单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑出血的疗效观察

目的:合理使用脑神经细胞营养药,提高患者的疗效。方法:采用回顾性调查法对我院2003年10月至2005年10月脑出血病人随机抽取160例,进行静滴单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗并对其疗效进行分析。结果:单唾液酸四己糖神经节苷脂组肌力增加一级占53.33%、总肌力增加一级及一级以上占88.89%;对照组肌力增加一级占17.14%、总肌力增加一级及一级以上占44.28%、两者比较有显著差异(P<0.01)。单唾液酸四己糖神经节苷脂组显著效率26.66%、总有效率72.22%;对照组显效率10.00%、总有效率41.13%,两者比较有显著差异(P<0.01)。根据Glasgow昏迷评分法单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗前轻度病人占35.36%、中度病人占31.33%、重度病人占33.33%;治疗后轻度病人占54.05%、中度病人占35.12%、重度病人占10.83%,两者比较有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前轻度病人占40.00%、中度病人占37.14%、重度病人占22.86%;治疗后轻度病人占52.00%、中度病人占32.00%、重度病人占16.00%,两者比较无显著差异(P>0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑出血病人功能恢复有明显效果,可改善病人的生活质量。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋的疗效。方法将突发性耳聋患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静滴,对照组患者给予甲钴胺注射液静推,两组均同时行激素、扩血管药物、高压氧等治疗。10 d为一疗程。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组听力提高的总有效率为85%,痊愈率为52.5%;而对照组的总有效率为62.5%,痊愈率为27.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组耳鸣好转的总有效率为80%,对照组的总有效率为51.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗突发性耳聋疗效相对于其他方法疗效较好。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d。采用NIHSS评分及Barthel指数(BI)评分评估两组患者神经功能恢复情况。结果治疗组和对照的NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P&lt;0.05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P&lt;0.05)。结论GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效。     

阿上单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗34例脑血管病的临床疗效

脑血管疾病是因颅内血液循环障碍而造成的脑组织损害的一种疾病.一般可分为两大类,一类是缺血性脑血管病,另一类是出血性脑血管病.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是一种糖脂,有促进受损神经恢复的作用.近期美国国立神经病学与卒中研究所提出神经血管紧密相连,应视为完整的功能单位.而当发生缺血性脑血管疾病(例如脑梗死)时,会严重损害神经.神经保护治疗的目的是降低缺血的损害程度.本实验旨在观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对于脑梗死的临床疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者的临床效果

目的：分析探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者的临床效果。方法选取脑外伤癫痫患者84例,按照抛硬币法随机分成2组,对照组42例,采用常规抗癫痫药物和单纯高压氧对患者进行治疗,研究组42例,在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对患者进行治疗,对比2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者不良反应发生率相近,差异无统计学意义。结论在脑外伤癫痫的临床治疗上,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的应用能够有效促进临床疗效的提升安全性高,具有良好的临床实用价值。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效和安全性.方法 将118例HIE患儿随机分为两组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液20mg/d,7～10天为1疗程.结果 治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组（P＜0.01）,后遗症发生率低于对照组（P＜0.01）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病可有效地减轻临床症状,改善预后,显效快、治愈率高,减少了后遗症的发生,是治疗HIE的安全、有效药物.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤的疗效分析

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤的临床疗效。方法选取该院自2009年6月-2011年6月所收治的颅脑损伤患者,共计120例,作为研究对象。将该院120例颅脑损伤患者随机分为对照组和实验组两组,每组各60例。按照随机抽取的方式将所选取的120例患者划分为对照组与实验组,每组患者各计60例。对照组采取常规综合治疗方式,实验组采取常规综合治疗结合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗方式,观察两组颅脑损伤患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率显著高于对照组有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗颅脑损伤可以获得比较好的疗效,在促进患者脑神经功能的恢复、降低病死率等诸多方面有确切的疗效,值得在临床上推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性肭梗死的临床疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择68例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为两组,在相同的基础治疗基础上,治疗组给予GM1 100mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组给予胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250ml内静脉滴注,每日1次,连用14d.采用NIHSS评分及Barthel指数(B1)评分评估两组患者神经功能恢复情况.结果 治疗组和对照NIHSS评分及Barthel指数评分组内治疗前后比较均有显著差异(P<0,05),但治疗组NIHSS评分及Barthel指数评分的治疗前后差值均明显大于对照组(P<0.05).结论 GM1治疗急性脑梗塞有显著疗效.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：观察单唾液酸四已糖神经节苷脂钠（申捷）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：治疗组43例HIE患儿在常规治疗的同时予以申捷治疗,对照组43例采用常规疗法,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果：两组治疗有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论：申捷治疗新生儿HIE患儿疗效理想,NBNA可作为申捷治疗新生儿HIE疗效评价的指标之一。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍的临床效果,分析其临床应用价值。方法选取2014年1月~2015年1月在内江市第一人民医院治疗的中枢神经协调障碍患儿100例作为研究对象并进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予传统的康复治疗,实验组患儿在传统康复治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗。观察两组患者的临床疗效、盖泽尔发育量表(GESELL)各项指标评分、意识障碍、肌张力异常以及原始反射异常情况。结果两组患儿治疗前各项GESELL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后各项GESELL评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组及对照组患儿的大运动评分[(38.78±10.26)、(31.06±9.74)分]、精细运动评分[(43.26±8.98)、(38.05±7.62)分]以及适应性评分[(59.35±8.26)、(52.17±8.86)分]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);语言评分[(49.26±10.18)、(48.69±9.97)分]和个人社交评分[(42.25±6.34)、(41.89±6.76)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组患儿显效23例,有效26例,无效1例,总有效率为98.0%;对照组显效15例,有效24例,无效11例,总有效率为78.0%,两组总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿在意识障碍、肌张力异常、原始反射异常的持续时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合中频电疗治疗小儿中枢神经协调障碍效果显著,具有一定的临床应用价值。     

