Urit-1500尿液分析仪检测尿细胞成分结果分析

目的 探讨Urit-1500尿液分析仪检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)等细胞成分的临床准确性。方法 选择该院2013年6~10月份收集的1 085份尿液标本作为研究资料,分别采用Urit-1500尿液分析仪测定与尿沉渣显微镜镜检,并对尿液分析仪检测尿细胞成分结果进行分析。结果 Urit-1500尿液分析仪测定1 085份尿液标本中:其测定RBC、WBC的结果与显微镜法符合率分别为93.8%(1 018/1 085)、94.0%(1 020/1 085);RBC阳性295例中经显微镜法镜检阴性49例,占16.6%;RBC阴性790例中经显微镜法镜检阳性18例,占2.3%;WBC阳性197例中经显微镜法镜检阴性28例,占14.2%;WBC阴性888例中经显微镜法镜检阳性37例,占4.2%。结论 Urit-1500尿液分析仪法检测尿RBC、WBC时应结合显微镜镜检,并结合其他检验指标及临床资料进行综合分析,尽量减少误诊和漏诊。     

快速筛选菌尿症—尿涂片镜检法探讨

目的：探讨一种快速筛选菌尿的方法。方法：用10μl尿液直接涂片,经革兰染色后镜检,同时取10μl尿液做细菌培养及菌落计数。结果总计检测1155份尿标本,其中显微镜检查阳性（每个油镜视野平均菌数≥2）且尿培养阳性（菌落计数≥10^5cfu/ml)的标本有100份,两者均阴性的有1047份;6份涂片阳性而培养阴性;2份涂片阴性而是性,显示涂片镜检法灵敏度98．0％,特异性99．4％,阳性预示值94．3％,阴性预示值99．8％,结论10μl尿液直接涂片临床检查菌尿症是一种快速、有效、简便的方法。     

干化学法尿白细胞假阴性原因探讨

干化学法白细胞 (WBC)常规检查 ,有时出现试纸条呈阴性而显微镜检查WBC量较多 ,而导致临床漏诊或误诊。为此 ,我们对 6 1例WBC试纸条阴性而镜检WBC较多的尿样进行了分析 ,并做了相关试验以探讨其因。现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　仪器　F— 10 0尿液分析仪及配套试纸条 ,试纸条批号 :2 0 0 30 6 0 3,有效期 1年。严格按仪器及试纸条使用要求进行操作。1.2　方法　对 2 0 0 0例试纸条WBC阴性的尿标本 ,按临床检验操作规程进行离心 ,镜检。镜检WBC较多的标本 6 1例 ,其中蛋白尿 4 9例 ,葡萄糖尿 12例。取试纸条WBC阳性 (3+ )…     

两种仪器在尿液分析中的综合应用

目的探讨尿干化学分析仪、尿流式细胞计数仪在尿液检测中的有效性。方法收集2015年10~11月尿液常规标本共504份,首先进行A4030尿干化学分析仪和UF-1000i尿流式细胞计数仪的检测,然后由指定人员进行显微镜镜检计数,以镜检结果为判断标准,计算诊断实验的评价指标。结果真阳性率为17.06%(86/504),真阴性率为59.92%(302/504),假阳性率为19.84%(100/504),假阴性率为3.17%(16/504),镜检率为22.22%(112/504),灵敏度为84.31%(424/504),特异度为75.12%(379/504)。结论尿干化学分析仪和尿流式细胞计数仪能够有效地筛选出真正需要镜检确认的异常标本,两种仪器综合应用可明显减少复检率。     

尿干化学分析与显微镜观察对比

目前 ,许多医院使用了尿十项分析仪 ,但是自动分析不能完全取代涂片镜检 ,尤其是管型、红细胞、脓细胞、结晶等可能漏检 ,或不正确。一、方法　吸取混匀尿液约 1 0 ml,在日本产MA- 42 60型尿分析仪上作尿化学 1 0项测定。测试完毕后 ,标本再以 2 0 0 0 r/min离心沉淀 5min,弃去上清液 ,取沉渣约 0 .2 ml涂片镜检。二、结果　用尿十项分析仪和显微镜检查进行对比观察尿样 2 1 6份。分析仪蛋白阴性者 80份中镜检找到透明管型或颗粒管型 8份。分析仪白细胞阳性为 97份 ,镜检得白细胞阳性 ( >3/HP) 1 2 8份。分析仪隐血阴性者 78份 ,镜检红细…     

