集相关数据并在STATA软件中进行分析。结果总共纳入24个随机研究,涉及2 166例糖尿病胃轻瘫患者。合并分析显示:中药汤剂的治疗能显著减少糖尿病胃轻瘫患者的胃排空时间[SMD=1.09,95%CI(0.79,1.38),P0.01],降低中医证候积分[SMD=0.25,95%CI(0.04,0.46),P=0.020],提高治疗有效率[RR=1.28,95%CI(1.23,1.33),P0.01],增加治愈率[RR=2.22,95%CI(1.87,2.63),P0.01]。结论中药汤剂能够有效地促进糖尿病胃轻瘫患者的胃排空能力、降低中医证候积分、提高治疗的有效率,值得在临床推广。     

疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎临床观察

目的：运用疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎,观察其临床疗效。方法：选择70例确诊为面部激素依赖性皮炎的患者,随机分为两组,治疗组予以中药制剂口服,对照组给予西药抗过敏药物治疗。连续使用4周后观察疗效。结果：治疗组在疗效及中医证候评分方面,与对照组比较,有显著性差异,具有统计学意义。结论：疏风凉血汤治疗面部激素依赖性皮炎有较好的疗效。     

清肺祛瘀汤联合信必可都保治疗对支气管哮喘患者血清IgE、肺功能的影响

目的 探讨清肺祛瘀汤联合信必可都保对支气管哮喘患者的临床疗效,以及对患者血清IgE、肺功能的影响.方法 选取2016年4月1日—2018年6月5日武汉理工大学医院收治的119例支气管哮喘患者,分为对照组59例和观察组60例.对照组采用信必可都保进行治疗,观察组采用清肺祛瘀汤联合信必可都保进行治疗.比较两组患者治疗后临床...     

咳喘糊联合中频治疗仪治疗慢性支气管炎急性发作

目的 观察咳喘糊联合中频治疗仪治疗慢性支气管炎急性发作的疗效.方法 对纳入的48例病人采用咳喘糊联合中频仪治疗,治疗时将咳喘糊固定于治疗仪的电极上,然后将4个电极片分别固定于患者背部的定喘穴及肺俞穴,7~14 d为1个疗程.采用中医症状评分及疗效评价标准对治疗结果进行疗效评定.结果 治疗前后中医症状总分改善情况经配对样本t检验,各症状及总分比较差异均有统计学意义,治疗总有效率93.75%.结论 咳喘糊联合中频治疗仪治疗慢性支气管炎急性发作止咳平喘显著疗效.     

中药敷贴、穴位注射预防支气管哮喘发作

目的　预防支气管哮喘的季节性发作。方法　对 43例支气管哮喘患者 ,在夏季哮喘发作的间歇期于定喘、肺俞、天突穴位进行中药敷贴 ,足三里穴位注射黄芪针剂 ,每疗程 3个月。并统计用药前后一年的发病率。结果　用药前的发病率为 10 0 % ,其中发作 1次的发病率为 3 3 .49%、2次为 3 2 .5 6% ,3次为 13 .95 % ;用药后的发病率分别为 2 7.91%、2 0 .93 %、4.65 %、2 .3 3 % (P分别 <0 .0 1,0 .0 1,0 .0 1、>0 .0 5 ) ,且发作程度明显减轻。结论　中药敷贴、穴位注射对支气管哮喘发作有显著的预防作用     

三黄丸超微速溶颗粒治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证临床观察

目的比较不同剂量三黄丸超微速溶颗粒与传统汤剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,探索超微颗粒复方最佳剂量。方法 60例溃疡性结肠炎脾虚湿热证患者随机分为3组,分别予三黄丸超微速溶颗粒1/3剂量、1/5剂量和传统汤剂,疗程15 d。结果主症积分、结肠镜检查结果治疗前后自身比较,超微颗粒1/3剂量组与传统汤剂组差异均有统计学意义(P<0.01),超微1/5剂量组差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效、主症积分疗效及结肠镜检查组间比较,超微颗粒1/3剂量组与传统汤剂组差异均无统计学意义(P>0.05),而1/5剂量组与传统汤剂组差异有统计学意义(P<0.01)。结论三黄丸超微颗粒1/3剂量与传统汤剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著,且两组疗效相当,超微1/5剂量组无显著疗效。