单唾液酸神经节苷脂注射穴位封闭治疗婴幼儿听力障碍121例临床观察

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射穴位封闭治疗婴幼儿听力障碍效果。方法选取我院2008年1月-2012年12月121例婴幼儿听力障碍患者,将其随机分为研究组和对照组,对照组将单唾液酸神经节苷脂通过肌肉注入治疗,研究组将单唾液酸神经节苷脂注射穴位封闭治疗,分析对比两组治疗效果。结果研究组通过治疗,总有效率为90.16%,对照组总有效率为65.00%,两组之间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论应用单唾液酸神经节苷脂注射穴位封闭进行治疗,能够刺激穴位,发挥其作用,还能够将药物注射至耳周,使其药物性能得到充分发挥,确保患者能够及早恢复听力。以中医学结合方法将单唾液酸神经节苷脂注射穴位封闭治疗婴幼儿听力障碍,效果明显,值得临床推广。     

舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。     

神经节苷脂钠注射液对急性重症颅脑损伤患者的脑保护作用

目的评价神经节苷脂钠注射液对急性重症颅脑损伤患者中脑保护作用机制及预后改善效果。方法选择驻马店市中心医院重症医学科收治的47例急性重症颅脑损伤患者,根据治疗方式分为对照组(22例)和观察组(25例)。全部患者给予脱水、止血、抗炎、营养神经、亚低温脑保护或神经外科手术等治疗措施。观察组患者在以上治疗的基础上予以静脉滴注100 mg神经节苷脂钠+250 mL等渗盐水,每日1次,14 d后用量减少至40 mg,每日1次,疗程为3周。对2组患者治疗前、治疗后3、7、14、21 d的血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清内皮素1(ET-1)、血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平进行检测分析,并对全部患者进行3个月的电话及门诊随访,对2组患者的预后情况进行统计比较。结果 2组患者治疗后3、7、14、21 d血TNF-α、ET-1、NPY水平均显著低于治疗前,CGRP水平显著高于治疗前(P<0.05)。观察组患者治疗后3、7、14、21 d血TNF-α、ET-1、NPY水平显著低于对照组,CGRP水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的治愈率显著高于对照组(P<0.05)。结论急性重症颅脑损伤患者在脱水降颅压、外科手术等传统治疗的基础上加用神经节苷脂钠能够产生明显的脑保护效果,并使患者预后情况得到改善。     

帕金森病患者血清胶质纤维酸性蛋白的对照研究

目的探讨帕金森病患者血清胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的浓度变化及其临床意义。方法用ELISA法检测帕金森病组（23例）、健康对照组（29例）和急性脑梗死组（30例）共82例受试者血清GFAP含量并进行比较。帕金森病组根据病程又分为两组，即病程〈5年组和病程≥5年组，了解帕金森病患者病程和年龄对血清GFAP含量的影响。结果帕金森病组、急性脑梗死组血清GFAP含量[分别为（1．628±0．104）μg/L，（1．637±0．063）μg／L]较健康对照组[（0．025±0．003）μg／L]明显升高（t值分别为82．7，143．2，均P〈0．05），而帕金森病组和急性脑梗死组血清GFAP含量差异无统计学意义（t=0．214，P〉0．05）。帕金森病组血清GFAP含量和年龄无相关性，帕金森病患者不同病程组间血清GFAP含量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕金森病患者血清中GFAP含量明显增加，但没有疾病特异性，随病程的延长帕金森病患者血清GFAP含量保持一定水平，提示星形胶质细胞在疾病过程中的作用持续存在。     

高压氧结合电针治疗帕金森病大鼠的实验研究

目的 观察高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)结合电针刺激对帕金森病大鼠纹状体内多巴胺含量的影响及对行为学的治疗作用.方法 用6-羟基多巴胺毁损单侧黑质建立大鼠向健侧旋转运动的帕金森病动物模型;将造模成功的大鼠随机分为HBO治疗组、电针治疗组、HBO结合电针组、模型未治疗组;通过高效液相电化学法检测各组...     