精子对UF-1000i尿沉渣分析仪测定尿WBC、RBC的干扰

目的探讨不同数量的精子对UF-1000i尿沉渣分析仪测定白细胞(WBC)和红细胞(RBC)结果的影响。方法分别在健康体检者尿液标本、脓尿液标本和血尿液标本中加入精液,制备成含不同数量的精子尿液,用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿液标本中的WBC和RBC,同时镜检每份尿液标本。结果健康体检者尿液标本精子数量为240个/μL时尿WBC呈假阳性,升至480个/μL时尿RBC呈假阳性;对病理性尿液标本精子数量为480个/μL时脓尿液标本WBC定量检测结果呈显著假性增高,升至960个/μL时血尿液标本RBC定量检测结果呈显著假性增高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论一定数量的精子对UF-1000i尿沉渣分析仪检测WBC和RBC均有干扰,可致尿WBC和RBC检测结果假阳性。为消除精子对检测结果的干扰,应重视尿液标本质量。     

爱威尿液分析流水线镜检规则制订及验证

目的制订爱威尿液分析流水线的显微镜复检规则。方法收集尿液常规样本2 278份,采用爱威752尿干化学分析仪(简称AVE-752)和爱威766尿有形成份分析仪(简称AVE-766)分别进行尿干化学和尿有形成分检测。所有样本均采用双盲法进行人工显微镜镜检,分别记录AVE-752检测结果、AVE-766检测结果及人工修正后结果、人工显微镜镜检结果。以人工显微镜镜检均值作为标准,判断AVE-752白细胞酯酶(LEU)、潜血(BLD)、蛋白(Pro)联合AVE-766人工修正前后白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、管型(Cast)结果在4种方案(方案1:AVE-752和AVE-766识别的结果直接统计分析;方案2:AVE-752和AVE-766修正后的结果统计分析;方案3:在方案1基础上对阳性样本显微镜复检后统计分析;方案4:在方案2基础上对阳性样本显微镜复检后统计分析。)中假阴性率、假阳性率和错误率,并由此得出复检规则和复检率。随后选取344例尿液样本对复检规则有效性进行验证。结果 4种方案假阳性率分别为20.4%、13.5%、0.0%、0.0%;假阴性率分别为8.9%、4.2%、8.9%、4.2%;错误率分别为16.8%、10.6%、2.8%、1.3%;方案3和方案4复检率分别为42.4%、39.1%。人工审核修正了108例假阳性样本(WBC 76例、RBC 23例、Cast 9例)和33例假阴性样本(WBC 8例、RBC 25例);修正后仍然存在假阴性样本30例(WBC 12例、RBC 18例)。344例验证样本假阳性率为0.0%、假阴性率为4.5%、错误率为1.5%、复检率为35.2%。结论 AVE-752联合AVE-766识别经人工修正后结果,除LEU/WBC、BLD/RBC、Pro/Cast均为阴性外,其他情况均需人工显微镜复检。     

干化学法尿白细胞假阴性原因探讨

干化学尿白细胞 (ＷＢＣ)常规检查 ,有时出现试纸条呈阴性而显微镜检查ＷＢＣ量较多 ,而导致临床漏诊或误诊。为此 ,我们对 6 1例ＷＢＣ试条阴性而镜检ＷＢＣ较多的尿样进行了分析 ,并做了相关试验以探讨其原因。现将结果报告如下 :1　材料与方法1 1　仪器　Ｆ 10 0尿液分析仪及配套试纸条 ,严格按仪器及试纸条使用要求进行操作。1 2　方法　对 2 0 0 0例试纸条ＷＢＣ阴性的尿标本 ,按全国临床检验操作规程进行离心 ,镜检。镜检ＷＢＣ较多的标本 6 1例 ,其中蛋白尿 49例 ,葡萄糖尿 12例。取试纸条ＷＢＣ阳性 (3 )尿标本 10 0ｍｌ,分装 10管 …     

尿液干化学隐血与沉渣镜检红细胞结果相关性分析

目的探讨尿液干化学隐血检测结果与尿沉渣镜检红细胞结果之间的相关性。方法对216份住院患者新鲜晨尿标本同时进行尿干化学隐血检测及尿沉渣红细胞镜检,对检测结果进行分析。结果 17例标本镜检阴性、隐血检测+;2例标本镜检为0～3个/高倍镜、隐血检测+;7例标本镜检±、隐血检测-;6例标本镜检+、隐血检测±;184例标本镜检++～+++、隐血检测+～+++。结论尿液干化学隐血检测易出现假阳性和假阴性结果,不能完全取代尿沉渣镜检,二者联合检测能更好地提高尿液检验的质量。     

尿干化学分析和涂片镜检在筛选尿路感染中的应用

目的　比较尿干化学分析中白细胞酯酶、亚硝酸盐试验和涂片染色镜检在筛选泌尿系统感染中的可靠性。方法　收集 4 0 0份合格中段尿标本 ,先取 10 μl做细菌培养及菌落计数 ,剩余标本做干化学分析及涂片染色镜检。结果　有 4 1例培养出有意义细菌 (菌落计数≥ 10 5cfu/ml) ,占 10 .3%。白细胞酯酶和亚硝酸盐试验的敏感性分别为 73.2 %、4 6 .3% ,特异性分别为 86 .6 %、98.1% ,两者合并敏感性、特异性分别为 90 .2 %、85 .2 %。另外有 4例 (9.5 % )标本培养阳性但干化学分析阴性。镜检共有 30例阳性 ,敏感性 6 1.36 % (2 7/ 4 1) ,其中 3例镜检阳性但培养阴性。若以菌落计数≥ 10 4cfu/ml为标准 ,则阳性例数达到 5 5例 (占 13.8% ) ,干化学分析的敏感性、特异性及阴性预示值 (NPV)变化不大 ,但阳性预示值 (PPV)却显著提高 ;涂片染色镜检的特异性稍有降低 ,但镜检PPV却不变。结论　尿试条干化学分析、涂片染色镜检在筛选泌尿系统感染时敏感性不足 ,诊断泌尿系统感染须做细菌培养     

细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞检测的影响

目的探讨不同浓度不同种类细菌或真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)红细胞(RBC)测定结果的影响,以对泌尿系统疾病诊断、评估提供更可靠的实验室依据。方法健康体检者尿液标本制作成混合尿基质,将不同浓度泌尿系统感染常见细菌和真菌菌液加入制备混合尿基质,用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。收集各种RBC浓度梯度病理血尿标本,加入白念珠菌菌液,调整真菌终浓度后用UF-1000i检测各种浓度菌尿RBC。每份标本同时进行显微镜镜检。结果泌尿系统感染常见革兰阴性杆菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌)、革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌)和低浓度的白念珠菌(<106/mL)对UF-1000i RBC测定结果无明显影响。粪肠球菌制备菌尿中,细菌浓度为109/mL时UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。白念珠菌制备菌尿中,真菌浓度从106/mL开始UF-1000i检测结果显示尿RBC假阳性。真菌浓度增至108/mL时,导致血尿标本RBC定量结果显著假性增高(P=0.006)。结论 UF-1000i具有独立的双检测通道,在很大程度上减少了细菌对尿RBC检测的干扰。但并不能有效避免高浓度真菌对RBC检测结果的影响,易造成尿RBC检测假阳性结果而影响实验室检测质量,需进行显微镜镜检校正以保证检验结果的准确性。     