唾液酸、C反应蛋白对阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征合并2型糖尿病的影响

目的 探讨唾液酸(SA)、C反应蛋白(CRP)对阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并2型糖尿病(T2DM)患者的影响.方法 选取2019年1月—2019年8月在徐州医科大学附属淮安医院呼吸与危重症医学科住院患者75例,其中,OSAHS组45例,OSAHS合并T2DM组30例.选取同期在该院体检中心健康体检者...     

联合检测脑钠肽、超敏C-反应蛋白及尿酸在心力衰竭患者中的临床价值

目的探讨联合检测脑钠肽（BNP）、超敏c-反应蛋白（hsCRP）及血尿酸（UA）在慢性心力衰竭患者（CHF）中的临床意义。方法测定80例慢性心力衰竭患者和对照组40例正常者的酶促免疫发光法（MEIA）检测脑钠肽,免疫透射比浊法检测hs—CRP及氧化酶法测定尿酸。结果心力衰竭患者BNP、hs—CRP与UA指标较对照组水平升高,差异有统计学意义;心功能Ⅱ级与心功能Ⅲ级和心功能Ⅱ级与心功能Ⅳ级之间BNP水平比较,差异有统计学意义,Ⅲ与Ⅳ之间差异无统计学意义;尿酸和hs—CRP水平比较,心力衰竭组与正常对照组和心功能Ⅱ级与心功能Ⅳ级之间差异有统计学意义（P〈0．01）,脑钠肽、尿酸和hs—CRP水平随着心力衰竭程度加重而升高。相关分析表明,50例不同心功能NYHA分级的CHF患者的脑钠肽与hs—CRP呈正相关（r=0．828,P〈0．01）;尿酸与hs—CRP、BNP之间无明显相关（r=0．058,r=0．097,P〉0．05）。结论CHF患者BNP、hs—CRP与尿酸升高,可能在CHF发生、发展中起一定作用;BNP可作为心力衰竭诊断的标志物,尿酸和hs—CRP浓度升高可作为CHF患者心功能不全严重程度的指标和炎症反应激活的标志。     

舒洛地特联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察舒洛地特联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者45例,随机分为对照组22例和治疗组23例。对照组在常规治疗的基础上加用贝那普利,治疗组在对照组的基础上加用舒洛地特,8周后测定2组患者空腹血糖、24 h尿蛋白、纤维蛋白原(FIB)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、血清果糖胺,并比较分析。结果 2组FBG无明显变化,与治疗前比较,2组24 h尿蛋白均降低,FIB仅治疗组降低。与对照组比较,治疗组患者24 h尿蛋白、FIB、尿β_2-MG、果糖胺均降低(P<0.05,P<0.01)。结论舒洛地特联合贝那普利可更有效改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

抗震止痉胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗帕金森病的实验研究

目的观察抗震止痉胶囊联合还原性谷胱甘肽(GSH)对帕金森病(PD)模型大鼠旋转行为、黑质抗氧化系统及神经递质代谢的影响.方法应用6-OHDA立体定向注射技术制作PD大鼠模型.随机选取24只模型大鼠分为4组(每组4只):模型组,中药组,左旋多巴(L-dopa)组,中药+GSH组,另设正常组6只.分别予相应处理,45 d后测定黑质区GSH-Px、MDA和ROS水平,测定尾状核DA、HVA及MAO-B水平.结果(1)中药组和中药+CSH组均为可部分改善PD大鼠旋转行为(P均＜0.05),二者相比元明显差异(P＞0.05).(2)中药组可提高GSH-Px活性,降低ROS、MDA水平(P均＜0.01),中药+GSH组的上述作用优于中药组(P＜0.05或P＜0.01).L-dopa组使GSH-Px活性降低,ROS和MDA水平升高(P均＜0.05).(3)中药组和中药组+GSH组均可降低MAO-B活性,增加DA含量及DA/HVA比值(P＜0.01或P＜0.001),二者相比无明显差异(P＞0.05),L-dopa组MAO-B活性增强(P＜0.05),DA、HVA含量及DA/HVA比值均明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论抗震止痉胶囊联合GSH能部分改善PD模型大鼠旋转行为,并能减轻黑质区氧化应激损伤,降低MAO-B活性,调节纹状体DA含量及其代谢.