电化学发光免疫分析技术检测尿CK19片段的临床应用及其评价

目的　评价电化学发光免疫分析技术检测尿CK19片段在泌尿系统肿瘤诊治和复发监测中的作用。方法　应用电化学发光免疫分析技术 (ECLIA)测定 80例泌尿系统肿瘤、5 9例急性泌尿系统感染、6 1例肾病、11例前列腺炎、5 1例其他系统肿瘤及 171名无泌尿系统疾病和肺、食道及头颈部肿瘤的健康体检者 ,尿液中CK19片段含量。分析细胞分化程度、临床分期对尿CK19水平的影响。对 2 6名自愿者进行动态观察 ,对比分析尿、血清CK19检测及尿细胞学检查、膀胱镜检敏感性。结果　根据受试者工作特征曲线 (ROC)界定尿CK19临界值为 3 9μg/L ,泌尿系统肿瘤组尿CK19阳性率高达 92 5 % ,急性泌尿系统感染组 (尿感 )阳性率为 5 0 8% ,肾病组 18 0 % ,其他肿瘤组 2 5 5 % ,前列腺炎症组 9 1% ,正常对照组无 1例阳性。尿CK19检测阳性率高于血清CK19和尿细胞学检查 (血清CK19阳性率为 31 3% ,P <0 0 0 2 ,尿细胞学阳性率仅 2 2 2 % ,P <0 0 0 1) ,差异具有统计学意义。细胞分化程度低及有肌浸润和转移者尿CK19水平较高 ,14例膀胱癌术后复发病人尿CK19的阳性率高达 10 0 %。随机抽取 2 6例患者进行动态观察 ,1个月内 17例尿CK19水平下降 ,9例升高。经确诊 ,17例下降者均为泌尿系统感染 ,9例升高者中 ,8例膀胱移行细胞癌 ,1例     

干化学法对尿液红细胞和白细胞筛查作用的分析

目的探讨干化学法对尿液中红细胞（RBC）和白细胞（WBC）检测的筛查作用。方法通过干化学法和显微镜法检测257份尿液,对两种方法测得尿液细胞成分的结果进行分析。结果257份尿液经RBC干化学法检测阳性96份,再经显微镜检查法检测20份阳性,76份阴性;RBC干化学法阴性161例,经显微镜检查法检测均为阴性;两法阳性符合率为20.8%,阴性结果符合率为100.0%。经WBC干化学法检测阳性60例,再经显微镜检查法检测阳性45例,阴性15份;WBC干化学法检测阴性197份,经显微镜法检测阴性185份,阳性12份;两法阳性符合率为75.0%,阴性符合率为93.9%。结论尿干化学法结果均为阴性,且排除肾脏病、溶血和泌尿系统疾病时,RBC过筛结果准确,RBC干化学法阳性结果须镜检;干化学法检测尿WBC为阴性不可免去镜检,阳性结果必须镜检。     

干化学法联合沉渣镜检检测尿液红细胞和白细胞的比对研究

目的探讨干化学法对尿液中红细胞(RBC)和白细胞(WBC)检测的筛查意义。方法通过干化学法和沉渣镜检对600份新鲜尿液标本进行检测,对其检测尿液RBC和WBC结果进行比对分析。结果干化学法尿液RBC阳性228例,阳性率为38.0%,沉渣镜检尿液RBC阳性194例,阳性率为32.3%,两者差异有统计学意义(χ2=4.225,P=0.040);干化学法尿液WBC阳性63例,阳性率为10.5%,沉渣镜检尿液WBC阳性93例,阳性率为15.5%,两者差异有统计学意义(χ2=6.631,P=0.010)。结论干化学法检测RBC和WBC时,有较高的假阳性率和假阴性率,干化学法只能作为尿液常规检查的筛查作用,不能完全替代沉渣镜检法。     

显微镜血尿作为泌尿道肿瘤的筛查程序

目的建立显微镜血尿方法与尿红细胞(RBC)计数的诊断界线,证实可以列入筛查泌尿道肿瘤的程序。方法调查3批军人和一批地方体检尿分析尿红细胞,研究总结泌尿系统肿瘤574例住院病人尿红细胞(RBC)计数。结果尿试条潜血特异性为94.6%。尿沉渣定量板诊断界线为RBC≤8/μl,此相当于尿沉渣镜检RBC 0~3/hp。在10例显微镜血尿>50岁者中查出1例膀胱癌。临床106例膀胱癌病人尿红细胞为237±524/μl;门诊231例体检者尿红细胞为0.3±2.0/μl。结论尿红细胞计数RBC≥9/μl,可作为膀胱上皮细胞癌初筛标志物,显微镜血尿继以尿道造影术、尿道膀胱镜、细胞学证实。     

3种方法检测非离心尿标本红细胞结果比较

目的评价H-800尿干化学分析仪、UF-100全自动尿液流式细胞仪及显微镜镜检对非离心尿液红细胞检测结果的一致性。方法收集436例住院患者晨尿,分别用H-800尿干化学分析仪、UF-100尿有形成分分析仪和显微镜检测非离心尿液中的红细胞。结果尿液红细胞检测以显微镜检查为标准,UF-100尿液分析仪检测尿液红细胞阳性率(44%)高于镜检阳性率(36%),二者阳性符合率为85%,阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);H-800尿干化学分析仪检测尿液红细胞阳性率(37%)高于镜检阳性率(36%),二者阳性符合率为94%,阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3种方法检测非离心尿红细胞结果一致性较好,直接采用非离心尿进行镜检具有较高临床价值。     

尿液蛋白定量、凝胶电泳、NAG酶联合检测对肾病的诊断价值

尿液的生化检验已广泛应用于临床 ,某些生化指标能很好地反映肾脏病变的性质。作者对 5 1例健康成人、6 4例肾病患者、4 7例其他疾病患者的尿液标本进行了 2 4ｈ尿蛋白定量、凝胶电泳及ＮＡＧ酶的检测观察 ,以了解其对肾病患者的诊断价值。1　临床资料1.1　研究对象与分组　正常对照组 :5 1例健康体检者 ,男 2 3例 ,女 2 8例 ,平均年龄 4 2 (2 0～ 70 )岁 ,均无肾病、高血压病、糖尿病、尿 10Ｔ及镜检均阴性 ;肾病组 :共 6 4例 ,男 2 9例 ,女 35例 ,平均年龄 39.1(18～ 6 9)岁 ,均为本院住院病人 ,其中急性肾炎(ＡＧＮ) 10例 ,慢性肾炎 (Ｃ…     

中段尿中分离1株弗格森埃希菌

Escherichiafergusonii(弗格森埃希菌 ,原称肠道菌群 10 ) ,系临床少见的分离菌。我们从一老年女性中段尿中分离出 1株 ,报道如下。1　病历摘要患者 ,女性 ,6 5岁 ,2 0 0 2年 11月 12日因尿频、尿急、尿痛来我院就诊。体温 38.7℃ ;血常规Hb 12 2 .0g/L ,RBC 3.83× 10 12 /L ,WBC 9.6× 10 9/L ,N 0 .82 ,L 0 .15 ,M 0 .0 3;尿常规 :外观微混 ,蛋白微量 ,隐血 (3+) ,镜检 :WBC 10～ 15 /HP ,RBC 4～ 9/HP ;中段尿培养分离出弗格森埃希菌纯培养。临床应用环丙沙星治疗。 1周后临床症状消失 ,中段尿培养阴性。2　材料与方法药敏纸…     

尿液干化学分析仪检测白细胞和红细胞结果假阳性及假阴性的探讨

目的 对尿液干化学分析仪检测尿液中自细胞(WBC)和红细胞(RBC)产生假阳性及假阴性结果 原因进行探讨.方法 2400患者第1次晨尿在2h内分别用尿液干化学分析仪检测和离心镜检.结果 以镜检为对照,干化学法白细胞检测结果 的阳性符合率为85.07%,阴性符合率为95.60%.假阳性率为4.40%,假阴性率为14.93%;红细胞检测结果 的阳性符合率为93.60%,阴性符合率为86.22%,假阳性率为13.78%,假阴性率为6.40%.结论 干化学法尿红细胞和白细胞检查可作为筛选试验,不能完全代替显微镜检查,当两种方法 检测结果 不符时应综合分析.     

干化学法和显微镜法检测尿液中红白细胞结果分析

目的 探讨干化学法能否完全替代显微镜法检测尿液中RBC、WBC.方法 通过干化学法和显微镜法检测300份尿液标本,对两种方法 测得的尿液中的RBC和WBC结果 进行分析.结果 300份尿液经干化学法检测RBC阳性108例,经显微镜复查仅38例阳性,阳性符合率为35.2%;干化学法检测RBC阴性192例,镜检阴性191例,符合率为99.5%;干化学法检测WBC阳性95例,镜检复查阳性71例,阴性24例,两种方法 阳性符合率为74.7%;干化学法检测WBC阴性205例,镜检复查阴性191例,阳性14例,阴性符合率为93.2%.结论 干化学法测得RBC阳性结果 必须镜检;干化学法测得WBC阳性结果 必须镜检.